Простые водные растворы

NH3 + НгО-это просто водный раствор аммиака. [c.344]

Водные бинарные растворы, представляющие собой раствор одного вещества в воде, обычно называются просто водными растворами. При наличии более одного растворенного вещества растворы называются многокомпонентными (трех-, четырех- и т. д.). [c.55]

А. Простые водные растворы [c.432]

Лабораторный экстракционный эксперимент предельно прост. Водный раствор (фаза 2) компонента, который нужно извлечь, встряхивают в делительной воронке с некоторым объемом несмешивающегося с водой органического растворителя. После отстаивания фазы разделяют. Если коэффициент распределения очень велик (например, >100), для количественного извлечения вещества в органическую фазу достаточно однократной экстракции. [c.500]

Более удачным методом изучения слабых кислот является измерение электропроводности не просто водных растворов последних, а растворов их в водном растворе едкого натра. При этом измеряется уменьшение электропроводности ионов гидроксила щелочи, вызванное их взаимодействием с ионами водорода исследуемой кислоты. Так была, например, успешно найдена величина рКа борной кислоты, оказавшаяся равной 9,25. В этой работе проводилась кондуктометрия растворов, содержащих различные отношения аммиака и борной кислоты [c.89]

В качестве низковязких буферных составов используют карбоксиметилцеллюлозу (до 6 %). Усиление гелеобразующих свойств в этом случае достигается за счет дополнительного введения лигносульфонатов (до 25 %) и хроматов (до 5 %). Для некоторых условий цементирования может использоваться и просто водный раствор полимера без сшивки , например, раствор КМЦ (до 3,5 %). Кроме карбоксиметилцеллюлозы для повышения термостойкости и прочности структуры состава рекомендуется в некоторых рецептурах дополнительно использовать такие стабилизаторы, как лигносульфонаты и фосфорсодержащие реагенты (до 1 %). Составы [c.447]

Средой для рассмотренных реакций могут служить вещества, растворяющие 30%-ную перекись водорода, катализатор и ненасыщенное соединение и мало способные к взаимодействию с а-окисями. Для нерастворимых в воде органических реагентов рекомендовано иапользовать смесь воды с г/ ет-бутилкарбинолом, но, например, для аллилового спирта подходит и просто водный раствор. Одной из побочных реакций является окисление функциональных групп перекисью водорода, вследствие чего температуру реакции ограничивают величиной 30—60 °С. Однако основным из побочных процессов является образование простых эфиров гликолей на стадии гидролиза а-окисей [c.561]

В случае водных растворов термически нестойких веществ применяют лиофильную сушку. Принцип проведения лио-i фильной сушки весьма прост. Водный раствор полностью замораживают в тонком слое и выдерживают в вакууме 1,33—266 Па (0,01—2 мм рт. ст.). При этом давлении вода быстро испаряется (возгоняется) и замороженный раствор постепенно охлаждается. Удаляемые водяные пары улавливают в охлаждаемых ловушках или при помощи адсорбентов. Лиофильная сушка не сопровождается вспениванием, приводит к образованию мелкокристаллического продукта повышенной растворимости, предохраняет [c.229]

Помимо указанных углеродных пятнообразующих веществ, существуют и другие, которые применяются для опытов в области химической чистки, с целью определения количества удаленного растворителем пятнообразующего вендества, растворимого в воде. Активным ингредиентом в данных случаях может служить водорастворимая соль, например, хлористый натрии (см. ссылку 25) или же растворимое в воде нсноногсниое вещество, например, глюкоза. Здесь речь идет о пятнообразующем веществе, представляющем собой простой воДный раствор водорастворимого вен[ест-ва в состав этого раствора не входят никакие другие компоненты. Нанесение на ткань таких растворов связано с некоторыми трудностями, на которых авторы настоящего труда в этом месте не останавливаются. Результаты опытов по удалению такого рода пятнообраэуюнщх веществ будут рассмотрены в главе 1И. [c.37]

Ц е р и й а м м О н И й н и т р а т117]. Применение этого реагента очень просто. Водный раствор реагента (2,1 экв) добавляют к насыщенному водному или разбавленному уксуснокислому раствору (или гетерогенной смеси) соответствующего спирта и нагревают до S0—100 °С при перемешивании до исчезновения оранжево-крас-. ной окраски. Полученный альдегид экстрагируют обычным путем с помощью эфира или хлористого метилена. Получаются прекрасные выходы для бензилового спирта и хорошие для циклопропанметано-ла, но, возможно, реакция не является общей. [c.9]

Минерализация исследуемой пробы упрощает проведение анализа, который становится независимым от формы нахождения определяемого элемента в образце. После соответствующего растворения анализ аликвотной части раствора может быть проведен с высокой точностью, так как в качестве эталонов сравнения при этом используют простые водные растворы. Тем не менее методики с применением минерализации органического материала малоприемлемы для массового промышленного применения из-за эффектов, связанных с операциями разложения. [c.56]

В основном при ториметрическом титровании применяются водные, иногда 30—60% спиртовые растворы [5, 6]. Применяли, например, глицерин, Na l, N32804, пектин, аравийскую камедь, крахмал [7, 8], но все же обычно применяют просто водные растворы, нейтрализованные до определенного значения pH среды солевая ошибка больше в водно-спиртовой среде [9]. При флюо-рометрическом титровании применяют 30—50%-ный этиловый спирт. pH раствора сильно влияет на резкость изменения окраски. В настоящее время большинство методик рекомендует рН = 2,8—3,3 [1, 10] или более строго 2,9 (методика № 26), 3 0,5 [11—13], 3 0,01 [14]. В качестве основы для буферной системы в области pH = 2,9—3,1 применяют монохлоруксусную кислоту, наполовину нейтрализованную щелочью [10, 15] или смесь формиата натрия с муравьиной кислотой [16, 17]. Применение формиатного буферного раствора предохраняет от вредного влияния окислителей и повышает устойчивость раствора. Имеются работы с использованием более низкого значения pH раствора [18—21]. [c.72]

Ясно, что анодные явления, в которых принимают участие катионы решетки, чрезвычайно разнообразны. Даже сравнительно хорошо знакомые случаи анодов из чистых металлов в простых водных растворах электролитов все еще далеко не полностью исследованы, хотя в настоящее время некоторая степень систематизации уже возможна. Детальному исследованию необходимо подвергнуть сплавы, влияние всевозможных адсорбированных слоев, неводные растворы, расплавленные электролиты и общие механо-химические явления, имеющиеся отрывочные сведения о которых иллюстрированы выше на отдельных примерах. Кроме того, необходимо исследовать влияние на анодные процессы радиации (УФ и атомной ) и ультразвуковых колебаний. По этим проблемам в нашем распоряжении пока еще так мало надежных данных, что их обзор вряд ли целесообразен. [c.368]

Подавляющее число исследователей исходит из предположения о доминирующей роли электрохимической кинетики при отложении на катоде осадков исследуемого типа [1—3]. В пользу этого предположения свидетельствуют многочисленные экспериментальные данные,-согласно которым наблюдаемые соответственно закономерности удовлетворительно описываются соотношениями теории замедленного разряда [4]. Последнее справедливо для процессов выделения металлов на катоде в присутствии поверхностноактивных веществ, а также металлов, образующих мелкодисперсные осадки из простых водных растворов, например, металлов железной группы. Вместе с тем ряд факторов свидетельствует о существенной роли фазовых торможений в рассматриваемых случаях. Каи-шев и Гутцов [5], развивая взгляды Фольмера [6], показали, что процесс электрокристаллизации некоторых металлов на разных стадиях имеет различную природу и с достаточной степенью приближения подчиняется и за с)номерностям образования трехмерных зародышей, и электрохимической кинетики. Подобные представле-. ния в различных аспектах рассматривались в работах многих авто- [c.41]

Режущие жидкости и смазки, применяемые при вытяжке, прокатке и других видах обработки металлов, во многом сходны со смазками для сверхвысоких нагрузок, которые рассматривались в гл. VI. Они выполняют две специальные функции во-первых, действуют как охлаждающие средства и предупреждают местные повышения температуры в точках контакта и, во-вторых, проявляют смазочное действие, предотвращая схватывание между инструментом и обрабатываемым металлом. Режущие жидкости и смазки можно разделить на две большие группы водные и неводные. К первым обычно относятся эмульсии, в которых вода служит основным охлаждающим средством и вместе с тем носителем смазки, ко вторым—минеральные масла (в некоторых случаях синтетические смазки), содержащие специальные добавки, необходимые для особых процессов обработки. Поверхностноактйвные добавки в водных режущих жидкостях, часто называемых растворимыми маслами , могут действовать как эмульгаторы смазки для сверхвысоких нагрузок и (или) как ингибиторы коррозии. В неводных смазочных и режущих жидкостях в эмульгирующем действии нет необходимости. Некоторые режущие жидкости представляют собой просто водные растворы поверхностноактивных [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология