Открытие фтористого натрия

Применение фтористого натрия для консервирования пищевых продуктов запрещено всеми законодательствами в связи с этим судебному химику может быть предложена задача открытия фтористого натрия в мясных продуктах, консервах и т. п. [c.187]

Открытие фтористого натрия [c.572]

Другой недостаток никелирования — присутствие внутренних напряжений — может быть в значительной степени устранен наложением переменного тока на постоянный в течение процесса покрытия. Этот метод был успешно разработан Беркли и Дэвисом В прежнее время никелирование почти всегда производилось из раствора двойной сернокислой соли никеля и аммония ограниченная растворимость этой соли ставила предел скорости осаждения, так как при высоких плотностях тока возникала опасность обеднения раствора ионами никеля это уменьшало производительность предприятия и, следовательно, увеличивало стоимость покрытия. Позднее было открыто, что один сернокислый никель, который значительно более растворим, способен дать отличные осадки при высоких плотностях тока, если pH раствора поддерживается на определенном уровне поэтому получило широкое распространение применение буферных веществ, как, например, борной кислоты (часто применяемой в сочетании с фтористым натрием). Было высказано мнение, что мероприятия для ускорения процесса никелирования были вызваны первоначально угрожающей конкуренцией со стороны кобальтирования, ко- [c.689]

При попытке замены металлического натрия алюминием в реакции с галогенопроизводными было обнаружено, что взаимодействие протекает особенно энергично в тех случаях, когда образуется хлорид алюминия. Было показано далее, что сам хлорид алюминия успешно катализирует реакцию конденсации алифатических галогенопроизводных с ароматическими углеводородами. Так была открыта реакция с хлоридом алюминия (Ш. Фридель, Дж. Крафте, 1877 г.). Тысячи разнообразных органических соединений получены с помощью этого вещества. Аналогичные реакции катализируют бромид алюминия, хлорид железа, хлорид олова и хлорид бора (в случае фтористых алкилов). [c.405]

Обычно при восстановлении кальцием в большом масштабе используются открытые реакционные аппараты. Реакция может возбуждаться электрически 187 ] поджиганием магниевой ленты в подходящем запале, например смеси магниевой стружки и перекиси натрия, или бросанием зажженной таблетки из смеси калиевой селитры и лактозы 189]. Реакция самоподдерживается и идет быстро. Во время реакции происходит выделение газа и выбрасывание небольших частиц, поэтому она проводится в защищенной запальной камере. В начальной стадии восстановления уран защищается от окисления облаком паров кальция и далее расплавленным фтористым кальцием. По окончании реакции продукты охлаждаются под аргоном. [c.97]

После того как реакция завершена, реакционную массу можно вылить в воду со льдом, в результате произойдет расслоение и фтористоводородная кислота отделится в виде пия пего слоя. При этом следует соблюдать осторожность, так как при смешивании фтористого водорода и воды выделяется значительное количество тепла. Фтористоводородная кислота но представляет опасности для обычной канализационной линии, сделанной из железных труб, так как фтористый водород легко абсорбируется иа железе, образуя с ним комплекс на большом расстоянии от места работы фтористый водород не обнаруживается. Для некоторых реакций, например для при-готовления галоидангидридов кислот или других реагирующих с водой продуктов, такой простой способ отделения фтористого водорода неприемлем. В этих случаях удобно отгонять фтористый водород от реакционной смеси, а при работе с высококипящими продуктами просто оставлять реакционный сосуд на некоторое время открытым. При этом большая часть фтористого водорода испаряется. Оставшиеся следы фтористого водорода удаляют обычным промыванием полученного продукта раствором щелочи. В тех случаях, когда нельзя пользоваться водой, остатки фтористого водорода из жидкости или пара извлекают сухим фторидом натрия. [c.227]

Открытие хлористого натрия (поваренной соли). В стеклянную гильзу прибора, изображенного иа рис. 65, помещают 1-—2 мг сухого - остатка, 3—4 мг двуххромовокислого калия и каплю концентрированной серной кислоты. В суженный конец пасадки прибора помеш ают столько раствора дифееил-карбазида, чтобы образовался столбик высотой 1 мм. Гильзу закрывают насадкой и нагревают на пламени микрогорелки 3—4 мин. В присутствии солей соляной кислоты раствор дифенилкарбазида окрашивается в фиолетовый цвет (вьщеление хлористого хромала). Бромистые, фтористые и иодистые соли, дающие такое же окрашивание в условиях опыта, не применяются в качестве индиферентных прибавок к красящим веществам. [c.445]

Катион трехвалентно 10 железа (азотнокислое железо, хлорное железо, квасцы) образует с сернокислым Таллином раствор зеленого цвета. Реакция очень чувствительна, открываемый минимум —0,3 у в капле при предельном разведении 1 150 ООО. На фильтровальной бумаге чувствительность реакции значительно понижается, поэтому при малых концентрациях железа следует производить пробу в пробирке или на стеклянной пластинке. В присутствии маскирующих катионы Fe + веществ (фтористого натрия, ппрофосфата, тартрата, цитрата, оксалата) зелетюго окрашивания не получается. Кислоты и нейтральные солп щелочных метал.ло) не мешают реакции, а хлористьи1 аммоний и борная кислотм явно усиливают эффект. Открытию катиона железа при помощи сернокислого таллина мешают только катионы серебра, [c.209]

Для обнаружения лития используют также реакцию образования фторида лития ЫР. Белый студенистый осадок фтористого лития медленно осаждается из аммиачного раствора. 1 г осадка растворяется в 3500 мл воды, в то время как 1 г фтористого натрия растворяется в 70 мл воды, а растворимость фторидов других щелочных металлов еще большая. Поэтому эту реакцию используют для отделения лития от других щелочных металлов. Реагент ЫН4р не должен содержать кремнефтористого аммония. Для открытия небольших количеств лития раствор солей щелочных металлов выпаривают с фтористоводородной кислотой [c.27]

После окончания реакции продукты можно выливать в воду со льдом, а водную фтористоводородную кислоту спускать в канализацию. При этом следует быть осторожным, так какпри смешении фтористого водорода с водой выделяется значительное количество тепла. Никаких опасностей или неприятных затруднений с фтористоводородной кислотой в обычной канализации не возникает, так как она изготовлена из чугунных труб фтористый водород при этом быстро абсорбируется с образованием твердого комплекса с железом чугуна. На достаточно большом расстоянии от источника он уже не обнаруживается. Для некоторых реакций эта простая форма удаления фтористого водорода оказывается неудовлетворительной, например при получении галоидных ацилов или других продуктов, реагирующих с водой. В этом случае хорошим способом является отгонка фтористого водорода, причем в случае высококипящих продуктов, большая его часть может быть удалена простым оставлением под тягой открытого реакционного сосуда. Обычная щелочная промывка или обработка продукта приводит к удалению последних его следов. В случаях, когда воду применять нельзя, последние следы фтористого водорода адсорбируют из газовой или жидкой фазь сухим фтористым натрием. [c.252]

Резиновое производство холодная вулканизация и выработка радоля и фактисов. 2. Производство, упаковка и рассыпка свинцовых красок (белил, сурика и глета). 3. Производство анилина и паранитроанилина и производство, упаковка и рассыпка анилиновых красок. 4, Производство бензола и нитро-и амидосоединений бензола. 5. Производство тринитротолуола. 6. Заливка снарядов тринитротолуолом и очистка их. 7. Производство серной и соляной кислоты на ручных печах. 8. Производство азотной кислоты (кроме установок системы Валентинера) и сернистого натра. 9. Производство, рассыпка и упаковка мышьяковистых и мышьяковых солей. 10. Работы, связанные с выделением паров фтористого водорода (суперфосфатное, стекольное и другие производства). И. Производство сероуглерода. 12. Хлорное производство а) отделение электролиза, где применяется ртуть б) отделение жидкого хлора. 13. Карб ное производство а) работы непосредственно у печей открытого типа б) ручное дробление карбида. 14. Производство солей ртути (сулема, каломель). 15. Немеханизированная выдувка стекла. [c.152]

Каталитическая активность хлористого водорода была открыта Тарбеллом и Кинкайдом [34ж]. Затем Тарбелл и др. [36] показали, что определенные кислоты и основания влияют на выход уретанов, получаемых из а-нафтилизоцианатов и фенолов. Такие каталитические эффекты наблюдались с карбонатом и ацетатом натрия, пиридином, триэтиламипом, уксусной кислотой, трихлоруксусной кислотой, хлористым цинком, хлористым водородом и эфирами фтористого бора. Наиболее эффективными кислотным и основным катализаторами являются соответственно эфир фтористого бора и триэтиламин. [c.299]