Определение титра раствора

Определение титра раствора по его известной нормальности и нормальности раствора по его известному титру. [c.65]

Определение титра раствора [c.312]

Более точное определение титра растворов приводится в руководствах по объемному анализу. [c.63]

Установка титра — одна из ответственнейших операций титриметрии. От того, насколько правильно определен титр раствора титранта, зависят результаты анализа. [c.198]

Хлористый натрий (для определения титра раствора азотнокислого серебра) — 0,1н. раствор готовится из фиксанала. [c.122]

Для определения титра раствора Ва(ОН)г применяют титрованный 0,01 н. раствор НС1. На 2 мл Ва(ОН)г должно расходоваться при титровании около [c.368]

Так как х граммов НС1 содержится в V миллилитрах раствора кислоты, то для определения титра раствора (т. е. количества граммов НС1 в i мл раствора) х делят на V [c.137]

При определении титра раствора гидроксида натрия по соляной кислоте берут мерную колбу на 250 мл (200 мл) и отмеряют из бюретки точно 25 мл раствора щелочи. Доводят дистиллированной водой до метки (соблюдая все правила), закрывают пробкой и перемешивают. Затем пипеткой на 25 мл берут раствор щелочи из мерной колбы и переносят в колбу для титрования, прибавляют 2—3 капли метилового оранжевого и титруют соляной кислотой от желтого до оранжевого окрашивания. Как уже было сказано выше, титрование повторяют 3—4 раза и рассчитывают, взяв среднюю величину из трех наиболее близких по значению количеств миллилитров раствора соляной кислоты. [c.337]

Так как х граммов КОН содержится в V миллилитрах раствора щелочи, то для определения титра раствора (т. е. количество граммов КОН ъ мл раствора) х делим на V [c.134]

Щавелевая кислота легко окисляется с образованием двуокиси углерода и воды. На этом основано применение ее как восстановителя, в частности, в количественном анализе для определения титра растворов перманганата [c.178]

Для определения титра раствора оксалата нужно величину навески оксалата разделить на объем, в котором она растворена. [c.131]

Стандартный раствор хлорида натрия получают растворением точно известного количества химически чистого хлорида натрия в определенном объеме воды. Если химически чистого хлорида натрия нет, то его получают перекристаллизацией поваренной соли. Перед определением титра раствора нитрата серебра хлорид натрия высушивают, рассчитанную навеску, предварительно взвешенную на технических весах, взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерной колбе емкостью [c.301]

Пример 2. Для определения титра раствора трилона Б взята навеска 0,3324 г стандартного образца сплава, содержащего 98,24% цинка, и после растворения переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл. На титрование 20,00 мл полученного раствора расходуется 18,50 мл раствора трилона Б. Вычислите а) нормальность раствора трилона Б б) молярность раствора трилона Б в) поправочный коэффициент к ближайшей округленной нормальности г) д) Гтр. 5 /Zn. [c.56]

Обработка результатов анализов. Измерения и отсчеты показаний приборов необходимо выполнять тщательно с возможно большей точностью. Однако при измерении нескольких величин, входящих в расчетную формулу, не следует выходить за пределы точности величины, определяемой с наибольшей ошибкой. Так, например, если при определении титра раствора имеется возможность определить объем воды с относительной ошибкой до 0,1%, то брать навеску реактива с точностью до 0,001% нет необходимости, так как это не позволяет добиться большей точности при расчете титра раствора. [c.37]

После отделения гидроокиси титана переносят аликвотную часть раствора 100 мл в коническую колбу и добавляют из бюретки 0,01 М раствор комплексона III в количестве, достаточном для завершения реакции с алюминием и обеспечения избытка реагента 10 мл (см. примечание). Доводят pH раствора до 2—3 соляной кислотой (1 2) и выполняют определение так же, как при определении титра раствора комплексона III. [c.22]

Операции титриметрического анализа также выполняются с некоторыми, хотя и сравнительно небольшими, ошибками. Считают, что всякое титриметрическое определение включает в себя 1) ошибку определения титра раствора 2) ошибку титрования анализируемого вещества. Первая зависит от точности взвешивания стандартного вещества и правильности измерения объема раствора. Вторгся определяется точностью титрования, т.е. правильностью установления точки эквивалентности с помощью индикатора. Например, если капля раствора, прибавляемая к исследуемой жидкости, имеет слишком большой объем, то этим создается вероятность добавить не строго эквивалентное, а большее количество вещества. [c.165]

Для определения титра раствора КЛОд в 90%-ной уксусной кислоте отбирают по 10 жл его в колбу, приливают 20—25 жл дистиллированной воды и 5 жл 1 н. раствора НзЗО.,, туда же быстро приливают 10—15 мл 10%-ного КЛ, энергично перемешивают и оттитро-вывают выделившийся йод 0,1 н. раствором Ка З Оз. В конце титрования прибавляют раствор крахмала как индикатор и продолжают титровать до исчезновения окраски. Применяемый при определении титра раствор КЛ должен быть бесцветным, желтая окраска указывает на присутствие в нем свободного йода, что делает раствор непригодным. [c.195]

Для определения титра раствора соляной кислоты берут кристаллогидрат тетрабората натрия. Эта соль удовлетворяет почти всем требованиям, предъявляемым к исходным веществам, но относительно мало растворяется в холодной воде (2 100). Для установки титра соляной (серной) кислоты используют перекристаллизованный продукт. [c.334]

Перед определением титра раствора нитрата серебра хлорид натрия высушивают, рассчитанную навеску, предварительно взвешенную на технических весах, взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерной колбе емкостью 0,5 или 1 л. Установка титра AgNOj по Na l может быть проведена различными методами. [c.244]

Для определения титра раствора КМпО взяты [c.106]

Для определения титра раствора Ва(ОН)г применяют 0,02 н. раствор НС1 (на 2 мл раствора Ва(0Н)2 должно расходоваться при титровании 2 мл 0,02 н. НС1). Титрование раствора, как и наполнение микропоглотителя 2 мл раствора, следует производить в противотоке воздуха, очищенного от СОг- [c.322]

Так как х граммов (КН г М0О4 содержится в V миллилитрах раствора, то для определения титра раствора (т. е. количества граммов (КН4)2 М0О4 в 1 лел раствора) х делим на V-. [c.140]

Для определения титра раствора Ва(0Н)2 применяют 0,02 н. раствор НС1 на 2 мл раствора Ва(0Н)2 должно расходоваться при титровании око.то 2 мл 0,02 н. НС1. Титрование раствора, равно как и наполнение микропоглотителя [c.24]

Одновременно производят контрольное определение, титруя раствором нитрата ртути (И) раствор, содержащий в том же объеме 1 мл азотной кислоты, 0,5 мл раствора роданистого аммония, 2 капли раствора железоаммонийных квасцов до окраски раствора свидетеля , содержащего в том же объеме 1 мл азотной кислоты и 2 капли раствора железоаммонийных квасцов. [c.254]

Для определения титра раствора трилона Б (24) проводят анализ стандартного образца руды по описанной выще прописи [c.108]

Для характеристики основного азота нефтей нами был разработан метод определения первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Сущность его состоит в том, что при одновременном присутствии в смеси RNH-2, R NH и RgN первичные аминогруппы действием фталевого ангидрида превращаются в фталимиды, а вторичные и третичные аминогруппы оттитровываются потенциометрически в другой навеске действием уксусного ангидрида связывают первичные и вторичные аминогруппы и в растворе оттитровывают третичные амины. Определив сумму азотистых оснований, сулшу вторичных и третичных аминогрупп, а также количество третичных аминогрупп, по разности находят содержание в смеси первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Титрование проводят в уксуснокислой среде, что обеспечивает достаточную четкость и точность определений. Титрующий раствор —0,2 N H IO4 в ледяной СНЗСООН. Этим [c.71]

Для определения титра раствора арсенита натрия взято 0,3125 г стандартного образца ( с. о. ) стали, содержащего 1,05% марганца. Последний, соответствующей обработкой переведен в МпОГ, который затем оттитровали 22,50 мл раствора NasAsOj. [c.118]

Каждый раз для свежеприготовленных растворов щелочи и кислоты устанавливают их соотношение по фенолфталеину и дают 0,5 мл избытка HNO3. Общий объем жидкости в колбе перед титрованием составляет 30—35 мл. Раствор титруют, как описано при определении титра раствора нитрата ртути. [c.58]

Параллельно проводят определение титра раствора хлорида бария. Для этого к 25 мл раствора Ba lj прибавляют 3 m.i [c.354]

Перед определением титра раствора комплексона III по окиси алюминия находят соотношение между концентрациями растворов комилексона III и хлорного железа. Для этого в три конические колбы емкостью 250 мл наливают из бюретки по 10 мл раствора комплексона III, разбавляют его водой до 100 мл, добавляют 10 мл буферного раствора, 7—8 капель сульфосалициловой кислоты и титруют раствором хлорного железа до появления золотисто-оранжевого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. [c.37]

В этой задаче, в отлнчме от предыдущих, требуется определить весовое количество вещества (NaOH), содержащееся в единице об-ьема раствора, например, в 1 л или в 1 . , В последнем случае это будет определением титра раствора. [c.244]

Для определения титра раствора тиосульфата натрия в колбу емкостью 100 мл с пришлифованной пробкой вливают 20J мл иодата калия, добавляют lO f мл 4%-ного раствора KJ и 3 лгл прокипяченной концентрированной соляной кислоты и сразу же плотно закрывают колбу. Через 3 мин. титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, добавляют крахмал (см. ниже) и титруют до обесцвечивания. На 20 мл раствора иодата калия должно расходоваться 10 мл точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрля. 0,005 н. раствор тиосульфата готовят разбавлением (до 1 л) 50 мл 0,1 н. раствора 1%-ным раствором изоамилового спирта (в прокипяченной дистиллированной воде). Раствор хранят в олотно закрытой оклянке из темного стекла. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология