Регенерация нерастворимого катализатора

I. Регенерация нерастворимого катализатора [c.88]

Каталитические реакции разделяются на два основных класса гомогенные и гетерогенные. Гетерогенным катализатором является химическое соединение, нерастворимое в реакционной среде. Катализатор может быть индивидуальным, смешанным с другими катализаторами или нанесенным на инертный носитель. Распространенные гетерогенные катализаторы — металлы и их оксиды. Преимущества гетерогенных катализаторов заключаются в их низкой стоимости, простоте регенерации и пригодности к использованию в реакторах как периодического, так и проточного типа. К недостаткам этих катализаторов относятся обычно невысокая специфичность действия и во многих случаях большие затраты энергии на обогрев реакторов и создание повышенного давления. [c.35]

Для регенерации молибдена и вольфрама из контактных масс, применявшихся для гидрогенизации топлив под давлением, рекомендуют их окислить при 425—480°, переводя таким образом сульфиды в окиси трехокись молибдена экстрагируется из контактной массы разбавленной соляной кислотой и осаждается в слабо кислой среде прибавлением аммиака. Нерастворимая трехокись вольфрама, остающаяся после обработки соляной кислотой, растворяется в концентрированном аммиаке и очищается повторным осаждением [223]. Похожий способ регенерации содержащих молибден катализаторов описан в одном из патентов [417], а именно катализатор подвергают окислению, обрабатывают кислым раствором (соляная кислота, к которой добавлена азотная кислота), нейтрализуют аммиаком и осажденную окись молибдена смешивают с солями щелочноземельных металлов, окислами редких земель, асбестом и другими веществами. [c.310]

Цель регенерации — выделить ртуть и превратить ее в окись ртути, пригодную для изготовления новой порции катализатора. Для этого применяется 1) обработка ила растворами цианистых, роданистых и иодистых соединений и т. п., которые переводят ртутные соли в комплексные или нерастворимые вещества или 2) прокаливание ила до обугливания органических примесей. Повидимому, прокаливание является более простым и удобным приемом. [c.160]

СИЛЬНО возрастает образование нерастворимых в воде соединений (углеводородов), повышается концентрация окиси углерода и метана, а также этана и пропилена. Концентрации этилена и водо рода падают. Попутно с этим отмечено увеличенное углеотложение на катализаторе, затрудняющее последующую регенерацию. [c.129]

Рассмотренные выше катализаторы растворимы. В качестве нерастворимых межфазных катализаторов были использованы определенные виды сшитых полистирольиых смол, а также оксид алюминия [353] и силикагель. Такие катализаторы называются трехфазными [354], и они имеют определенные преимущества, заключающиеся в простоте выделения продукта и легкой и количественной регенерации катализатора, так как его можно отделить простым фильтрованием. [c.94]

Увеличить степень извлечения катализатора можно добавкой к золе 03(01 2 на стадии регенерации [42]. Гидроокись кальция реагирует с нерастворимыми соединениями калия, образуя растворимые соли калия и нерастворимые алшосиликаты кальодя. Эта реакция проводится в течение 2-4 ч в водном растворе П1м 150-200°С. Степень извлечения калия возрастает пр1 увеличении мдльнс го соотношения Са К и Са К=1 превышает 90 , а без добавки кальция она не более 70 . [c.37]

В связи с этим была предпринята попытка найти эффективный катализатор этерификации, отвечающий следующим требованиям высокая каталитическая активность, химическая нейтральность, механическая прочность, нерастворимость в реакционной среде, простота регенерации. В свете этих требований обращает на себя внимание работа Мэя [9], предус.матрпваю-щая применение в качестве катализатора этерификации. металлического титана. [c.42]

Несмотря на высокую активность и селективность, применение гомогенных катализаторов в промышленности ограничивается трудностями, связанными с отделением их от реакционной смеси и последующей регенерацией. Объединение преимуществ гомогенного и гетерогенного катализа может быть достигнуто ге-терогенизацией или иммобилизацией гомогенных катализаторов путем их связывания с твердым носителем. Закрепление гомогенных катализаторов на нерастворимой в реакционной массе основе осуществляется химическим связыванием с носителем, заполнением пор носителя раствором гомогенного катализатора или включением гомогенного катализатора в гель. [c.208]

В СССР (НИИСС) разработан двухстадийный процесс получения синтетического глицерина из окиси пропилена и перекиси водорода через промежуточные стадии образования аллилового спирта и глицидола [45]. На первой стадии окись пропилена изомеризуют в аллиловый спирт в газовой фазе над литийфосфатным катализатором, с добавками 30—50% асбеста, талька и др. При 280 °С степень конверсии окиси пропилена превышает 50% селективность 90%. Непрореагировавшая окись пропилена выделяется из продуктов реакции ректификацией и возвращается в реактор. На второй стадии аллиловый спирт в присутствии катализатора— нерастворимой соли вольфрамовой кислоты — эпокси-дируют перекисью водорода при 50—70 °С и нормальном давлении в глицидол, который без выделения из реакционной массы гидратируют в глицерин. Катализатор легко отделяется от реакционной смеси, не требует регенерации и без какой-либо обработки возвращается на эпоксидирование. Гидратация глицидола в глицерин протекает при 100 °С [c.86]

Нерастворимая редокс-смола имеет определенные преимущества по сравнению с растворимым этилантрагидрохиноном. В любом случае контакт с водой, насыщенной кислородом, может быть осуществлен в дифференциальном противоточном процессе во-первых, использованием фиксированного слоя во-вторых, проти-воточной экстракцией. При использовании редокс-смолы конечный разбавленный раствор перекиси получается достаточно чистым, тогда как во всех жидкостных процессах прежде чем концентрировать перекись, необходимо проводить тщательную очистку водной фазы (в противном случае может произойти бурное разложение). Металлические катализаторы гидрирования отравляются побочными продуктами реакции, и их необходимо удалять из органической фазы, тогда как при регенерации слоя окисленной смолы никакой металлический катализатор вообще не нужен. Регенерацию окисленной смолы осуществляют, пропуская раствор восстановителя через редокс-колонку, после чего для удаления восстановителя ее [c.227]

Гомогенные катализаторы приобретают все большее значение, что обусловлено высокими скоростями, исключительной субстратной селективностью и мягкостью условий, достигаемых в системах с использованием таких катализаторов. Кроме того, в случае гомогенных катализаторов упрощается исследование механизма и существует перспектива тонкой настройки активности катализатора путем модификации лигандного окружения. Однако гомогенным катализаторам свойственны и недостатки они относительно неустойчивы, а выделение продуктов и регенерация катализатора существенно сложнее, чем в случае систем с использованием твердых нерастворимых гетерогенных катализаторов. В настоящее время гомогенные катализаторы на основе переходных металлов используются главным образом в синтезе многотоннажных дешевых реагентов химического ширпотреба . В гл. 12 приведены примеры получения спиртов-пластификаторов оксо-синтезом и уксусной кислоты карбо-нилированием метанола. В будущем гомогенные катализаторы [c.10]