Глицерин получение из эпихлоргидрина

Получение эпихлоргидрина. Как видно из схемы (см. стр. 184), получение эпихлоргидрина является важной промежуточной ступенью прп синтезе глицерина. Эпихлоргидрин впервые был [c.185]

Рис. 46. Технологическая схема получения эпихлоргидрина и глицерина на

Производства на базе переработки пропилена. Получение эпихлоргидрина, глицерина и эпоксидных смол. В настоящее время глицерин получают из пищевых жиров, представляющих собой сложные эфиры глицерина. Гидрохлорированием пищевого глицерина получают эпихлоргидрин и иа его основе—конденсацией с дифенилолпропаном—эпоксидные смолы. [c.323]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина глицерина известковым молоком с получением эпихлоргидрина [c.323]

Проведенные исследования открывают путь для создания мощного, отвечающего современным экологическим требованиям производственного комплекса по получению эпихлоргидрина, глицерина, окиси пропилена и сопутствующих продуктов (2,3-, 1,3-дихлоргидрины глицерина, полиглицерины, пропиленгликоли, трихлорпропан, хлорекс и др.) с замкнутым циклом по хлору, натрию и воде. При оснащении этого комплекса плазмохимической установкой он не будет иметь хлорорганических отходов, т. е. будет полностью безотходным по технологическим потокам. [c.145]

Метод получения глицерина через эпихлоргидрин допускает замену приблизительно половины каустической соды более дешевой известью. Эпихлоргидрин глицерина легко гидролизуется в глицерин обработкой смесью каустической соды и кальцинированной соды. [c.281]

Получение дихлоргидрина глицерина и эпихлоргидрина глицерина. [c.283]

На этой реакции основан синтез глицерина по схеме получение хлористого аллила при высокотемпературном хлорировании пропилена получение эпихлоргидрина по реакции присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу гидролиз дихлор- [c.424]

Благодаря простоте этот бесхлорный метод получения глицерина из аллилового спирта в дальнейшем будет развиваться. Тем не менее метод получения глицерина при хлорировании до дихлоргидринов будет и впредь применяться для получения эпихлоргидрина, необходимого в некоторых синтезах (например, пластические материалы и эпоксидные волокна). [c.457]

Получение глицерина из эпихлоргидрина проводится омылением эпихлоргидрина или монохлоргидрина глицерина. Эпихлоргидрин омыляется в глицерин в реакторе с мешалкой. 10%-ным раствором каустика. Разбавленный водный раствор глицерина концентрируется упариванием, выпадающий из раствора хлористый натрий декантируется. В результате вакуум-выпаривания и ректификации получается глицерин 99%-ной чистоты. [c.345]

Хлористый аллил применяется главным образом для получения эпихлоргидрина, используемого в производстве эпоксидных смол и в одном из методов синтеза глицерина (схема 5). [c.116]

Первый способ получения синтетического глицерина из пропилена через аллилхлорид, дихлоргидрин глицерина и эпихлоргидрин, упомянутый выше, был реализован в промышленности в 1948 г. Этот хлорный метод синтеза глицерина несмотря на его недостатки (затраты хлора и щелочи, образование сточных вод), сохранил свое значение до настоящего времени. [c.171]

Технологическая схема щелочного дегидрохлорирования для получения эпихлоргидрина изображена на рис. 53. Дихлоргидрин глицерина и подогретый раствор Са(0Н)2 из напорных баков 1 и 2 с боковыми переливами поступают через расходомеры 3 в реактор 4 с мешалкой, в котором при указанной выше темиературе осуществляется дегидрохлорирование большей части дихлоргидрина. Полученная эмульсия непрерывно перетекает в отпарную колонну 5, где реакция завершается, а эпихлоргидрин отгоняется от водного раствора солей. В куб колонны подают острый пар. [c.246]

Получение глицерина гидролизом эпихлоргидрина. Начальная стадия гидролиза эпихлоргидрина в растворимый в воде хлоргидрин глицерина протекает в гетерофазной среде, и для ее ускорения требуется интенсивное перемешивание остальные стадии идут в гомогенном водном растворе. Непрерывный процесс обычно осуществляют в двух или нескольких последовательных реакторах, последний из которых представляет собой реактор вытеснения,. а остальные — аппараты с мешалками. [c.415]

Основное количество аллилхлорида расходуется на получение эпихлоргидрина и синтетического глицерина по схемам [c.114]

MgO. Смесь дихлоргидринов глицерина смешивают в реакторе с 10%-й водной суспензией Са(0Н)2 и MgO при 40 °С, поддерживая время контакта 5 мин. Затем смесь разделяют на ректификационной колонне с насадкой удельной поверхностью 310 м /м и свободным объемом 35%. Отгоняют азеотроп вода — эпихлоргидрин при 94 °С. Водный слой, содержащий 5% эпихлоргидрина, возвращают в колонну. Сырой эпихлоргидрин содержит 90% целевого продукта (Пат. 65357, СРР, 1978). Предлагается способ получения эпихлоргидрина из сбросовых вод реактора получения эпихлоргидрина (А. с. 194071, ЧССР, 1982), а также из многокомпонентных смесей при получении глицерина хлорным способом (Пат. 64299, СРР, 1978). Кинетические параметры и математическая модель процесса получения эпихлоргидрина из хлоргидрина приведены в сообщении [318]. [c.183]

Принципиальная технологическая схема получения эпихлоргидрина представлена на рис. 38. [146, с. 250]. Раствор дихлоргидрина глицерина (5%-й), нагретый до 70°С в подогревателе [c.184]

Современное производство дихлоргидрина глицерина составляет около 550 тыс. т/год большая его часть расходуется на получение эпихлоргидрина и глицерина, а также в синтезе глицериновых эфиров, пластических масс, растворителя лаков. [c.188]

Хлористый аллил применяется для получения эпихлоргидрина, синтетического глицерина, аллилового спирта, циклопропана и других соединений. [c.101]

Эпихлоргидрин получается при обработке отходов производства дихлоргидрина глицерина. Водные растворы и кубовые остатки, содержащие дихлоргидрин глицерина, обрабатываются щелочью с получением эпихлоргидрина, который затем подвергается очистке ректификацией. Получаемый эпихлоргидрин является товарным продуктом высокой степени чистоты — 99,5%. На 1 т товарного дихлоргидрина глицерина получается около 550 кг эпихлоргидрина. [c.271]

Промышленный способ получения глицерина из эпихлоргидрина описал Кофер . Эпихлоргидрин обрабатывается в течение 5—20 мин. при 150—180° в атмосфере углекислого газа 2—20% водным раствором карбоната щелочного металла. При этом образуется 15—25% раствор глицерина. [c.195]

В промышленности эпихлоргидрин получают дегидрохлорированием водного раствора дихлоргидрина глицерина в щелочной среде при нагревании. 4—5 %-ный раствор дихлоргидрина глицерина, полученный хлоргидринированием аллилхлорида, содержит оба изомера а- и р-дихлоргидринов глицерина, которые при температуре 100 °С почти с одинаковой скоростью превращаются в эпилхлоргидрин. Высокий выход [92—93 % (масс.)] эпихлоргидрина достигается за счет предварительного подогрева раствора дихлоргидрина до 60—70 °С и обработки последнего горячим свежеприготовленным раствором известкового молока. [c.440]

Хлорный метод синтеза глицерина был впервые осуществлен в США в 1948 г. и получил развитие в ряде стран, в том числе и в СССР. Он состоит из нескольких стадий, основой - которых являются рассмотренные ранее реакции хлорирования пропилена и хлоргидринирования с получением эпихлоргидрина (стр. 215). Последний подвергают гидролизу с получением глицерина и побочным образованием простых эфиров глицерина (поли-глицеринов) [c.358]

Бесхлорный метод синтеза глицерина. При хлорном методе получения глицерина через эпихлоргидрин (стр. 358) также расходуется много хлора и щелочей. Бесхлорный способ, основанный на [c.530]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина глицерина с получением эпихлоргидрина [c.7]

Основным недостатком хлорного метода является значительное количество хлорорганических отходов, имеющих ограниченное использование, а также большое количество загрязненных сточных вод, содержащих хлористый кальций. Преимуществом метода является возможность одновременного получения эпихлоргидрина — весьма ценного продукта, используемого,для синтеза эпоксидных полимеров и ряда других продуктов. В настоящее время в СССР и ряде зарубежных стран разрабатывается метод получения эпихлоргидрина окислением хлористого аллила. В качестве окисляющего агента используют различные органические гидроперекиси. Этот метод дает возможность исключить из хлорного метода синтеза глицерина стадию получения дихлоргидрина глицерина и связанные с ней загрязненные сточные воды. [c.7]

Глицерин, полученный дистилляцией, обычно бывает окрашенным. Желтоватую окраску ему придают различные примеси, получающиеся как при гидролизе эпихлоргидрина, так и при дальнейшей термической обработке выпаривании и дистилляции. Для обесцвечивания (отбеливания) глицерин фильтруют через слой активированного угля, который легко адсорбирует примеси, и глицерин становится бесцветным. [c.133]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Производство синтетического глицерина двумя методами—хлорным и полухлорным—через окись пропилена. Как известно, по хлорному методу глицерин получают многостадийным процессом путем хлорирования пропилена в хлористый аллил с последующим получением эпихлоргидрина и далее глицерина, при этом часть эпихлоргидрина направляется на производство эпоксидных смол. По методу производства глицерина через окись пропилена предусматривается получение последней гипохлорированием пропилена и изомеризация ее в аллиловый спирт, который гидрооксилированием превращается в глицерин. [c.371]

Хлорный метод также имеет свои преимущества и недостатки. Преимуществом его является возможность одновременного получения эпихлоргидрина (ЭПХГ) важнейшего мономера для синтеза эпоксидных полимеров, а также исходного продукта для получения разнообразных гетерополифункциональных производных глицерина [15, 16]. Недостатками же метода являются многостадийность, образование значительного количества хлорорганических отходов и загрязненных сточных вод, а также использование спедаальных антикоррозийных материалов для оборудования. [c.13]

Получение эпихлоргидрина глицерина осуществляется путем гипохлорирования хлористого аллила. Гипохлорирование ведется при энергичном перемешивании воды с хлористым аллилом с образованием достаточно тонкой эмульсии, в которую вводится раствор хлора в воде. При этом обеспечивается минимальный по времени контакт хлора с хлористым аллилом, благодаря чему подавляются побочные реакции (образование трихлорпропана) и образуется с хорошим выходом пропандихлоргидрин [c.344]

Схема получения эпихлоргидрина изображена на рис. 57. В реактор 1 подают водные растворы Са(0Н)2 и дихлоргидрина глицерина, а в куб дают острый пар, служащий для обогрева и отгонки продуктов. На тарелках происходит реакция омыления с образованием эпихлоргидрина и побочного продукта — глицерина. Последний стекает в куб колонны, откуда водный раствор a l2 и избыток щелочи выводят на очистку. Летучие продукты вместе с водяным паром конденсируются в холодильнике-конденсаторе 2 и конденсат разделяется в сепараторе 5 на две фазы водную, содержащую 6 % растворенного эпихлоргидрина, и органическую, на 85—90 % состоящую из эпихлоргидрина с примесью воды, трихлорпропана, непрореагировавшего дихлоргидрина глицерина и летучих веществ — аллилхлорида и [c.167]

Способ получения глицерина через эпихлоргидрин имеет то преимущество, что половлну всей требуемой щелочи можно заменить более дешевым известковым молоком. Кроме того, эпихлоргидрин [c.413]

Эпихлоргидрин (ЭХГ), I 2H4OH — бесцветная, прозрачная жидкость. Получают омылением кислого дихлоргидрина глицерина раствором едкого натра и ректификацией полученного эпихлоргидрина-сырца. [c.319]

При получении глицерина через эпихлоргидрин сначала осуществляют хлоргидринирование аллилхлорида хлором в водной среде при 30—40 °С и минимальном времени контакта с целью подавления образования трихлорпропана. Выход 1,3-дихлоргидрина составляет 91—92% (масс.). После обработки полученного продукта известковым молоком получается эпихлоргидрин, который подвергают двухступенчатой очистке и затем обрабатывают [c.405]

При получении глицерина из эпихлоргидрина и карбоната натрия производительность гидролизера первой ступени по глицерину составляет 1100 кг/ч. Эпнхлоргидрин и карбонат натрия поступают в массовом соотношении 1,6 1, причем массовая доля карбоната натрия в растворе равна 13 %, а селективность глицерина по эпихлоргидрину составляет 70%>. Определить массовый расход водяного пара (теплота парообразования 2249 кДж/кг) для нагревания воды в гидро-лизере на 15 К и ее испарения, если теплота испарения воды 2321 кДж/кг, а ее удельная теплоемкость [c.119]

Основываясь на тождестве хлоргидрина ироинлена, полученного присоединением хлорноватистой кислоты к пропилену или соляной кислоты к окиси пропилена, а также на тождестве дихлоргидринов глицерина, полученных как прямо из глицерина и соляной кислоты, так и присоединением ее к эпихлоргидрину, я, благодаря этим немногим фактическим данным, позволил себе в полемике с Анри с достаточной определенностью выставить такое положение Повидимому вообще НО при низких температурах оказывает предпочтительное сродство к наименее гидрогенизированному углероду . Выражение повидимому обусловливалось главным образом работой Бутлерова с продуктами присоединения хлорноватистой кислоты к изобутилену, приводившей, казалось, к противоположному выводу. Несмотря на доступность уже в то время изобутилена, я считал неудобным проверять исследования моего уважаемого учителя и предпочел предоставить выяснение этого противоречия будущему, заранее убежденный в верности моего мнения. Теперь, когда тщательными исследованиями Михаэля и Красуского вполне подтвердилась справедливость указанной законности, я с еще большей смелостью могу позволить себе следовать тем выводам, которые, мне кажется, вытекают из общей теории взаимного влияния атомов в химических соединениях. [c.308]

Для получения эпихлоргидрина из пропилена его хлорируют при высокой температуре под давлением до аллилхлорида, из которого при действии хлорноватистой кислоты получают дихлоргид-рины глицерина последние под действием щелочи превращаются в эпихлоргидрин [c.293]

В СССР/сырьем для получения эпихлоргидрина служит в основ ном глицерин. Последний при взаимодействии с соляной кислотой превращается в дихлоргидрин глицерина, который в щелочной среде образует эпихлоргидрин. В качестве омыляющего агента используется га-щеная известь. [c.36]

Выбор щелочи и соотношение компонентов существенно влияют на дегидрохлорирование дихлоргидринов. Применение концентрированного раствора NaOH снижает выход продукта на 10— 15% в результате увеличения скорости образования глицерина. Для получения эпихлоргидрина нужны более мягкие условия, и лучшие результаты дает 10—15%)-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). В производстве, где НОС получают [c.102]

При получении глицерина через эпихлоргидрин сначала осуществляют хлоргидринирование хлористого аллила. Процесс ведут при энергичном перемешивании воды с хлористым аллилом образуется достаточно тонкая эмульсия, в которую вводят раствор хлора в воде. При этом обеспечивается минимальное время контакта хлора с хлористым аллилом, благодаря чему подавляются побочные реакции (образование трихлорпропана) и образуется с хорошим выходом 1,3-дихлоргидрин глицерина [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология