Ионизация атомов и молекул электронным ударом

Потенциалы ионизации радикалов в тех случаях, когда последние в виде отдельных частиц впускаются в ионизационную камеру, определяются теми же методами, что и потенциалы ионизации молекул. Обычно радикалы получаются при пиролизе галоидозамещенных молекул, легко теряющих атом галоида. Пиролиз производится в непосредственной близости от области ионизации, так что радикалы попадают в нее практически без столкновений. В последнее время была разработана методика, позволяющая получать радикалы путем диссоциации молекул под действием электронного удара, а затем исследовать их, ионизируя полученные радикалы вторым электронным ударом [50]. [c.31]

Характер вторичных процессов с участием частиц, выбитых быстрым нейтроном, сильно зависит от массы этих частиц. Рис. 2 иллюстрирует разнообразие возможных видов взаимодействия быстрых ионов с веществом. Энергия быстрых ионов может расходоваться на образование возбужденных молекул или на удаление из атомов одного или нескольких электронов с образованием ионов. С другой стороны, энергия быстрого нейтрона может оказаться достаточной лишь для выбивания незаряженного атома из кристаллической решетки этот атом может, в свою очередь, выбивать из решетки другие атомы путем лобовых ударов. При таком процессе кинетическая энергия нейтрона максимально используется на выбивание атомов из решетки. По мере уменьшения размера атомов облучаемого вещества вероятность этого идеального процесса понижается. Для атомов малого размера порог энергии нейтрона, выше которого значительная ее часть расходуется на возбуждение атомов и на ионизацию, лежит весьма низко. Поэтому взаимодействие быстрых нейтронов с атомами очень легких элементов или с соединениями таких элементов в основном не будет иметь специфического характера, а будет анало- [c.65]

Азот взаимодействовал с вольфрамом опять-таки по-иному, образуя WNg. Скорость этой реакции зависела не от давления азота, а от давления паров раскалённой вольфрамовой нити (d, g). Было обнаружено, что каждый атом паров вольфрама при соударении с атомом азота вступал с ним в реакцию таким образом, реакция меж г азотом и вольфрамом является вовсе не поверхностной реакцией, а гомогенной реакцией в парообразной фазе. В определённых условиях, однако, когда газообразный азот ионизовался потоком электронов, положительные ионы азота могли притягиваться к нити и, ударяясь о неё с большой скоростью, образовывать на её поверхности нитрид (g, стр. 1166). Эта реакция, как и подобные ей реакции, ускоряемые ионизацией молекул газа, заслуживает дальнейшего изучения. [c.370]

Авторы исследовали па модифицированном масс-спектрометре МС-1 кривые эффективности ионизации а-метил-, а-этил-, а-пропил- и а-гексилтиофана [198, 199]. Вероятности образования их молекулярных ионов характеризуется весьма близкими величинами в области энергий электронов 12— 30 эв. Это позволяет предположить, что обн1еи основой для образования молекулярных ионов ос-алкилтиофаиов является удаление электрона из неподеленнои пары атома S. Отсутствие двойных связей и я-электронов в молекуле тиофанов исключает возможность образования сопряженной системы с неподеленнои парой, что делает молекулу недостаточно устойчивой к электронному удару и обусловливает ее преимущественный распад по -углерод-углеродной связи по отношению к атому серы с образованием ионов ( 4H7S)+. Аналогичная форма кривых появления этих ионов (рис. 45) является наглядным подтверждением обш,ности механизма их образования при диссоциативной ионизации а-алкилтио-фанов. [c.185]

В реактантном газе должно составлять 0,1%. При таком соотношении очень мало количество первичных ионов, образующихся при ионизации электронным ударом исследуемого органического соединения. Однако в результате соударений органических молекул с вторичными стабильными ионами газа-реактанта образуются третичные ионы, представляющие интерес для органической масс-спектрометрии. Вторичные ионы являются сильными кислотами Льюиса, и при образовании третичных ионов они либо присоединяют протон от газа-реактанта, либо отщепляют гидрид-ион. Химическую ионизацию ацетона в метане, которая состоит в переносе протона от вторичного иона СН5+ к ацетону, можно представить схемой (5.21). Предполагается, что в третичном ионе, молекулярный вес которого на единицу больше, чем ацетона, нротонирован атом кислорода. Этот третичный ион называется квазимолекулярным (КМ+). , [c.225]

Фотоионизация. Когда энергия кванта света превосходит энергию ионизации атома или молекулы, взаимодействие кванта света с нейтральной частицей с определенным сечением приводит к образованию И. Дальнейшее увеличение энергии кванта может приводить к диссоциативной ионизации молекулы. Зависимость эффективного сечения фотоионизации от энергпи квантов отличается от соответствующей зависимости в случав ионизации электронным ударом. Квант света с максимальной вероятностью ионизирует атом (а во многих случаях и молекулу), когда его анергия равна энергии ионизации или немного (на 0,1—1 эв) превосходит ее. Эта особенность ионизации квантами света позволяет точно определять сами потенциалы ионизации молекул. [c.158]

Диссоциативная ионизация молекулярных ионов рассматриваемых соединений, обусловленная разрывом связи S—О, свидетельствует об изомеризации молекулы при электронном ударе в сложный эфир арил-аренсульфоновой кислоты. В результате миграции фенила или арила от атома серы к атому кислорода в несимметричных соединениях образуются два молекулярных иона Б и В, определяемые соответствующими фрагментами (схема 1) [c.32]

При определении П. п. радикалов последнио обычно получают пиролизом галогенозамещенных молекул, легко теряющих атом галогена. Пиролиз проводят в непосредственной близости от области ионизации, так что радикалы попадают в нее практически без столкновений. Разработана танже методика, позволяющая получать радикалы путем диссоциации молекул, под действием электронного удара,, а затем исследовать их, ионизируя полученные радикалы вторым электронным ударом. В тех случаях, когда по каким-либо причинам не 5 дается по.дучить газ , состоящий из свободных радикалов, для определения их И. п. пользуются косвеппымп методами. [c.149]

Источником энергии в разряде является электрическое поле, сообщающее ускорение в первую очередь подвижным электронам, которые передают свою энергию молекулам газа посредством упругих и неупругих ударов. При последних совершаются акты возбуждения и ионизации молекул, а также их диссоциации на свободные радикалы или ато.мы. Принципиально любая из этих часйщ, т. е.. возбужденная молекула, нш и свободный радикал, может являться химически активной частицей, участвующей в первичном элементарном акте. За первичным актом могут последовать в завиоимости от условий различные вторичные реакции, причем последние могут развиваться не только в самой плазме разряда, но и где-то около нее и на стенках разрядной трубки. Таким образом, весьма сложная задача изучения механизма реакции в разряде состоит, во-первых, в установлении природы первично активной химической частицы и характера первичного элементарного акта, а во-вторых, в изучении возможных вторичных реакций. Для дальнейшего следует ввести одно различие. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология