Пиримидиновые и пуриновые основания

Водородные связи соединяют аденин всегда только с тимином, а гуанин — только с цитозином. Эта исключительность выбора объясняется геометрическими причинами молекулы пуриновых оснований более объемисты, чем пиримидиновых, оба основания пары лежат в одной плоскости, причем диаметр спирали ДНК равен 1.8 нм. В этих условиях допустимы только парные сочетания пиримидиновых и пуриновых оснований. Выбор именно тех пар, которые указаны выше, обусловлен еще и повышенной прочностью водородных связей в парах А—Т и Г—Ц (рис. IV.3). [c.351]

Особое значение имеют некоторые производные этих гетероциклов, известные под названием пиримидиновых и пуриновых оснований и являющиеся составными частями нуклеиновых кислот [c.421]

Пиримидиновые и пуриновые основания способны к таутомерии, в нуклеиновые кислоты они входят в иной таутомерной форме. [c.348]

Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Гетероциклические основания пиримидин и пурин входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организма. [c.15]

В каждой молекуле ДНК существует точное соответствие между числом аденина и тимина, с одной стороны, и гуанина и цитозина —с другой. Установлено, что углевод-фосфатная спираль ориентируется таким образом, что пиримидиновые и пуриновые основания направлены внутрь спирали. Водородные связи между основаниями, расположенными на двух молекулах друг напротив друга, способствуют укреплению двойной спирали точное спаривание маленького пиримидинового основания с большим пуриновым приводит к их равному соотношению в молекуле ДНК. Хотя водородные связи, несомненно, участвуют в стабилизации двойной спирали, прочность связывания двух цепей слишком велика, чтобы ее можно было объяснить исключительно этим взаимодействием. [c.321]

Все клетки должны быть способны вырабатывать пиримидиновые и пуриновые основания, используемые в синтезе нуклеиновых кислот и коферментов. Во многих организмах путь, ведущий к образованию пуринов, используется особенно интенсивно, судя по тому, что главным продуктом выделения из организма избыточного азота служит мочевая кислота или родственные соединения. Такова особенность азотистого обмена у птиц н пресмыкающихся, которые экскретируют мочевую кислоту, а не мочевину, и у пауков, экскретирующих гуанин. [c.161]

Как уже указывалось, мононуклеотиды состоят из гетероциклического основания, относящегося к ряду пиримидина или пурина, моносахарида и остатка фосфорной кислоты. В настоящей главе будут в самой краткой форме приведены данные, относящиеся к химии двух составляющих нуклеотид компонентов — пиримидиновых и пуриновых оснований и моносахаридов. [c.177]

Все упомянутые выше пиримидиновые и пуриновые основания выделены из природных нуклеотидов. Наряду с этим в настоящее время известно очень большое число близких им по структуре соединений, полученных синтетически. Наибольшее число исследований посвящено синтезу производных пурина. Цель этих исследований — найти, используя некоторые биологические гипотезы, в частности, принцип антиметаболитов, синтетические аналоги природных оснований обладающие физиологической активностью и пригодные для лечения злокачественных новообразований и инфекционных заболеваний.. [c.179]

Что касается содержания в РНК пиримидиновых и пуриновых оснований, то, по данным Чаргаффа, для этого вида НК также имеются определенные закономерности [c.263]

РИС. 2-19. Структурные формулы пиримидиновых и пуриновых оснований. Обычно в монографиях и справочных изданиях кольца изображают в другой ориентации — атом С-5 пиримидинового кольца и атом С-8 пурина оказываются справа. Мы же остановились на таком способе изображения для того, чтобы было соответствие между [c.123]

Изучены ИК спектры нуклеиновых кислот — ДНК и РНК и их составных компонентов — пиримидиновых и пуриновых оснований и установлены спектрально-структурные корреляции. [c.95]

Нуклеиновые кислоты и нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты — важнейшие биоорганические соединения полимерного характера, состоящие из более простых кирпичиков — нуклеотидов. Нуклеотиды включают в свой состав пиримидиновые и пуриновые основания, углеводы и остатки фосфорной кислоты. [c.180]

Пиримидиновые и пуриновые основания с моносахаридами образуют продукты конденсации — нуклеозиды, которые далее, образуя сложные эфиры с фосфорными кислотами, приводят к нуклеотидам. [c.181]

Пиримидиновые и пуриновые основания являются элементарными кирпичиками, из которых строятся важнейшие после белков и целлюлозы биополимеры — нуклеиновые кислоты, те живые печатные станки (матрицы), на которых формируются белки в живой клетке, точно повторяющие аминокислотную последовательность белка кавдого живого индивида (подробнее о биологической роли нуклеиновых кислот, их структуре и функциях будет сказано в последнем разделе) [c.707]

Пиримидиновые и пуриновые основания. Примером гетероциклических соединений, содержащих более одного гетероатома, служат пиримидин и пурин [c.360]

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, делят на два класса — пиримидиновые и пуриновые основания. Пиримидиновые основания — это производные пиримидина урацил, тимин, цитозин. [c.405]

Особенно широко распространены в природе производные пиримидина. Нуклеиновые кислоты (9 У = Н, ОН) являются важными составными частями всех клеточных ядер и, следовательно, всех живых организмов. Все они имеют в своем составе пиримидиновые и пуриновые основания [обозначено словом гетероцикл в фор-му.че (9)]. Рибонуклеиновые кислоты [РНК (9 V = ОН)] содержат [c.116]

Вторичная структура молекулы ДНК, по Уотсону и Крику, представляет собой а-спираль, состоящую из двух полинуклеотид ных цепей, закрученных одна вокруг другой и вокруг общей для обеих цепей оси (рис. 92). Эти цепи связаны водородными связями между молекулами пиримидиновых и пуриновых оснований. Причем было установлено, что такого рода прочные связи образуются лишь между, специфическими парами аденин — тимин, гуанин — цитозин [c.557]

Вариация структуры нуклеиновых кислот происходит за счет вариации последовательности гетероциклических оснований в их боковой части В состав ДНК входят в основном фрагменты аденина, гуанина, цитозина и тимина, РНК — фрагменты аденина, гуанина, цитозина и урацила Вторичная структура нуклеиновых кислот, представляющая собой двойную спираль переплетающихся двух полимерных цепей ДНК, двуспиральных фрагментов РНК, одноцепочечные участки РНК, обязана своим образованием возникновению водородных связей между пиримидиновыми и пуриновыми основаниями Это крупнейшее открытие XX века, сделанное Дж Уотсоном и Ф Криком в 1953 г (Нобелевская премия 1962 г ), стало возможным благодаря интеграции различных биологических, химических и физических методов исследования [c.928]

Боковые группы ДНК, а именно пиримидиновые и пуриновые основания, стремятся создать параллельные слои внутри спирали, т. к. таким путем лучше всего насыщаются их вандерваальсовы взаимодействия. Кроме того, из соображений равенства поперечных сечений спирали явствует, что рядом с пиримидиновым основанием всегда должно быть пуриновое и наоборот. Между этими основаниями могут возникать водородные свя- [c.191]

Рис. 27-2. Г лавные пиримидиновые и пуриновые основания в ДНК и РНК.

Рис. 27-3. Исходные соединения-пиримидин и пурин, а также главные пиримидиновые и пуриновые основания нуклеиновых кислот.

ПИРИМИДИНОВЫЕ и ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ [c.224]

Полинуклеотиды связаны друг с другом водородными связями, образующими поперечные мостики между пиримидиновыми и пуриновыми основаниями (рис. 3.1), [c.255]

Прежде чем перейти к изложению вопроса о структуре нуклеиновых кислот, следует рассмотреть строение отдельных соединений, входящих в состав молекулы нуклеиновой кислоты. В результате полного гидролиза нуклеиновых кислот образуются пиримидиновые и пуриновые основания, сахар и фосфорная кислота. Частичный гидролиз приводит к образованию нуклеозидов и нуклеотидов. Все эти соединения рассмотрены ниже. [c.16]

Важными органическими азотистыми веществами являются соединения основного характера — производные пиримидина и пурина. Они получили название пиримидиновых и пуриновых оснований. Это основные структурные элементы, из которых состоят молекулы нуклеиновых кислот. [c.36]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 тыс. до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь окси-и аминопроизводных пиримидина и пурина (пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид — пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.340]

Специфич. наборы водородных связей между пиримидиновыми и пуриновыми основаниями в комплементарных участках цепей (см. Комплементарность), а также меж-плоскостные взаимод. между соседними основаниями в цепи определяют формирование и стабилизацию вторичной и третичной структуры нуклеиновых к-т. Последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований в полинуклеотидной цепи определяет генетич информацию ДНК и матричных РНК. Модификация Пов полинуклеотидах под воздействием мутагенов может приводить к изменению информац. смысла (точковой мутации). [c.530]

Синтез и свойства всех пиримидиновых и пуриновых оснований, входящих в состав природных нуклеотидов, и методы их синтеза являются общими для всех производных этих гетероциклических систем. Ввиду того, что этот вопрос должен быть хорошо известен читателю из соответствующих разделов органической химии и из специальных монографий, в последующем изложении будут освещены лишь те его стороны, которые имеют особое значение для химии нуклеотадое. В частности, будут рассмотрены только те . методы получения, которые нашли П рим енение в синтетической Х имии нуклеотидов. [c.179]

Названия пиримидиновых и пуриновых оснований, нуклеозидов ш Б -нуклеотндов и их обозначения [c.126]

Основной материал, касающий пиримидиновых и пуриновых оснований, изложен на с. 32-33. В дополнение к ранее сказанному следует упомянуть о более редко встречающемся [c.109]

Вторым не менее важным фактором стабилизации пространственной структуры ДНК является штабелеобразная укладка (sta king, стэкинг) планарных квазиароматических пиримидиновых и пуриновых оснований, расположенных в молекуле ДНК одно над другим, которая приводит к возникновению цементирующих каркас молекулы гидрофоб-гидрофобных взаимодействий. [c.112]

Пиррол. Пиридин. Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Представление о стрзттуре нуклеиновых кислот. [c.505]

Нуклеиновые кислоты представляют собой линейные полимерные молекулы, состоящие из чередующихся углеводных и фосфоди-эфирных остатков. Фрагменты углеводов существуют в молжулах нуклеиновых кислот в- фураиозиой форме и связаны по атому С-1 с остатками пиримидиновых или пуриновых оснований (общее рассмотрение структуры нуклеиновых кислот см. [45]). Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) присутствует во всех живых клетках и служит носителем генетической информации. В качестве углеводного остатка в молекуле ДНК присутствует о-дезоксирибоза, а в качестве оснований — тимин. цитозин (пиримидиновые основания) и аденин, гуанин (пуриновые основания) (рис. 7.14, а). Определенная последовательность расположения пиримидиновых и пуриновых оснований в цепи ДНК связана с конкретной генетической информацией. Рибонуклеиновые кислоты (РНК) также представляют собой неразветвлеиные полимерные молекулы, отличающиеся от молекул ДНК тем, что содержат вместо дезоксирибозы о-рибозу (с группой ОН при атоме С-2) и урацил вместо тимина. РНК выполняют роль матриц для синтеза белка. [c.317]

Пиримидиновые и пуриновые основания (приведены ниже), входящие в состав нуклеиновых кислот, содержат группы -ОН и -КН2 Для этих оснований так же характерны таутомерные превращения с преобладанием в равновесных смесях оксо- и аминоформ [c.922]

Рыси на Т. Н., Либинзон Р. Е., Влияние у-излучений на спектры поглощения пиримидиновых и пуриновых оснований и нуклеиновых кислот. Биофизика, 3, № 4, 487—493 (1958) Труды I Всесоюзного совещания по радиационной химии, 1956, стр. 193—198. [c.279]

В отличие от протеидов других классов простетические группы нуклеопротеидов— нуклеиновые кислоты, или полинуклеотиды, — являются макромолекулярными соединениями. Они имеют сложное строение и дают в результате гидролиза фосфорную кислоту, пентозу и пиримидиновые и пуриновые основания. Строение нуклеиновых кислот будет описано ниже (см. Нуклеиновые кислоты ). В плазме клетки (цитоплазме) было обнаружено также очень большое число шарообразных частиц, называемых микросомами, с молекулярными весами порядка нескольких миллионов, также состоящих из нуклеиновых кислот (рибонуклеиновой кислоты) и белков, В этих микросомах происходит синтез белков. Нуклеиновые кислоты микросомов действуют как матрицы или клише (гены), служащие для синтеза специфичных белков и для своего собственного воспроизведения (Н. Е, Паладе, 1955 г,), В этом синтезе участвуют также и ферменты, связывающие аминокислоты с аденозиимонофосфорпой кислотой (М, Хогланд, 1956 г.). [c.455]

Успешную попытку иредаказать различие радиационно-химической устойчивости пиримидиновых и пуриновых оснований на основе квантово-механических расчетов строения их молекул предприняли недавно супруги Пульман [145]. [c.216]

Включение аналогов оснований. Аналоги оснований-это антиметаболиты. Некоторые аналоги настолько сходны с нормальными пиримидиновыми и пуриновыми основаниями, что поглощаются клетками и включаются в ДНК. Здесь они в значительной степени выполняют функцию нормальных оснований, но в отличие от них обнаруживают большую тенденцию связывать ложного (неподходящего) партнера при репликации ДНК. Для вызывания мутаций часто используются бромурацил и 2-аминопурин. Бромурацил представляет собой соединение, аналогичное по структуре тимину, которое включается вместо него в цепь ДНК как партнер аденина (рис. 15.3). Бромурацил таутомери-зуется в енольную форму чаще, чем тимин. При репликации цепи, содержащей бромурацил, он в енольной форме спаривается как цитозин, т. е. вызывает включение гуанина вместо аденина. Таким образом, в некоторых случаях пара оснований АТ заменяется на СС. 2-Аминопурин включается в ДНК вместо аденина и действует подобным же образом. Этот вид изменений-замену одного пурина другим пурином (А->-0) [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология