Катализаторы, содержащие кобальт

Исходную смесь газов под высоким давлением пропускают над нагретым катализатором, содержащим кобальт. В качестве сырья используют этиленовые углеводороды из газов переработки нефти (стр. 75), а также водяной (стр. 59) или синтез-газ (стр. 62). Образующиеся альдегиды могут быть восстановлены в соответствующие первичные спирты или окислены в кислоты. Метод получения кислородсодержащих соединений из этиленовых углеводородов, окиси углерода и водорода называют оксосинтезом. [c.149]

Гидроочистка позволяет экономично повысить качество разнообразных нефтепродуктов, а в случае необходимости и качество самой нефти без заметного снижения выходов. Обычно выход в % объемн. продуктов превышает 100%, так как плотность продуктов ниже плотности исходного сырья. При этом почти полное удаление серы, азота и отчасти связанного кислорода достигается гидрогенизацией на катализаторе, содержащем кобальт и молибден на окиси алюминия в качестве носителя [81]. [c.526]

Катализаторы, содержащие кобальт и молибден, а также окись титана, позволяют проводить процесс с часовой нагрузкой 1000... 1500 м газа на 1 катализатора. [c.257]

Для гидрирования альдегидов оксосинтеза могут применяться и смешанные катализаторы, содержащие кобальт [32]. Однако при гидрировании, например, на кобальт-хроматном катализаторе выход спиртов составлял лишь 75% [33]. [c.8]

На рис. 27 представлены спектры четырех предположительно идентичных катализаторов, содержащих кобальт на активированном угле. Спектры показывают, что оба хороших катализатора , В-1 и В-2, содержали кобальт главным образом в виде СоО плохие катализаторы , А-1 и А-2, содержали кобальт в виде металла. Это было подтверждено сравнением ферромагнитных характеристик катализаторов. Некоторые ориентировочные рентгенограммы подтвердили идентичность этих кобальтовых металлических катализаторов, по диффузность спектров не позволила различить оба хороших катализатора. [c.155]

Благородные металлы (Pd, Pt, Rh, Ru, Ir) дают удовлетворительную корреляцию роста каталитической активности с увеличением -характера. На катализаторах, содержащих кобальт и никель, подобной корреляции не наблюдалось [110]. При гидрировании ацетилена [111] отчетливой связи между каталитической активностью и долей -состояния не найдено и металлы по каталитической активности располагаются в ряд Pd > Pt > Ni > Rh > Fe > Со > 1г > Ru >0s. В других работах [112, 113] связь активности с -характером вовсе отрицается. [c.64]

Катализаторы, содержащие кобальт [c.160]

Реакция идет в присутствии катализатора, содержащего кобальт и уксуснокислый марганец при температурах 120—150° С, и давлении, достаточном для сохранения реагирующих продуктов в жидкой фазе. Примесь железа нежелательна. [c.67]

В связи с высокой стоимостью катализаторов, содержащих кобальт, торий и некоторые другие дефицитные компоненты, за последнее время наблюдается тенденция вернуться к более дешевым железным катализаторам с различными активными добавками. В этом направлении проделана большая работа и ужо достигнуты весьма важные успехи в практическом отношении. [c.511]

В конце 30-х гг. каталитич. методы за короткий срок заняли господствующее положение в технологии нефтепереработки. С помощью каталитич. крекинга углеводородов нефти на алюмосиликатных катализаторах ежегодно производятся сотни миллионов тонн высококачественного моторного топлива. Для улучшения качества бензинов в пром-сти переработки нефти широко используются каталитич. реакции циклизации и ароматизации углеводородов на платине, окиси молибдена или окиси хрома, нанесенных на окись алюминия. Очепь распространена и каталитич. десульфуризация нефтепродуктов — разложение оргапич. соедииений, содержащих серу, с выделением сероводорода, осуществляемая на катализаторе, содержащем кобальт и окись молибдена, нанесенные на окись алюминия. [c.231]

Этот катализатор, так же, как и катализаторы, содержащие кобальт [417 ч. 2, с. 99], может быть активен в реакции гидроформилирования. [c.334]

Применение этилена и других непредельных углеводородов этого ряда в смеси с окисью углерода и водородом позволяет получать при 100—200° и 150—250 ат спирты (в присутствии катализаторов, содержащих кобальт). При реакции окиси углерода с этиленовыми углеводородами и водой получают органические кислоты. Этот важный синтез проводится при 300—400° в присутствии катализаторов под давлением в несколько сотен атмосфер. [c.19]

Кроме облагораживания нефтяных и иных углеводородных фракций недеструктивная гидрогенизация позволяет осуществлять ряд синтезов. Так, синтетический бензин образуется из СО и Нг при 180—210° С под обыкновенным или средним (7—15 кгс/см ) давлением на катализаторах, содержащих кобальт, двуокись тория, медь и кизельгур. [c.203]

Радикальным методом считается переработка отработанного катализатора с извлечением металлов. Отработанные катализаторы, содержащие кобальт, никель, молибден привлекали внимание как исходный материал для извлечения этих металлов. Учитывая определенный дефищп их и относительно высокую стоимость, бьши разработаны варианты технологии их извлечения. Однако при складывающейся ситуащш соотношения цен на соли этих металлов и стоимости их извлечения из отработанных катализаторов долгое время разработки не пол> чали широкого развития. [c.149]

Селективное превращение циклододекана в циклододецен возможно на растворимых комплексных катализаторах, содержащих кобальт, рутений и родий. Наиболее перспективный гомогенный катализатор — карбонйлфосфнновый комплекс кобальта [Оз(СО)зРВиз12. [c.20]

Каталитическое гидрирование СО может протекать по-разному, в зависимости от применяемого катализатора и температуры. В присутствии катализатора, содержащего кобальт или железо, при температуре 180- -300 С смесь СО и Нз реагирует с образованием ал-каиов. В основном образуются алканы неразветвленные и с небольшой молекулярной массой (Ф. Фишер, X. Тропш, 1913—1926) [c.90]

Катализаторы этой группы отличаются от рассмотренных выше,, так как они содержат металл группы железа и приводят к образованию продуктов, существенно отличающихся от получаемых на других катализаторах. В то время как модифицированные катализаторы синтеза метанола ведут к образованию главным образом первичного изобутанола наряду с другими высшими сппртамп, катализаторы, содержащие кобальт, обеспечивают высокие выходы этанола даже в тех случаях, когда синтез проводится нри высоких температурах. Образоваипе значительных количеств этанола было впервые обнаружено [58] нри синтезе на катализаторе, содерн авшем медь, марганец и кобальт. Максимальный выход этилового спирта (до 22% на общее количество конденсата) был получен в присутствии катализатора, приготовленного добавкой 0,1 г-экв сернистого кобальта к смеси 1 г-экв СиО и [c.160]

Опытами гидрогенизации 1-метилнафталина при температуре 520° С и давлении 40 ат в присутствии алюмомолибденового катализатора и без него установлено, что в случае применения катализатора глубина деметилирования возрастает ноимерно в 2,5 раза. При гидрогенизации 2-метилнафталина и 2,6-диметилнафталина при температуре 520° С и давлении 40 ат алюмомолибденовый и алюмокобальтмолибденовый катализаторы имеют близкую каталитическую активность. Катализатор, содержащий кобальт, имеет несколько большую активность в реакциях гидрирования нафталиновых углеводородов и расщепления полученных гидрюров. [c.58]

Дегидрогенизацию нафтенов, или нефтяных фракций, богатых нафтенами, осуществляют в присутзтвии некоторых катализаторов, содержащих кобальт или железо. Такого рода катализатор можно Han pM.Mep получить, если отложить на активированног, угле смесь, состоящую из вольфрамата аммония, нитрата кобальта и сурьмяной кислоты, к всю эту массу подвергнуть действию тока сероводорода при 350° в течение 4 часов . [c.202]

Процесс фирмы Mid- entury был первым процессом, в котором для окисления толуола применили комбинированный катализатор, содержащий кобальт, марганец и бром. Выход бензойной кислоты достигает 96 мол. % при чистоте товарного продукта 99,5%. Первый завод мощностью 27,2 тыс. т бензойной кислоты в год был построен в Англии в 1964 г. . [c.210]

На ранних стадиях осуществления оксосинтеза применялись катализаторы, разработанные для процесса синтеза углеводородов по методу Фишера —Тропша, т. е. катализаторы, содержащие кобальт и торий на различных носителях, например на окиси магния или на кизельгуре. Однако вскоре выяснилось, что выход углеводородов можно уменьшить, а выход спиртов увеличить, если применять один только кобальт, и для этих же целей, согласно стандартной методике синтеза, в качестве катализатора рекомендуется использовать карбонил кобальта. Таким образом, в этом процессе исходный гетерогенный катализатор заменен металлоорганическим катализатором, сходным с металлоорганическим рутениевым катализатором, используемым для гидрирования. Гидроформилирование можно осуществлять, применяя октакарбонилдикобальт, который в [c.244]

Кобальт занимает промежуточное положение между никелем и железом. Железо не повышает гидрирующей активности алю-мовольфрамового катализатора (см. рис. 12, кривая 2), а кобальт ее несколько увеличивает. Восстановление фенолов, хотя и уменьшается при переходе от никеля к железу, но все же происходит почти полностью. Большие различия наблюдаются, однако, при восстановлении азотистых оснований. На катализаторах, содержащих никель, кобальт и железо, остаются непрореагировавшими соответственно 0,1, 1 и 10% азотистых оснований, имевшихся в сырье. Таким образом, катализатор, содержащий кобальт, обладает хорошей рафинирующей активпостью, но его гидрирующая активность меньше соответствующей активности никелевого катализатора. [c.293]

Недеструктивная гидрогенизация — одноступенчатый каталитический процесс, которому можно подвергать все виды дистиллятного сырья. В результате процесса без деструкции свойства сырья улучшаются в основном оно освобождается от непредельных углеводородов. В некоторых случаях это позволяет получать высококачественные продукты, например изооктан гидрированием диизобу-тилена и цйклогексан гидрированием бензола. Кроме облагорожи-вания нефтяных и иных углеводородных фракций недеструктивная гидрогенизация позволяет осуществлять ряд синтезов. Так, синтетический бензин образуется из СО и Нг при 180—210° С под давлением 0,7—1,5 МПа (7—15 кгс/см ) на катализаторах, содержащих кобальт, двуокись тория, медь и кизельгур. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология