Полиорганосилоксаны

Ниже приведены сравнительные характеристики мембранных аппаратов конструкции НПО Криогенмаш (мембрана — асимметричная ПВТМС) и Монсанто (полые композиционные волокна на основе полисульфона и полиорганосилоксана) применительно к реализованному в СССР и США процессу извлечения водорода из газов синтеза аммиака [29, 30] [c.194]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Полиорганосилоксаны получают гидролизом кремнийорганических соединений — алкил- или арилхлорсиланов [c.480]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

Кремнийорганические смолы являются единственным типом геггероцепных элементоорганических полимеров, которые широко используются в рецептурах ЛКМ. Основная цепь кремний органических полимеров (полиорганосилоксанов) состоит из чередующихся атомов кремния и кислорода. Полиорганосилоксаны получают различным способами гидролитической поликон- [c.120]

После гидрофобизации кремнийорганическими гидрофобизато-рамк во много раз улучшаются и эксплуатационные свойства керамических изделий. Следует отметить, что полиорганосилоксаны используются и в качестве связующего материала при получении этих изделий. [c.194]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Элементорганические полимеры, построенные из закономерно чередующихся структурных, элементов органической ц. неорганической природы, К ним относятся, например, полиорганосилоксаны, в основе которых лежит силоксановая цепь с органическими радикалами при атомах кремния [c.122]

Впервые полиорганосилоксаны были синтезированы К. А. Андриановым. Им были получены производные ортокремниевой кислоты 81(ОН)4, в которой одна, две или три гидроксильные группы заменены углеводородными радикалами, например [c.610]

В зависимости от способа получения различают масла нефтяные (.минеральные) и масла синтетические. Нефтяные масла получают из нефти путем вакуумной перегонки, часть масел получают совместно с деструктивной переработкой и гидрированием нефти или угля. Синтетические масла получают из соответствующих мономеров с помощью реакций полимеризации или поликонденсации. Наиболее широко распространены следующие виды синтетических. масс л углеводородные, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов, по-лиалкиленгликоли, полиорганосилоксаны, фторуглеродные соединения. [c.658]

В качестве АПП используют полиорганосилоксаны. К сожалению, при сгорании полиорганосилоксанов образуется абразивный диоксид кремния [c.670]

СИЛИКОНЫ (полиорганосилокса-ны) — высокомолекулярные кремний-органические соединения, содержащие [c.227]

Образующиеся гидроксильные производные при нагревании в присутствии катализаторов взаимодействуют между собой с выделением воды и получением полиорганосилоксана. Если при гидролизе образуются монофункциональные гидроксильные производные (содержащие одну группу—ОН), то получаются димеры — жидкие вещества, на- пример [c.268]

Дифункциональные продукты гидролиза образуют жидкие полиорганосилоксаны, содержащие 4—7 атомов кремния, и твердые полимеры с большим числом атомсв кремния в линейной силоксановой цепи. Трифункциснальные продукты гидролиза (содержащие три группы ОН) образуют твердые полимеры с большим числом атомов кремния в силоксановой цепи, имеющей преимущественно сложное циклическое строение. [c.269]

Полиорганосилоксаны образуются как по реакции поликоиденсации, так и полимеризации. Поликонденсация основана на взаимодействии образовавшихся в результате гидролиза гидроксильных производных (силандиолов) с выделением воды. В случае исходных дифункциональных соединений она протекает следующим образом [c.269]

Лак К-58, относящийся к группе блоксополимеров полиметилфенилсилоксанов и эпоксидных смол, получают в виде раствора полиорганосилоксановой и эпоксидной смол в толуоле. Лак К-65 отличается от лака К-58 свободными эпоксидными группами, благодаря которым возможен процесс высыхания лака с помощью отвердителей. Чтобы смолы хорошо взаимодействовали между собой, полиорганосилоксаны должны содержать некоторое число алкоксильных групп (ОСНз или ОС2Н5). [c.273]

Вулканизация кремнийорганических эластомеров сводится к превращению линейного полиорганосилоксана в сетчатый полимер с помощью органических перекисных соединений. Последние, превращаясь в свободные радикалы, отрывают водород от метильных групп, благодаря чему цепи сшиваются по схеме [c.276]

Наибольший интерес представляют кремнийорганические полимеры — полиорганосилоксаны, заслуга в получении и изучении которых принадлежит акад. К. А. Андригшову. [c.381]

Большое техническое значение приобрели кремнийорганические полимеры разных типов. Так называемые полиорганосилоксаны являются примером кремнийорганических соединений с неорганической полимерной цепью и органическими боковыми цепями [c.335]

Свойства и применение полимеров на основе кремнийоргани-ческих соединений. Жидкие полиорганосилоксаны используются в машиностроении как смазочные масла. Они более устойчивы к окислению, чем смазочные масла чисто органического происхождения, и могут работать при более высоких температурах. [c.493]

ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНЫ — кремнийорганические полимеры с атомами кислорода в главных цепях [c.214]

Кремнийорганические полимеры с неорганическими цепями макромолекул, обрамленными органическими группами. К ним относятся полиорганосилоксаны (силиконы) [c.244]

Кремнийорганическне смолы. В лакокрасочной промышленности наибольшее применение из кремнийорганических смол находят полиорганосилоксаны. Их получают гидролизом алкил-или арилхлорсиланов или их смесей. Во избежание преждевременного образования продуктов сетчатой структуры гидролиз проводят в присутствии бутанола, который этерифицирует часть реакционноспособных силанольных групп. Получаемые в результате гидролиза полиорганосилоксаны имеют разветвленное строение и сравнительно небольшую молекулярную массу. Они хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах. [c.51]

Полиорганосилоксаны отличаются высокими термо-, свето-и химической стойкостью. К их недостаткам можно отнести более низкие по сравнению с алкидными покрытиями механическую прочность и адгезию. [c.51]

Таким образом, при взаимодействии хлорсульфированного полиэтилена с азотсодержащими кремиийоргаиическими соединениями, которые явно обладают ингибирующими свойствами, наряду с отверждением покрытия происходит частичный гидролиз этих соединений с отщеплением аммиака, который образует на металле адсорбционный слой. Одновременно при гидролизе в присутствии влаги воздуха образуются полиорганосилоксаны, способствующие формированию на поверхности металла фазового слоя. [c.189]

Развитие химии и физики В. с. в СССР связано с именами С. С. Медведева, к-рый в 30-х гг. впервые установил свободиорадикальную природу активных центров роста цепи при инициировании полимеризации пероксидами и сформулировал понятие передачи цепи А. П. Александрова, впервые развившего в 30-х гг. представления о релаксац. природе деформации полимерных тел В.А. Каргина, установившего в кон. 30-х гг. факт термодинамич. обратимости р-ров полимеров и сформулировавшего систему представлений о трех физ. состояниях аморфных B. . К. А. Андрианова, впервые синтезировавшего в 1937 полиорганосилоксаны, и др. [c.443]

Из всех К. п. наиб, практическн важны и подробно изучены полиорганосилоксаны. Их мировое произ-во (без СССР) достигло 500 тыс. т/год (1981). Как и др. полимеры, полиорганосилоксаны м. б. линейными, разветвленными, трехмерными и лестничными (циклолинейными) в зависимости от типа звеньев [c.512]

Применяют полиорганосилоксаны в качестве кремний-органических каучуков, кремнийоргапических жидкостей, кремнийорганических лаков, связующих для пластмасс, клеев. [c.513]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.59 , c.60 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.345 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.284 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.307 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.300 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.307 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.376 , c.377 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.124 , c.542 , c.548 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.348 , c.350 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.178 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.515 ]

Свойства и области применения кремнийорганических продуктов (1975) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.332 , c.333 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.85 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.121 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.177 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.674 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.99 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.234 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.313 , c.314 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.322 , c.327 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.351 , c.361 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.257 , c.267 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.29 , c.100 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 , c.105 , c.106 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.338 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.499 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.129 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.10 , c.548 , c.579 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.221 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.576 , c.578 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.28 , c.87 , c.532 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.548 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.525 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.21 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология