Классификация систем но мономеру

Характер протекания процесса полимеризации и свойства образующихся полимеров зависят от природы как мономера, так и катализатора. Поэтому представляется целесообразным подразделить системы мономер—катализатор на несколько групп, с тем чтобы рассмотреть их отдельно. В табл. IV-1 приведен один из возможных вариантов такой классификации, основывающийся на природе мономера и фазовом состоянии каталитической системы. [c.98]

При полимеризации в системах с сильной связью (по классификации, рассмотренной в гл. 2) можно ожидать существенно более сильных эффектов влияния адсорбционной связи мономеров и макрорадикалов на кинетику полимеризации и структуру образующихся полимеров, чем в рассмотренных выше системах со слабой связью. Однако изучение полимеризации в системах с сильной связью по ряду причин сопряжено со значительными экспериментальными трудностями. Публикаций по полимеризации в таких системах очень мало. [c.86]

Вместе с тем система в целом стабильна благодаря термодинамическому равновесию объемного и граничного слоев 12]1 Однако из-за энергетического избытка последнего она способна к взаимодействию с окружающей средой, сопровождающемуся снижением межфазной поверхностной энергии вследствие ад- сорбции или смачивания. Для адгезии мономеров наиболее важен второй процесс. На рис. 2 показана термодинамическая, классификация различных типов смачивания каждому из них соответствует собственное выражение удельной свободной энергии (потенциала Гиббса) АС в зависимости от поверхностных энергий о контактирующих фаз — газа а, жидкости I и твердого тела 5. [c.9]

Дальнейшая классификация различает гомогенные системы (полимер полностью растворим в мономере, в конце процесса в зависимости от глубины превращения система представляет собой расплав полимера или его концентрированный раствор) и гетерогенные (полимер образует отдельную жидкую или твердую фазу). [c.276]

Мы так подробно остановились на вопросах классификации полиреакций потому, что от этого зависит характер изложения и объем рассматриваемого материала. Хотя всякая классификация в той или иной мере условна, однако имеется общепринятая система классификации, разделяющая все полиреакции на два типа полимеризация и поликоиденсация, в зависимости от того, отличается ли состав полимера от состава мономера и от типа протекающей при этом реакции, которые в органической химии бывают лишь двух типов, а именно присоединения или замещения. В дальнейшем изложении мы будем придерживаться этой классификации полиреакций. [c.17]

Наиболее удобен принцип классификации, учитывающий особенности механизма реакций полимеризации, обусловленные как типом инициатора, так и природой мономера, которая в ионных системах также может существенно влиять на течение процесса. Такой принцип приводит к целесообразности раздельного рассмотрения не только реакций, инициированных различными агентами (в частности, анионными и катионными), но и сопровождающихся разрывом разных связей в мономерах (например, С=С и С=0 в ациклических и С—гетероатом в циклических соединениях). Эта система изложения легла в основу построения данной книги. [c.7]

Выделение указанных процессов, обычно фигурирующих в литературе под названием ионно-координационных, для специального обсуждения обусловлено особым механизмом их протекания, важнейшей отличительной чертой которого является обязательность акта координации мономера с активными центрами как на стадии инициирования, так и на стадии роста. В предшествующих главах такие акты неоднократно упоминались, и возможность или неизбежность их реализации в тех или иных процессах анионной и катионной полимеризации была рассмотрена достаточно подробно. Как мы видели, акты координации в этих случаях нередко оказывают большое влияние на кинетику процесса, структуру полимеров и состав сополимеров. Вместе с тем создание условий, исключающих подобные акты, но часто приводящих к изменению тех же характеристик, не является препятствием для образования макромолекул в обычных анионных и катионных системах. Однако системы, к которым мы обращаемся в данной главе, ведут себя иначе. Устранение условий, необходимых для образования промежуточных комплексов активных центров с мономером, равносильно в этих случаях устранению возможности протекания реакции полимеризации. Это обстоятельство, имеющее принципиальное значение, не является в настоящее время общепринятой основой для классификации процессов ионной полимеризации. [c.188]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Влияние нейтральных лигандов (оснований Льюиса) на активность каталитической системы изучалось при полимеризации ММА под действием трис-тг-аллилхрома (СгАд). ТГФ и диэтиловый эфир практически не изменяют активности системы. Это объясняется тем, что влияние ТГФ и Е120 на повышение электронной плотности не больше, чем у самого мономера. Характерно, что более сильные электронодопоры — пиридин и 2,2 -дипиридил — вызывают значительное повышение активности СгАз как инициатора полимеризации анионного типа [ ]. Активирующее влияние 2,2 -дипиридила было установлено также и при полимеризации ММА под действием Сг(асас)з—А1(изо-Ви)з- Число приведенных примеров невелико, но они представляются нам убедительными для обоснования предложенной классификации типов активных центров (стр. 235) и взаимосвязи между процессами полимеризации, протекающими но разным механизмам в системах с соединениями переходных металлов. [c.239]

Исследование механизма полимеризации а-олефинов в гомогенных каталитических системах (II группа систем мономер— катализатор, но нашей классификации) позволило продвинуться значительно дальше в установлении влияния, которое оказывает строение органического соединения переходного металла на его каталитическую активность. Использование индивидуальных органических соединений переходных металлов позволило сделать обоснованные выводы о строении активных центров, в частности о вхождении в их состав алюминийорганического компонента [ ]. Дальнейшее развитие этих исследований Хенрици-Оливе и Оливе привело их к открытию ряда зависимостей, [c.249]

Работы посвящены орг. катализу. Создал (1929) основы мультиплет-ной теории катализа, г л. принципами которой являются а) структурное соответствие между индексной группой реагирующих молекул и параметрами кристаллической решетки б) энергетическое соответствие между величинами энергий исходных связей реагирующих молекул и хемосорбционных связей этих молекул с катализатором в) перераспределение связей в переходном мультиплетном комплексе. Развил (1935) представления о принципе энергетического соответствия в мультиплетной теории катализа, установив зависимость энергетического барьера р-ций от адсорбционного потенциала. Первым стал изучать (1933) энергию активации гетерогенно-каталитических р-ций. Предложил (1936) ур-ние кинетики р-ций в проточных системах. Разработал (1932—1942) принципы классификации орг. каталитических р-ций, позволившие предсказать множество р-ций дегидрогенизации, которые привели к синтезу мономеров для СК. Разработал (1950) методы определения энергий связи реагентов с катализаторами. Развил (1956) теорию хим. мигра- [c.30]

Полимеризационные процессы классификация полимеров - химия ступенчатой полимеризации - аддиционная полимеризация - кинетика по-лимеризащси виниловых мономеров - молекулярные массы и функции их распределения - сополимеризация - состав сополимеров - блок- и привитые сополимеры - полимеризация в гомогенных системах - полимеризация в гетерогенных системах — деструкция полимеров — радиационная химия полимеров. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология