Четыреххлористый углерод спектр комбинационного рассеяни

Рис. 31. Спектр комбинационного рассеяния четыреххлористого углерода, возбужденного линиями ртути с X, равными 4358 и 4047 А.

НЫЙ на рис. 21-18 для четыреххлористого углерода. Отметим несколько особенностей этого спектра. Во-первых, линии спектра комбинационного рассеяния имеют относительно меньшую величину, чем линия рэле- [c.742]

На рис. 31 изображен спектр комбинационного рассеяния жидкого четыреххлористого углерода вместе с возбуждающим его спектром ртутной лампы. Видно, что линия ртути с длиной волны 4047 А образует три сравнительно сильных раманов- [c.109]

Спектры комбинационного рассеяния обычно регистрируют при высоких уровнях концентраций, поэтому образец должен очень хорошо растворяться в выбранном растворителе. Растворитель должен давать простой спектр, который не маскирует линий образца наиболее широко используются те растворители, которые рекомендованы для инфракрасной спектрометрии, а именно сероуглерод, четыреххлористый углерод, хлороформ и другие — часто в смеси с водой. [c.162]

Р и с. 39. Спектр комбинационного рассеяния света четыреххлористого углерода, возбужденны линиями Нд 4358 и 4047 А. [c.151]

Например, при исследовании инфракрасных спектров силанолов найдено, что в четыреххлористом углероде ассоциация имеет кольцевой характер, причем образуются комплексы из четырех молекул в соответствии с тетраэдрическими углами углерода н кремния. В бензоле ассоциация значительно слабее, растворы в циклогексане занимают промежуточное поло-жение 1 К аналогичным выводам приводит криоскопическое исследование и изучение спектров комбинационного рассеяния, причем степень ассоциации, найденная с помощью этих методов, получается несколько меньшей - [c.171]

На рис. 18-10 приведена фотография спектра комбинационного рассеяния четыреххлористого углерода. [c.572]

Поляризуемость молекулы можно рассматривать состоящей из трех слагающих, расположенных под прямыми углами величины последних определяют так называемый эллипсоид поляризации. Если только происходит изменение поляризуемости в одном каком-либо направлении, другими словами, если одна из трех компонент эллипсоида поляризуемости изменяется за время колебаний молекулы, то колебания будут взаимодействовать с излучением, давая в результате спектр комбинационного рассеяния. Аналогично, если только эллипсоид поляризуемости не является сферой, т. е. если его три оси не одинаковы, возможно вращательное комбинационное рассеяние. Для двухатомных молекул, независимо от того, имеют ли они одинаковые ядра или нет, эллипсоид поляризуемости не будет сферическим и будет изменять свои размеры при колебаниях молекулы. Следовательно, все молекулы этого вида будут производить колебательное и вращательное комбинационное рассеяние. Колебательное комбинационное рассеяние не наблюдается только в том случае, когда нет изменения ни одной из слагающих поляризуемости, т. е. ни одной из осей эллипсоида поляризации. Это имеет место, как будет видно позднее, для определенных колебаний многоатомной молекулы. Подобно этому, сферически симметричные молекулы, такие как метан или четыреххлористый углерод, не обнаруживают вращательного комбинационного рассеяния. < [c.244]

Как видно из табл. 4, в спектрах комбинационного рассеяния бенз-2,1.3-. тиадиазола наблюдается 21, а в спектре селенадиазола — 29 линий. Некоторые линии, в том числе линии в области 3000—3100 оказались слишком малоинтенсивными и не были измерены. В таблице приведены инфракрасные частоты жидкого образца бенз-2,1,3-тиадиазола. В спектрах веществ в жидком и кристаллическом состояниях и в растворах имеются некоторые различия, особенно в области колебаний СН-связей. В спектре кристаллического образца бенз-2,1,3-тиадиазола у 3000 наблюдаются максимумы (сж-1) 3083 (с), 3057 (осл), 3045 (с), 3023 (осл), 3006 (сл), 2998 (сл), 2986 (сл). В спектре раствора в четыреххлористом углероде положения максимумов в этой области 3088, 3067,3050,3029, 3009 см . У 1130 лt отчетливо разрешаются полосы средней интенсивности 1127 и 1137 см . В растворе бенз-2, [c.22]

В настоящем Справочнике значения основных частот молекулы СВГ4 приняты по данным Лангсета [2560] (см. табл. 146). Последний исследовал спектр комбинационного рассеяния раствора СВГ4 в четыреххлористом углероде на четырехпризменном спектрографе с дисперсией 8 к/мм. [c.496]

Сравнение линий пробы и эталона можно осуществить по-разному. Первый вариант, о котором только что шла речь,— последовательная съемка спектров пробы и эталона. Другой вариант — так называемый метод присадок или внутреннего стандарта . К анализируемой фракции добавляется определенное количество вещества, обладающего небольшим числом интенсивных линий комбинационного рассеяния, например бензола, циклогексана, четыреххлористого углерода. Преимущества этого варианта состоят в том, что можно снимать вдвое меньше спектров, чем при первом варианте, причем небольшие колебания режима лампы и времени экспозиции не играют роли. [c.329]

Наиболее распространены методики количественного анализа, в основу которых положено добавление к исследуемой жидкости небольших количеств четыреххлористого углерода или бензола (метод внутреннего стаЕщарта). Эти жидкости обладают интенсивным спектром комбинационного рассеяния и интенсивностью аналитических линий но отношению к какой-нибудь стандартной линии. [c.555]

Спектры комбинационного рассеяния веществ, как и инфрзт красные спектры, связаны с колебаниями молекул, но глубоко -отличаются по способу возбуждения. Спектры комбинационного рассеяния возбуждаются почти всегда видимым или ультрафиолет товым светом и не являются спектрами поглощения в обычном смысле слова. Суть дела заключается здесь в том, что прозрачные вещества, освещаемые монохроматическим светом, рассеивают излучение такой же длины волны, как и падающий свет, а также свет других длин волн, причем разности частот падающего и рассеянного света связаны с колебательными и вращательныяш частотами молекулы. Рассеянное излучение и дает начало спектрам комбинационного рассеяния света. Например, спектр рассеянного излучения жидкого четыреххлористого углерода, освещаемого линейчатым источником света, содержит, кроме возбуждающей линии, три относительно сильные линии 218, 314 и 459 смг в сторону более низких частот и слабую пару при 762 и 790 смг (рис, 39). Эти разности частот между падающим и рассеянным светом обычно называются частотами комбинационного рассеяния света и не зависят от частоты возбуждающей линии. Набор частот комбинационного рассеяния света вещества составляет его спектр комбинационного рассеяния, характеризующий вещество при данных условиях. В том же количестве, как и линии со стороны меньших частот, в спектре могут присутствовать линии со стороны более высоких частот но отношению к возбуждающей линии—так называемые антистоксовые линии. Интенсивность линий комбинационного рассеяния света увеличивается обратно пропорционально длине волны возбуждающей линии. Поэтому в видимой области наиболее эффективны синие и фиолетовые возбуждающие линии в тех случаях, когда это не приводит к фотохимическим изменениям, флюоресценции или поглощению исследуемыми соединениями, можно использовать такие ультрафиолетовые линии (как, например, линию 2537 А ртутной резонансной лампы), которые особенно аффективны. [c.150]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

Положение полосы основной связи XeF4 в растворе фтористого водорода в спектре комбинационного рассеяния соответствует 550—553 см . Интенсивность полосы 0,1 М раствора равна примерно 1% интенсивности полосы 460 см- Б спектре четыреххлористого углерода, снятого в такой же кювете. [c.369]

Известно (см., например, [3]), что некоторые данные о структуре альдегидов и кетонов можно получить, изучая валентную С=0-частоту, расположенную в довольно широкой области спектра (1760—1660 см ). Рассмотрено положение этой полосы в спектрах комбинационного рассеяния некоторых хлоральдегидов и хлоркетонов [144]. Изучено [145] и [146] положение этой полосы в зависимости от физического состояния соединений. Показано, что наибольшее значение частота карбонильной группы имеет в спектре пара. В жидкой фазе наибольшее значение частоты наблюдается в малополярных растворителях, таких как четыреххлористый углерод и сероуглерод. В более полярных растворителях, таких как хлороформ, у некоторых сопряженных систем максимум полосы может сместиться в сторону низких частот на величину порядка 20—25 см . [c.661]