Анодная вольтамперометрия

Серебро определяют также методами осциллографической и переменно-токовой полярографии и методом анодной вольтамперометрии с предварительным накоплением. [c.127]

Следовые количества серебра перед его определением методом анодной вольтамперометрии или нейтронной активации концентрируют на катионообменных мембранах [1188]. [c.176]

Анодную вольтамперометрию используют для изучения процессов окисления [c.48]

Электроды из угольной пасты. Применение к анодной вольтамперометрии. [c.88]

Определение двуокиси серы в растворе анодной вольтамперометрией и ультрафиолетовой спектрофотометрией. [c.88]

Анодная вольтамперометрия ртути (11) на графитовом электроде. [c.90]

Разработан также метод определения ультрамалых количеств 5п, В и 5Ь [18] Оа, 2п и С(1 [19] в особо чистом алюминии. Применен метод анодной вольтамперометрии на стационарном ртутном электроде. В качестве электрода при определении 5п, В1 и 5Ь использована ртутная капля, подвешенная на золотом контакте. Показана возможность определения 2-10- % В1, 3-10 5% 5п и 2-10-5% в испытанных образцах алюминия 5п, В1 и ЗЬ не были обнаружены. [c.265]

Предложенный Баркером (1956) метод инверсионной полярографии (ИП) в литературе называется по-разному полярография анодного растворения, анодная вольтамперометрия при непрерывно изменяющемся потенциале, анодно-окислительная вольтамперометрия, метод висящей ртутной капли, обратная полярография с накоплением веществ на стационарной -ртутной апле, пленочная полярография, амальгамная полярография и т, п., что вносит большую путаницу. Однако наиболее общим является термин инверсионная полярография. [c.204]

Уравнения линейной зависимости свободных энергий и потенциалов окисления, определенных при анодной вольтамперометрии, детально описаны Страдынем и Гасановым [27] на примере различных ароматических соединений (фенолов, иминов, шиффовых оснований, азотсодержащих гетероциклов, серосодержащих соединений, металлоценов) параметры уравнений для многочисленных представителей указанных групп веществ (114 реакционных серий) сведены в таблицы. Для многих из рассмотренных реакционных серий веществ авторам удалось по полярографическим данным оценить вклад эффекта прямого полярного сопряжения в суммарный эффект заместителей. При этом было обнаружено, что вклад резонансных эффектов будет различным в зависимости от типа серии веществ и от условий среды. Детальный анализ полученных в этой работе результатов показал, что применение уравнений линейной связанности (ЛСЭ) в анодной вольтамперометрии позволяет количественно охарактеризовать реакционную способность органических молекул в электрохимических реакциях, что имеет определенное значение, в первую очередь, для предсказания условий проведения [c.41]

Фенолы определяют окислением на платиновом или графитовом электродах [183], либо путем предварительного нитрования их с последующим полярографическим определением в виде нитрофенола, либо другими косвенными методами. Значительные работы по вольтамперометрии и непосредственному анализу этим методом фенолов были выполнены Водзинским,. Страдынем и Гасановым и др. [3, с. 152—156 19, с. 147]. Галлай с сотр. [184] в обзоре по применению анодной вольтамперометрии для количественного определения органических соединений главное внимание уделили также вольтамперометрии фенола и его различных производных. В качестве электродов для электроокисления фенолов в литературе рекомендуются в основном углеродные материалы (графит, стекло-графит и др.), однако в ряде случаев используется и платиновый электрод. [c.132]

Для анализа дождевой воды и снега, образованных из облаков, в которые вводился иодид серебра, предложено [829] применять метод анодной вольтамперометрии с предварительным накоплением серебра на графитовом электроде из растворов NH3, H3 OONH4, NH4NO3 или KNO3. Этим методом можно определить 10 — 10 г-ион серебра. [c.175]

Анодная вольтамперометрия. В основе этого метода лежат анодные процессы (окисление органического соединения на платпно- [c.47]

Ртутно-графитовый электрод с полированной поверхностью для анодной вольтамперометрии описали Матсон, Ру и Карриетт . Они использовали спектрально чистый графит, пропитанный парафином в вакууме. В анализируемый раствор вводят Нд + до концентрации 5-10 —ЫО г-ион/л и поляризуют электрод 10 мин при потенциале —0,2 в. Микроскопические исследования показали, что приблизительно 0,1 часть ртути находится на поверхности в виде капель диаметром около 0,01 мм. Остальная часть осаждается в виде гораздо меньщих по размеру капель. [c.145]

Наиболее широкое применение находит инверсионный метод, основанный на концентрировании определяемого вещества на ртутном микроэлектроде и последующем анодном вольтамперометри-ческом его определении в следующем разделе будет обсуждаться в основном применение именно этого метода. Для более полного знакомства с инверсионными методами читателю рекомендуется обзорная статья Шейна [22]. [c.91]

Для определения содержания -метоксифенола (ингибитора полимеризации) в виниловых мономерах применяют методики, основанные на спекгрофотометрировании продуктов взаимодействия определяемого вещества с нитритом натрия [1] или с 4-аминоантипирином [2]. Гидрохинон и и-бензохинон, если они присутствуют в анализируемом мономере, мешают определению. От них освобождаются экстракцией [1] или пропусканием мономера через колонку с целитом 545 [2]. Описано также определение п-метоксифенола в метилметакрилате методом анодной вольтамперометрии с пастовым угольным электродом [3], определение п-метоксифенола в водных растворах вольтамперометри-ческим методом с платиновым анодом [4]. [c.116]

Определение п-метоксифенола в мономерах акрилового ряда методом анодной вольтамперометрии с платино1вьш электродом. Горелик Г. В., Кал и и и и А. И, — [c.126]

Это название относится к анализу смеси выделенных металлов методом анодной вольтамперометрии. Согласно обычной методике, электролитическое выделение проводят в порции анализируемого раствора на маленьком ртутном электроде в течение 20—30 мин при потенциале, достаточном для выделения всех присутствующих металлов. Затем потенциал сканируют от потенциала электролиза в направлении более положительных величин, т. е. растворяют металлы, выделенные на предварительной стадии. Процесс растворения в условиях вольтамперомет-рпи длится 2—3 мин. [c.374]

Классическая полярография, вольтамперометрия с капельным ртутным электродом быстро вытесняется более соверщенными методами, обеспечивающими повышение разрешения и чувствительности. Один из наиболее чувствительных методов анализа малых концентраций металлов — это дифференциальная импульсная анодная вольтамперометрия с принудительным отрывом капли (ДИАВПО) —удачное сочетание анодной вольтамперометрии с принудительным отрывом капли (АВПО) и дифференциальной импульсной вольтамперометрии [50—52]. Выпускаемое полярографическое оборудование несложно и с ним легко работать [53, 54]. Как и в обычной полярографии можно одновременно определять несколько металлов, например С(1, Си, РЬ, 2п [55, 56]. В работе [55] сопоставляли полярографические методы и метод АСС. В работе [57] рассматриваются предельные концентрации мышьяка, определяемые методами ДИАВПО и АВПО, влияние концентрации кислоты и возможные помехи в анализе. Полярографические методы применялись для определения металлов в сточных водах [58]. [c.550]

Антиоксиданты. Описаны методы определения антиоксидантов фенольного и аминного типа [1525] и оптических отбеливателей в ПВХ, включающие экстракцию с последующей тонкослойной хроматографией. При анализе на ионол и 4,4 -изопро-пилидендифенол предлагается [1526] проводить растворение ПВХ в диметилформамиде и анодную вольтамперометрию раствора. Гель-проникающую хроматографию и тонкослойную хроматографию использовали при определении добавок антиоксидантов и стабилизаторов в полиолефинах и ПВХ (пищевые пленки) [1527]. [c.327]

Описан [1870] метод определения пластификаторов в акрилатных полимерах, включающий пиролиз с образованием алкилиодидов и последующую газовую хроматографию. Антиоксидант ионол (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) определяли [1871] в аце-тон-метанольном экстракте акрилатных полимеров методом анодной вольтамперометрии. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология