Азокрасители кислые

Одним из простейших примеров получения азокрасителя может служить получение гелиантина. В качестве исходного вещества берут сульфаниловую кислоту ее диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с диметиланилином. Реакция сочетания протекает в кислой среде [c.133]

ОПЫТ 106. ПОЛУЧЕНИЕ КИСЛОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ (СУДАН I) И ЕГО СВОЙСТВА [c.144]

Восстановление проводится металлами (цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [c.111]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Опыт 123. Получение кислого азокрасителя (судак I) [c.120]

Техническая классификация подразделяет красители в зависимости от областей и методов их применения Так, в одну группу кислотных красителей объединяются все красители, красящие шерсть из кислой ванны, хотя химически это могут быть самые различные по химическому составу соединения простые или сложные азокрасители, трифенилметановые красители, производные антрахинона и др. Техническая классификация дает возможность судить о назначении красителя и об основных методах его применения. [c.516]

КИСЛЫЙ сульфат-анион 157]. Соль диазония легко вступает в сочетание с фенолом, давая азокрасители и смолообразные продукты. Для предотвращения этой побочной реакции соль диазония добавляют в виде очень разбавленного холодного раствора в кипящую воду в количестве, достаточном для удаления фенола по мере его образования [58, 591. По этой методике выход достигает 80—90%. Комплекс диазониевых солей с ионами меди (состояние, в котором реакция сочетания проходит в меньшей степени), сульфатом меди [60] или смесью сульфата меди и мочевины [61] растворяют в кипяш,ей воде, которая разлагает соль диазония. Контрольные опыты, которые доказали бы действенность этих добавок, никогда, однако, не проводились. [c.292]

Если реакция диазотирования всегда проводится в кислой среде, то при азосочетании, т. е. синтезе азосоединений и азокрасителей, кислотность варьируется от умеренно щелочной среды с pH 10 до слабокислой с pH 4 в зависимости от природы компонентов красителя. В реакции азосочетания участвуют два реагента. Один называется диазосоставляющей (диазосоединение), а второй — азосоставляющей (фенол или амин). Когда диазосоеди- [c.561]

Весьма нежелательной токсичной примесью может быть м,-аминофенол, поскольку он является исходным продуктом в синтезе ПАС-Ыа. Эта примесь определяется реакцией образования азокрасителя при добавлении я-нитроанилина и нитрита натрия в кислой среде. [c.269]

Соединения, в молекуле которых имеются амино- и гидроксильные группы, могут претерпевать двукратное со.четание, происходящее последовательно сначала-в кислой, а затем в щелочной среде. По этому методу можно получать дис-азокрасители, например из 1-амино-8-окси-нафталиндисульфокислоты-3,6- (Н-кислоты) [c.477]

Получение кислого азокрасителя (судан I) и его свойства 144 [c.205]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную i [c.144]

Учитывая опыты диазотирования анилина (оп. 101) и получения кислого азокрасителя (оп. 106), запишите в журнал ход реакции пере- ведения стрептоцида в азокраситель. [c.146]

Простейший кислый азокраситель бензол-азо-фенол можно рассматривать как оксиазобензол [c.147]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Азокраситель прочный серый КА дает с кислым раствором молибдата аммония (0,02—0,1 М НМОз или НС1) яркое пурпурное окрашивание [912]. Оптимальная окраска наблюдается, когда на 10 МУ1 раствора молибдата прибавляют 2 мл 0,05 М кислоты. Максимум поглощения находится при 570 ммк. Водный раствор азокрасителя имеет темно-фиолетовый цвет, при его довольно сильном подкислении окраска изменяется в слабо-оранжевую. [c.38]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

Очень интересно поведение соединений группы пиррола по отношению к солям диазония, с которыми они легко образуют азокрасители (О. Фишер и Гепп). Сам пиррол образует в кислом растворе моноазосоединения, а в нейтральном или щелочно.м растворе — дисазокрасители, имеющие обе азогруппы в а-положениях. Если а-поло-жения заняты, то производные пиррола могут сочетаться н -положе-ние. Тетраалкилпирролы с солями диазония не реагируют [c.971]

Гидрокси-1,4 нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а е щелочной — 2-гидро-кси-3-фенил-1,4-нафтохинон. Каков механизм образования Э5их соединений [c.261]

Определение общей жесткости воды. Кош1лек-сометрическое определение суммы кальция и магния производится в присутствии индикатора азокрасителя эриохромовый черный Т или хромогеновый черный ЕТ. Водные растворы этого соединения обладают способностью изменять окраску в зависимости от pH. В кислой среде с Н 6 раствор окрашен в красный цвет, при pH = = 7—11 в синий, а при pH > 11,5 в оранжевый. Резкий переход цветов синего в красный наблюдается при pH 10 и достигается добавлением к испытуемому раствору аммиачной буферной смеси. [c.323]

В процессе крашения при нагр. в кислой или нейтральной среде р-ция идет справа налево катион диазония на волокне быстро образует с азотолом, входящим в состав диаз-аминола, нерастворимый азокраситель, а амин-стабилизатор, хорошо р-римый в воде, смьшается с ткани в виде соли Na. [c.52]

Сульфаниловая кислота представляет твердое вещество (т.пл. 228°С). Реагирует с основаниями с образованием солей. Однако она не образует солей с кислотами, так как существует в виде внутренней соли и ее сульфогруппа обладает более кислыми свойствами, чем неорганические кислоты. Из сульфаниловой кислоты и аналогичных ароматических аминосульфокислот производят азокрасители. Кроме то- го, сульфаниловая кислота имеет большое значение как элемент структуры химико-терапевтических средств, известных под названием суль- [c.506]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Фенолы легко сочетаются с солями диазония в щелочной среде с образованием азокрасителей. Сочетание проходит в ор-то- и пара-положении по отношению к фенольному гидроксилу. В качестве реактива берут обычно 0,1% раствор сульфанило- ой кислоты и 1% раствор нитрита натрия в кислой среде. [c.222]

Для образования основного азокрасителя к части раствора соляно- кислого феиилдиазония (см. оп. 101) прибавьте 1 каплю диметиланили- [c.142]

Качественной реакцией на присутствие в ароматическом кольце аминогруппы служит образование азокрасителей. Для получения красителя амин сначала превращают в диазосоединение, и последнее сочетают с каким-либо ароматическим гидрокси- или аминопроизводным. Реакцию проводят следующим образом к водному раствору анализируемого соединения прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по Конго) и раствор нитрата натрия до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодкрах-мальной бумаге. Прибавление нитрита ведут при О—5°С. Полученный раствор обрабатывают ацетатом натрия до исчезновения кислой реакции (по Конго) и затем на холоду приливают к содовому раствору Р-соли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты 2-нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом растворе была аминогруппа, то образовавшееся при действии азо- [c.124]

Хлористое олово в растворе соляной кислоты является мало применимым в технике, по дороговизне своей, восстановителем и может быть употребляемо только при условии регенерации олова для получения особенно дорогих препаратов (при восстановлении азокрасителей) или, так же как и цинк, в кислой среде в аналитической лабораторной практике. [c.131]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Ранее широко применялся метод, основанный на осаждении фосфата магния и аммония, растворении осадка в кислоте и фо-тометрировании синего фосфорномолибденового комплекса [330, 332, 333, 339, 558, 693, 868, 938, 1147, 1243, 1244]. Применялось также много фотометрических методов с использованием 8-оксихинолина измерением поглощения 8-оксихинолина, связанного в осадок оксихинолината магния, в кислом растворе при 358 нм [649], превращением связанного с магнием 8-оксихинолина в азокраситель [500, 950], по образованию молибденовой сини с реагентом Фолина — Дениса [676, 1289], по образованию зеленого комплекса с Fe Ig в кислой среде [730, 798, 1259] метод, основанный на осаждении оксихинолината магния, добавлении раствора (NH4)2 e(NO3)e к фильтрату и фотометрировании избытка церия при 315 нм [1003]. Предлагались методы определения по уменьшению поглощения комплексона III при 225 нм в присутствии магния [671], а также определения с дипикриламином [1107], окситриазеном [322, 323], гипоиодидом [26], с дилитуро-вой кислотой [931], нефелометрическое определение с нафтол-гидроксаматом натрия [535]. [c.159]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Оттенок азокрасителей заметно изменяется в зависимости от степени кислотности или хДелочности среды. Так, например, гелиантин в щелочной среде имеет желтый, в нейтральной — оранжевый, а в кислой — красно-розовый цвет цвет конго красного в щелочной среде — красный, а в кислой — синий. [c.248]

Сочетание пирролов с диазотированными ароматическими аминами было. открыто в 1886 г. Фишером и Хеппом [106]. Были получены многочисленные. азокрасители, содержащие цикл пиррола [107]. Как и в случае фенолов, тенденция к сочетанию выражена настолько ярко, что реакция происходит в кислой среде. С самим пирролом в кислой среде образуется моноазокраситель, а в щелочной—бисазокраситель. [c.240]

Восстановление ведут в стальном футерованном редукторе, снабженном пропеллерной мешалкой. В редукторе сначала протравляют чугунную стружку соляной кислотой и затем постепенно, при нагревании, загружают пасту нитропродукта. По окончании восстановления осаждают железо содой и горячую редукционную массу фильтруют на нутч-фильтре. Шлам на фильтре промывают горячей водой, и промывные воды используют при восстановлении последующих порций нитропродукта. После фильтрования раствор натриевой соли метаниловой кислоты подают в чан, снабженный мешалкой и свинцовым змеевиком для охлаждения, и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции. При этом метаниловая кислота выпадает в осадок. Суспензию охлаждают при размешивании и отфильтровывают метаниловую кислоту на нутч-фильтре. Метаниловая кислота используется в синтезе азокрасителей. [c.101]

При наличии групп ОН и ННг в пара-положении к азогруппе красители в большей или меньшей степени обладают свойствами индикаторов. Это объясняется ионизацией азокрасителей, например Метиловый оранжевый в щелочной среде — желтого цвета (5), в кислой среде — красного цвета (6) [c.266]