Диэтилентриамин и получение ПАВ

N-(2-Оксиэтил)диэтилентриамин получен с выходом 37% взаимодействием диэтилентриамина с этиленхлоргидрином в водной ср -де. Библ. 2 назв. [c.343]

Определенный интерес представляет получение поликомплексона на основе диэтилентриамина. [c.95]

Монофункциональный поликомплексон, полученный введением в хлорметилированный сополимер предварительно защищенного диэтилентриамина (2 4 18) (см. разд 15), обладает более высокими сорбционными характеристиками по сравнению с полифункциональным ионитом, полученным из незащищенного амина, а именно более высокой емкостью по меди, повышенной скоростью обмена и меньшей набухаемостью (А. с СССР 555117, МК№ 0 8f 212/14) [c.303]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой (100 o6 MUn), термометром, капельной воронкой н обратным холодильником, помещают раствор 14,7 г (0,1 моль) М-(2-оксиэтил)диэтилентриамина в 20 мл воды и при перемешивании приливают раствор 40,16 г (0,425 моль) монохлор-уксусной кислоты в 50 мл воды, предварительно нейтрализованной раствором едкого натра до pH 8 по универсальной индикаторной бумаге. Реакционный раствор нагревают при размешивании 6 часов при 80—85°, затем повышают температуру до 90—95°, и размешивают 3—4 часа, поддерживая pH 9 (па фенолфталеину) добавлением раствора едкого натра. Реакцию ведут 9—10 часов до прекращения снижения pH среды. Из реакционного раствора отгоняют воду до 1/2 объема в вакууме водоструйного насоса (10—15 мм), отфильтровывают выпавший осадок хлорида натрия, фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 1—1,5 (универсальная индикаторная бумага), после чего отгоняют воду до 1/3 объема. Отфильтровывают выпавший осадок, отгоняют воду до получения сиропообразного раствора, который по каплям приливают в 1 л метилового спирта. Получают 26 г комплексона с содержанием хлорида натрия 13%. [c.227]

При бурении в скважину подавались компоненты бурильного раствора со скоростью воздух 28 м /мин ингибитор коррозии и эрозии, состоящий из 75 % (по массе) водь], 10 % диэтилентриамина и 15 % сложного эфира, полученного конденсацией триэтаноламина и димеризованной линолевой кислоты и затем разбавленного водой из расчета 113,6 л ингибитора на каждые 1590 л воды, 0,4 л/мин аммиак 0,4 л/мин, водный раствор (содержащий гидроксид натрия концентрацией 0,0012 г/л, 0,008 г/л лигнита и 0,003 г/л натриевой соли полиакриловой кислоты, средняя молекулярная масса которой равна 25000) 568 л/мин. В начальных испытаниях вместо раствора А использовался раствор Б, отличающийся тем, что он не содержал ни гидроксида натрия, ни аммиака. [c.66]

Промышленное производство отечественной сукцинимидной присадки С-5А начато в 1974 г. Технологическая схема процесса включает две основные стадии получение АЯА и взаимодействие АЯА с диэтилентриамином с получением сукцинимида [l J,. [c.36]

Обычно для введения оксиэтильной группы при получении аналогичных соединений используется взаимодействие аминов с окисью этилена [1, 2]. Для введения оксиэтильной группы нами предложен метод, в котором окись этнлеиа заменена на более безопасный этиленхлоргидрин. М-(2-0ксиэтнл)диэтилентриамин получен взаимодействием диэтилентриамина с эти-ленхлоргидрином в водной среде. [c.224]

В качестве амина при производстве имидазолина служит диэтилентриамин (ДЭТА). Для получения ДЭТА используют аммиак, а также триэтиленгликоль (ТЭГ), диэтиленгликоль (ДЭГ) и т. п. Следует иметь ввиду, что если ДЭТА плохого качества, то есть содержит большой радикал К, то ингибитор в процессе хранения будет терять однородность, образовывать осадок в емкостях для хранения, закупоривать устройства впрыска в обрабатываемую систему, а также иметь низкую термостабильность. [c.313]

Полученные продукты отверждаются с помощью аминов, например диэтилентриамина (НаНСНгСНгННСНгСНгЫНг), или карбоновых кислот, например фталевой кислоты (разд. 8.4.8). При этом образуются твердые нерастворимые смолы. Эпоксидные смолы являются уникальными двухкомпонентными клеями (одна составляющая — конденсат диана с эпихлоргидрином, вторая — отвердитель при смешивании происходит отверждение и образуется эпоксидная смола), лакокрасочными материалами, прессовочными материалами и т. д. Торговое название клеев и смол для лаков СЬЗ эпокси + номер (ЧССР) мастик энросин (ЧССР). [c.297]

Цианметилирование в щелочной среде три- и тетрааминов диэтилентриамина, дипропилентриамина, триэтилентетраамина идет труднее, чем в случае моно- и диаминов, и требует для получения высоких выходов применения температур, близких к температурам кипения реакционных смесей при атмосферном давлении. [c.25]

Получение однородной монофункциональной смолы, содержащей комплексон на основе триамина с фиксацией амина только по одной аминогруппе (2.5.18), осуществлено аминированием с помощью предварительно замещенного по первичным аминогруппам диэтилентриамина, последующим снятием защиты и карбоксиалкилированием. Использована фталимидная или бензилиденовая защита первичных аминогрупп диэтилентриамина, при этом конденсацию проводят в избытке амина для связывания выделяющегося хлороводорода (а. с. 555117 СССР, МКИ СО 8 f 212/14). [c.96]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Для коррозионной защиты стали в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, применяли 5-(2-гидроксиэтил)-1,3,5триазин-2(Ш)тион в количестве 0,0005 %, полученный конденсацией этано-ламина, тиомочевины и формальдегида при температуре 70 °С и молярном соотношении компонентов соответственно 1 1 2. СКЗ названного соединения — 94,3...97,2 %. Ацетат 2,2-бис-(1,3,5-триазин-2(1Н)тион-5-ил)диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации диэтилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0,001 % в рассоле, содержащем 0,2-10 кислорода и 17-10 сероводорода. При этом СКЗ составляла 76,3 %, а в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, — 90,4...96,0 %. Для ингибирования коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования [c.335]

Ингибитор Нефтехим-1, не уступающий импортным реагентам Коррексит-7798 и Коррексит-7809, представляет собой синергическую смесь амидоаминов на основе олеиновой кислоты (ОК) и диэтилентриамина (ДЭТА) и аминосолей этих же исходных компонентов. В условиях сероводородной и углекислотной коррозии наибольшей эффективностью обладает ингибитор, полученный при соотношении ОК и ДЭТА — 1 1 и прохождении реакции амидирования на 50...60 %. Максимальный защитный эффект составляет 90...99 % при дозировке ингибитора 50... 100 мг/л и наблюдается при молярном соотношении амидоамина и аминосоли (3 7)-(5 5) [29]. [c.339]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Технология получения полиамидных отвердителей. Исходными продуктами для их получения служат полиамины (полиэти-ленполиамин, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетр-амин) и метиловые эфиры жирных кислот высыхающих масел Такие полиамиды обычно имеют молекулярную массу 1000— 3500, обладают эластичностью и хорошо растворяются в растворителях [c.77]

Афен (первоначальное название - Найк) (ТУ 38.401743-89) -первая отечественная моющая присадка, разработанная во ВНИИ НП. Ее активным компонентом является композиция оксиэтилированного алкилфенола ОП-7 (10-20% от общей массы присадки) и амида, полученного реакцией СЖК фракции iQ- ie с диэтилентриамином (10-20%), растворенная в смеси ароматических углеводородов (ксилол или сольвент) с изопропиловым спиртом, взятой в соотнощении 1 1. Концентрация активного компонента в присадке составляет 20%. Впрочем, растворитель оказывает влияние не только на физикохимические свойства присадки, но и вносит свой вклад в ее моющую способность. [c.120]

Полиэфир (полученный из окиси пропилена и глицерина), толуилендиизоциа-нат Поропласт Октоат олова — N-этилморфолин в присутствии воды, диэтилентриамина или триэтилендиа-мина диамина, порообразователя и ljF [273] [c.330]

А — ингибитор имидазолин, полученный взаимодействием 1,2-дипропилентри-амина и нафтеновой кислоты Б - имидазолин, полученный взаимодействием диэтилентриамина и нафтеновой кислоты В — диамид, полученный взаимодействием 1,3-дипропилентриамина с нафтеновой кислотой. [c.96]

Предложен способ получения сильного ингибитора коррозии (сульфоната амина), который заключается в проведении обменной реакции между масляным раствором сульфоната кальция и амином (диэтилентриамином, фепилепдиамином, морфолином) в присутствии воды с пропусканием СО , нагреве и фильтрации продукта от образовавшегося осадка СэСОз- [c.35]

СООН-иЫНг-группами, и циклические концевые группы. Так, диамины, в которых аминогруппы разделены двумя СНг-груп-пами, могут образовывать имидазолин если же аминогруппы разделены тремя СНг-группами, то может образоваться тетрагидропиримидин. Это наблюдалось при получении полиамидов из диэтилентриамина и имино-бис-пропиламина. Полиамиды из этилендиамина, 1,3-диаминопропана и 1,3-диаминобутана не содержат циклических групп. [c.132]

Изучено хлорирование полиакрилонитрила под действием радиации Обработкой диэтилентриамином полиакрилонитрила, сшитого дивинилбензолом, получена ионообменная смола с обменной емкостью 7,54 мэкв/г Реакцией полиакрилонитрила и НаЗ получен полиакрилонитрил, содержащий тиоамидные группы Сополимер акрилонитрила и метилакрилата (90,7 9,3) обрабатывали раствором гидразин-гидрата и чистым гидра-зин-гидратом образованные при этом группы основного характера придают способность -полимеру окрашиваться кислотными Красителями 2 . [c.713]

Для смол предложены и другие способы гидрофилизации поверхности. Один из них основан на использовании гидрофильной эпоксидной смолы [18], полученной из предконденсата по-лиэпоксидного соединения с диэтилентриамином, к которому добавляют определенное количество эпоксидного соединения и нагревают до начала желатинизации. Реакцию прерывают быстрым снижением pH, например добавлением хлористоводородной кислоты. Гидрофильную пеномассу получают также в результате обработки аммиаком отвержденной пенистой амино-смолы [19]. [c.20]

В противоположность этим данным Бриттон и Ге-майнхард нашли, что при 70 °С время гелеобразования реакционной смеси в присутствии диэтилентрпамина, дилаурата дибутилолова, октоата олова и трех соединений свинца примерно одинаково (4—8 мин). Расхождения в кажущейся эффективности диэтилентриамина и дилаурата дибутилолова, найденные в двух указанных выше работах, могут быть результатом различий в свойствах реакционной среды и подчеркивают опасность попытки точной корреляции результатов, полученных при изучении реакции в разбавленных растворах и в средах, по существу не содержащих растворителей. [c.217]

В литературе описано получение азотсодержащих полимеров окиси пропилена и сополимеров окисей этилена и бутилена, а также окисей этилена, пропилена и бутилена. Обычно при этом применяются следующие инициаторы бензосульфамид 2-аминоэтилэтаноламин , N-метилдиэтаноламин , диэтилентриамин и триоксиметил-аминометан . [c.48]

При проведении в щелочной среде реакции цианметилирования полиаминов, таких, как диэтилентриамин, динропилентриамин, триэтилентетрамин и т. п., отмечается, что реакция с ними идет труднее, чем с моно- и диаминами, и требует для получения высоких выходов применения температур, близких к температурам кипения реакционных смесей при атмосферном давлении [30]. Особенно большие трудности вызывает выделение синтезированных кислот из реакционной смеси вследствие их повышенной но сравнению с ЭДТА растворимости в реакционной среде. [c.266]

Методика Себестиана и Халаша [195]. Силанизируют силикагель диметилдихлорсиланом (ДМХС), замещают метиль-ную группу радикала ДМХС на галоген обработкой хлоридом бора, после чего полученное соединение с группой—СНг —галоген вводят в реакцию с диэтилентриамином. [c.248]

Среди известных способов крупнотоннажного производства пиперазина наиболее перспективным является контактное деа-минирование диэтилентриамина, осуществляемое непрерывным методом в жидкой фазе под давлением [1]. В этом процессе получения пиперазина контролю подлежит смесь основного продукта, являющегося вторичным циклическим амином с днэтилентриамином и рядом других полпфункциональных аминов, характеризующихся различным соотношением первичных и вторичных аминогрупп [2]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология