Состав пара и состав жидкости

Рис. 117. Диаграмма состав пара — состав жидкости (у — х) для идеального раствора.

Расчет температуры подогрева жидкости Т и состава равновесных фаз X ж у оформлен в виде процедуры РЕЕВ. Формальными параметрами процедуры являются N — число компонентов системы Р и ХЕ — количество и состав исходной смеси УЕ — количество паровой фазы X, V, Т — выходные параметры — состав пара, состав жидкости и температура значения величин Р, УР и массива ХЕ задаются в исходной информации. В процедуре используются также глобальные переменные, которые необходимо задавать А, А2, А >, А — массивы коэффициентов уравнения для расчета констант фазового равновесия, ЕР8 — точность расчета температуры Т — начальное значение температуры. Коэффициенты Л1, А2, ЛЗ, Л4 для каждого компонента определяются по экспериментальным данным Р — Тс использованием программы метода наименьших квадратов (стр. 338). [c.199]

Из диаграмм состав пара—состав жидкости, приведенных на рж. 31, видно, что системы, имеющие гетероазеотропы, не могут быть разделены на чистые компоненты в процессе ректификации, тогда как для систем, не образующих гетероазеотропов, это вполне возможно. Поэтому определение принадлежности систем к одной из этих групп имеет важное практическое значение. [c.98]

Это означает, что в области малых концентраций менее летучего компонента линия равновесия в координатах состав пара — состав жидкости представляет собой прямую с тангенсом угла наклона т = 1/а. [c.10]

Диаграмма состав пара—состав жидкости для полностью смешивающихся жидкостей [c.179]

Для графической обработки данных о равновесии между жидкостью и паром в бинарных системах используются различные зависимости. Наиболее употребительны зависимости состав пара — состав жидкости (диаграмма у — х), а также зависимости i — х, у [c.155]

СОСТАВ ПАРА СОСТАВ ЖИДКОСТИ [c.268]

Взаимодействие между паром и жидкостью на тарелке протекает следующим образом. Когда пузырек пара поднимается в жидкости, часть содержащегося в нем кислорода конденсируется и остается в жидкости взамен этого из жидкости испаряется азот и уходит с парами к следующей тарелке. На каждой тарелке поступающая жидкость обогащается кислородом и отдает азот. Состояние равновесия между паром и жидкостью вначале наступает только на поверхности пузырька, а внутри его состав пара почти не изменяется. Лишь постепенно, по мере перемещения пузырька в жидкости, дальнейшего дробления его и развития поверхности контакта между паром и жидкостью, средний состав пара над тарелкой будет приближаться к составу, равновесному с составом жидкости на тарелке. Поэтому в действительном процессе пар над жидкостью, вследствие неполного тепло-и массообмена между ними, содержит больше кислорода и меньше азота, чем это должно быть по теоретической кривой равновесия для жидкости данного состава. [c.100]

Соответствующие диаграммы температура—состав t — дг) и состав пара—состав жидкости (у — л ) при постоянном давлении показаны на рис. 120, а, б, в, и на рис. 121. На обеих этих диаграммах типы I и Н неразличимы друг от друга, а также и от идеального раствора. Тип III, который показывает максимум давления пара на диаграмме р — х, дает минимальную точку кипения на диаграмме t — X, а тип IV — наоборот. [c.613]

Важный опытный факт, проходящий красной нитью через все учение о растворах, состоит в том, что состав пара отличается от состава жидкого раствора. При этом было бы ошибкой считать такое несовпадение проявлением неидеальности или отклонением от закона Рауля. Наоборот, как раз в случае больших отклонений проявляются случаи совпадения составов пара и жидкости. Рассмотрим вопрос для системы, подчиняющейся закону Рауля. На основании (7.42) и (7.44) можем записать отношение парциальных давлений компонентов пара [c.295]

Результаты расчета представляют также в виде диаграммы состав пара — состав жидкости, причем обычно на осях откладывают содержание легколетучего компонента. Тогда получается кривая, соединяющая углы квадрата и отклоняющаяся вверх от диагонали . Это отклонение тем меньше, чем меньше различие в летучести жидкостей совпадение с диагональю является редким исключением (некоторые стереоизомеры, смесь этиленхлоргидрина с пропиленхлоргидрином). [c.299]

Третий график строят в координатах состав пара — состав жидкости. Все три графика целесообразно чертить на одном листе миллиметровой бумаги, один под другим, сохраняя абсциссу (%-ный состав) в одном и том же масштабе. [c.272]

Построить диаграмму состояния в координатах температура кипения — состав , состав пара — состав жидкости для двойной системы. Примечание. В приведенном ниже ряду вещества расположены по температурам кипения от более высокой к более низкой [c.272]

Выпе указывалось, что эффективность ректификационной колонки определяется числом ее теоретических тарелок. Прп расчете ч сла теоретических тарелок колонки исходят из того, что на кдеальной тарелке пары находятся в равновесии с жидкостью. Это равновесие определяется кривой состав пара — состав жидкости дл 1 данной перегоняемой смеси. Для перегонки берут смесь двух чистых жидкостей с известной кривой равновесия. Ряд таких смесей приведен в табл. 35. [c.157]

Построить диаграммы состояния в координатах температура кипепия — состав, состав пара — состав жидкости для двойной системы. В приведенном ниже ряду вещества расположены по температурам кипения от более высокой к более низкой С,5Нг,С1 132° QHgOH 117,7° С Н,СНз ] ] 0° Н.,0 ] 00° QH OH 97,2° 84° QH 80, 2° [c.205]

При экспериментальном исследовании равновесия жидкость — пар неизбежны Погрешности, обусловленные несовершенством прн-борбв, мет дой исследования и анализа [15], которые могут быть двух типов случайные и систематические. Для выявления случайных погрешностей применяют графическую обработку опытных данных, основанную на связи между непрерывно изменяющимися свойствами исследуемых систем состав пара — состав жидкости, температура кипения — состав жидкости (пара). Диаграммы, изображающие эти зависимости, позволяют судить о величине и характере случайных ошибок. Предложена зависимость коэффициента относительной летучести а от составов жидкой, х и паровой фаз у для обработки опытных данных ра 9Новесия [14] [c.134]

Различные дефлегматоры и современные ректификационные лабораторные приборы имеют разную разрешающую способность, которая выражается числом теоретических тарелок или теоретических ступеней разделения. Пользуясь кривой состав пара — состав жидкости (для всего интервала температуры кипения), можно рассчитать число теоретических тарелок (ч. т. т.), необходимое для обогащения ректифицируемой смеси от данного состава до другого данного состава прп выбранной скорости ректификации. Эта скорость измеряется так называемым флегмовым числом V. [c.33]

Требуемая степень разделения в процессе ректификации достигается путем многих повторений однократного разделительного эффекта, определяемого величиной а. Поэтому после определения потока следующий этап расчета процесса ректификации состоит в онределении ЧТСР п. Эту задачу можно решить несколькими методами, которые последовательно будут рассмотрены ниже. Один из них — расчет изменения концентраций от ступени к ступени путем поочередного использования уравнения равновесия и уравнения рабочей линии. Для определения ЧТСР п такую утомительную процедуру обычно заменяют графическим решением, для чего в системе координат у—X (состав пара — состав жидкости) наносят равновесную и рабочую линии. Один из прямоугольных треугольников, вписанных между этими двумя линиями (рис. П-2, а), изображает [c.50]

На рис. VII. 16 приведена л — г/-фазовая диаграмма, состав пара ( )—состав жидкости (х). Зависимость у от х выражена линиями равновесий, расположенными выше диагонали. Следовательно, ординаты равновесия больше абсцисс, т. е. пары обогащены низкокипящим компонентом В. На этой фазовой диаграмме кривая равновесия и диагональ ограничивают область сосущество- [c.144]

Здесь мы имеем нашлоскости призмы АА В В кривую PeR, изображающую состав жидкосхи, и кривую PER, изображающую состав пара для смеси бензол-толуол на плоскости АСС А кривую PdS, изображающую состав жидкости, и кривую PDS, изо ажающую состав пара для смеси бензол-т-ксилол на плоскости ВСС В —кривую PfS, изображающую состав жидкости, и кривую PFS, изображающую состав пара смеси толуол-т-ксилол. Все кривые сходятся на ребрах призмы со шкалой температур. [c.496]

Диаграммы у — х. Диаграммы состав пара — состав жидкостй, т. е. у — X, соответствующие диаграммам р — х, изображенным на рис. 140(случай 1), 141 (случай II) и 142 (случай III), иллюстрируются на рис. 145 соответственно кривыми I, II и III. Общая форма этой д граммы одинакова, независимо оттого, поддерживаются ли постоянными давление или температура. [c.639]

Теоре- тической тарелки Состав пара Состав жидкости № теоре- тической тарелки Состав пара Состав жидкости [c.131]

Все рабочие линии, соответствующие реально возможным для достижения цели рабочим линиям, находятся между этими крайними. На схеме (рис. 9) даны три рабочие линии имии, и средняя между ними ироальн. Лесенка ступеней от рабочей линии до кривой состав пара — состав жидкости и изображает количество теоретических тарелок, необходимое, чтобы подняться от исходного состава жидкости Х1 до [c.32]

Диаграмма состав пара — состав жидкости для полностью смепгавающихся жидкостей [c.164]