спектр с четыреххлористым углеродом

Рис. Ж.20. ИК-спектр четыреххлористого углерода. Толщина 0,2 мм.

Ни один растворитель при достаточной толщине слоя полностью не прозрачен во всей области инфракрасного спектра. Четыреххлористый углерод Р практически прозрачен (толщиной до 1 мм) от 4000 до 1700 см (от 2,5 до 6 мкм). Хлороформ Р, дихлорметан Р и дибромметан Р являются также подходящими растворителями. Сероуглерод ИК (толщиной до 1 мм) пригоден как растворитель до 250 см (40 мкм), за исключением областей 2400—2000 см- (4,2—5,0 мкм) и 1800—1300 см (5,5—7,5 мкм), в которых обнаруживает сильное поглощение. Следует также отметить слабое поглощение сероуглерода при 875—845 см- (11,4—11,8 мкм). Другие растворители имеют относительно узкие области пропускаемости. [c.46]

Не все полосы в основной области обусловлены возбуждением чистых валентных или деформационных колебаний. Колебательное (механическое) взаимодействие вкратце обсуждалось в разд. 2.5 этот тип взаимодействия между валентными и деформационными колебаниями с близкими начальными частотами приводит к тому, что два (или более) из этих колебаний смешиваются , частично принимая характер друг друга. Получающееся в результате нормальное колебание содержит теперь в себе оба типа колебаний. Некоторые из более слабых полос в спектре можно идентифицировать как обертоны основных полос, находящихся ниже 2 ООО см . Так, в спектре четыреххлористого углерода (рис. 4.2,6) все полосы поглощения выше 800 см можно рассматривать как обертоны и комбинационные полосы в частности, несколько неправильной формы полоса с центром при 1540 см скорее всего обусловлена первым обертоном основного колебания v( — С1), полоса которого проявляется около 770 см . Вообще обертоны приводят к появлению значительно более слабых полос (в 10—100 раз слабее), чем у соответствующих основных колебаний. Бинарные комбинационные полосы появляются в спектре, когда энергия частоты (VI + з) [c.123]

Рис. У.З. ИК-спектры четыреххлористого углерода (/), хлороформа (2), сероуглерода (3), ацетона (4).

Для идентификации показаны длины волн нескольких линий ртути н одной слабой линии бария (из покрытия нити накала в ртутных лампах). Представлены спектры следующих материалов А — спектр источника света В — спектр о-ксилола (20%) и р-ксилола (80%) С — спектр смеси 15% о-ксилола, 66% т-ксилола, 8% р-ксилола, 17% этилбензола, 1% толуола и -2% стирола О — спектр р-ксилола Е — спектр т-ксилола Р — спектр о-ксилола, О — спектр этилбензола Я — спектр циклогексана / — спектр бензола У —спектр четыреххлористого углерода. [c.110]

Примечание. В спектре четыреххлористого углерода наблюдается явление резонанса Ферми линия, отвечающая частоте 7, в, см рас [c.93]

На фотопластинке снимались последовательно спектры четыреххлористого углерода, спектры растворов иода, топлива и смеси топлива с иодом в четыреххлористом углероде. Полученная спектрограмма была промерена на длине волны 310 м х. По маркам почернения было измерено погашение [c.34]

В масс-спектре четыреххлористого углерода при повышении давления до 2 10 мм рт. ст. было обнаружено большое число дробных пиков в области масс меньше 12, и также линий, накладывающихся на основные [c.230]

На рис. 126 показана фотографическая пластинка, полученная на спектрографе Рамана хорошо видны линии спектра ртути неизмененной частоты, так как всегда паразитное рассеянное излучение ртути достигает спектрографа. Кроме того, можно различить серию линий Рамана с длинноволновой стороны каждой из более сильных линий ртути. Спектр четыреххлористого углерода показывает также антистоксовы линии в коротковолновой стороне. [c.163]

В спектре четыреххлористого углерода имеется интенсивная полоса при 799 Для других [c.22]

Примечание. В спектре четыреххлористого углерода наблюдается явление резонанса Ферми линия, отвечающая частоте Ш7,8,9=775 см , расщеплена на две компоненты с частотами 760 и 790 см вследствие случайного [c.80]

Более надежные результаты при определении содержания смазочных масел в СНГ могут быть получены с помощью инфракрасной спектроскопии, применяемой для анализа выпаренного остатка, который предварительно подогревают для удаления легких дистиллятов. Спектр раствора остатков в четыреххлористом углероде получается в диапазоне от 2,5 до 5 мкм с пиком поглощения при 3,42 мкм и плечом при 3,5 мкм вследствие усиления вибрации связи С—Н в группах СНг и СНз. Количество масляного остатка газовой фазы СНГ рассчитывают при сравнении со спектрами поглощения стандартных растворов аналогичного смазочного масла в четыреххлористом углероде. [c.92]

Распространенной ошибкой является компенсация поглощения растворителя в области его очень интенсивных полос (например, 700—840 см для четыреххлористого углерода). В этих областях спектра излучение полностью поглощается веществом как в кювете сравнения, так и в кювете с образцом и не попадает на детектор. Перо самописца при этом может регистрировать полосы, которые возникают из-за случайных электронных флуктуаций в приборе и не имеют никакого отношения к исследуемому веп еству. [c.207]

В [4] экстракцию фуллеренов осуществляли путем перемешивания порции сажи в теплом бензоле в течение одного часа. Масс-спектр полученной пробы показал наличие С60, С70 и небольшие количества С76 и С94. Экстрагирование в четыреххлористом углероде СС ) дало почти идентичные результаты. [c.35]

ИК-Спектры можно снимать для газообразных, жидких и твердых веществ или их растворов. Лучшими растворителями для этих целей являются четыреххлористый углерод, хлороформ, фторирован ные углеводороды, сероуглерод. В тех случаях, когда твердые вещества не растворяются в названных растворителях, используют суспензии изучаемого вещества в вазелиновом или фторированном маслах. Однако эти масла непрозрачны в области поглощения связей С - Н, С—С и С—Р. Кроме того, суспензии часто сильно рассеивают свет, что резко ухудшает качество спектра. [c.280]

На рис. 87, а приведен спектр в области 3000—4000 м 2 М раствора в СС высококипящего, практически не растворяющегося в воде маслообразного соединения. Определите, к какому классу органических веществ относится это соединение, если известно, что при разбавлении раствора четыреххлористым углеродом форма спектральной кривой изменяется в этой области. На рис. 87,6 приведен спектр 0,01 М раствора этого вещества в ССЦ. [c.281]

Анализ испытуемых образцов чстыреххлоркстого углерода в инфракрасном спектре на двухлучевом приборе ИКС-14. Предварительно снимали спектр чистого четыреххлористого углерода, затем спектр четыреххлористого углерода, содержащего примеси летучих продуктов, абсорбированных из сжатого воздуха. Количество продуктов, уносимых из компрессора со сжатым воздухом, определяли расчетным путем по интенсивности поглощения в области 2700— 3100 см , являющейся наиболее характерной для углеводородных масел. Интенсивность поглощения в этой области прямо пропорциональна концентрации масла. [c.151]

Например, в КР спектре четыреххлористого углерода линия с волновым числом 459 см оказывается одинаковой интенсивности при облучении образца объемом 5 мл светом от ртутной лампы и объемом всего 0,03 мл при использовании гелий-иеонового лазера в качестве источника. Гелий-неоновый лазер имеет сравнительно невысокую мощность. Значительно большей мощностью обладают ионные газовые лазеры, которые также применяются в КР спектроскопии, например аргоновый и криптоновый ионные лазеры. Используя аргоновый ионный лазер, с помощью которого получают излучение 488,0 и 514,0 нм, можно получать спектры КР веществ, окрашенных в синий, зеленый и желто-зеленый цвета. С помощью гелий-неонового лазера можно исследовать вещества, окрашенные в красный, оранжевый и желтый цвета. [c.352]

Положение полосы основной связи XeF4 в растворе фтористого водорода в спектре комбинационного рассеяния соответствует 550—553 см . Интенсивность полосы 0,1 М раствора равна примерно 1% интенсивности полосы 460 см- Б спектре четыреххлористого углерода, снятого в такой же кювете. [c.369]

Следует заметить, что для разбавлешнях растворов (использовались кюветы размером 1 и 10 мм) характерен спектр растворенной воды, который почти идентичен со спектром четыреххлористого углерода, насыщенного водой. Это означает, что взаимодействие между солью и растворенной водой отсутствует или существует, но небольшое. Это было высказано раньше на основании данных снижения точки замерзания растворов в циклогексане. [c.258]

При рассмотрении снятых дифференциальным методом спектров четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, гексахлорпропилена, гексахлорбутадиена при концентрациях воды [c.346]

Были сняты полевые масс-спектры хлоридов углерода, кремния, германия, фосфора, мыщьяка. Полевой масс-спектр четыреххлористого углерода состоял из одной лишь линии ионов СС1з+ образования молекулярных ионов, как и при ионизации электронным ударом [2], замечено не было. Полевые масс-спектры хлортадов германия и мышьяка оказались аналогичными масс-спектрам хлоридов кремния и фосфора. [c.76]

Примечание. В спектре четыреххлористого углерода наблюдается явление резонанса Ферми линия, отвечающая частоте 7,8 = 775см 1, расщеплена на две компоненты с частотами 760 и 790 см вследствие случайного равенства частоты 775 см"1 сумме двух частот (о, = 459 и (04,5, = 313 см 1 . При расчетах термодинамических функций надо вместо частот 760 см" и 790 свг учитывать одну частоту 775 см". [c.92]

ИК-спектроскопией адсорбированного аммиака и пиридина установлено усиление апротонной кислотности и образование центров протонной кислотности в результате хлорирования т -оксида алюминия четыреххлористым углеродом. Исследования масс-спектров продуктов десорбции с поверхности образцов -у- и tj-оксидов алюминия до и после хлорирования и электронная оптическая спектроскопия адсорбированных состояний некоторых оснований позволили установить, что причиной принципиальной разницы в каталитической активности хлорированных tj- и 7-оксидов алюминия в низкотемпературной изомеризации парафиновых углеводородов являются различия в свойствах поверхности прокаленных при 500 °С оксидов алюминия, в том числе в количестве и расположении гидроксильных групп, обусловленных особенностями кристаллической структуры 7 - и 7-оксидов алюминия [90]. Хлорирование поверхности оксида алюминия, сопровождающееся выделением хлороводорода и диоксида углерода, усиливает кислотность апротонного и протонного типа. Бренстедовская кислотность обусловлена хемосорбированнымНС . [c.72]

Анализ цис- и транс-1,4-звеньев в полиизолренах по спектрам протонного магнитного резонанса проводят с использованием сигналов метильных протонов (химический сдвиг при т приблизительно равном 8,25 млн ), которые в этих структурах не эквивалентны. Степень разделения сигналов зависит от используемого растворителя в четыреххлористом углероде или сероуглероде разность химических сдвигов составляет 0,08 млн- , в бензоле она равна 0,14 млн [4]. Анализ несколько затрудняется тем, что химические сдвиги протонов от СНз-групп зависят от порядка распределения цис- и транс-1,4- [c.202]

Наиболее распространены методики количественного анализа, в основу которых положено добавление к исследуемой жидкости небольших количеств четыреххлористого углерода или бензола (метод внутреннего стаЕщарта). Эти жидкости обладают интенсивным спектром комбинационного рассеяния и интенсивностью аналитических линий но отношению к какой-нибудь стандартной линии. [c.555]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

На рис. 37 и 38 представлены ИК-спектры бензольной и метанольной фракций с карбонильными соединениями. Спектры фракций и их растворов в четыреххлористом углероде позволяют сделать следующие выводы. Полоса поглощения 1700 см (в растворе четыреххлористого углерода — 1710 см ) указывает на наличие кетонной группы >С = 0. Интенсивность поглощения кетонной группы в бензольной фракции приблизительно в 1,5 раза выше, чем в метанольной фракции. Альдегиды не обнаружены (отсутствие полосы поглощения вблизи 2720 — 2820 см ). В качестве примеси во фракциях остаются [c.246]

Хотя требования к чистоте растворителей, применяемых в ИК-спектроскопии, не такне жесткие, как в УФ-спектроскопии, выбор подходящего растворителя может быть сопряжен с большими трудностями. Первая из них состоит в том, что не существует растворителей, полностью прозрачных в ИК-области спектра. Поэтому выбирают растворители с возможно меньшим числом полос поглощения и используют тонкие кюветы с более концентрированными растворами, чтобы уменьшить поглощение растворителя. Для ком-пенсацпи поглощения растворителя на пути луча помещают кювету сравнения с чистым растворителем. Если исследуемое вещество растворяется в иеполяртюм растворителе, то при толщине кюветы менее 0,5 мм можно записать весь ИК-спектр в средней области, используя два растворителя четыреххлористый углерод и сероуглерод (табл. 20). [c.207]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

Рис. 1.4. Спектр поглощения в инфракрасной области экстракта в четыреххлористом углероде фуллеренсодержащего продукта

ИК-спектры модельных неуглеводородных соединений снимали на спектрофотометре Дог есАэ 75снабженном интегрирупцим самописцем К-201. В качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод. Съемку проводили в кювете КБ к. толщиной 0,063 см. Интегральные коэффициенты поглощения модельных соединений рассчитывались по формуле [c.127]

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

Наиболее удачны для ИК спектроскопии следующие растворители бромоформ, сероуглерод, четыреххлористый углерод, дейтерированный ацетон, тетрахлорэтилен. Для узких диапазонов спектра могут применяться и другие растворители. [c.99]

Для исследования ИК-спектров необходимо использовать растворители, максимально прозрачные в ИК области, не взаимодействующие с исследуемым веществом и с материалом кювет. Наиболее часто используют четыреххлористый углерод, имеющий сильное поглощенно только в области 700—800 Г н сравнительно слабые полосы в областях 1500—1600 см 1200—1300 см , 900—1000 см Ч В табл. 23 нере- [c.199]

Физико-химический анализ на основаипи инфракрасных спектров растворов карбоновых кислот и аминов в четыреххлористом углероде, произведенный Барроу с сотрудниками, показал, что между основанием и карбоновыми кислотами образуется два ряда соединений, в которых кислоты участвуют в молекуляркой и ионной форме. Например, [c.252]

В спектре, полученном при подавлении спин-спинового взаимодействия с протонами (рис. 5.7, а), наблюдаем помимо сигналов растворителей (дей-терохлороформа и четыреххлористого углерода) шесть сигналов, указывающих число разновидностей атомов углерода в молекуле. Сигнал при 8с [c.151]