Аппараты для определения содержания спирта в растворах

Рис. 161. Аппарат для определения содержания спирта в растворах АПС.

Аппарат для определения содержания спирта в растворах [c.259]

Аппарат для определения содержания спирта в растворах АПС изготавливается из термически устойчивого стекла типа пирекс и обеспечивает чистоту растворов и визуальное наблюдение за ходом процесса. [c.260]

Для определения содержания в прессматериалах растворимой смолы используется растворитель, в котором наиболее полно растворяется связующее. Растворение осуществляется в аппарате Сокслета на водяной бане до получения прозрачного раствора в экстракторе (обычно в течение 6—8 ч). Для материалов, приведенных в табл. 6, в (качестве растворителя применяется этиловый спирт (для П-5-2 в смеси с ацетоном). [c.27]

Для приготовления водного раствора поливинилового спирта в колбу с мешалкой вносят 42 г поливинилового спирта (ПВС) и 455,5 г дистиллированной воды. После перемешивания для полного растворения содержимое колбы переносят в автоклав и повторно перемешивают в течение часа при температуре 70°, после чего отбирают пробу для определения содержания сухого остатка, который должен быть в пределах 7,9— 8,2% при применении муравьиной кислоты и 8,2—8,6% при применении уксусной кислоты. Затем температуру раствора ПВС понижают до 60—65° и в аппарат вносят 1,05 г 50%-ной муравьиной кислоты или 15,6 г 50%-ной уксусной кислоты (соблюдая правила техники безопасности). [c.122]

Анализ смеси спиртов. Определение содержания метилового спирта в присутствии этилового основано на различном отношении их к окислителю. При окислении хромовой смесью метиловый спирт окисляется до углекислого газа, в то время как этиловый спирт — до уксусной кислоты. Улавливая углекислый газ натронной известью или раствором едкого кали в кали-аппаратах, легко определить привес, который приходится за счет поглощенного углекислого газа. Умножив на 0,728 — фактор пересчета углекислого газа на метиловый спирт, — определяют количество метилового спирта в смеси. [c.167]

Наряду с установлением времени равновесия в системе проверяли сходимость результатов опытов. Методика опытов заключалась в следующем к навескам (2 г) угля БАУ (0,1 — 0,5 мм) влажностью 7,4% добавляли по 50 мл раствора резорцина в изопропиловом спирте одной и той же концентрации. Затем все содержимое аппаратов перемешивали при 50° С в течение определенных промежутков времени 10, 20, 30, 60, 90 мин. По окончании перемешивания отбирали пробы раствора, которые анализировали на содержание в них резорцина (табл. 2). [c.137]

Навеска нефти около 10 г растворяется в легком бензине (около 500 мл), и раствор очищается 60—70 г флоридина при комнатной температуре. Отработанный флоридин подвергается затем продолжительной экстракции бензином в аппарате Сокслета для вымывания адсорбированного парафина, на что требуется 2 дня. Затем весь бензиновый раствор очищенной нефти упаривается до 15—20 мл, осаждается спирто-эфирной смесью, и содержание парафина определяется по Гольде—Энглеру. Как будет видно из приведенного ниже цифрового материала, определение парафина по только что описанному способу без предварительной перегонка [c.152]

Реакцию омыления осуществляют в аппарате из нержавеющей стали, имеющем мешалку, обратный холодильник и рубашку, служащую для обогрева и охлаждения реакционной среды. После тщательного перемешивания поливинилацетатного лака, разбавленного метиловым спиртом и водой, в аппарат вводят спиртовой раствор щелочи. По мере омыления полимер теряет свою растворимость в спирте, что вызывает выпадение поливинилового спирта сначала в виде геля, а затем в виде тонкой суспензии. Реакцию омыления ведут при температуре 28—30° С в течение 5—б час и 15—20 мин при температуре кипения растворителя. Для прекращения реакции выключают обогрев и в аппарат вводят воду, после чего отгоняют часть метилового спирта. Затем в аппарат отдельными порциями загружают воду для растворения полимера, отгоняя каждый раз перед добавлением очередной порции воды определенное количество метилового спирта. Это повторяется до тех пор, пока содержание метилового спирта в растворе не будет превышать 2%. Водный раствор поливинилового спирта имеет обычно концентрацию 10—11%. Полимер всегда содержит некоторое количество (2—3%) не вступивших в реакцию эфирных (ацетильных) групп. [c.138]

Определение элементарной серы в химических средствах борьбы с вредителями растений. Около 300 мг пробы, предварительно высушенной в вакууме, экстрагируют в вибрационном аппарате 80 мл бензола приблизительно в течение 1 час. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют к нему ацетон до метки. 10—20 мл раствора смешивают с, i мл воды, содержащей 2—3 капли раствора бромтимолового синего, и титруют 0,05 М раствором K N в изопропиловом спирте, например в сосуде для титрования при постоянной температуре около 50—60° до появления устойчивой голубой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. Бензол должен содержать не более 0,1% воды, так как более высокое содержание воды мешает экстракции серы. [c.368]

Для определения (115) содержания нолиэтиленгликолей 25 г исследуемого вещества и 50 мл насыщенного при комнатной температуре раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку емкостью 125 мл. Воронку до горлышка погружают в кипящую водяную баню и выдерживают там, пока раствор не нагреется до 95— 100° С. Затем раствор перемешивают и оставляют в водяной бане на 10—15 мин, чтобы произошло разделение фаз. Отделяют нижний, содержащий хлористый натрпй слой. Вновь наливают в воронку 50 мл свежего раствора хлорида натрия и еще дважды повторяют описанную операцию. Для выделения нолиэтиленгликолей упаривают на водяной бане раствор хлористого натрия от трех экстракций. Из упаренного раствора в аппарате Сокслета изопропиловым спиртом экстрагируют полиэтиленгликолсвые эфиры. Затем изопропиловый спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы и взвешггвают. Таким образом можно определить содержание полиэтиленгликолевых эфиров. [c.186]

Работу проводили с 7-миллиметровыми отрезками колеоптилей кукурузы сорта Краснодарская 1/49, взятыми от 5-дневных проростков. Отрезки инкубировали в течение 24 час. при 25° в темноте в растворах ингибиторов или без них на дистиллированной воде (рн около 6) с добавлением или без добавления метилового эфира -индолилуксусной кислоты (мИУК) в концентрации 5 мг/л. Ингибиторы использовали в следующих концентрациях аурантин —от 0,0020 до 0,0035% (1,5 10 —2,7 10" М) трипафлавин—1,7 10 — 8,5-10- М метиловый зеленый — 2,5-10- —5,0-10- М 8-азагуанин —5,0-10- —2,9-10-2 Д1 хлорамфеникол — 1,8-10 —1,5-10 М. Одновременно с измерением прироста в длину измеряли дыхание в аппарате Варбурга при 25°, Во всех случаях при определении роста и дыхания 20 отрезков инкубировали в сосудиках Варбурга с 3 мл среды. Растворы всех ингибиторов, за исключением хлорамфеникола и аурантина, готовили на дистиллированной воде. Хлорамфеникол сначала растворяли в небольшом количестве спирта раствор аурантина исходно содержал 20% этанола. Рабочие водные растворы этих ингибиторов содержали, таким образом, небольшое количество спирта. Поэтому при изучении действия различных концентраций хлорамфеникола и аурантина на рост и дыхание отрезков ставился контроль с соответствующим содержанием спирта. Содержание этанола в инкубационной среде составляло от 0,2 до 1,4%. Дыхание определяли за первые [c.192]

Определение концентрации инициирующей системы проводили с помощью иодометрического титрования. Содержание акрилонитрила в сополимере определяли по азоту омылением нитрильных групп. Удельную вязкость 0,5%-ного раствора сополимера в диметилформамиде (ДМФ) определяли в вискозиметре Оствальда при 25 0,1 °С. Фракционировали полиакрилонитрил по разработанной в лаборатории мeтoдикe Фракции отмывали от ДМФ и скипидара в аппарате Сокслета этиловым спиртом и сушили до постоянной массы. [c.136]

Предложен метод оцределения дил.ана в растительных и животных тканях по окрашенному комплексу с хлоридом железа в присутствии щелочи (Jones, Riddi k, 1951). Гомогенат ткани экстрагируют в аппарате Сокслета в течение часа гексаном. Сухой остаток после вьшаривания растворителя растворяют в спирте и ведут определение, заканчивающееся фотометрированием в области 490 ммк. Можно анализировать ткани с повышенным содержанием жи,ра. Чувствительность определения составляет 50 мкг. В интервале до 100 мкг точность определения равна 10 мкг, выше 100 мкг — 5 мкг. [c.115]