Физико-химические исследования растворов

Достижения молекулярной биологии за последние тридцать лет во многом основаны на результатах физико-химических исследований биологических систем. Предлагая гипотезу о двойной спирали ДНК, Дж. Уотсон и Ф. Крик использовали наряду с другими фактами результаты физико-химических исследований растворов ДНК. В дальнейшем эта гипотеза блестяще подтвердилась целым рядом исследований, среди которых видное место занимает физическая химия денатурации и ренатурации ДНК. Большую роль сыграли также электрохимические исследования полиэлектролитных свойств нативной и денатурированной ДНК. [c.8]

При физико-химических исследованиях растворов, в частности при криоскопических и эбуллиоскопических определениях (см. [c.242]

В химической практике концентрацию чаще всего выражают через молярность. Молярностью раствора называется количество молей веи ества, содержащееся 0 1 л раствора. При расчетах, связанных с использованием закона эквивалентов (например, в аналитической химии при объемном анализе), удобно пользоваться эквивалентной или нормальной концентрацией. Нормальная ко-н-центрация раствора определяется количеством эквивалентов растворенного вещества б 1 л раствора. При физико-химических исследованиях растворов, в [c.146]

Как сырой, так и перекристаллизованный цианат калия дают положительную реакцию на СЫ. Препарат цианата калия, приготовленный по способу окислительного сплавления Гаттермана [2], содержал, как показал анализ, значительное количество карбоната. Применение описанных выше качественных реакций при физико-химических исследованиях растворов цианата калия [4, 5] предотвратило бы неправильные толкования результатов. [c.89]

Обобщен цикл физико-химических исследований растворов поверхностно-активных веществ. Рассмотрена зависимость поверхностных свойств растворов поверхностно-активных веществ от их структурно-реологических особенностей, в частности—процессов мицеллообразования и структурообразования. Рассмотрены механизмы солюбилизации, стабилизации и некоторых других аффектов, обусловленных поверхностно-активными веществами. [c.363]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТВОРОВ ВЫСШИХ ФТОРИДОВ ПОДГРУППЫ ХРОМА В ЖИДКОМ ФТОРИСТОМ ВОДОРОДЕ [c.97]

Монография предназначена для работников научно-исследовательских институтов и предприятий нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности, занимающихся физико-химическими исследованиями растворов органических и неорганических веществ, изучением и практическим применением адсорбентов и катализаторов, а также для преподавателей, студентов и аспирантов соответствующих специальностей химических и технологических вузов. [c.2]

Физико-химические исследования растворов [c.19]

Физико-химические исследования растворов 21 [c.21]

Учитывая все это, А. А. Гринберг, развивая далее кинетические исследования для глубокого понимания механизмов, считал необходимым сочетать метод радиоактивных изотопов с другими методами физико-химического исследования растворов при реак- [c.49]

Солесодержащие растворители. Наиболее обширную группу многокомпонентных растворителей составляют растворы различных солей в органических растворителях (табл. 1.5). Повышение растворяющей способности органических растворителей благодаря введению в них солей было установлено физико-химическими исследованиями растворов модельных соединений и полимеров, изучением растворимости в них различных модельных соединений, а также синтезом полиамидов в данных растворителях. Наиболее детальные исследования были проведены на растворах неорганических солей в амидных растворителях (амидно-солевые системы) [40—44]. Эти исследования показали, что растворяющая способность амидно-солевых систем по отношению к ароматическим полиамидам зависит как от природы соли (типа катионов и анионов), так и от ее количества [42]. Наиболее высокая растворяющая способность была отмечена для солей металлов со слабо выраженной способностью к комплексообразованию (соли щелочных и щелочноземельных металлов) [40—41]. Сопоставление данных о син- [c.20]

М. В. Ломоносов намного опередил свое время, разработав широкую программу физико-химических исследований растворов солей, которую он начал успешно осуществлять в 1753—1756 гг. [c.54]

Сам Менделеев не был сторонником чисто химической теории растворов. Он усматривал в процессе растворения и физические явления и утверждал, что придет время, когда на основе общих законов природы, управляющих и физическими и химическими процессами, будет создана общая теория растворов, объединяющая воедино и химическую и физическую теории. Современная теория растворов, исходя из новейших данных физико-химических исследований растворов, блестяще подтвердила предсказания Менделеева. [c.162]

Д. И. Менделеев, задолго до Льюиса, указал на важность использования производных от свойств раствора по его составу для физико-химического исследования растворов. Он писал Предмет этот заслуживает новой тщательной разработки, потому что касается передового в нашей науке вопроса о растворах и вводит в него особый прием — изучение дифференциальных изменений в свойстве, столь просто наблюдаемом — как удельный вес жидкости [c.20]

Известно, что особенность действия радиации на растворы ДНК заключается в том, что в структуре ДНК, помимо химических изменений, возникают денатурационные и конфигурационные изменения [3, 5, 31, 52, 67, 68]. Об этом также свидетельствуют и наши электронномикроскопические и физико-химические исследования растворов НМС —ДНК, из которых следует, что изменение вязкостных свойств НМС —ДНК после облучения связано с повреждением первичной и вторичной структур составляющих ее макромолекул ДНК [25—27, 76]. Не исключена возможность, что подобные изменения могут быть в НМС — ДНК при облучении клетки, что, по-видимому, и обусловливает ее высокую радиочувствительность. [c.63]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТВОРОВ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА [c.440]

Физико-химические исследования растворов СК 451 [c.451]

Физико-химические исследования растворов СИ [c.459]

Принятая в табл. II1-2 классификация систем соответствует условиям газохроматографического эксперимента и не годится для любых физико-химических исследований растворов. Во-первых, предполагается, что растворы настолько разбавлены, что возможность самоассоциации хроматографируемых соединений класса АВ (см. табл. ИМ) полностью исключена и, во-вторых, не учитываются водородные связи (как и другие взаимодействия) самого растворен ного вещества в чистом конденсированном состоянии. Поэтому каждый класс систем определяется только взаимодействием растворяемого вещества с растворителем, а в один класс объединяются несколько различных парных комбинаций соединений с кислотноосновными функциями (I и III классы табл. II1-2). [c.127]

Наиболее тщательные исследования молекулярного строения растворов труднорастворимых метафосфатов щелочных металлов проводились с калиевой солью Курроля, вероятно, из-за простоты получения и растворения этой соли. В ряде статей шведских авторов [58, 65—67] сообщается о различных физико-химических исследованиях растворов калиевых солей Курроля. Эти исследования включают а) ультрацентрифугирование, б) дна- [c.53]

Еще недавно углеводороды служили образцом химической нейтральности . Сочетание слов углеводород — кислота и углеводород — основание прозвучало бы резким диссонансом для химиков. Правда, уже в течение нескольких десятилетий известны отдельные примеры кислотно-основных реакций углеводородов. Например, Краус с сотрудниками получал металлические соли углеводородов (трифенилметана и др.), хорошо проводящие электрический ток в жидком аммиаке. Это достигалось действием на углеводород раствора щелочного металла или амида металла в аммиаке. Некоторые химики (Конант, Уэленд, Мортон) рассматривали реакцию П. П. Шорыгина, состоящую в металлировании углеводородов щелочно-органическими соединениями, как вытеснение слабой кислоты из ее соли более сильной кислотой. Выполняя в лаборатории Фреден-гагена физико-химические исследования растворов органических веществ в жидком фтористом водороде, Клатт заметил высокую электропроводность раствора антрацена, которую трудно было объяснить иначе, чем ионизацией этого углеводорода по типу основания, растворенного в кислоте. Все же в течение долгого времени такие наблюдения были единичными, потому что слишком экзотичными для химиков являлись реагенты, подобные раствору амида калия в жидком аммиаке, жидкому фтористому водороду или, тем более, раствору фтористого бора в нем, обратимые реакции которых с некоторыми углеводородами имеют отчетливо выраженный кислотно-основный характер. Методы обнаружения более слабых протолитических реакций отсутствовали или были мало доступны. [c.107]

Физико-химическое исследование растворов нитрилтриацетатов [28], а также изучение комплексов, выделенных в твердом виде [28, 34—37], дают основание предполагать, что нитрилтриуксусная кислота может выступать как трех- и четырехдентатный лиганд. При этом координационные связи с катионами образуются двумя (или тремя) атомами кислорода карбоксильных групп и атомом азота. Третья карбоксильная группа в ряде случаев не участвует в образовании комплексного соединения вследствие пространственных затруднений. Однако, создавая индукционный эффект, она увеличивает основные свойства атома азота, а тем самым и устойчивость комплексных соединений. Железо [ПП способно образовывать комплексы с участием всех трех карбоксильных групп нитрилтриуксусной кислоты [38]. [c.87]

Скорость упругих звуковых волн в растворе сильно зависит от взаимодействий между молек]/лами растворенного вещества и растворителя и между молекулами собственно растворителя. Для детального описания взаимодействий растворенное вещество - растворитель акустические методы используются мало чаще всего измерение скоростей звука имеет целью лишь установление чисел гидратации молекул в водных растворах [59]. Успешное примейение акустических методов для физико-химического исследования растворов стало возможным только после появления адекватных теоретических моделей и методов точного определения скоростей ультразвука в малых объемах жидкости. [c.170]

Физико-химические исследования растворов мыла и других моющих веществ по сути дела были начаты только в нашем столетии. В этом направлении много ценных работ было выполнено академиком П. А. Ребиндером с сотрудниками (А. Б. Таубман, А. А. Т запезников, Е. К. Венстрем) и проф. Б. Н. Тю-тюнниковым с сотрудниками (М. П. Беспятов, Н. Касьянова и др.). [c.43]

Физико-химическое исследование растворов синтетического каучука. Сообщение I. Осмотическое давление растворов натрийбутадиено-вого каучука.— Коллорвдн. журн., 1948, т. 10, № 6, стр. 423—430. Литература — стр. 430 (5 названий). [Совместно с И. Я. Поддубным и А. В. Лебедевым]. [c.24]

Физико-химическое исследование растворов синтетического каучука. Сообщение II. Молекулярный вес и собственная вязкость бссстерж-невого натрийбутадиенового каучука.— Коллоидн. журн., 1949, т. И, № 3, стр. 152—162. Литература — стр. 162 (16 названий). [Совместно с И. Я. Поддубным и А. В. Лебедевым]. [c.24]