Смолы осадочная

Наиболее важный и ценный продукт термической деструкции лигнина - отстойная (осадочная) смола, образующаяся при пиролизе древесины, - обязана своим происхождением именно лигнину. Основную часть этой смолы (более 50%) составляют низкомолекулярные фенолы, такие как фенол, крезолы, пирокатехин и его моно- и диметиловый эфиры, а также фенольные соединения, имеющие в и<ард-положении к фенольному гидроксилу алкильные заместители (от С1 до Сз) и др. В составе осадочной смолы кроме фенолов обнаружены ароматические углеводороды бензол и его гомологи, стирол, конденсированные углеводороды ряда нафталина, антрацена, фенантрена (и их производные), бензопирены. Найдены также ароматические альдегиды (ванилин и др.) и кислоты. [c.457]

Пиролиз целлюлозы при нормальном давлении дает примерно такую картину распада исходного вещества начало явно заметного процесса разложения около 250° прн 275° наступает экзотермическая реакция отделение жидких продуктов заканчивается при 450—475°, Угля получается около 35—40%, воды 30—35%, смолы осадочной 5—10%, [c.26]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

До сих пор нет прямого подтверждения наличия кислородсодержащих функциональных групп в молекулах ископаемых порфиринов. В работе [824] масс-спектрометрически с использованием стеклянной обогреваемой системы напуска показано присутствие карбоксильных групп в молекулах порфиринов, выделенных из горючего сланца, сланцевой смолы и нефти. Тем не менее особенности поведения карбоксилированных порфиринов при масс-спектрометрическом анализе [825] не дают возможности получить достоверную информацию о карбоксилированных соединениях в смеси ископаемых порфиринов. Имеются указания на небольшие количества (до 2%) порфиринов с остатками карбоновых кислот и сложноэфирными группами [825—827] в битуминозных компонентах осадочных пород. Однако более поздние исследования [51, 319] не подтвердили этих данных, по крайней мере для порфиринов нефти и гилсонита. [c.147]

Не только из жирных кислот или из жиров, которые являются глицеридами этих кислот, но и из других компонентов органического вещества осадочных пород при нагревании образуются углеводороды. Это наблюдалось при нагревании аминокислот, смол, гуминовых кислот, торфа, бурого и каменного угля. В залежах каменного угля всегда присутствует метан с примесью других углеводородов. [c.74]

Осадочная хроматография на колонках с неорганическими ионообменниками, например с основным оксидом алюминия, по-видимому, в некоторых отношениях (механизм образования осадка и его закрепление на носителе) подобна осадочной сорбции на ионообменных смолах. В настоящее время считают вероятным гидролитический механизм поглощения солей тяжелых металлов на неорганическом ионообменнике по схеме [c.205]

Технологическая схема процесса производства минеральной ваты представлена на рнс. 11.2. Шихту, состоящую нз раздробленных горных пород осадочного или вулканического происхождения, например диабаза, а также известняк и кокс, сплавляют в вагранке при температуре приблизительно 1500 С. Повышение содержания диоксида кремния приводит к получению более длинного расплава. Однако этот эффект сопровождается повышением температур плавления и прядения, что накладывает ограничение иа содержание ЗЮг в расплаве [8]. Из вагранки волокнообразующую композицию подают на четыре прядильных валка (3000— 5000 об/мин) и с помощью центробежной сплы получают тонкие волокна диаметром 3—7 мкм. Затем в продувочной камере волокна орошают связующим (фенольная смола) и маслом (около 0,2%) [c.169]

Образующиеся при термическом разложении смолы можно разделить на растворимые в воде и осадочные (которые можно отделить от конденсата в виде нерастворимого жидкого остатка). [c.8]

Осадочные (отстойные) смолы в основном состоят из фенолов и нейтральных продуктов (углево- [c.8]

Комплексная установка вырабатывает следующие товарные продукты пар, осадочную смолу, крепитель и уксуснокальциевый порошок. [c.64]

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

Об эффективности рассмотренной схемы улавливания и переработки химических продуктов, содержащихся в сыром газе, поступающем из топки-генератора, можно судить по следующим средним данным. Из всей кислоты, содержащейся в сыром газе, выходящем из топки-генератора, в товарный древесно-уксусный порошок переходит 61—64%. С газом, возвращаемым в топку для сжигания, ее теряется около 4,5%, при отстое и упаривании раствора древесно-уксусного порошка — 6,5—9,5%, при сушке этого раствора — 10%. Остальное количество кислоты уходит с осадочной и растворимой смолами. Из смолы, содержащейся в сыром газе, в товарный продукт переходит 90—94%, в том числе в осадочную смолу (СТС-Р 8% влажности) — 53—57% и в крепитель— 37%. Теряется смолы 6—10%, в том числе с очи-, щенным газом — 1,5%. В отдельные периоды работы энергохимического комплекса смолы и кислоты, содержащиеся 164 [c.164]

Жижка представляет собой эмульсию пиролизной смолы в водном растворе различных жидких продуктов пиролиза. При стоянии жидкий дистиллят разделяется на два слоя - отстоявшуюся жижку и смоляной слой, называемый отстойной, или осадочной смолой. Из многочисленных продуктов термической деструкции полисахаридов, содержащихся в отстоявшейся жижке, промышленное значение имеет главным образом уксусная кислота. В небольших масштабах выпускают метанол и так называемые спиртовые растворители. Уксусная кислота и метанол получаются в основном из гемицеллюлоз. [c.361]

В результате процесса образуются следующие первичны-е продукты древесный уголь (около 30%), древесный сухоперегонный газ (около 20%) и дистиллят (жижка) —около 50% от веса воздушно-сухой исходной древесины. Дистиллят быстро расслаивается на осадочную, или отстойную, смолу и прозрачный резко пахнущий водный слой цвета крепкого чая, называемый сырым древесным уксусом илн отстоявшейся жижкой. [c.18]

Давление в аппарате. Оно оказывает большое влияние на ход процесса термического распада. Например, при изменении давления от 200 атм до 5 мм рт. ст. выходы (на абсолютно сухую лиственную древесину) угля и метанола соответственно падают от 34 до 20% и от 3,1 до 1,2%, но возрастает выход уксусной кислоты с 5,7 до 9,4°/) и смолы от О до 37%. Одновременно при вакууме резко изменяется состав жижки в ней появляется большое количество редуцирующих веществ и совершенно отсутствует осадочная смола. [c.24]

В настоящее время принято считать, что осадочная смола является в основном продуктом термического распада лигнина, а растворимая смола — полисахаридов. Химическая сторона термического распада лигнина изучена весьма недостаточно. Можно считать установленными только отдельные положения. [c.25]

ГОРЮЧИЕ СЛАНЦЫ, осадочная горная порода орг. происхождения, в к-рой минер, составляющая преобладает над горючим орг. материалом (керогетюм). Имеют топкую слоистую структуру и хорошо выраженную сланцеватость (способность раскалываться па тонкие пластинки). Содержание керогена до 35% (после обогащения 70—75% ), влаги 10—15%. Осп. компоненты минер. части — глина, кварцевый песок, известняк. Наиб, распространенные в СССР прибалтийские Г. с. (кукерситы) содержат кероген сапропелитовой природы. Элементный состав орг. массы 55—80% С, 5,8—10,0% П, 7,0—35% О, 1,2—7,3%3, 0,2— 0,9% N. Теплота сгорания 14,6—16,7 МДж/кг. При полукоксовании кукерситов получ. 50—60% (от массы керогена) сланцевой смолы, применяемой для произ-ва жидкого топлива, пропиточных масел, дорожного битума и др. При полукоксовании приволжских Г. с. образуется ок. 25% смолы, к-рая использ. преим. для получ. ихтиола и де- [c.141]

Раньше на заводах сухой перегонки при высокой экономической эффективности процесса, определявшейся товарной ценностью уксусной кислоты и метанола, смола представляла собой обременительный отход. Необходимое количество осадочной смолы, чаще всего буковой, перерабатывали для получения ме- [c.165]

С появлением так называемых энергохимических методов использования древесины вопрос о реализации смолы встал еще острее. Выход смолы в связи со спецификой процесса с единицы топлива значительно увеличился, выражаясь в 6—8% для осадочной смолы, и от 8 до 12% для растворимой. Абсолютный выход вырабатываемой смолы также значительно увеличился. [c.166]

Химический состав осадочной смолы [c.167]

Изучением состава осадочной пирогенной смолы как таковой почти никто из исследователей не занимался. Исследовали в основном смоляные масла, так как почти во всех видах переработки смолы обязательно предусматривается ее предварительная дистилляция — разделение на смоляные масла и пек. [c.167]

В результате, говоря о химическом составе масел и пека, в настоящее время мы характеризуем химическую природу всей осадочной смолы. Следует добавить, что на состав осадочной смолы влияет также еще один прием ее первичной переработки, распространяющийся все шире и шире. Это — промывка водой [c.167]

По химическим свойствам и составу осадочные смолы независимо 07 их Происхождения близки друг к другу. Все же для газогенераторной и топочной смол характерно свойство изменяться при хранении смолы эти как бы живут , особенно в первое время после их получения. Изменения в смоле направлены на образование высокомолекулярных веществ вследствие процессов конденсации и полимеризации. [c.168]

По условиям дальнейшей переработки желательно смолы разделять наиболее полно, поэтому в современных технологических схемах все шире и шире применяется промывка осадочной смолы, предшествующая любым видам ее дальнейшего использования. [c.170]

В последнее время в осадочной хроматографии в качестве носителей часто применяются ионообменные смолы. Следует однако отметить одно отрицательное свойство но-сителей-ионообменников. Речь идет о тех случаях, когда хроматографируемый раствор содержит такую смесь ионов, в которой не каждый ион образует осадок с осадителем. При этом в рабочем слое колонки в результате обмена с одноименно заряженными ионами раствора из ионита вытесняется больше ионов-осадителей, чем может быть израсходовано на осаждение. Например, ионит в качестве обменных противоионов содержит катионы серебра, а раствор содержит смесь хлорида и нитрата натрия. Катионы натрия будут вытеснять эквивалентное количество катионов серебра, осаждающих ионы СГ. Так как имеет место следующее соотношение концентраций ионов [c.191]

В качестве сорбентов в осадочной хроматофафии применяют смеса инертных носителей с осадителем сорбенты, удерживающие осадители в виде ионов (ионообменные смолы) или в виде молекул (активированный уголь) бумагу, пропитанную раствором осадителя. [c.281]

Улавливание конденсируемых химических продуктов, содержащихся в швельгазе, производится в газоочистном отделении. Здесь из паро-газовой смеси извлекаются химические продукты уксусная кислота, осадочные и растворимые смолы. Очищенный от конденсируемых продуктов газ имеет теплотворную способность около 2500 ккал/нм и может быть использован для промышленных и бытовых целей. [c.29]

Сырой газ из шахты топки-генератора 1 проходил через пылеуловители 2 в гидравлический клапан 3 и далее в центробежный вентилятор-смолоотделитель 4. Из него он поступал в тарельчатый смолоотделитель 5, затем через смоляной скруббер 6 в солевой скруббер 7. Здесь при помощи центробежного насоса 8 газ орошался раствором ацетата кальция из сборников нейтрализованного раствора 9. Очищенный газ из солевого скруббера при помощи вентиляторов высокого давления № 11,(1б>) подавался в топочную камеру котла для сжигания. Конденсат из кольцевого смолоотводящего канала поступал в малый сепаратор У/, а из него в мерник 12, а конденсат из диффузора — в больший сепаратор 13 и далее в мерник 14. Конденсат из тарельчатого смолоотделителя спускался в мерник 15. Из всех мерников после их заполнения конденсат откачивался коловратными насосами 16 в смесители 17. Конденсат из пылеуловителей, гидравлического клапана, смоляного скруббера и приямка у вентиляторов высокого давления стекал в последовательно соединенные сборники 18 и 19. Отсюда после отстаивания кислая вода и осадочная смола раздельно откачивались в смесители. Раствор ацетата кальция, отводимый из солевого скруббера, содержит свободную кислоту ее нейтрализуют известковым молоком, которое подается в трубопровод между скруббером и сборником нейтрализованного раствора. [c.147]

Перемешивание производится коловратным насосом 19, параметры которого такие же, как у насоса 16. Перемешивание длится 10—15 мин. В результате осадочная смола промывается и в значительной мере освобождается от растворимой смолы. Этим же насосом 19 содержимое сборника-смесителя периодически подается через дозатор 20 на фло-рентину-отстойник 21. Отстоявшаяся смола стекает в сборник отстойной смолы 22, а кислая вода — в сборник кислой воды 23. Все упомянутые здесь емкости стальные. Днища сборников отстойной смолы и кислой воды выложены кислотоупорными плитками, каждый из этих сборников имеет емкость 23 м . Смола после 1,5—2-сутоЧного отстаивания закачивается в разливочный бачок 24 и заливается в деревянные бочки или откачивается в смолохранилище, а затем в железнодорожные цистерны на отгрузку. Эта смола [c.160]

ОТБЕЛИВАЮЩИЕ ЗЕМЛИ (отбеливающие глины, сукновальные глины, фуллерова земля), горные породы с резко выраженными сорбц. св-вами, обладающие способностью обесцвечивать разл. в-ва вследствие поглощения высокомол. в-в (пигментов, смол и др.). К О. з. относят бентонитовые глины (бентониты) и кремнистые породы осадочного происхождения, состоящие полностью или более чем на 50% из кремнезема (810г). [c.423]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Продукты пиролиза лигнина. При пиролизе из лигнина получаются те же основные продукты, что и из полисахаридов, т.е. жидкий конденсат, газы и уголь. Жидкий конденсат при стоянии разделяется на водный слой и смолу. Однако по выходу и составу продукты из лигнина отличаются от продуктов, прлучаемых при пиролизе целлюлозы и древесины в целом. Из лигнина выход водного дистиллята ( 20%) меньше, чем из полисахаридов выход осадочной смолы (-15%) больше, чем из полисахаридов, примерно в два раза выход угля ( 55%) больше приблизительно в полтора раза. [c.457]

Изучение сапропелевого орглличсского вещества осадочных пород, испытавших погружение на 2—3 км и температуру до 100—150° С, показало, что оно содержит уже до 10—20% битуминозных веществ (масел, смол, асфальтенов), до 10—12% углеводородов, в том числе до 2—3% низкокипяп. их (Се—См). В них присутствуют все основные.классы нефтяных углеводоро- [c.43]

Из высших растений образовались ТГИ, именуемые гумитами (гумус — перегной). Растворимая часть гумусового вещества могла быть снесена в море и отложена в осадочных породах. В застойных водоемах могли образоваться отложения биохимического превращения микроводорослей и животных организмов - планктона. Из них образовались ТГИ, именуемые сапропелитами. Из наиболее стойких частей высших растений (восков, смол, спорополленина, кутина) образовались горючие ископаемые, называемые липтобиолитами (от лейпо — остаточный). Эти фрагменты растительного материала весьма устойчивые и могут накапливаться при формировании осадка. [c.11]

В последнее время в понятие "горючие сланцы" многими иссладо-вателями вводятся новые оценочные критерии химического характера и промышленного использования, Наиболее полное определение сланца дано Н,И,Зелениным и И.М,Озеровым "Горючий сланец - комплексное органо-минеральное энергохимическое полезное ископаемое керогенного типа каустобиолитов, осадочного образования в морских, озерных, дельтовых или речных условиях, твердое, горючее, содержащее кероген сапропелевого, сапропелево-гумусового или гумусо-сапро-пелевого состава, равномерно распределенный в минеральной массе силикатного, алюмосиликатного или карбонатного, при термической переработке образует смолу, газ и зольный остаток (полукокс) ". [c.32]

Часто применяются методы адсорбционной, осадочной, ионообменной и бумажной хроматографии. Описан ряд методов отделения кобальта, главным образом от никеля, меди, железа и некоторых других элементов, с использованием в качестве адсорбентов окиси алю.миния, целлюлозы, пермугитов. Большее распространение имеют ионообменные методы разделения на колонках с анионитами. В 9jV растворе соляной кислоты образуются хлоридные анионные комплексы кобальта, меди, цинка и железа, поглощающиеся ионообменной смолой никель и марганец проходят при этом через колонку. При последующей обработке AN соляной кислотой элюируется кобальт, а железо, медь и цинк остаются на анионите. Описаны также катионообменные методы в это.м случае поглощенный катионито.м кобальт элюируют с.месью органических растворителей с соляной кислотой, напри.мер ацетоно.м, метилизопропилкетоном и др. [c.62]

Несколько обособленно стоят процессы пиролиза, протекающие в среде перегретого водяного пара водной и высококипя-щих нейтральных жидкостей. Разложение древесины в токе перегретого пара приводит к отщеплению метоксизьных групп, резкому повышению выхода летучих кислот и альдегидов, появлению в дистилляте веществ углеводного характера, снижению выхода угля и полному отсутствию осадочной смолы. Пиролиз древесины в водной среде характерен, по сравнению с обычной сухой перегонкой, некоторым повышением выхода летучих кислот и угля. Выход смолы при этом резко падает. Предпиролиз в среде высококипящих углеводородов в комбинировании с дальнейшим высокотемпературным процессом характеризуется повышенным выходом уксусной кислоты. [c.25]

В составе смолы, получен.ной из лигнина, найдены эвгенол, пирокатехин, фенол, о-крезол, гваякол, креозол, 2-метокси-4-ви-нилфенол, 2-метокси-4-пропилфенол и пр., что подтверждает ароматическую природу лигнина и указывает на прямую связь с составом осадочной смолы. [c.26]

Это обстоятельство весьма затруднило бы переработку осадочных смол, если бы не явление обратного порядка — термогидролиз при их дистилляции, приводящий к получению низкомолекулярных соединений — масел. В результате сроки хранения смолы перед разгонкой ее практически не влияют на выход масел. [c.168]

Деление древесной пирогенной смолы на осадочную и растворимую носит несколько условный характер. Поскольку эти смолы в парогазовой смеси находятся в виде водосмоляного тумана, т. е. в теснейшем контакте, полное разделение их в конденсационных, смолоотделяющих и отстойных аппаратах прак- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология