Катализаторы отравляемость

СТИ и молекулярного веса. Кроме того, интенсивность отравления катализатора зависит и от условий процесса. С увеличением температуры крекинга отравляемость снижается. [c.132]

В кипящем слое может снижаться по сравнению с неподвижным отравляемость катализатора такими веществами, которые, адсорбируясь на наружной поверхности зерна или механически покрывая его, забивают устья пор и экранируют полезную поверхность от газа. При трении зерен друг о друга непрочные пленки примесей легко стираются и уносятся с потоком газа. [c.102]

Малая отравляемость примесями, которые постоянно или при нарушениях режима очистки газов могут поступать в слой катализатора. Как было указано выше (см. главу III), действие [c.125]

Ввиду дороговизны и сильной отравляемости платинового катализатора сейчас в промышленности применяется лишь ванадиевая контактная масса. Боресковым [4] предложено для расчета скорости процесса в кинетической области более точное кинетическое уравнение, чем уравнение (У.4) [c.141]

Отравляемость катализатора в кипящем слое по сравнению с не- [c.145]

Основные характеристики катализатора. К основным характеристикам катализатора относятся активность его, избирательность, стабильность, малая отравляемость, прочность зерен, себестоимость. Образование кокса на поверхности катализатора и последуюш,ая регенерация его составляют отдельный этап всего технологического процесса крекинга и будут рассмотрены более детально ниже. [c.237]

Объем загруженной, контактной массы рассчитываем с учетом коэффициента запаса на истираемость и отравляемость катализатора [c.277]

Выбор коэффициента запаса для 1- и 2-го слоев проводят на основании условий повышенной истираемости катализатора (обусловленной высокими числами псевдоожижения) и его отравляемости. Исходя из оценки истираемости 1,0% в месяц и снижения активности в процессе эксплуатации на 20%, принимаем [c.305]

Выбираем ф ата исходя из истираемости 0,5% в месяц, а поправочный коэффициент на отклонение режима контактирования от идеального вытеснения и снижение активности катализатора из-за отравляемости принимаем равным 1,2. [c.306]

Выбор коэффициентов запаса производится с учетом повыщен-ной истираемости и отравляемости катализатора в первых двух слоях, для которых принимается наиболее высокий коэффициент запаса. Результаты расчета следующие [c.151]

Ранее для окисления сернистого ангидрида применяли весьма активный платиновый катализатор. Однако без очистки газа от окиси мышьяка он терял активность через несколько минут работы. Поэтому требовалась количественная очистка газа от окиси мышьяка, которую трудно было обеспечить. Используемый ныне ванадиевый катализатор (см. стр. 116) при низких температурах (400—450 °С) в сотни раз менее активен, чем платиновый, но отравляемость его мышьяком в несколько тысяч раз ниже, чем платинового. Именно это и явилось одной из основных причин перехода от платинового катализатора к ванадиевому, хотя такой переход вызвал значительное усложнение аппаратуры и условий в отделении катализа. Таким образом, при разработке новых катализаторов в ряде случаев необходимо учитывать прежде всего устойчивость катализатора в условиях его работы, а требование к его активности оставлять на втором плане. [c.13]

Для расчета отравляемости катализаторов, кроме уравнения (III. 8), используют и другие выражения [1, 2, 35, 36]. Боресков, оценивая отравляемость катализаторов, применял формулу [c.65]

Работа фирмы Ай-Си-Ай по исследованию отравляемости катали-затора 46-1 для риформинга нафты иллюстрирует действие серы. Сера понижает активность катализатора, причем уровень активности уменьшается с увеличением содержания серы в исходном сырье. Скорость отравления увеличивается, когда концентрация серы возрастает. Отравление серой является обратимым процессом, и при любой заданной рабочей температуре существует концентрация серы, ниже которой не происходит заметного отравления. Отравленный катализатор быстро восстанавливает свою начальную активность, когда работает с исходным сырьем, содержащим серу в концентрациях ниже этого уровня. Чувствительность катализатора к отравлению увеличивается с уменьшением рабочих температур. Например, в изотермических экспериментах малого масштаба по риформингу гептана при 750° С на катализаторе 46-1 было найдено, что допустимый уровень составляет около 0,6 вес.ч/млн. При 700° С он составляет около [c.102]

Вопрос об отравляемости окиси хрома изучен еще очень мало. Водяной пар сильно адсорбируется гелем окиси хрома и вызывает временное отравление каталитической активности. Так, добавка в струю паров гептана 3% воды в 3 раза уменьшила скорость выделения водорода. После прекращения ввода воды в пары гептана активность катализатора снова восстанавливалась. Кислород и другие вещества, способные вызвать образование воды, также оказывают отравляющее действие. Предварительная обработка катализатора этиленом полностью уничтожала активность катализатора, которую удавалось восстановить только нагреванием в нрисутствии кислорода [Тейлор и др. (156)]. [c.245]

В литературе имеются сведения об отравлении различных катализаторов сернистыми соединениями, описаны также некоторые закономерности этого процесса. Однако данных по отравляемости катализатора никель на кизельгуре, используемого в процессе получения циклогексана, мы не нашли. Поэтому представляло большой интерес изучить поведение этого катализатора в условиях гидрирования бензола, содержащего наиболее часто встречающиеся примеси — тиофен и сероуглерод. [c.115]

Работу проводили на установке определения активности гидрирующего катализатора, состоящей из реакционного блока и блока хроматографического анализа продуктов эксперимента [17]. Работа заключалась в следующем. После восстановления катализатора определяли исходную глубину превращения чистого бензола при той температуре, при которой предполагалось изучать отравляемость. Затем в тех же условиях вводили пробы бензола, содержащего определенное количество сернистого соединения. Отравляемость катализатора оценивали по снижению отношения глубины превращения в какой-то момент к первоначальной (на чистом бензоле). [c.115]

В качестве сырья использовали химически чистый бензол с добавлением определенного количества химически чистого тиофена или сероуглерода. Содержание сернистых соединений в исходном бензоле принимали значительно большим по сравнению с практическим. По принятой методике при относительно малых затратах времени можно с достаточной точностью судить об отравляемости элементарного объема катализатора, находящегося в промышленном реакторе. [c.115]

Сопоставление отравляемости измельченного и неизмельченного катализаторов, проведенное при 200 °С и одной и той же весовой подаче тиофена на катализатор, показывает (рис. 3), что в первый период времени интенсивность отравления неизмельченного катализатора значительно больше интенсивности отравления [c.118]

Отравляемость катализатора никель на кизельгуре сероуглеродом изучали по той же методике, что и тиофеном. Результаты экспериментов на измельченном катализаторе показывают [c.120]

Интенсивность действия каталитического яда тем выше, чем больше энергия его химического взаимодействия с активным компонентом катализатора, чем труднее его химическая регенерация или десорбция яда. Обычно дезактивирующая способность каталитического яда растет с увеличением его атомной или молекулярной массы. Так, отравляемость гидрирующих катализаторов никель — оксид хрома соединениями серы, селена и теллура растет от S к Те. С другой стороны, отравление металлических (Pt, Ni) катализаторов органическими соединениями серы (меркаптаны, сульфиды) растет с увеличением длины цеии органического радикала фиксированная на активном участке поверхности атомом серы молекула яда вращающимся вокруг него по поверхности алифатическим радикалом экранирует и ближайшие участки поверхности, препятствуя адсорбции на них компонентов реакции. Частичное отравление энергетически неоднородной поверхности может в случае сложных реакций влиять на течение лишь отдельных стадий, чем можно регулировать селективность каталитического действия и повышать выход целевого промежуточного продукта торможением последних (или параллельных) стадий процесса. Практически важным случаем является дезактивация катализаторов побочными продуктами реакции, отлагающимися на поверхности, например закоксовывание катализаторов нефтехимических про- [c.305]

Распределение атомов катализатора и молекул яда по миграционным ячейкам подчиняется общим законам. Активность катализатора пропорциональна общему числу миграционных ячеек на поверхности 2о, отравляемость же катализатора обратно пропорциональна этой величине [c.111]

Основные технологические параметры гетерогенно-каталитических процессов, которые задаются или определяются расчетом,— это степень превращения х, активность катализатора Лкат, селективность 5кат, константа скорости процесса к, время контакта реагентов с катализатором т, расход газа в слое катализатора Уг, производительность катализатора Пкат, интенсивность работы катализатора г, его отравляемость а, оптимальная температура процесса Топт и др. Помимо этих характеристик для расчета каталитических реакторов требуется определять основные размеры реактора высоту слоя катализатора гидравлическое сопротивление фильтрующего или взвешенного слоя АР, критическую скорость взвешивания твердых частиц и другие гидродина- [c.107]

Отравляемость катализатора сернистыми соединениями. В ГИАП проведено всестороннее исследование отравляемости различных никелевых катализаторов соединениями серы [48] и установлено идентичное действие сероводорода и органических соединений серы (сероуглерода, сероокиси углерода, меркаптанов, сульфидов), так как последние в процессе конверсии под действием водяного пара или водорода в интервале температур бОО— 1100° практически нацело превращаются в сероводород [c.128]

С повышением температуры отравляемость никелевого катализатора серой уменьшается. Для обеспечения практически полного превращения метана в случае проведения процесса при 900, 1000 и 1100° предельно допускаемое в исходном газе содержание сернистых соединений не должно превышать 20, 100 и 300 мг З/л соответственно. [c.129]

Для ряда хорошо исследованных каталитических процессов коэффициент запаса можно приближенно определить по известным значениям параметров, определяющих скорость диффузионных процессов. Для этого нужно знать коэффициенты диффузии газов в потоке Di и в порах контактной массы при известных размерах зерен и их пористости, определяемой соотношением кажущейся р и истинной ри плотности. Также должны быть известны радиусы основных пор Гш, скорость обтекания зерен газом гОи, отравляемость катализатора а. [c.250]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны и легкой отравляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Оксид железа дешевый, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа (7% SO2 и 11% О2) он проявляет каталитическую активность только выше 625°С, т. е. когда Jip<70%, и поэтому применялся лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным, и только он применяется в производстве серной кислоты в СССР. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7% V2O5 активаторами являются оксиды щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты или диоксид кремния. Обычные ванадиевые контактные массы представляют собой пористые гранулы, таблетки или кольца. При катализе оксид калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора пяти-оксида ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.129]

Прочтя этот краткий обзор о катализаторе синтеза аммиака, можно подумать, что совершенствование катализатора достигло предела, некоторого равновесия экономических и научных факторов. Однако эти факторы не постоянны. Новое сырье (нефть, а не уголь) позволяет получать более дешевый синтез-газ. Увеличение размеров установок синтеза и усовершенствование газовых компрессоров могут влиять на давление процесса Д нтеза. Новые условия работы требуют применения новых катализаторов. Кроме того, теперь ясно, что возможности современных катализаторов в отношении активности, пробега и отравляемости ограничены. Очевидные преимущества дало бы даже небольшое снижение температур и давлений. [c.172]

В нефтехимической промышленности широкое применение получили сменноциклические процессы с твердым катализатором, который используется одновременно и в качестве теплоносителя [1, 9, 10]. Особенностью этих процессов (нанример, каталитический крекинг) является сравнительно быстрая отравляемость катализаторов вследствие отложения на его поверхности кокса и необходимость в связи с этим регенерации путем выжи1а. Попеременное осуществление химической реакции и регенерации катализатора может быть осуществлено либо в одном и том же периодически переключающемся аппарате, либо в двух различных аппаратах — реакторе и регенераторе. В первом случае катализатор неподвижен, а для обеспечения непрерывности работы установки в целом сооружаются два пли большее число аппаратов когда в одном аппарате протекает химическая реакция, в другом в это время осуществляется регенерация катализатора, затем аппараты взаимно переключаются. Во втором случае катализатор непрерывно перемещается из реактора, где осуществляется нефтехимический процесс, в регенератор, где вын<игается с катализатора кокс, и наоборот. В процессе регенерации температура катализатора повышается и он аккумулирует часть выделившегося тепла, которое в дальнейшем целиком или частично используется на эндотермическую реакцию при этом температура катализатора понижается. Таким образом, твердый катализатор одновременно используется и как теплоноситель. Иногда при выделении значительного количества тепла в процессе регенерации и недостаточно большой массе катализатора для предотвращения недопустимого повышенпя температуры катализатора нри его регенерации часть тенла отводится и используется, например, для нолучения водяного пара. [c.625]

В этом разделе приведены результаты исследований закономерностей распределения металле по глубине шарика алюмоси-ликатного катализатора. Обобщение полученных данных (позволило выяснить механизм отложения металлов на катализаторе при различных условиях крекинга и причины спекания или разрушения катализатора при регенерации. Изучение отравляемости катализатора позволяет оценить токсичность соединения того или иного вида относительно определенного катализатора, выбрать условия минимального воздействия яда на катализатор, подбирать новые катализаторы. [c.97]

В качестве примера на рис. III.8 показана картина отравляемости никель-алюминиёвого катализатора сероуглеродом при 600—800°. [c.128]

Рис. 111. 8. Отравляемость никельалюминиевого катализатора сероуглеродом (объемная скорость 1000 HjO СН4 = 2 1).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология