Кетен пиридином

Отношение кетенов к третичным основаниям, как пиридин, хинолин и т. д. [c.111]

Кетен реагирует также с пиридином, но эта реакция сложна и протекает с осмо-лением. Желтое соединение [246], выделенное из продуктов реакции, имеет структуру 124 или 125 [19]. [c.745]

Дегидрогалогенирование ацилгалогенидов третичными аминами — хорошо разработанный способ получения кетенов, который продолжает находить новые разнообразные применения. Обычная методика синтеза состоит в добавлении небольшого избытка амина (можно использовать триметиламин, триэтиламин, пиридин и т. д.) к раствору хлорангидрида кислоты в подходящем инертном растворителе с последующим удалением хлоргидрата амина фильтрованием и перегонкой при пониженном давлении [c.715]

Первоначально смешанные ангидриды были получены из диза-меш,енных малоновых кислот и дифенилкетена [10]. В дальнейшем этот труднодоступный кетен был заменен ангидридом трифторуксусной кислоты [И]. Этот ангидрид с эквимолярным количеством диал-килмалоновой кислоты дает ангидрид I, который с пиридином образует малоновый ангидрид II, превраш.ающ.ийся при пиролизе в кетен [c.378]

В результате термической реакции 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с М-(4-метилфенил)-дифенилкетенимином образуется продукт [4+2]-циклоприсоединения - фуро[3,2-с]-пиридин-2,3,6-трион 59 [35]. В то же время фотохимическая реакция с кетени-мином и соответствующим кетеном приводит к 3-дифенилметилен-2,3-дигидро- [c.378]

Пероксиэфиры, производные аралкилгидроперекисей, считаются хорошими инициаторами низкотемпературной полимеризации для получения слабоокрашенных высокомолекулярных про-дукто в. Для этерификации использовались как кетен (прп О—50°С) , так н хлорангидриды кислотКогда реакция протекает с участием хлорангидридов, для связывания кислоты можно применять пиридин и бикарбонат натрия. Таким способом были получены эфиры из хлорангидридов моно- и дикар боновых кислот и гидроперекисей кумола, цимола и диизопро-пилбензола. Реакция проводится при комнатной температуре в растворе бензина. [c.144]

Нестойкое реакционноспособное вещество Попадание в дикетеи щелочен, пиридина, третичных аминов, неорганических кнслот и других веществ может привести к самопроизвольной полимеризации со взрывом В результате пиролиза прн 550—600° С образуется кетен, являющийся горючим н взрывоопасным газом. [c.89]

Исследованию взаимодействия неполных -эфиров кислот фосфора с кетеном посвящен ряд работ " . Эти реакции проводили в присутствии различных катализаторов пиридина, серной кислоты или фтористого бора. Они протекают в две стадии сначала образуются кетофосфиновые эфиры, а затем — продукты их дальнейщего ацилирования, т. е. диалкил-а-ацетоксивинилфосфонаты [c.48]

Имеются сообщения об использовании аминов для генерирования кетенов, вводимых непосредственно в последующее взаимодействие (in situ). Так, Опитц и сотрудники [151] генерировали таким путем метилкетен при исследовании реакции его и других кетенов с енаминами. По-видимому, для получения альдокетенов эта реакция может быть использована лишь в случае быстрых последующих реакций, иначе будет происходить хорошо известная самоконденсация выделяющегося кетена, например взаимодействие ацетилхлорида с пиридином дает дегидроуксусную кислоту пропио-нилхлорид, бутирилхлорид, фенилацетилхлорид и т. д. дают трехзамещенные 4-окси-1,2-пиран-2-оны (ср. [182]). [c.715]

Хлорангидрид мезитилфенилуксусной кислоты превращается в соответствующий кетен при нагревании со смесью бензола, хлористого тионила и пиридина. [c.266]

Напротив, р-лакгамное кольцо в молекулах пенициллинов весьма устойчиво к действию окислителей, а также таких восстановителей, как амальгама алюминия. Кроме того, было установлено, что бензилпенициллин не реагирует в эфирном растворе с кетеном, уксусным ангидридом и пиридином [c.320]

Спирты. Для защиты спиртового гидроксила часто прибегают к его ацетилированию или триметилсилилированию. Ацетильные производные получают обычно нагреванием спирта с уксусным ангидридом или же взаимодействием с кетеном. Иногда, правда, при этом наблюдаются и побочные процессы дегидратации спирта. Для замены спиртового атома водорода на триметилсилильную группу спирт обрабатывают триметилхлорсиланом (в присутствии пиридина) или же гексаметилдисилазаном. Нужно сказать, однако, что таким образом не всегда удается получить трн-метилсилильные производные. [c.171]

Эфиры а-окси- и а-аминоалкилфосфоновых или такие же производные фосфиновых кислот могут быть получены по реакциям диэфиров фосфористых или моиоэфиров фосфонистых кислот с альдегидами в присутствии осиовных , кислотных , перекисных катализаторов или в отсутствие катализаторов (реакция 1), кето-нами , кетеном в присутствии трехфтористого бора, концентрированной серной кислоты или пиридина (реакция 2) и соответственно с альдегидами или кетонами в присутствии аминов (реакции 3 и 4) Гпри определенных мольных соотношениях реагентов могут образовываться и эфиры амино-Ы-бис- или амино-Ы-трис-(алкилфос-фоновых) кислот ]. [c.395]

Указанные производные не получают, как обычно, при действии хлорангидрида на аминокислоту в щелочном растворе (по методу Шоттен—Баумана) или в пиридине. N-Формильные производные приготовляют путем простого нагревания в муравьиной кислоте (73). В случае N-ацетшшроизводных проводят реакцию между уксусным ангидридом и аминокислотой, растворенной в ледяной уксусной кислоте [159, 160 или в воде [161]. В отдельных случаях [162] исключительно удобным ацетилирующим агентом является также кетен. [c.120]

Примером соединения, содержащего заместитель у того же атома углерода, что и хлор, является хлористый ацетил, который, взаимодействуя с пиридином, образует соль ацетилниридиния. Последняя, распадаясь, дает кетен, который полимеризуется в дегидрацетовую кислоту [188]. Образование кетена отмечено и в случае действия триэтиламина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты [189]. [c.467]

Аналогично реакции с кетеном протекает реакция получения уре-танов, являющихся эфирами карбаминовой кислоты. Различные замещенные уретаны образуются при действии на целлюлозу соответствующих изоцианатов в присутствии пиридина [100, 162]. Тиоуретаны могут быть получены также обработкой аминами водных суспензий Zn-ксантогената целлюлозы [4, 5]. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология