Другие неионогенные вещества

Другие неионогенные вещества [c.208]

Композиционные химические реагенты представляют собой либо смесь ингибиторов, либо смесь ингибиторов с другими химическими веществами. В качестве сопутствующего ингибитору компонента обычно выступают ПАВ неионогенного типа, которые либо усиливают ингибирующее действие композиции, либо имеют самостоятельное назначение, не ухудшая при этом действия основного компонента. [c.241]

В данной работе определяют среднюю молекулярную массу и среднюю степень оксиэтилирования неионогенного вещества ОП-10 (или другого НПАВ этого типа) по поглощению в УФ-области. [c.210]

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

Вид ионообменной хроматографии, используемой в каждом отдельном случае, определяется природой разделяемых кислот и формой, в которой анализируемый образец вводится в колонку. Ситуация наиболее простая, если в образце присутствуют только кислоты. В таком случае подходящий метод может быть выбран быстро и непосредственно. Если, однако, в анализируемом образце присутствуют некоторые количества других веществ, их целесообразно удалить перед анализом. Если эти примеси обладают неионогенной природой, удаление должно быть выполнено путем связывания кислот на колонке, заполненной анионообменной смолой, обладающей основным характером. Неионогенные вещества проходят через колонку, а затем из колонки вытесняются кислоты. Они образуют фракцию, которую далее можно разделить селективными методами. Такое предварительное разделение необходимо почти во всех случаях, когда требуется выделение кислоты из природных веществ или из сложных смесей, образующихся при промышленном получении кислот. Благодаря молекулярной сорбции неионогенные вещества также могут удерживаться на колонке и влиять на разделение кислот. [c.152]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций нри специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Из изложенного механизма действия неионогенных веществ и анионов неорганических веществ следует, что они адсорбируются, в основном, независимо друг от друга. Следовательно, действие их суммируется. [c.136]

Определение содержания неионогенных и других нейтральных веществ. Отбирают из мерной колбы пипеткой 100 мл раствора спирторастворимых веществ и помещают в капельную воронку, расположенную над колонками. При открытых кранах [c.89]

Неионогенными называют такие ПАВ, которые в водном растворе не диссоциируют на ионы. Растворимость в воде неионогенных веществ обусловлена функциональными группами, имеющими сильное сродство к ней. Обычно это гидроксильная группа. Иногда содержатся другие группы эфирные и амидные, которые придают веществам меньшую гидрофильность. [c.77]

Академия коммунального хозяйства систематически проводит совместные исследования с ВНИИСИНЖем и некоторыми другими организациями, направленные на разработку более совершенных моющих средств специального назначения. Получены положительные результаты с рядом образцов на основе алкилсульфатов и их смесей с мылом СЖК, неионогенными веществами типа синтанола ДС-10-А и др. [c.79]

В настоящее время во всем мире и в СССР в качестве мок>-щих веществ, хорошо зарекомендовавших себя, используются несколько типов поверхностно-активных веществ сульфонаты на основе нефтепродуктов алкилсульфаты и неионогенные на основе жирных спиртов и в небольших количествах другие поверхностноактивные вещества. [c.7]

В качестве пеногасителей для растворов синтетических моющих веществ применяют мыла, преимущественно высокомолекулярных жирных кислот, низкомолекулярные (С —Сд), а так- ке высокомолекулярные ( ie— is) жирные спирты, трибутил-фосфат, силиконы, неионогенные вещества с низким содержанием окиси этилена и ряд других веществ [36, 37]. [c.36]

Неионогенные и другие нейтральные вещества остаются в фильтрате. [c.346]

Такое положение вызвано тем, что технология получения этих, веществ сравнительно проста, а их стоимость при отлаженном производстве практически не превышает стоимости других синтетических моющих веществ. Неионогенные вещества обладают хорошими моющими свойствами, практически не уступающими анионоактивным веществам. В то же время неионогенные синтетические моющие вещества обладают такими немаловажными преимуществами по сравнению с другими моющими веществами, как лучшая способность удерживать загрязнения в растворе от обратного оседания на изделия и значительно лучшая разлагаемость этих соединений бактериями в водоемах. [c.153]

Из других типов неионогенных веществ довольно широкое распространение получили полиоксиэтилированные высшие спирты [c.202]

Приведенная технологическая схема показывает, что на одной и той же установке без какого-либо изменения аппаратурного оформления процесса могут быть получены самые разнообразные неионогенные вещества. Такое положение выгодно отличает неионогенные вещества от других синтетических моющих веществ. [c.209]

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у алкиларил-сульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилированных изоно-нилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фе- 1Вг НОЛ уменьшает пенообразующую способ- 5-ность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. в- [c.293]

Так, ДЛЯ оксиэтилированных изононилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фенол уменьшает пенообразующую способность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. [c.405]

Из числа неионогенных эмульгаторов для косметических кремов особенно широко применялись сложные эфиры гекситана и их полиоксиэтиленовые производные (спаны и твины), что обусловлено мягкостью их действия и отсутствием раздражающих свойств. Для приготовления косметических эмульсий можно также использовать смеси других неионогенных веществ [82]. [c.433]

Оксиэтилированные алкил- и ариламины большого молекулярного веса являются бактерицидными веществами для аэробных и анаэробных бактерий сточных вод. При совместном применении неионогенных ПАВ и других бактерицидных веществ существенную роль играет взаимодействие между ними. Поются данные о том, что не-поногенные вещества ослабляют дезинфицирующее действие четвертичных аммониевых соединений [99]. [c.158]

В Советском Союзе в качестве поверхностно-активного пластификатора применяется стандартный продукт из отходов целлюлозно-бумажной промышленности — сульфитно-спиртовая барда (ССБ) — остаток после отгонки спирта из сброженного сульфитцеллюлозного экстракта. Активным началом в этом пластификаторе являются лиг-носульфонаты кальция, а также вещества типа углеводов. Хотя такой пластификатор весьма эффективен, особенно в оптимальной комбинации с электролитами, в будущем его полностью заменят синтетическими поверхностно-активными веществами типа алкилсульфатов, алкил-ар ил сульфонатов или неионогенных веществ (полиэтиленгликолевых эфиров, алкилфенолов или цетилового спирта), или поверхностно-активных сополимеров в оптимальных сочетаниях со стабилизаторами типа карбоксиметилцеллюлозы и модифицирующими электролитами. Такие рецептуры должны обеспечивать также возможность равномерного воздухововлечения и даже вспенивания бетонных смесей, т. е. образования в них на начальной стадии легкоподвижной смеси замкнутой пористости вследствие равномерного распределения мелких не сливающихся друг с другом пузырьков воздуха. [c.71]

Препарат ОС-20 упаковывают в стальные или деревянные наливные бочки при хранении препарат устойчив. Препарат ОС-20 применяют как эмульгатор жиров и восков, он является хорошим антистатиком и может применяться для удаления электростатических зарядов на синтетических шубах во время их чистки. Кроме того, препарат ОС-20 применяют для выравнивания окраски, особенно при крашении кубовыми и сернистыми красителями. Препарат ОС-20 заменяет импортные препараты Эмульфор О , Перегаль и другие. К неионогенным веществам относится такл1е Стеарокс-6 , который рассматривается в главе VI. [c.169]

В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, п потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. Для очистки карбюраторов используют сложную углеводородную смесь, содержащую бутилцеллозольв и изобутилкарби-тол [117]. Универсальное средство для мойки поверхностей, покрытых краской, наряду с этилцеллозольвом включает оксиэтилиро-ванные жирные кислоты и другие неионогенные поверхностноактивные вещества. [c.323]

Аналогичная схема разделения применительно к менее сложному случаю анализа смеси неионогенных (в сумме с другими нейтральными веществами) и анионоактивных ПАВ (раздельное определение жирных кислот, жирных пиртов, толуолсульфоната, алкилбензолсульфонатов и алкилсульфонатов) [c.298]

Результаты выражают в миллиграммах соединения 1 молекулы лаурилового спирта с 20 молекулами окиси этилена (Солвасол О) на л. [ В СССР применяют близкий по составу препарат ОС-20, являющийся продуктом взаимодействия 1 молекулы октодецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена]. Если в качестве стандартного вещества применяли другое неионогенное моющее вещество, это должно быть отмечено в сводке полученных результатов. [c.358]

Результаты исследований [3] показали, что поверхностное натяжение на границе раствор кислоты — воздух уменьшается с увеличением длины алифатической цепи органических веществ. Наблюдаемый эффект усиливается в присутствии анионов, и тем в большей степени, чем больше молекулу и длиннее алифатическая цепь [3]. Аналогичные результаты были получены Фрумкиным [4] и другими исследователями на границе вода — воздух, причем было показано, что при адсорбции алифатических соединений в указанных условиях атомы полярной группы всегда втянуты внутрь воды, а углеродная цепь ориентирована наружу. Этот механизм ориентировки молекул можно перенести на адсорбцию веществ на границе раствор кислоты — воздух, а также, по-видимому, и на границе раствор кислоты — металл (разумеется, при этом необходимо учитывать зависимость адсорбции веществ от потенциала электрода). Большие длинноцепочечные катионы и анионы органических веществ будут, вероятно, адсорбироваться и ориентироваться на границе раздела по механизму, во многом напоминающему меха1 изм адсорбции неионогенных веществ. [c.130]

По другому методу анализа [6] в делительную воронку со смешанным слоем ионитов (дауэкс-1 и дауэкс-50) наливают анализируемый раствор, содержащий катионоактивные и неионогенные ПАВ, после 15 мин отстаивания деионизированный раствор сливают, смолу промывают несколько раз этанолом, соединенные вытяжки выпаривают для получения неионоген ных веществ. Метод позволяет выделить из смеси 100% неионогенных веществ. [c.101]

О можно использовать препарат ОС-20 (продукт взаимодействия одной молекулы октодецилового опирта с 20 молекулами окиси этилена) или другое неионогенное моющее средство, исходя из процентного содержания активного вещества. Используемое в качестве ста да1рта неионогенное СПАВ следует указывать. Раствор можно хранить при температуре О—3°С в течение месяца. [c.199]

Разделение смеси ПАВ. Навеску 1,5—2 г в расчете на спирторастворимые вещества количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем раствора до метки спиртом при 20 °С. При ирохождепии раствора спирторастворимых веществ последовательно через три колонки вследствие ионного обмена происходит разделение смеси на три основные фракции. Первая фракция содержит сильные кислоты (алкилсерпые, алкилсульфокислоты, толуолсульфокислоты), вторая — слабые (жирные кислоты и мыла) третья фракция состоит из неионогенных, несульфированных, несульфируемых и неомыляемых веществ. Сильные кислоты адсорбируются на анионите АВ-17 (Ас"), слабые — в основном на анионите АВ-17 (ОН ) и частично на анионите АВ-17 (Ас ). Неионогенные и другие нейтральные вещества остаются в фильтрате. [c.89]

Число этиленоксидных групп в молекуле неионогенных веществ не только определяет их растворимость в воде, но и влияет на другие свойства. Напрпмер, при введении в молекулу изооктилфе-нола 3—4 моль этиленоксида образуется соединение [c.512]

При непрерывном процессе сырье, подлежащее оксиэтилирова-нию вместе с щелочным катализатором (0,05—0,1 %) после нагрева в теплообменнике до 100—120 °С насосом под давлением 5—10 МПа подается на смешение с охлажденным этиленоксидом. Температура смешения 60—80 °С, мольное соотношение сырье этиленоксид от 1 1 до 1 6. Сырьевая шихта из камеры смешения поступает в двухсекционный реактор. Температура в первой секции 170—240 °С, во второй 240—390 °С. Реакционное тепло отводится испаряющейся водой. Время пребывания смеси в реакторе составляет 10—80 с и после достижения максимальной температуры еще 5—30 % от общего времени пребывания. По выходе из реактора продукты реакции подвергаются быстрому охлаждению (закалке) до температуры ниже 100°С. На одной и той же установке без какого-либо изменения аппаратурного оформления процесса могут быть получены самые разнообразные неионогенные вещества, что выгодно отличает производство неионогенных веществ от производства других синтетических моющих веществ. [c.517]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Добавление неионогенных поверхностно-активных веществ к масляным эмульсионным краскам улучшает качество эмульсии (дисперсность частиц, гладкость пленки и т, п,), а также способность красок к нанесению кистью. С этой целью в основном применяют моностеарат глицерина, но такое же и даже лучшее действие должна оказывать большая часть маслорастворнмых неионогенных поверхностно-активных веществ с низким значением ГЛБ, Обычно достаточно добавить 1% неионогенного вещества от общей массы краски. Другим положительным свойством, достигаемым при добавлении неионогенных веществ с низким значением ГЛБ, является значительное уменьшение пенообразования, которое часто возникает в эмульсионных красках во время их разбавления или при нанесении кистью. [c.365]

Для улучшения смачивания волокон и повышения устойчивости суспензии применяют вещества, способствующие гидрофилизации поверхности, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз волокно — жидкая среда или повышающие вязкость и плотность дисперсионной среды. Для гидрофилизации волокон рекомендуют использовать желатин, эфиры целлюлозы, камеди, подкисленный раствор натриевой соли стиролмалеиновой кислоты и другие неионогенные и ионогенные поверхностно-активные вещества (сульфанол НП-1, алка-мон Д, ОП-7, ОП-10) [201]. Обычно эти вещества вводят в количестве 0,1—5 % от массы волокна. Возможна и химическая прививка к поверхности волокон мономеров с гидрофильными группами. Из добавок, повышающих вязкость суспензий, рекомендуют карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, природные и синтетические полиэлектролиты. Эффект увеличения устойчивости суспензий в данном случае достигается за счет снижения скоростей агрегации и седиментации волокон в вязкой среде. Существует группа волокон на основе гидрофильных полимеров — поливинилового спирта, полиоксиэтилена, эфиров целлюлозы (метил- и этилцеллюлозы и оксиэтилцеллю-лозы) и др. Эти волокна относительно легко диспергируются в воде. [c.117]

Определение содержания неиоиогенных и других нейтральных веществ. Отбирают из мерной колбы пипеткой 100 мл раствора спирторастворимых веществ и помещают в капельную воронку, расположенную над колонками. При открытых кранах у воронки, у колонок № 1 и № 2 устанавливают с помощью крана у колонки № 3 скорость вытекания раствора 2—3 мл/мин. С этой скоростью через колонки пропускают всего 200 мл раствора спирторастворимых веществ и фильтрат собирают во взвешенную колбу вместимостью 250 мл. После нрохождениея всего раствора колонки промывают трижды порциями по 40 мл 96%-ного этилового спирта. Первой порцией спирта тщательно обмывают стенки воронки. Спирт, применявшийся для промывки, присоединяют к фильтрату. В процессе прохождения раствора через колонки и промывания их часть спирта из фильтрата отгоняют. После окончания промывки полностью отгоняют спирт из фильтрата, и остаток в колбе высушивают до постоянной массы при температуре 60° С. Количество неионогенных и других нейтральных веществ Gi (в %) вычисляют по формуле [c.346]

На практике применяют непрерывно-поточные методы крашения, из которых термозольный метод получил наибольшее признание. Важной стадией этого процесса является равномерная пропитка волокнистого материала. Для этого в красильную ваяну обязательно вводят поверхностно-активные и другие вспомогательные вещества. С увеличением их концентрации сорбция волокном красителя возрастает в следующем ряду анионоактивные — неионогенные — катионоактивные препараты. В присутствии ПАВ повышается концентрация красителя в непосредственной близости от поверхности волокна. Кроме поверхностно-активных веществ в качестве интенсификаторов термозольного крашения полиэфирного волокна рекомендуется использовать этаноламиды жирных кислот, диэтиленгликоль, этилцеллоэольв, фурфурол, диметилформамид, этилен- и пропиленкарбонаты. Эти вещества способствуют увеличению накрашиваемости волокна в 4—6 раз и в условиях непрерывного термозольного крашения позволяют получить очень интенсивные насыщенные оттенки. [c.210]

Широкое развитие производства неионогенных моющих веществ объясняется, кроме того, и другими причинами сырьем для них могут служить самые разные органические соединения, имеющие длинноцепочечные алкильные или алкиларильные радикалы и функциональные группы с подвижным атомом водорода присоединение характерного для неионогенных веществ гидрофильного полиэтиленгликолевого звена (СН2СН20) достигается несложным технологическим путем варьирование свойств неионоген ных веществ легко осуществляется изменением длины гидрофобной или гидрофильной части молекулы без существенного изменения технологии [10]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология