Отщепление галоида действием щелочи

Отщепление галоида действием щелочи 95 [c.95]

В этих случаях для определения галоида применяют методы, основанные на отщеплении галоида действием едких щелочей и последующем определении иона галоида по Фольгарду. [c.92]

Определение содержания динитрохлорбензола основано на отщеплении хлора действием щелочи и последующем определении галоида по Фольгарду. [c.292]

Эфиры галоидозамещенных кислот легко разлагаются щелочами и горячей водой. При этом происходит одновременно и омыление эфира, и отщепление галоида с заменой его на гидроксил, так что окончательным продуктом реакции являются спирт и оксикислота. Например, едкий натр действует на хлоруксусный эфир по уравнению [c.70]

Наиболее часто применяющимся методом изучения подвижности галоида в галоидорганических соединениях является отщепление галоидводородов спиртовой щелочью. Изучено действие щелочи на -иод-, -бром- и -хлорэфиры. [c.177]

ЩИХСЯ алкинах под действием щелочи и амида натрия. Применение, метода отщепления галоида от непредельных дигалогенидов (с атомами галоида у атомов углерода, связанных двойной связью) затруднено сложностью получения исходных дигалогенидов. [c.48]

Что касается галоидбензолов, не содержащих электронооттягивающих групп, то часто, если не всегда, замещение галоида на нуклеофилы проходит ие прямо, а через предварительное отщепление галоидоводорода с образованием нестойкого, в высшей степени реакционноспособного бензина, или дегидробензола (см. стр. 65), содержащего одну тройную связь в цикле и способного присоединять воду, аммиак и другие нуклеофильные молекулы. Такой вывод (Робертс) был сделан на основании того, что при действии щелочи на ге-хлортолуол образуются два изомера — п- и ж-крезолы [c.60]

В галоидосодержащих веществах галоид может присутствовать в виде неорганических примесей, и тогда он легко отделим. При действии воды в случае третичных алифатических галоидопроизводных и хлорангидридов карбоновых кислот может произойти гидролиз. Далее галоид может быть отщеплен с помощью водных щелочей или при действии водно-спиртового раствора азотнокислого серебра, но могут быть случаи, когда на галоид не действует ни один из этих реактивов. [c.13]

Подвижность галоидов. Карбониевые ионы и влияние на их устойчивость индукционных эффектов и эффектов сопряжения. Действие водной и спиртовой щелочи на алкилгалогениды, конкуренция реакций замещения и отщепления. Галоидные алкилы и алкил-сульфаты как алкилирующие агенты. Реакция обмена галоидов в алкилгалогенидах получение нитрилов, нитросоединений, аминов, меркаптанов, простых эфиров. [c.219]

При действии спиртового раствора щелочи на 1-хлорпро-пен-1 и 2-хлорпропен-1 атом галоида у двойной связи не вступает в реакцию обмена протекает только реакция отщепления НС1 [c.296]

Примечание 2. Выход продукта реакции зависит от тщательности отгонки спирта от бутилата натрия. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае при действии спиртовой щелочи на галоид-алкил происходит отщепление галоидоводорода с образованием непредельного углеводорода, в рассматриваемом случае-—пропилена. [c.192]

В химическом отношении гептахлор более инертен, чем хлориндан. Он устойчив к действию воды и едких щелочей. Интересной реакцией гептахлора является отщепление одного атома хлора при действии азотнокислого серебра в 80%-ной уксусной кислоте. Эта реакция является специфичной, так как ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют галоида. Исключение представляет октахлор, который в тих условиях отщепляет два атома хлора. [c.74]

Диметилакриловая кислота была получена из различных производных а-галоидизовалериановой кислоты путем отщепления галоида вместе с одним из -атомов водорода из производных -оксиизовалериановой кислоты путем отщепления воды действием изобутилата натрия на йодоформ конденсацией малоновой кислоты с ацетоном 2 действием щелочи на 2,4-дибром- [c.183]

Вопрос о получении нитрозамещенвых действием двуокиси азота на органические соединения был наиболее обстоятельно обследован Виландом ). Было установлено, что двуокись азота присоединяется подобно галоидам к алифатической двойной связи, давая динитропродукты, из которых действием щелочей с отщеплением азотистой кислоты (в виде сопи) получаются мононитрозамещеиные этиленовых углеводородов [c.57]

Еще легче, чем происходящее ири действии щелочи отщепление га.поидоводорода от продуктов присоединения галоида к производным этилена с образованием моногалоидных замещенных производных этилена, протекает отщепление элементов азотистой кислоты от 1,2-динитросоединений с образованием нитрозамещенных производных этилена [c.215]

Полученный хлоргидрин при действии раствора сернистой щелочи превращается, с отщеплением галоида, в р- -диоксидиэтилсульфид (тиодигликоль) [c.93]

Хлорангидриды алкилосерных кислот, типа R О SO2 С1, довольно медленно разлагаются холодной водой, но легко разлагаются горячей водой или щелочами, с отщеплением галоида и образованием алкилосерных кислот (при действии воды и здесь, как в случае диалкилсульфатов, получается одновременно ряд побочных продуктов H2SO4, R-OH, R- 1, R-0-R) Наоборот, алкильная группа связана здесь более прочно. [c.114]

Лдамсит является веществом весьма устойчивым в отношении кислорода воздуха и влаги. Гидролизующее действие воды сказывается лишь при высокой температуре и то в незначительной степени, однако в спиртовом и ацетоновом растворах вода почти моментально вызывает отщепление галоида. Подобно другим галоидарсинам, адамсит действием водных растворов щелочей превращается в окись дигидрофенарсазина (фенарсазиноксид) — бесцветный порошок с темп. пл. 350 нерастворимый в воде И в водных растворах щелочей и почти нерастворимый в большинстве органических растворителей, кристаллизуется из нитробензола или пиридина в виде бесцветных листочков, в щелочах практически не растворяется действием концентрированной соляной кислоты легко превращается обратно в хлорид [c.105]

Бирн и другие [8] нашли, что при действии 7-излученпя на политрифторхлорэтилен в растворе щелочи образуются как хлориды, так и фториды. Хлоридов получается несколько больше, чем фторидов, хотя это различие и невелико. При лозе 1000 мегафэр выделяется 5—6 ммоль галоида (в пересчете на хлорид) на 1 г облучаемого вещества. В этом случае скорость выделения фтора, несомненно, значительно больше и общая скорость отщепления галоидов примерно в 10 раз больше, чем в случае тетрафторэтилена. [c.168]

Н. Я. Демьяновым Было установлено, что двуокись азота присоединяется подобно галоидам к алифатической двойной связи, давая динитропродукты. Последние при действии щелочей с отщеплением азотистой кислоты (в виде соли) переходят в мононитрозамещенные этиленовых углеводородов-. [c.169]

Несколько особое положение среди сурьмяноорганических соединений занимают соединения, содержащие -хлорвинильные радикалы [10, И]. Будучи истинными металлоорганическими соединениями, они в то же время при некоторых реакциях проявляют себя как комплексные продукты присоединения ацетилена к пятихлористой сурьме, что обусловливается повышенной поляризуемостью сопряженной системы связей Sb—С=С—С1. В соответствии с этим процессы деалкилирования таких соединений могут проходить в двух направлениях действие галоидов приводит к отщеплению хлорвинильных групп в виде иодхлорэтилена, бромхлорэтилена или дихлор-этилена, т. е. является нормальным деалкилированием металлоорганического соединения. В то же времй под действием щелочи, сернистого натра, тиомочевины или бензилсульфида выделяется ацетилен, в чем проявляется свойство этих соединений как комплексных соединений ацетилена и пятихлористой сурьмы. , [c.276]

Ацетилен получается с помощью различных реакций отщепления нескольких пар атомов или групп от более насыщенных органических соединений. Для общего обозначени.я реакций подобного типа можно было бы ввести термин реакции десатурации ). Чаще всего для получения ацетилена применяется отщепление одной или двух пар атомов галоида с помощью металлов, или одной или двух молекул галоидоводорода действием щелочей. По отношению к самому ацетилену эти реакции имеют, главным образом, исторический интерес некоторые из них послужили в более ранний период источником получения чистого ацетилена. Типичные реакции этого рода можно представить следующими уравнениями, где X изображает галоид, а М—металл [c.35]

Примечание 2. Выход продукта реакции зависнт от тщательности отгоикн спирта от бутилата натрня. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае прн действии спиртовой щелочи на галоид-алкил происходит отщепление галоидоводорода с образоваяием непредельного углеводорода, а рассматриваемом случае — пронилена. [c.192]

Ацилгликозилфториды , как уже указывалось, мало реакционноспособны. Поэтому большинство перечисленных выше реакций ацилгалогеноз для них не характерно. Это единственные представители ацилгалогеноз, которые могут быть подвергнуты омылению обычными способами без отщепления атома галоида. Образующиеся гликозилфториды при действии водных щелочей способны вступать во внутримолекулярную конденсацию с одной из гидроксильных групп сахара с образованием ангидридов сахаров, т. е. внутренних гликозидов (см. стр. 222), например [c.197]

Отщепление галоидоводородов от галоидных алкилов. При действии спиртовых растворов едких щелочей на галоидные алкилы происходит отнятие элементов галоидо-водоролной кислоты от молекулы галоидного алкила (за исключением иодистого метила). Галоид и водород отнимаются от двух соседних атомов углерода и образуется этиленовый углеводород (стр. 182), например [c.324]

Образование одновременно некоторого количества циклогексона как результат отщепления атомов брома, есть, по-видпмому, общее явление, характерное для всех сгх-изомеров, как циклических, содер кащих атомы брома и вообще галоиды в а-положении, так и непредельных, где оии находятся у двойной связи, и не только при действии хиполина, но и при действии спиртовой щелочи и алкоголята натрия, как это следует на основании как литературных данных, так и данных, полученных А. Е. Фаворским и К. И. Дебу [5]. [c.446]