Открытие цезия в солях рубидия

Открытие цезия в солях рубидия [c.392]

Растворы металлов К, Rb, s в жидком аммиаке принимают синий цвет. Как пары самих щелочных металлов, так и их летучие соли, окрашивают бесцветное пламя газовой горелки в характерные для них цвета литий — в карминово-красный, натрий — в ярко-желтый, калий, рубидий и цезий — в фиолетовый. Это свойство используется в качественном анализе для их открытия. [c.232]

Кроме Соликамска, калийные соли обнаружены на Украине, в Станиславской и Дрогобычской областях. Прослеживая отступление доисторического так называемого Пермского моря вдоль Уральского хребта к югу, академик И. С. Курнаков предугадал накопление наиболее растворимых солей морской воды в Южном Приуралье, что привело к открытию в северо-западном Казахстане новых залежей калийных солей с значительным содержанием тяжелых щелочных металлов — рубидия и цезия. [c.640]

Рубидий и цезий. Как существование тяжелых щелочных металлов, так и возможные источники их в природе (вода соляных источников) и способ открытия (спектроскопия) были предугаданы на основании периодического закона. Они были названы по окраске, сообщаемой их солями пламени небесно-голубой у цезия и рубиново-красной у рубидия. [c.641]

При выполнении реакции [295], в зависимости от концентрации раствора и других условий, могут образоваться [381] кристаллы трех видов. В концентрированных растворах (1—0,1 oW. ) образуются анизотропные, похожие на октаэдры кристаллы размером до 20 [л форма очень мелких кристаллов напоминает ромб. В разбавленных растворах(0,01—0,001 молъ1л) образуются преимущественно изотропные, шестиугольные пластинки размером примерно 20 [i. В 0,01 М растворе, кроме того, наблюдаются еще различные видоизменения этой формы [381]. При сравнении чувствительности открытия индия с хлоридом цезия и хлоридом рубидия нужно принять во внимание, что в первом случае реакция более чувствительна, но кристаллы двойного хлорида цезия и индия меньше по размерам, чем кристаллы соответствующей соли рубидия . Клей [295] поэтому предпочитает открывать индий в форме двойной соли индия [c.66]

Открытие и определение рубидия и цезия, как и других щелочных металлов, представляет собой трудную задачу. До известной степен и задача облегчается меньшей растворимостью некоторых солей рубидия и цезия, в частности хлороплатинатов, образование которых используется для микрокристаллоскопиче-ских реакций. С другой стороны, близость свойств КЬ и Сз затрудняет их разделение, вследствие чего они часто открываются и определяются суммарно. При производстве чистых металлов и их соединений контроль осуществляется спектральным методом. [c.492]

Исторически первым, важным и доказательным методом для открытия сходства соединений двух различных элементов служил изоморфизм. Изоморфными телами называются такие, которые при [830] одинаковом числе атомов представляют сходство в химических реакциях, близость в свойствах, одинаковую или чрезвычайно близкую кристаллическую форму в них входят часто некоторые общие элементы, из чего заключают, что и остальные (различные элементы) представлнют сходство. Мы видели примеры этого уже в предыдущем изложении. Достаточно припомнить, что соединения щелочных металлов с галоидами, RX, в кристаллическом виде все принадлежат к правильной системе, являются октаэдрами или кубами. Таковы, папр., Na l, K l, KJ, Rb l и пр. Азотнокислые соли рубидия и цезия являются в таких же безводных кристаллах, в каких является и азотнокалиевая соль. Углекислые соли щелочноземельных металлов представляют изоморфизм с углеизвестковой солью, т. е. являются или в формах, сходных с известковым шпатом, или являются в ромбической системе, в кристаллах, сходственных с арагонитом. Мало [c.328]

Цезий и рубидий —эти новые металлы были открыты Бунзеном, именно посредством шектроскопа первый находится главным образом в саксонском лепидолите, второй — в маточных рассолах Дуркгеймских соляных варниц, при этом в этих рассолах присутствует и s (44000 кг дуркгеймскога раствора содержат око.яо 14 г омеси солей обоих металлов). Цезий дает две красивые голубые линии в голубой части спектра. Для рубидия особенно характерна красная полоса, находящаяся на самом краю темнокрасной часта спектра, недалеко от а-полосы калия. [c.167]

Открытию кадмия мешают ионы тяжелых металлов, образующие нерастворимые осадки с ферроцианид-ионом. Не мешают ионы щелочных и щелочноземельных металлов, магний, бериллий, алюминий. Вместо дорогих и редких солей цезия и рубидия применяется большой избыток NH4NO3 чувствительность реакции при этом не уменьшается. [c.75]

Такого же типа кристаллы можно получить, если вместо соли рубидия взять хлористый цезий. Однако в этом случае получаются более мелкие кристаллы, вследствие меньшей растворимости Сз2[5пС1б], и следовательно, более быстрой кристаллизации. Применение хлористого рубидия для открытия олова выгодно еще и потому, что цезий имеет большую склонность образовывать нерастворимые соединения и поэтому более способен давать аналогичные осадки с другими анионами. [c.69]

Аналог этих соединений в ароматическом ряду — трифенилбор — обладает интересным свойством присоединять щелочные металлы с образованием окрашенных в желтый цвет кристаллических веществ состава (СбН5)зВ- Ме (Ме == Li, Na, К, Rb, s). В связи с этим следует упомянуть тетрафенилборат натрия (торговое название калигност), применяемый для качественного и количественного определения ионов калия, рубидия и цезия он может быть также использован для выделения и открытия алкалоидов и аммониевых солей. [c.188]

Цезий открыт в 1860 г. немецкими химиками Р. Бунзеном и Г. Кирх-гоффом в результате изучения спектров солей щелочных элементов, выделенных из вод минеральных источников. Новый элемент получил свое название по цвету двух ранее неизвестных голубых линий спектра (лат. aesiiis — небесно-голубой). Цезий — первый элемент, открытый методом спектрального анализа. Год спустя, в 1861 г., те же ученые в тех же водах, а также в минерале лепидолите (гл. I) обнаружили еще один неизвестный элемент, названный ими рубидием (лат. rubidius — темно-красный) — по цвету двух спектральных линий, лежащих в самой дальней красной части спектра. Содержание вновь открытых элементов в исследованных образцах выделенных осадков солей было ничтожным. По свойствам они оказались типично щелочными элементами, особенно близкими широко распространенному калию. Эта близость наиболее ярко проявляется в том, что подавляющее большинство известных соединений калия, рубидия и цезия изоморфны. [c.83]

На образовании малорастворимых солей галогеновисмутводородных кислот основаны ценные методы открытия весового, а также объемного определения висмута. Особенно можно рекомендовать микрокристаллоскопическое открытие при помощи хлорида рубидия или цезия, пробирочное открытие при помощи иодида кобальт-диметилглиоксиманилина и К1, [c.191]

При исследовании металлорганических соединений Виттиг с сотрудниками [58—60] обнаружил, что натриевая и литиевая соли тетрафенилборной кислоты Н[В(СвН5)4] являются прекрасными реактивами для открытия и количественного определения калия, цезия, рубидия и аммония. В то время как натриевая и литиевая соли в воде хорошо растворимы, соли остальных щелочных металлов отличаются исключительно малой растворимостью, которую можно приравнять к растворимости хлорида серебра. [c.147]

Из труднорастворимых солей натрия наиболее практически важен гексагидр-оксоантимонат —Na[Sb(OH)e], осаждением которого пользуются в аналитической химии для открытия натрия. У лития, как правило, малорастворимы соли слабых неорганических кислот и хорошо растворимы — соли сильных. Для калия, рубидия, цезия и франция характерна малая растворимость перхлоратов и хлороплати-натов. [c.231]