Гидриды хрома СгН

Так называемые черные хромовые покрытия, состоящие в основном из гидроксидов, оксидов и гидрида хрома, применяют для получения поверхности с низкой отражательной способ- [c.46]

Спектр интегрального светопропускания слоя гидрида хрома, полученного при различных температурах гидрирования %= = 0,3—1,1 мкм. О. С. т. 28, 1970 № 3, с. 597. [c.215]

Черные хромовые покрытия практически не содержат в своем составе металлического хрома. Онн представляют собой композицию, п которую входят оксиди и гидроксиды Сг и i , а также гидрид хрома. [c.139]

Линия 1 отвечает равновесию реакции образования гидрида хрома СгН. Выше этой линии находится металлический хром, а [c.75]

Возможность сушествования молекулярного гидрида хрома СгН следует из данных спектрального анализа при нагревании хрома в атмосфере водорода [385]. [c.111]

В токе водорода, как и в токе гелия, превращения циклогексена начинаются при 80° С. Согласно литературным данным [7], эта температура соответствует началу выделения водорода из гидрида хрома. При этом происходит интенсивное гидрирование циклогексена до циклогек-сана. Стабильность работы катализатора невысока и зависит от содержания водорода в исходном образце, причем она выше при проведении [c.159]

При температурах выше 80° С гидрид хрома является активным катализатором гидрирования бензола до циклогексана как в токе водорода, так и в токе гелия. Во всех случаях гидрирование сопровождалось незначительным крекингом и образцы катализатора покрывались продуктами уплотнения в большей степени, чем при дегидрировании циклогексена. Анализ на содержание углерода в отработанном катализаторе показал наличие продуктов уплотнения на поверхности катализатора (рис. 5). [c.160]

Рис. 5. Зависимость активности катализатора от содержания водорода в гидридах хрома в реакции гидрирования бензола при 150° С.

В работе исследована каталитическая активность гидридов хрома различного состава в реакциях гидрогенизации и изомеризации гексена-1, гидро- и дегидрогенизации циклогексена и гидрогенизации бензола. [c.184]

Исследования показывают, что в данном случае наряду с сильно пересыщенным раствором водорода при электрокристаллизации образуется также и гидрид. Гидрид хрома образуется в ограниченном количестве не только вместе с металлическим хромом или твердим раствором водорода в хроме, но и может быть получен в чистом состоянии в любом количестве и долго удерживаться в условиях атмосферного хранения. [c.77]

Образование гидрида хрома при электролитическом осаждении хрома представляет значительный интерес для практического хромирования, В обычных условиях электролиза гидрид хрома существует чаще всего весьма короткое время и быстро распадается. Образование решетки хрома из гексагональной решетки гидрида хрома происходит при сильном сжатии и приводит к образованию трещин в хромовом покрытии. [c.77]

Особое влияние величина В оказывает ка процесс хромирования. Высокие ее значения способствуют осаждению из стандартной ванны гидридов хрома, особенно при высоких плотностях тока. С ростом В уменьшается рассеивающая способность. При В>30% [c.100]

Рис. 7.106. Гидрид хрома СгН (получен электролитически на А ) йЕ/ёх = АО мВ/мин Нг304 + -ЬКа ЗО конц. 30 0,5 Л1 pH / —0.33 2—1,5 3 — 2,0 4 — 2,4 5 — 3.0 6 — 4,0 [168, 189).

Электролитически полученный металлический хром поглощает большие количества водорода (до 0,45 вес. % хрома). В 1926 г. Вейсельфельдеру удалось впервые получить гидрид хрома СгНд. [c.320]

Синтезированы (электрохимически) два гидрида хрома. СгН имеет структуру аити-КЧАз (Сг—ОН [c.17]

Структура (>-Сг является метаста-бильной, характерной для осадков, полученных при низкой температуре, т. е. для матовых осадков. Гексагональный хром представляет собой фазу внедрения водорода в хром пли гидрид хрома состава от СгН до СгНа. Гексагональный х ом самопроизвольно переходит в стабильную кубическую структуру (а-Сг), что вызывает сокращение объема осадка примерно на 15—16 %, возникновение внутренних иапряженнй растяжения и растрескивание осадка. [c.129]

Электролитическое насыщение металла водородом применяется для металлов, поглощающих водород с эндотермическим эффектом. Наиболее исследован процесс электролитического получения гидридов хрома, менее — гидрида железа, о получении гидридов титаиа, тантала, кобальта, палладия и друшх имеются отрывочные сведения. Электролитическое насыщение металлов проводится при самых разных плотностях тока, напряжениях, с использованием различных электролитических ванн. Поэтому в данном случае трудно отметить какие-либо характерные признаки метода. [c.13]

Получение гексагонального гидрида хрома [1—3], Для этого используют ванну из полнхроматных электролитов, В качестве анода применяют платиновую жесть, в качестве катода — медный латунный диск или листовое железо. Ванна для электролиза содержит 400 г/л СгОз, 400 г/л Na2 ri 07 и 4 г/л H2SO4. Температуру раствора поддерживают в области О—40° С (оптимальная температура от —1 до -1-3° С) и предельную плотиость тока 15 а/дм . Прн пропускании тока в течение 48 ч осаждают 5—10 г гидрида хрома. Гндрид промывают, высушивают, удаляют с катода методом дробления и хранят в запаянной под аргоном ампуле. [c.94]

Получение кубического гидрида хрома [4]. Гидрид хрома с кубической структурой осаждают из водных растворов при электролизе ванны, содержащей 1020 г/л СгОз, 3,4 г/л SO4 и 20 г/л тростникового сахара. Сахар добавляют в ванну в виде сиропа он оказывает восстановливающее действие до терхвалеитного состояния хрома. Температура ванны прн электролизе 5—10° С. В качестве электродов используют латунный диск диаметром 2 мм (катод), анодом служила жесть из сурьмянистого свннца. Прн использовании плотности тока 1,2 а/см проводят электролиз в течение 6—12 ч до получения толстого осадка гидрида, который легко отделяют от электрода. Осадок промывают разбавленной азотной кислотой до растворения латунного диска, промывают водой, высушивают и дробят в порошок. Осадок так хрупок, что растирается стеклянной палочкой иа стеклянной подставке. [c.94]

Процесс восстановления из газовой фазы применяют для никелирования и хромирования посредством термического разложения карбонила никеля или хлористого хрома. Известно также нанесение германия, индия и других металлов на различные материалы путем испарения их гидридов. Хром, вольфрам, титан можно наносить термическим восстановлением их иодис-тых, бромистых или хлористых соединений при высоких температурах. [c.77]

Дейтеро-водородный обмен изучался как в превращении гексена-1 на дейтериде хрома состава СгНодОо.в, так и на гидридах хрома при пропускании гексена-1 в токе дейтерия в проточной установке. [c.160]

В работе впервые показано, что гидриды хрома с высоким содержанием водорода проявляют активность в реакции гидрирования бензола до циклогексана. На основании данных по дейтеро-водородному обмену сделан вывод о возможности активации молекулярного водорода через стадию растворения его в кристаллической решетке металла, Б блиогр. 7, рис. 5, табл. 1. [c.184]

Продукт присоединения бутадиена к гидриду хрома приводит к образованию полимера, содержащего такое же количество 1,2-зпеньев, как при полимеризации под влиянием тр с-аллилхрома. Растворы, содержащие никель и кобальт, инициировали цис-полн-меризацию бутадиена только после добавления в систему хлористого никеля или хлористого кобальта. Ранее [6, 7, 30] было показано, что полиаллильные производные никеля и кобальта вызывают только олигомеризацию бутадиена и лишь после добавления хлористого никеля или других солей образуется каталитическая сис- [c.157]

Гидриды хрома получены электролизом растворов хромовой кислоты. В осадке присутствуют три фазы металлический хром с кубической объемноцентрированной решеткой гидрид СгН с гексагональной упаковкой (ао = 2,722, со = 3,441 А) и гидрид СгНг с кубической гранецентрированной решеткой (ао = 3,861 А) [48—51]. Ни для одного из этих гидридов положения атомов водорода определены не были. При прямой реакции хрома с водородом [51] металл с кубической объемноцентрированной решеткой поглощает водород до достижения состава СгНо,о4, после чего в системе образуется вторая фаза — гексагональный гидрид СгН. Чтобы охарактеризовать эту бинарную систему, необходимы дальнейшие подробные исследования (подвергается сомнению даже существование гексагонального гидрида [48]). [c.27]

Так, Э. Фишер [73, 164—166] высказал предположение об образовании промежуточных соединений, в которых участвует восстановитель. В. Кумминг с сотр. [167, 168] трактует этот механизм несколько иначе. Г. Подалл предложил свою интерпретацию процесса получения карбонила хрома в среде диглима и тетрагидро-фурана в присутствии металла в качестве восстановителя [169]. По его схеме синтез карбонила хрома идет через такие промежуточные соединения, как карбонилгидрид хрома и соли карбонил-гидрида хрома. [c.63]

Напротив, образование гексагональной плотноупакованной решетки гидрида хрома состава СгН подтвержается большим числом исследований. Образование при электрокристаллизации гидрида хрО ма зависит от условий электролиза. Чистый гидрид хрома осаждается при сильно пульсирующем постоянном токе и температуре ниже 25°С. Согласно рентгенографическому мик-роструктурному анализу видно, что при температуре ниже 25°С гидрид хрома осаждается с составом СгНо,8 1. При таком содержании водорода гидрид хрома и.меет гексагональную плотно-упакованную структуру. При соотношении атомов в пределах 0,8 0,4 (Н Сг) наблюдают рядом с решеткой гидрида хрома объемноцентрированный хром. При соотношении атомов водорода и хрома, равном приблизительно 0,4, отмечают только объем-ноцентрированную решетку хрома. [c.77]

Гидрид хрома, СгНз, получают в виде черного осадка с плотностью 6,77 г см при перемешивании в токе сухого водорода суспензии СгС1з в эфирно.м растворе бромида фенпл.магния. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология