Общая литература по полярографии

Полярографически изучено очень большое число органических соединений. Полярографическая активность органических веществ обусловлена наличием в их молекулах одной или более функциональных групп основные из них перечислены в табл. 15. К числу основных полярографически активных соединений относятся альдегиды, а,р-ненасыщенные кетоны, нитро-и нитрозосоединения, дисульфиды, многоядерные углеводороды, конъюгированные диолефины, галогенпроизводные и перекиси. Характер их полярографического поведения описан в ряде монографий (см. в конце книги общую литературу по полярографии). [c.228]

ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА ПО ПОЛЯРОГРАФИИ [c.534]

Общая литература по полярографии 535 [c.535]

Литература по амперометрическому титрованию в настоящее время довольно обширна. Общее число статей, опубликованных за 25 лет (начиная с 1940 г.), составляет около тысячи. В ряде руководств 29 JJQ электрохимическим методам анализа вообще и по полярографии в частности содержатся краткие разделы, посвященные амперометрическому титрованию. Имеется уже и несколько монографий первое издание настоящей книги з , вышедшее в 1957 г. и явившееся первым обобщением мирового опыта в области амперометрического анализа, монография чешских исследователей Зыки и Долежала и только что вышедшая в свет монография Стока представляющая собой весьма обстоятельное и полное описание различных методов амперометрического титрования. [c.26]

Большая часть имеющихся в литературе данных по восстановлению углеводородов была получена методом классической полярографии на ртутном капельном электроде. При этом деполяризатор может давать одну или несколько одно- и двухэлектронных волн общая высота волны отвечает переносу более чем одного электрона, обычно около двух. Судя по наклону полярографических волн, амплитудным токам в переменнотоковой полярографии, но симметричным анодным и катодным пикам в циклической вольтамперометрии, начальная стадия, как правило, бывает обратимой. Последующие стадии обычно полностью или частично необратимы, [c.35]

В дополнение к опубликованному в 1961 г. обзору Хиллза [188] полезно ознакомиться с родственной литературой по общей химии и электрохимии в неводных средах. Впервые данные по электрохимии в неводных растворах были обобщены в 1958 г. [144]. Позже были опубликованы обзор по электродным потенциалам [424], несколько обзоров по полярографии [136, 237, 428] и обзор по электрохимическим реакциям углеводородов, в частности в апротонных растворителях [342]. Можно указать еще на два обзора [165, 283] и две книги [3, 284], посвященные электродным реакциям в неводных растворителях. Обзор по электрическому двойному слою в неводных растворителях помещен в данном сборнике (см. статью Пейна). [c.209]

За последние годы в химических лабораториях, занимающихся исследованием состава металлургического сырья, получили широкое распространение физико-химические методы анализа колориметрия и фотоколориметрия, фотометрия пламени, потенциометрия, кондуктометрия, полярография, а также такие физические методы, как спектральный анализ и др. Цель настоящей главы — в общих чертах познакомить читателя с некоторыми физико-химическими методами. Более детально эти методы рассмотрены в специальной литературе. [c.51]

В докладе на предыдущей сессии [1] было показано, что элементарная сера в условиях осциллографической полярографии на кривых г = ср кислых фонов в катодной области образует два пика. Для обоих пиков была приведена зависимость величины тока в пике от концентрации серы и предложен состав четырех фонов, пригодных для практического определения серы в нефтепродуктах. Одпако определению мешает сероводород, который в общем случае необходимо удалять из нефтепродукта обработкой его кислым раствором хлористого кадмия или раствором щелочи. Тот факт, что элементарная сера образует два пика, в каждом из которых ток падает до нуля, в литературе не описан и не поддается простому объяснению. Работа в дальнейшем проводилась в направлении накопления фактов, необходимых для объяснения поведения серы, проверки и доработки метода определения, а также разработки методики определения меркаптанов, [c.97]

Краткую сводку подавляющего действия ряда органических веществ можно найти в книге Бржезины и Зумана (чешское издание, стр. 385 см. помещенный в конце книги список общей литературы по полярографии). [c.409]

Измерения потенциалов [см. в особенности lark (Общая литература) и Z U m а п (Литература по полярографии)]. [c.285]

Предложенный Баркером (1956) метод инверсионной полярографии (ИП) в литературе называется по-разному полярография анодного растворения, анодная вольтамперометрия при непрерывно изменяющемся потенциале, анодно-окислительная вольтамперометрия, метод висящей ртутной капли, обратная полярография с накоплением веществ на стационарной -ртутной апле, пленочная полярография, амальгамная полярография и т, п., что вносит большую путаницу. Однако наиболее общим является термин инверсионная полярография. [c.204]

Процессы массопередачи не будут здесь обсуждаться, поскольку эта тема относится скорее к сфере методических проблем, однако ниже все-таки делаются некоторые замечания общего характера и дается приближенный подход, основанный на нернстовской модели диффузионного слоя. Лишь в немногих случаях, когда это позволяет геометрия электрода, осуществим строгий анализ гидродинамики стационарного электролиза. Тут следует сослаться на монографию Левича [39], и в особенности на изложенную там работу этого автора по вращающемуся дисковому электроду. (Относительно этого типа электрода см. также обзор Риддифорда [40].) Что касается нестационарного электролиза, то были получены уравнения поляризационных характеристик для ряда методов, самыми важными из которых являются полярография и в меньшей степени хронопотенциомет-)ия. Этим проблемам посвящены подробные обзоры, например 41—43] (см. также указатель полярографической литературы, составленный Гейровской [44]). [c.182]

Обычно в литературе по полярографии определенное место уделяется описанию аппаратуры (как основной, так и всйомогательной), а также изложению общих принципов полярографического метода. В настоящее время нам представляется это нецелесообразным, так как уже имеется достаточно много книг, где подробно рассмотрены указанные вопросы. Среди полимерных материалов полярографическим методом изучают в основном низкомолекулярные продукты — обычные органические вещества, поэтому в книге изложены основные принципы полярографии органических соединений. Автор стремился в первую очередь с наибольшей полнотой представить известные в настоящее время работы в области полярографических определений веществ, непосредственно применяющихся при получении полимеров. По этой причине здесь не было возможности подробно рассмотреть [c.3]

В этой книге я попытался описать области применения современных полярографических методов. Б моих лабораториях обычную постояннотоковую полярографию для анализа исполь-зз ют или рекомендуют редко, лоскольку любое определение, которое можно выполнить методом обычной постояннотоковой полярографии, можно сделать быстрее, точнее или дешевле посредством современных полярографических методов. Так как, с (ОДНОЙ стороны, легкодоступны высококачественные и недорогие серийные приборы, а с другой — в современной хорошо оборудованной аналитической лаборатории или в высшем учебном заведении относительно просто сконструировать собственный прибор, то при серьезном отношении к полярографическому анализу более современные его разновидности должны стать доступными. Ясно поэтому, что при прочих равных условиях в текущей аналитической работе предпочтение следует отдавать этим методам, а не обычной постояннотоковой полярографии. В обычной постояннотоковой полярографии используют хорошо известные кривые ток — напряжение, которые получают путем наложения постоянного напряжения на капающий ртутный электрод, период капания которого в пределах 2—ГО с определяется силой тяжести, и электрод сравнения. Этот вариант полярографии будет представлен лишь как средство, удобное для обучения, и как исходная позиция для последующих рассужде- ний. Тех же, кто желает озна комиться подробно с историей, теорией и практикой обычной постояннотоковой полярографии, мы отсылаем к литературе [6—12]. Описание современных полярографических методов весьма поучительно, и оно делается для того, чтобы привлечь внимание хорошо подготовленных аналитиков к последним достижениям в этой области. В описа-яии методов пространные математические выкладки, в общем, будут опущены и результаты этих выкладок будут приводиться без выводов, чтобы больше внимания уделить обсуждению их значения непосредственно для практики. [c.15]

Инверсионная вольтамперометрия нашла чрезвычайно широкое применение в исследованиях окружающей среды, и в настоящее время значительная часть литературы по аналитической полярографии (вольтамперометрии) посвящена этому методу. Ряд обзоров отражает широкий интерес к этой области вольтамперометрического анализа, и работы [9—15] обеспечивают самый полезный охват конкретных аспектов этого направления, а также обширную библиографию применения метода. Обзор Барендрехта [9] и книги Нэба [10] и Брайниной [14] особенно пригодны для специалистов, предполагающих впервые использовать инверсионную вольтамперометрию. Важно, что в этих статьях обсуждаются особенности различных методов инверсионной вольтамперометрии. Имеет смысл отметить, что так как этот метод применим к чрезвычайно разбавленным растворам (10- ЛГ и иногда ниже), то для успешного использования инверсионной вольтамперометрии необходимо экспериментальное мастерство и опыт. Кроме того, хотя несомненно, что это самый чувствительный из применяемых полярографических методов, который в то же время исключительно прост в теоретическом описании и аппаратурном оформлении, следует помнить, что в действительности — это очень сложный метод, и вероятность получения ошибочных результатов в нем больше, чем в других методах. Поэтому особенно важно, чтобы при использовании инверсионной вольтамперометрии в общую аналитическую методику была включена строгая процедура оценки данных. Например, даже если нет никаких опасений, всегда следует строго проверять, как было рекомендовано для всего полярографического анализа, что форма волн и положение пиков на кривых анализируемого объекта и стандарта одинаковы. [c.523]

Имеется обширная литература по применению полярографии при постоянном токе для исследования определенных видов схем последовательных реакций. По этому вопросу недавно опубликован обзор [1]. Применение этого метода началось с ранних работ Визнера и Брдички [38], а математическая обработка метода была проведена Коутецким. Полный обзор основных работ до 1959 г. дан Штреловым [1] в работе Штрелова приведена очень полезная таблица (табл. 5), в которой собраны различного типа реакции и значения констант скоростей, установленных полярографически при постоянном токе. В данной главе не приведено детального объяснения метода, но некоторые основные моменты, включая общие схемы, для которых имеется соответствующая теоретическая обработка, кратко описаны ниже. [c.291]

Различные аспекты устойчивости комплексов были рассмотрены ранее. Обзоры общих экспериментальных методов даны несколькими авторами [8—12]. Опубликованы также более специальные обсуждения определения констант устойчивости методами калориметрии [13], рН-потенциометрии [14, 15], полярографии [16], ионного обмена [17 —20], жидкостной экстракции [19] и растворимости [21]. Очень полезную сводку констант устойчивости, опубликованных в литературе до 1968 г., собрали Силлен и Мартелл [22], имеется также менее полная сводка Яштмирского и Васильева [23]. Большинство из опубликованных данных об устойчивостях относятся к ионам металлов, которые быстро (в преде- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология