Гидроксиламинный метод

При получении дитионита натрия и гидроксиламина методом электролитического восстановления необходимо соблюдать требования правил электробезопасности, изложенные в разд. [c.202]

Реакция с гидроксиламином — метод установления строения углеводов и перехода от высших сахаров к низшим. [c.269]

Разработан дистилляционный метод разделения технеция и рения, заключающийся в предварительном восстановлении пертехнетат-иона гидроксиламином (перренат-ион при этом не восстанавливается) [220]. Дистилляцию рения проводят из сернокислой среды, содержащей гидроксиламин. Метод позволил отделить 10 мг Re от микроколичеств Тс. [c.92]

Методы, основанные на реакции с гидроксиламином (метод оксимирования) [c.106]

Рис. 34. Калибровочная кривая и экспериментальные данные для время реакции смеси бутанон-2 — пен- мое танон-3 с солянокислым гидроксиламином (метод одной точки Робертса и Ригана).

Титрованию висмута мешают цирконий, торий и скандий. Четырехвалентный церий и трехвалентное железо, тоже мешающие титрованию висмута, восстанавливают гидроксиламином. Метод рекомендуется для определения 0,05% В1 и более. [c.279]

Разработан метод прямого определения мышьяка в двуокиси германия. Растворение проводят соляной кислотой при кипячении и пропускании тока хлора, в этих условиях большая часть германия отгоняется. Свободный хлор, содержащийся в растворе, удаляют продуванием азота или применением солянокислого гидроксиламина. Метод позволяет определять до 10" АЗ. Относительная шибка 10-15 . [c.25]

В одной из первых работ Б. В. Айвазов и Б. М. Нейман [26] на примере пентано-кислородной смеси измерили кинетику холоднонламенного окисления как по давлению, так и по продуктам реакции. Окисление проводилось в статических условиях, реакционный сосуд был из кварцевого стекла, холодные пламена наблюдались визуально через прорезь, сделанную вдоль печи, изменения давления в реагирующей смеси регистрировались чувствительным стеклянным мембранным манометром. Продукты реакции отбирались в 20 опытах, растворялись в воде и анализировались. Альдегиды определялись гидроксиламинным методом, перекиси — по выделению иода из кислого раствора иодистого калия, кислоты — при помощи титрования раствором Ва(0Н)2. [c.160]

Готовят раствор формальдегида с известным содержанием последнего, разбавив водой г )ормалии до содержания формальдегида приблизительно I мг/мл и определив в нем содержание формальдегида гидроксиламиниым методом. [c.176]

Затем устанавливают подачу воды в верхнюю часть скрубберов с такой скоростью, чтобы мерник емкостью 350 мл заполнился в течение 1 ч (50— 60 капель в минуту). Линию реактор—ловушка в начале опыта отключают при помощи зажимов, поэтому продукты реакции и непрореагировавшие газы поступают в нижнюю часть скруббера и поглощаются стекающей сверху водой. Скрубберные воды из обоих мерников сливают вместе через каждые 30, 60 и 90 мин от начала опыта, замеряют их количество и определяют содержание ацетальдегида гидроксиламинным методом (см. методику). [c.79]

Определение ацетальдегида гидроксиламинным методом [c.81]

Количественное определение ацетальдегида гидроксиламинным методом основано на реакции [c.81]

Другой метод защиты нитроксильной функции заключается в превращении нитроксила в соль гидроксиламина методом, развитым В. А. Голубевым [27, 37], — кислотным диспропорциони-рованием в спиртовой среде. Соль гидроксиламина затем подвергается модификации (реакции по другой функциональной группе) и на заключительной стадии — окислению в щелочной среде до соответствующего нитроксильного радикала. Этют способ был использован, например, при получении нитроксилсодержащих полимеров [124]. [c.36]

Для анализа формальдегида и других альдегидов широко применяют гидроксиламинный метод, основанный на том, что при взаимодействии солянокислого гидроксил а мин а с альдегидом выделяется эквивалентное количество соляной кислоты. Кислоту титруют щелочью. Рабочий раствор готовят, растворяя кристаллы солянокислого гидроксиламина в десятикратном количестве воды, и разбавляют затем спиртом. [c.180]

Карбонильную группу в катализате определяли гидроксиламинным методом [216]. [c.332]

Лучший метод синтеза 1-ампноиндолов [172] состоит в /У-ами-нировании сульфонатом гидроксиламина. Метод применим и для получения незамещенного 1-аминоиндола. Замещенные производные получены восстановлением М-нитрозопроизводных [173] цинком в уксусной кислоте или алюмогидридом лития. 1-Аминогруп- [c.538]

Проведено сравнение 8 методов определения несвязанного формальдегида в конденсационных смолах. Установлено, что наиболее пригодным по точности и воспроизводимости является ртутный метод с применением реактива Несслера. Для быстрых определений рекомендуется гидроксиламинный метод с потенциометрическим титрованием. [c.249]

Всем требованиям поставленной перед нами задачи отвечает гидроксиламинный метод, позволяюш,ий определить содержание формальдегида в присутствии чувствительных к ш,елочам веществ и примесей, таких, как фенолы и смолистые материалы. Метод, как известно, основан на том, что при реакции солянокислого гидроксиламина с формальдегидом происходит образование фор-мальдоксима с выделением свободной соляной кислоты [c.292]

Номер определения По гидроксиламинному методу Номер определения По гидроксиламинному методу [c.293]

По гидроксиламинному методу сделано более ста определений на формальдегид в реакционной смеси фенолформальдегидной конденсации. При правильной организации работ можно проана- [c.293]

Достоинствами гидроксиламинного метода с нотенциометриче-ским способом титрования являются [c.294]

Гидроксиламинный метод позволяет проводить непосредственное определение в фенолформальдегидных смолах несвязанного формальдегида. В отличие от ртутного метода обеспечивается определение несвязанного формальдегида в разных стадиях конденсации смол. [c.294]

Рекомендуется применять гидроксиламинный метод с потенциометрическим титрованием при исследовании кинетики фенолформальдегидных смол и в производственных лабораториях для осуществления контроля за варкой и готовностью этих смол. [c.294]

Определение альдегидов в продуктах гидроформилирования проводится обычно гидроксиламинным методом [1]. В случае применения этого метода к окрашенным продуктам точность определения снижается. Поэтому казалось целесообразным применить метод инфракрасной спектроскопии. [c.229]

Для анализа формальдегида и других альдегидов широко применяют гидроксиламинный метод, основанный на том, что при взаимодействии солянокислого гидроксиламина с альдегидом вьщеляется эквивалентное количество соляной кислоты [c.187]

Альдегид определялся гидроксиламинным методом. При определении смеси альдегидов Се— s пробы с гидроксиламином выдерживались 20—24 часа (для полноты реакции). В качестве индикатора применялась смесь метилоранжа и индигокармина. Точность определения 1% абсолютных. [c.111]

Для указанных целей рекомендован всего один реактив-бензоин /166/. Он образует с кремнием соединение, которое под действием ультрафиолетовых вучей дает зеленую флуоресценцию. Определение проводят в присутствии гидроксиламина. Метод практического применения не нашел. [c.14]

ЭЛектрохимически-кондуктометрическим титрованием тетра-серноборной кислотой в среде серной кислоты объемным гидроксиламинным методом. Присутствие различных примесей часто ограничивает применение известных методов б. [c.48]

Полярографический метод, примененный к анализу сточных вод производств поливинилацетата, синтетического каучука, салициловой кислоты, фенолформальдегидных и моче—, винофенолформальдегидных смол, показал, что примеси стоков этих производств не мешают определению. Анализ можно проводить без предварительного выделения путем отгонки. Исключение составляют сточные вода производства синтетических жирных кислот, где требуется отгонка. Относительная погрешность определения 1,32-6,5% гидроксиламинный метод дает ошибку 26% . [c.50]

Определяем количество образовавшегося ацетальдегида (в г) за каждые 30 мин и за весь опыт. Ацетальдегид в скрубберных водах определяют гидроксиламинным методом (см. ниже). Результаты эксперимента и вычислений записывают в табл. 47. [c.146]

Получение симметричных кетонов дипропилкетона и ди-изопропилкетора из н-бутилового и изобутилового спиртов. Для получения кетонов из спиртов нормального строения необходимо, чтобы температура была 325-350", О. С. =150—160 и молярное отношение водорода к спирту 1 1, а для спиртов изостроения (изобутиловый спирт) температура должна быть 425—450°. Подача исходных веществ при 100. муг восстановленного катализатора составляет 30—31 мл ча сшрт и 1—1,Ъл]яас водорода. Опыт проводят в течение четырех часов, за это время получается 75—80 г конденсата, который содерл ит 65—70% соответствующего кетона. Кроме кетона в конденсате содержится альдегид, сложный эфир и спирт в количествах 5—10%. Конденсат разгоняется на колонке, и отбираются фракции, приведенные в табл. 14. Кетонная фракция анализируется на содержание кетона гидроксиламинным методом и идентифицируется температурой плавления семикарбазонов. Широкую фракцию кетона подвергают вторичной фракционной разгонке и выделяют кетоны в чистом виде дипропилкетон (т. кип. 141 — 144°, выход 45—50% на исходный спирт) или диизопро-пилкетон (т. кип. 123—125°, выход 50—55% на исходный спирт). [c.152]