Свободный активный хлор и связанный активный хлор

Определение остаточного активного хлора в охлаждающей оборотной воде рекомендуется производить распространенным иодометрическим методом,- дающим суммарное содержание свободного хлора и связанного хлора (хлораминов) в воде. [c.12]

Приведенные в табл. 49 величины остаточного хлора при разных значениях pH воды не могут быть признаны нормативными, так как они подвергаются значительным изменениям в зависимости от качества воды, температуры, продолжительности контакта и условий обработки. Тем не менее, эти данные отчетливо подтверждают, что контрольная величина остаточного хлора без определения содержания свободного и связанного активного остаточного хлора не может служить надежным измерителем. [c.189]

Свободный и связанный активный хлор не равнозначны по своему окислительному потенциалу , скорости реакции и необходимому времени контакта. Из всех соединений хлора наиболее эф фективным реагентом является хлорноватистая кислота. [c.151]

Свободный активный хлор и связанный активный хлор [c.229]

Для гарантии обеззараживающего действия в воде поддерживают различные остаточные концентрации свободного или связанного активного хлора. На рис. 7.13 приведены зависимости между дозой введенного хлора и остаточным хлором зависимость I типа наблюдается при наличии в воде только быстро реагирующих с хлором соединений (железа (II), нитритов, цианидов, роданидов, сульфитов, тиосульфатов), остаточный хлор появляется при практически полном исчезновении этих легкоокисляющихся веществ зависимость [c.642]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОГО И СВЯЗАННОГО АКТИВНОГО ХЛОРА [c.107]

Свободный активный хлор (не связанный) представляет собой сумму растворенных в воде СЬ, НСЮ и ОС1. [c.373]

В настоящее время активный хлор, входящий в состав хло-раминов, принято называть связанным активным хлором, а активный хлор, обусловленный присутствием в воде молекулярного хлора, гипохлоритной кислоты или гипохлоритных ионов,— свободным активным хлором. За точкой перелома в растворе присутствует лишь свободный активный хлор, обладающий большой реакционной способностью. [c.159]

Молекулярный хлор и гипохлориты называют активным свободным хлором, остальные — активным связанным хлором. [c.586]

Вариант В. Содержание активного хлора (y), свободного активного хлора (z) и связанного активного хлора (т) вычисляют по формулам [c.124]

Дезинфекция. Хлорирование применяют главным образом для дезинфекции питьевой воды, чтобы разрушить микроорганизмы, вызывающие болезни у человека. Бактерицидное действие хлора является результатом химической реакции между НОС] и бактериальной или вирусной клеточной структурой, вследствие чего парализуются клеточные жизненные процессы. Степень дезинфекции зависит от концентрации и формы остаточного хлора, времени контакта, значения pH, температуры и других факторов. Хлорноватистая кислота более эффективна, чем ион гипохлорита, поэтому активность свободного остаточного хлора уменьшается с увеличением pH. Бактерицидное действие связанного хлора значительно меньше бактерицидного действия свободного остаточного хлора. [c.192]

Б. Содержание активного хлора К, свободного активного хлора 1, связанного активного хлора т вычисляют по формулам У = С / 2 = а - /1 т = (С — / ) — (а — /,) = (С — а) - (/, — /а), где С, /х и / — см. выше. [c.565]

Вариант В. Суммарное содержание активного хлора (в—62), свободного активного хлора (в—61), связанного хлора активного (в—ба) — (а—б,). [c.80]

Суммарное содержание активного хлора в мг/л в — б , свободного активного хлора в мг/л а — 61 связанного активного хлора в мг/л в — 62) — (а — 61). [c.72]

Выяснилось, что для полной гибели бактерий после 10-минутного контакта при pH = 6+ 7 нужно не менее 0,2 мг/л свободного активного остаточного хлора, а при pH = 8-г 9 требуется не менее 0,4 мг/л. Между тем связанного активного остаточного хлора при тех же условиях требуется соответственно 1 и 1,8 мг/л, но уже при 60-минутном контакте. Иначе говоря, для гибели бактерий в тече- [c.189]

Вариант В. (Определение связанного (хлораминного) и свободного активного хлора ) [c.231]

Выяснилось, что для полной гибели бактерий после 10-минут-ioro контакта при pH=6-г-7 нужно не менее 0,2 мг/л свободного активного остаточного хлора, а при pH=8-г 9 требуется не менее ЪЛ мг/л. Между тем связанного активного остаточного хлора при гех же условиях требуется соответственно 1 и 1,8 мг л, но уже при 30-минутном контакте. Иначе говоря, для гибели бактерий в течение определенного времени контакта требуется связанного активного остаточного хлора. в 25 раз больше, чем свободного. При применении равных количеств связанного и свободного активного хлора требуется примерно в 100 раз больший период контакта для связанного активного остаточного хлора, чем для свободного. Эти данные (табл. 49) получены в результате экспериментальных ис-педований, выполненных Батерфельдом (США). [c.189]

Свободный и связанный активный хлор. Обеззараживание воды, применяемое с целью уничтожения имеющихся в ней бактерий, достигается обычно хлори-рованием воды жидким. (газообразным) хлором или раствором хлорной извести (в установках производительностью не более 3000 м 1сутки). Обеззараживание воды может быть также достигнуто озонированием или действием на нее бактерицидных лучей (представляющих часть ультрафиолетового пектра). [c.187]

Если в хлорируемой воде содержится природный аммиак или азотсодержащие органические соединения (например, аминокислоты), то свободный активный хлор вступает с ними во взаимодействие и образует хлорамины и другие хлорпроизводные. Хлор, присутствующий в воде в виде соединений с выщеназванными веществами, рассматривается как связанный активный хлор. Окислительная способность связанного активного хлора значительно ниже, чем у свободного активного хлора. [c.188]

Вариант В (определение связанного , хлор-аминного, и свободного активного хлора ). В три фотометрические кюветы а , 6 и с емкостью 10 мл помещают по 0,5 мл раствора о-толидина (если используются кюветы другой емкости, то берут соответственно пропорциональные объемы раствора о-толидина). В ходе определения нужно добавлять раствор арсенита натрия в том же объеме, в каком прибавлен раствор о-толидина. [c.123]

Хлор, входящий в состав хлорноватистой кислоты и гипохлорит-иона, называют свободным активным хлором, а содержащийся в хлораминах — связанным активным хлором. Количество хлора, необходимое для разрушения образовавшихся в воде хлораминов, должно быть примерно в 10—20 раз больше концентрации аммиака в воде. Если хлорирование воды ведется дозой хлора, соответствующей точке А на кривой 2, то в воде находится только связанный (хлораминный) активный хлор. При дозе хлора, которая соответствует точке перелома В или при большей дозе в воде содержится только свободный активный хлор. [c.155]

При введении в воду аммиака образуются монохлор-амины NH2 I и дихлорамины NH I2, которые также оказывают бактерицидное действие, несколько меньшее, чем свободный хлор, но более продолжительное. Хлор в виде хлораминов в отличие от свободного называется связанными активным хлором. [c.72]

Вариант В — определение связанного (хлораминного) и свободного активного хлора. В три фотометрические кюветы а, б я в вместимостью 10 мл помещают по 0,5 мл раствора о-толидина (если используют кюветы другой емкости, то отмеряют пропорционально измененные объемы раствора о-толидина). В ходе определения следует добавлять такой же объем раствора арсенита натрия, как и раствора о-толидина. [c.80]

В. Определение связанного (хлораминного) и свободного активного хлора. В три фотометрические кюветы а, б и в емкостью [c.71]

Наиболее легко образуются соединения активных галогенов — фтора и хлора, причем в соединениях с ними большинство элементов проявляет высшую валентность. Бромистые и йодистые соединения получаются труднее и обычно содержат меньшее число атомов галогена на один атом другого элемента. Так, среди фторидов серы известен целый ряд соединений от SF до S2F2 среди хлоридов высший из известных имеет состав S I4, среди бромидов — ЗаВгг, а Йодиды серы пока вообще не получены. В основе этого закономерного изменения состава лежит постепенное увеличение размеров атомов галогена при переходе от F к J и связанное с ним уменьшение окислительной активности свободных галогенов по ряду F—С1—Br--J. [c.66]

Характер замедления цепной реакции данного типа при Т = onst, вызываемый уменьшением концентрации реагентов, показан на фиг. 5-5. Первичный период ускорения реакции до скорости, максимально возможной при данной температуре, связан с первичным ростом концентрации свободных атомов хлора и водорода, являющихся активными центрами обр,а-зования цепей. [c.57]

Понятие активный хлор охватывает кроме растворенного молекулярного хлора и другие соединения хлора, как, например, двуокись хлора, хлорамины, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты, т. е. вещества, определяемые иодометрическим методом или при помощи о-толидина (вариант А). В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор , а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор . Если нужно отдельно определить эти две формы, пользуются методом с применением о-толидина (вариант Б). Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [c.118]

Весовые отношения хлора р азоту аммиака (С М), требуемые для хлорирования сточных вод до точки перегиба, колеблются от 8 1 до 10 1 менышее значение применимо для сточных вод, прошедших обширную предварительную о1бработку. Анализы показали, что хлорирование до точки перегиба при pH в диапазоне 6,5—7,5 может дать 96%-ное удаление аммиака, а при первоначальных концентрациях азота аммиака 8—15 мг/л содержание остаточных треххлористых азотистых соединений никогда не превышает 0,5 мг/л. Хлорирование может быть хорошо приспособлено к физико-химической обработке, и процесс этот относительно недорог и прост для реализации и контроля. Недостаток чрезмерного хлорирования состоит в том, что почти весь вводимый хлор восстанавливается в ионы хлорида, что приводит к повышению концентрации растворенных солей в очищенной сточной воде. Например, при весовом отношении 8 1 окисление 20 мг/л азота аммиака дает 160 мг/л хлорид-ионов. Во многих случаях для получения треб /емого качества очищенных сточных вод совсем не обязательно полное удаление аммиака. Однако при хлорировании, близком к точке перегиба, образование хлораминов может быть слишком большим и создавать проблемы при сбросе этих очищенных сточных вод непосредственно в природные водоемы. Активный уголь представляет собой эффективное средство разрушения свободных и связанных остатков хлора поэтохму одним из способов решения проблемы может быть пропускание очищенной сточной воды через угольные колонны. [c.374]

Вещества, объединенные понятием активный хлор , подразделяются на две группы свободный активный хлор — это сильные окислители СЬ, НСЮ и СЮ", и связанный активный хлор — это относительно слабые окислители NH2 I, NH b и N I3, обра-< зующиеся при хлорировании сточных вод (или питьевой воды), имеющих в своем составе аммонийные ионы или аммиак. Последующее поведение каждого из этих веществ при смешении хлорированной сточной воды с другими сточными водами или с водой водоема, при прохождении ее по трубам значительно различается, поэтому нередко возникает необходимость дальнейших разделений. [c.229]

Хлорамины обладают бактерицидным действием, но в меньшей степени, чем свободный хлор, однако проявляют это действие дольше хлора. Хлор в хлораминах называется связанным хлором, а общее количество введенного хлора (т. е. в виде свободного, Н0С1, 0С1 и свя-, занного) — активным хлором. [c.112]

На инактивирующее действие продуктов электролиза и хлора большое влияние оказывают количество и форма остаточного хлора (свободный или связанный). Изучение динамики инактивации продуктами электролиза и хлором модельного вируса полиомиелита, кишечной палочки и фага кишечной палочки показало, что при наличии остаточного хлора лишь в связанном состоянии к 30 мин контакта кишечная палочка погибала полностью, а фаги вирус — лишь на 80 и 60% соответственно. При следах свободного остаточного хлора к 20 мин контакта кишечная палочка и фаг инактивировались более чем на 99%, а вирус— лишь на 90%. При содержании в воде свободного остаточного хлора 0,1—0,3 мг/л к 10 мин контакта наблюдалось полное обеззараживание ее в отношении кишечной палочки и фага, а к 30 мин обнаруживалось лишь ничтожное количество активных вирусов. Разность между степенью инактивации исследуемых микроорганизмов была во всех случаях статистически достоверной. При испытанных условиях обеззараживания продуктами электролиза и хлором воды, содержащей микроорганизмы в равных концентрациях, кишечная палочка оказывалась менее устойчива, чем фаг, а фаг менее устойчив, чем вирус. Следовательно, кишечная палочка и фаг могут служить надежными санитарными показателями эффективного обеззараживания воды продуктами электролиза и хлором в отношении энтеровирусов. В основном это относится к тем случаям, когда в силу неблагоприятных эпидемических санитарных условий концентрация энтеровирусов в воде водоемов может значительно увеличиться и достигнуть уровня содержания кишечной палочки (Е. Л. Ловцевич, Л. А. Сергунина, 1968). [c.102]