Качественный и полуколичественный анализ

С помощью метода С-ЯМР удаётся установить состав полимера после его экстрагирования органическими растворителями, провести качественный и полуколичественный анализ плёнок. Выбор метода ЯМР для исследования часто затрудняется [c.583]

Достоинство метода ТСХ — широкая область его применения от качественного и полуколичественного анализа до препаративного разделения. [c.357]

В стилоскопе, приборе для экспрессного качественного и полуколичественного анализа, спектр расс.матривается визуально через окуляр интенсивность линий измеряется с помощью оптического клина. В стилометре наблюдение ведется визуально, приборы снабжены фотометрическим устройством. В спектрографе спектр анализируемого вещества фотографируется иа фотопластинку, затем спектр просматривается на спектропроекторе или микроскопе, а интенсивность линий на пластинке измеряется микрофотометром. В спектрометре интенсивность спектральных линий измеряется непосредственно фотометром. Измерения проводятся по отношению к спектральным линиям элементов известных концентраций в анализируемом веществе или в спектре стандартного вещества. [c.224]

Качественный и полуколичественный анализ газовых смесей ) [c.174]

КАЧЕСТВЕННЫЙ И ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ [c.177]

Качественных и полуколичественных анализов. [c.180]

Большое преимущество дуги постоянного тока перед другими источниками возбуждения заключается в том, что она обеспечивает большую чувствительность анализа. Это объясняется более интенсивным поступлением исследуемого вещества в столб пламени дуги в связи с высокой температурой разогревания (анод около 3800° С). Высокая температура электродов способствует полному испарению труднолетучих руд и минералов, а высокая температура пламени столба дуги вызывает возбуждение почти всех линий нейтральных атомов элементов, а также и многих линий ионизированных атомов (искровых линий). В связи с этим дуга постоянного тока широко применяется при качественном и полуколичественном анализах на малые (рассеянные) элементы в рудах и минералах. [c.29]

Дуга постоянного тока, обеспечивающая большую чувствительность спектрального метода, является наилучшим источником света при качественном и полуколичественном анализах руд и минералов. Считается, что для количественных анализов она не дает достаточно постоянных и воспроизводимых результатов, какие дает пламя или дуга переменного тока. Все же в практике спектрального анализа геологических образцов дуга постоянного тока с успехом применяется для сжигания проб в полуколичественном и количественном анализах. [c.85]

Прибор СТЛ (столик для рассматривания спектрограмм) предназначается для рассматривания, изучения и расшифровки спектрограмм при качественном и полуколичественном анализах. Кроме того, он позволяет измерять длины волн спектральных линий, а также их линейную длину при методе ступенчатого ослабителя. Прибор состоит из столика с механизмом продольного перемещения микроскопа с механизмом фокусировки и поперечного перемещения пластинки (рис. 43) [c.97]

Устройство и оптическая схема стилометра СТ-7. Стилометр СТ-7 предназначен для качественного и полуколичественного анализа легированных сталей по спектральным линиям видимой области спектра. Количественное определение содержания отдельных компонентов производится по измерению относительных интенсивностей линий с помощью фотометрического устройства. Прибор может быть использован также для анализа растворов, как описано выше. [c.217]

Тонкослойная хроматография. Сорбентом служит специальная пористая бумага или пластинки с нанесенным тонким слоем сорбента. Используют для качественного и полуколичественного анализа различных смесей. [c.218]

В дуге удается получить спектр почти всех элементов. Используется дуга постоянного и переменного тока. Для обеспечения непрерывности горения и стабилизации процесса разряда применяют специальные дуговые генераторы. Яркость дугового спектра достаточно велика, а иногда чрезмерна, что может явиться недостатком, так как значительно увеличивает фон. Не всегда достаточная воспроизводимость условий возбуждения в дуге ограничивает применение дуговых спектров в основном качественным и полуколичественным анализом. Существенным недостатком дуги является также значительное разрушение анализируемого образца. Повышение напряжения обычно улучшает стабильность дуги, что приводит к повышению точности анализа. Высоковольтная дуга питается напряжением в несколько тысяч вольт. [c.20]

Существенным недостатком дуги является, однако, сравнительно малая воспроизводимость и стабильность условий возбуждения спектра. Это заставляет в основном ограничиваться применением дуги лишь для качественных и полуколичественных анализов, а для количественных анализов прибегать к использованию искры. Дугой для количественных анализов пользуются, главным образом, при исследовании руд и минералов, анализ которых в искре трудно осуществим. С точки зрения стабильности возбуждения спектра известными преимуществами обладает дуга переменного тока. Этот источник в последнее время с успехом используется и для количественных анализов металлов. [c.53]

Таким образом, при фотографическом методе, благодаря соответствующему отбору пробы или выбору одной или нескольких аналитических пар линий, определение можно выполнить в широком интервале концентраций каждого из определяемых элементов. Отметим, что для целей качественного и полуколичественного анализа можно использовать любой из наиболее доступных и эффективных способов количественного анализа и любой спектральный прибор, если его дисперсия достаточна для решения конкретной задачи. [c.188]

Распределительная хроматография на бумаге применяется главным образом для качественного и полуколичественного анализа смесей. [c.277]

Обычно принято различать количественный, качественный и полуколичественный анализ. Между этими тремя понятиями нет сколько-нибудь четких границ. [c.69]

Качественный и полуколичественный анализ органических и неорганических продуктов можно выполнять посредством реакций, которые осуществляются в одной капле раствора на пластинке, фильтровальной бумаге, в специальных приборах или даже непосредственно на самом образце . Такие методы можно рассматривать как особую разновидность микроанализа. [c.170]

СПЕКТРЫ. КАЧЕСТВЕННЫЙ И ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ [ГЛ. III [c.90]

Стилоскопы и стилометры относятся к простейшим видам спектральных приборов. Приборы этого типа предназначены для визуального качественного и полуколичественного анализа сталей, цветных металлов и сплавов, их сортировки по маркам. Отечественная промышленность выпускает два типа таких приборов— стилоскоп дифращионный СЛ-13 и переносной стилоскоп СЛУ. Их основные технические характеристики приведены в табл. 14.20 и 14.21. [c.384]

Программная поддержка Windows-SuperQ и SemiQ для качественного и полуколичественного анализа, программа разделения пиков, единая процедура градуировки, введение поправочных факторов [c.182]

Опыт спектрального качественного и полуколичественного анализов показал, что величина навески в 30—40 мг бывает достаточной для достижения обычных чувствительностей, принятых в стандартных методах спектрального анализа мине ральных образований. В зависимости от величины навески и петрографо-минералогического состава пробы подбирается глубина, ширина и форма угольного электрода. При выборе формы угольного электрода надо учитывать соотношение между толщиной стенки канала (электрода) и величиной сжигаемой пробы. Очень тонкая стенка может сгореть быстрее, чем сама проба, что нежелательно, так как в таком случае расплавленная проба, не имея опоры, может легко выпасть из угля. Этого необходимо избегать для предотвращения потери при анализе некоторых элементов. [c.79]

Приведенные выше рекомендации имеют сугубо ориентировочный характер и касаются главным образом качественного и полуколичественного анализов. Эффективность того или иного метода сжигания проб всегда проверяется опытным путем на эталонах с таким же петрографо-минералоги-ческим составом, как и самих проб. [c.80]

Среди современных хроматографических методов, в значительной мере способствовавших развитию анализа органических и биоорганических соединений и совершенствованию способов препаративного разделения, заметное место занимает тонкослойная хроматография. В процессе разделения указанным методом анализируемая смесь перемещается вместе с подвижной фазой по тонкому слою порошкообразного сорбента, обычно нанесенного на стеклянную пластинку. В зависимости от природы сорбента при этом допускается использование одного или сразу нескольких принципов хроматографического разделения. Тонкослойная хроматография начала быстро развиваться примерно с 1958 г. главным образом благодаря работам Шталя [46] усовершенствовавшего методику ТСХ и предложившего практи чески современный ее вариант. До 1958 г. в печати, безусловно появлялись отдельные статьи, посвященные данной теме так первые статьи были опубликованы еще в конце прошлого века но они почти не были замечены. Истории развнтия хроматогра фии посвящен специальный раздел монографии Кирхнера [26] Главная причина относительно быстрого распространения ТСХ заключается в следующем этот метод позволяет достаточно быстро осуществить довольно эффективное разделение (400— 3000 теоретических тарелок в зависимости от характера и метода разделения [16]), используя простые и недорогие приспособления. Другое преимущество ТСХ — широкая область применения— от качественного и полуколичественного анализа до препаративного разделения. Так, методом ТСХ можно обнаруживать следы соединений и выделять за одну о-перацию порядка одного грамма соединения, пользуясь легкодоступными сорбентами, растворителями и обнаруживающими реагентами. Кроме [c.85]

Для качественного и полуколичественного анализа практически подходят образцы произвольной формы и различного происхождения отдельные зерна минералов, мелкие осколки, металлическая стружка, кусочки органических объектов. Примером анализа микрообъекта произвольной формы является анализ кусочка стружки нержавеющей стали Х18Н9 (18% Сг, 9% N1-1- основа Ге). Размер образца 0,3 X 0,15 X 0,012 мм, его вес 4,3 мкг. Образец был вмонтирован в пластмассовую подложку так, что его поверхность грубо совпадала с поверхностью подложки. Эталоном служил шлиф того же материала. В этом случае рентгеновский зонд облучает различные объемы образца и эталона, поэтому определялось отношение интенсивностей спектральных линий ГеЛГа Сг/ а для микрообъекта и эталона. Очевидно, равенство этих отношений в двух случаях свидетельствует о правильности анализа. Были получены следующие соотношения интенсивностей на эталоне /ре /N1 /сг = 230 И 22 = = 1 0,048 0,096 на образце /ре = 150 7,4 14,4 = 1 0,049 0,096. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология