Подготовка ионообменных смол к работе

ПОДГОТОВКА ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ К РАБОТЕ [c.430]

Подготовка анионита АВ-17. Ионообменную смолу АВ-17 растирают в агатовой ступке. Для выделения нужной фракции смолу помещают в цилиндр на 1 л, заливают водой и взмучивают. Для работы отбирают фракцию, оседающую в те чение 60 сек. Анионит помещают в колонки и промывают раствором 2 н. соляной кислоты для удаления ионов железа (до отрицательной реакции с роданидом ам мония). От избытка соляной кислоты смолу отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора (реакция с нитратом серебра). Для перевода анионита в ОН-форму его обрабатывают 5%-ным раствором щелочи до равенства концентраций щелочи до и после пропускания через слой анионита. От избытка щелочи отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион гидроксила (реакция с фенолфталеином), высушивают анионит на воздухе. Хранят в закрытом сосуде. В работе используют колонку, на дно которой помещают стеклянную вату и 1 г сухой смолы. [c.123]

I. Подготовка ионообменных смол к работе [c.417]

Подготовка ионообменных смол к работе производится в стг-тических или динамических условиях, в зависимости от их дальнейшего применения. Как правило, в статических (равновесных) условиях иониты готовят для статических опытов. Динамические опыты с применением ионообменных колонок требуют и подготовки смол в динамических условиях. [c.418]

Исходная подготовка технических ионитов и их очистка после длительного использования заключаются в удалении органических примесей, железа, тяжелых металлов и труднорастворимых соединений. Эти вещества накапливаются в ионите за счет примесей, содержащихся в обрабатываемых растворах, или образуются вследствие деструкции самого ионита и не вымываются в ходе обычного ионообменного цикла. Постепенно в процессе работы снижается рабочая емкость и ухудшаются кинетические характеристики смолы, а также возрастает сопротивление стационарного слоя в динамических условиях не только из-за образования осадков, но и вследствие частичного разрушения зерен ионита. [c.104]

Методы определения химических и физических свойств ионообменных сорбентов. Подготовка ионитов к работе. Иониты синтезируются в аппаратуре, недостаточно защищенной от коррозионного воздействия реакционной среды. Поэтому в гранулы ионообменных смол попадают ионы металлов, в основном железа. Кроме того, смолы могут содержать некоторое количество исходных мономеров и других органических загрязняющих веществ. Прежде чем применять иониты для анализа или определять их химические и физические свойства, необходимо их подготовить к работе. Наиболее удобны иониты со средним диаметром зерен 0,25—0,50 мм. [c.164]

Работа 3., Подготовка ионообменных смол для разделения анализируемых смесей [c.217]

Подготовка ионообменных смол к работе [5]. После 48 часов набухания в дистиллированной воде ионит загружался в хроматографическую колонку и через него пропускалась 57о-ная соляная кислота до полного исчезновения в фильтрате следов железа (контроль по роданистому аммонию). [c.493]

Подобный метод использован при подготовке ионообменной смолы [6] и носителя для экстракционной хроматографии [8]. Установка, которая применялась в этих работах, состояла из четырех колонок разного размера, соединенных последовательно по мере уменьшения диаметра. Поток жидкости подходящей плотности и с постоянной объемной скоростью рециркулировался дозировочным насосом через тонкий пористый стеклянный фильтр. Исходный носитель находился в колонке меньшего размера, а фракции собирались в последовательных колонках, сортируясь в порядке уменьшения размера частиц. [c.71]

При работе под руководством аппаратчика 4-го разряда или при ведении процесса обессоливания воды без подготовки ионообменной смолы, а также при ведении технологического процесса очистки воды от солей на одноступенчатых ионообменных фильтрах — [c.62]

Ионообменная сильнокислая катионная смола, такая, как амберлит Ш 120 (Н) или дауэкс 50 -Х8. Колонка длиной 25 см, диаметром 2 см из боросиликатного стекла (разрушение стекла незначительное) или полипропиленовая трубка. Для подготовки колонки к работе или регенерации для нового цикла промывают слой катионита 100 мл 6 н. соляной 10 [c.147]

Для подготовки ионообменной смолы к работе проводят следующие операции промывку 5%-ным раствором хлороводородной кислоты, отмывку от избытка кислоты обессоленной водой, промывку 5%-ным раствором NaOH и отмывку от избыточной щелочи очищенным рассолом. [c.227]

В комплекс автоматизированной установки входят узел водо-подготовки 1, расходные 2, 9 и напорные 3, 7 баки для едкого натра и этилацетата соответственно, сборник-нейтрализатор продуктов реакции 10, бачок для кислоты II. Узел водоподготовки 1 представляет собой установку фильтрации и удаления различных примесей при помощи ионообменных смол для максимальной очистки воды и уменьшения ее электропроводности, так как одним из методов контроля параметров процесса является изменение электропроводности. Величина электропроводности воды, выходящей из узла водоподготовки, служит показателем качества работы этого узла. При увеличении электропроводности клапан пЗ, управляемый кондуктометром, уменьшает расход воды, чем обеспечивается ее качество. Из узла водоподготовки 1 вода поступает в баки 2, 9 для приготовления раствора едкого натра и этилацетата. В бак 2 навеску твердого едкого натра засыпают через загрузочный люк. Б бак 9 заливают предварительно рассчитанное и отмеренное количество этилацетата. В баках установлены механические мешалки с приводом от электродвигателя. [c.250]

Подготовка к работе ионообменных смол, еще не бывших в употреблении, довольно длительна и трудоемка. Выполнение ее на лабораторном занятии не всегда целесообразно. Поэтому нередко [c.419]

Подготовка к работе ионообменных смол, еще не бывших в употреблении, довольно длительна и трудоемка. Выполнение ее на лабораторном занятии не всегда целесообразно. Поэтому нередко студентам выдаются катиониты или аниониты, уже подготовленные соответствующим образом для проведения того или иного опыта. [c.413]

На Киевском заводе химикатов находилась в эксплуатации установка очистки ртутьсодержашх стоков (12-15 м /час) ионообменным методом. Установка работала, в основном, удовлетворительно. Однако во П-ом квартале имело место повышение концентрации ртути в очищенной воде до 0,01-0,03 мг/л за счет аварийного проброса вода с высоким содержанием соля. В настояшее время заканчивается монтаж специального узла, который обеспечит необходимую подготовку ионообменной смолы. [c.62]

Качество ионообменной смолы оказывает существенное влияние на характеристики разделения, в частности, на разрешение компонентов и скорость анализа. В ранних работах подготовка смолы состояла из измельчения и просеивания для получения частиц определенных размеров и отмучивания, приводящего к дополнительной сортировке частиц по размерам. Частицы смолы, приготовленной таким образом, имеют неправильную форму. Падение давления вдоль колонок с такой смолой со временем увеличивается, поэтому для поддержания постоянной скорости потока время от времени требуется регулировать дозирую-щие насосы. В настоящее время промышленность выпускает специально приготовленные смолы, частицы которых однородны по размеру и ммеют сферическую геометрию. Эти смолы обеспечивают оптимальные характеристики ионообменного разделения. В колонках, заполненных ими, падение давления распределено равномерно, что позволяет использовать более высокие скорости потока. Сокращение времени анализа при использовании серийных приборов (по сравнению с оригинальной работой Мура и Стейна [1, 2]) объясняется главным образом использо-занием смол с однородными сферическими гранулами. [c.290]

При загрузке стекла в трубку сначала помещают крупную фракцию, затем более мелкие. Оттянутый конец трубки должен быть снабжен стеклянным краном или на него надевают каучуковую трубку с винтовым зажимом, что позволяет регулировать скорость вытекания жидкости из трубки. После такой подготовки в трубку помещают водную суспензию ионообменной смолы и отмывают смолу от избытка кислоты дистиллированной водой. Отмывание ведут до отсутствия реакции на СЬ или до тех пор, пока на титрование 50 мл фильтрата по смешанному индикатору Гроа-ка (стр. 146) не будет израсходовано всего 2 капли 0,1 н. раствора NaOH, после чего фильтр можно использовать для работы. Вода, пропущенная через такой фильтр, называется катионированной водой. [c.64]

Такая установка состоит из двух частей первая — подготовка при помощи деацидита Б. Горячая фенольная вода охлаждается до температуры ниже 30 , добавлением соляной кислоты ее pH доводится до 6 и производится отстаивание. Затем вода после отделения осадка поступает на адсорберы, наполненные деацидитом. Установлено три адсорбера в одном из них происходит регенерация, а два другие, включенные последовательно, являются рабочими. В них задерживаются ро-даниды, серноватистокислые соли и небольшая часть фенолов. Регенерация деацидита производится 3%-ной соляной кислотой. Сразу же после регенерации адсорбер включается в цикл очистки последним. После такой подготовки вода поступает для обесфеноливания на фильтры из активированного угля. Конструкция их, похожая на немецкую, описанную иа стр. 162, отличается тем, что регенерация произ1водит1ся горячим бензолом, остатки которого вытесняются из фильтра паром. По имеющимся сведениям, этот вариант не является окончательным и вместо обесфеноливания активированным углем должна быть применена адсорбция на ионообменных смолах. В настоящее время ведутся работы по получению высокопроизводительной основной ионообменной смолы. Результаты этих работ до сих пор не опубликованы и даже при посещении Корби нашими экспертами им не было сообщено ничего нового, касающегося этого вопроса. [c.164]

Для подготовки смеси к разделению на бумаге осадок растворяли в разбавленной НС1 и центрифугировали для отделения нерастворимых материалов. Ионы бария осаждали сульфат-ионом или пропускали экстракт через ионообменные смолы. При одномерном варианте БХ в качестве элюента использовали систему метанол — аммиачная вода. Общее содержание инозитфосфатов в различных почвах в среднем составляло (в пересчете на Р2О5) 50 мг на 100 г почвы. В работе[152] представлены данные определения инозитфосфатов электрофорезом на бумаге. [c.317]

Полученные данные показывают, что силикагель, модифицированный щелочью, не позволяет сохранить нативность кислот и фенолов в отличие от ионообменной хроматографии. В то же время ионообменная хроматография на макропористых анионитах требует значительных затрат на подготовку смолы и проведение процесса выделения. Этот фактор наряду с малой распространенностью макропористых анионитов сдерживает их широкое внедрение в практику. Более перспективны работы, направленные на модификацию силикагеля веществами, обладающими основными свойствами, но менее химически активными, чем щелочь. С целью уменьшения побочных реакций, катализируемых щелочью, были опробированы в качестве модифицирующих веществ калиевые и натриевые соли слабых кислот — угольной, фосфорной, кремниевой [19]. На основании данных тонкослойной и колоночной хроматографии модельных смесей установлено, что наиболее высокой обменной емкостью и селективностью к кислотам и фенолам обладает силикагель, модифицированный силикатом калия. Из табл. 4.5 видно, что применение такого сорбента позволяет обеспечить высокую степень извлечения кислот из нефти [20, 21]. [c.104]

Ионообменная хроматография заключается в ионном обмене между полимером, заполнившим колонку, и заряженным белком, пропускаемым через колонку. Различают два типа ионообменников. Катионообменник — КМ-целлюлоза — это полимер целлюлозы, к которой по ОН-группе пришита карбоксиметильная группа. Подготовка смолы к работе — пропускание через нее 0,5М NaOH. В результате образуется солевая форма с катионами N3+. Затем пропускаем через колонку катионы белка. Они вытесняют На и занимают его место. Прочность связи (электростатической) зависит от величины положительного заряда, т.е. числа ионизированных ННз" -групп. Анионообменник — ОЕЛЕ-целлюлоза. Предварительная обработка анионообменника щелочью или кислотой приводит к образованию солевой формы. Ионы С1 или ОН" обмениваются на анионы белка. В случае ионного обмена прочность связи белка с ионитом определяется величиной заряда белка. Для разделения кислых и нейтральных белков используют анионообменники, для разделения основных белков — катионообменники. Элюцию осуществляют 1) буферными растворами с изменяющимися значениями pH (возрастающими или убывающими) при этом белки разделяются в соответствии с их зарядами, т.е. отходят от заряженной группы ионита в Р1 2) буферным раствором того же значения pH, но содержащим катионы (анионы) с большим сродством к ионообменнику (вытеснение по величине заряда). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология