Другие методы дегидрирования

Существуют и другие методы дегидрирования нафтенов (с применением серы, селена и т. д.) [1], но они не имеют преимуществ перед описанным методом каталитической дегидрогенизации. [c.205]

V. ДРУГИЕ МЕТОДЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ 165 [c.165]

Углеводороды с достаточно высокой температурой кипения можно дегидрировать при простом нагревании их с катализатором для предотвращения обратной реакции процесс проводят в инертной среде, обычно в атмосфере двуокиси углерода или азота. Для удаления водорода удобно пропускать через реакционную смесь двуокись углерода. Целесообразно также поддерживать сильное кипение реакционной смеси, которое способствует удалению водорода с активной поверхности катализатора. По другому методу дегидрирование проводят в присутствии бензола в приборах для гидрирования под давлением водород из гидроароматических соединений присоединяется к бензолу, который превращается в циклогексан [331. Дициклогексил таким путем можно превратить в дифенил с количественным выходом. [c.573]

Скорость дегидрирования н-бутенов выше, чем скорость дегидрирования н-бутана, поэтому процесс протекает как одностадийный. При этом выход и селективность процесса больше, чем при других методах дегидрирования. Иод в этих реакциях играет роль не только акцептора водорода, но и катализатора. Однако из-за большого расхода иода возникают трудности с его регенерацией, что затрудняет практическое осуществление процесса. В качестве галогена могут быть также использованы хлор и бром. Процессы окислительного дегидрирования в присутствии галогенов в промышленности применения не нашли. [c.121]

Сведения о других методах дегидрирования [c.138]

Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. Для этих целей до последнего премени использовалось до 60% всего потребляемого спирта. Свыше 85% ацетона получали дегидрированием изопропанола. Однако в последние годы в производстве ацетона ожидается значительное увеличение доли других методов, в частности, прямого окисления пропилена в ацетон, производства ацетона наряду с фенолом окислением изопропилбензола (кумольный метод) и др. Эта тенденция имеет место и в химической промышленности СССР [12]. [c.48]

Нужно упомянуть и о производстве циклогексанона окислительным дегидрированием циклогексанола, в свою очередь полученного окислением циклогексана. Некоторые высшие альдегиды (и кетоны), например н-пропионовый, н-масляный альдегиды и т. д., используются реже и в меньших количествах их получают обычно другими методами, так как соответствующие первичные спирты не всегда доступны. [c.205]

Основными методами получения бутадиена в настоящее время в мировой практике являются двухстадийное дегидрирование бутана, одностадийное, дегидрирование бутана под вакуумом, дегидрирование бутиленов и извлечение из С4-фракции пиролиза низкооктановых топлив. Последний способ по технико-экономическим показателям имеет значительные преимущества перед другими методами синтеза бутадиена. [c.15]

Изобутена и н-бутенов, получаемых при переработке нефтяных фракций, в последнее время стало не хватать для удовлетворения потребностей в высокооктановых бензинах, синтетических каучуках и других продуктах нефтехимической промышленности. Это привело к освоению в крупных масштабах метода дегидрирования бутана и изобутана в н-бутены и изобутен. [c.192]

Другой метод состоит в окислении и окислительном дегидрировании смеси к-бутиленов с изобутиленом, не требующем довольно дорогостоящего разделения этих веществ. На тех же катализаторах при добавлении воздуха и разбавлении водяным паром дегид- [c.489]

Среди ненасыщенных С4-углеводородов наиболее важную роль в химической промышленности играет дивинил. Ограниченное количество этого диолефина присутствует в -фракции, получаемой при производстве этилена пиролизом жидких углеводородов. Вследствие высокой концентрации дивинила в этой фракции выделение его обходится дешево. Эта фракция и была первым источником дивинила, на который США ориентировались в 1941—1942 гг. Эту же фракцию используют и в Англии при современных полупроизводственных испытаниях. В том случае, когда дивинила требуется больше, чем его имеется в качестве побочного продукта производства этилена, этот диолефин производят дегидрированием н-бутиленов. Одностадийный процесс получения дивинила из н-бутана по существу не отличается от метода, в котором исходят из бутиленов. Его можно использовать в тех случаях, когда вследствие относительной доступности бутана последний будет более дешевым исходным веществом. В других методах производства дивинила сырьем служит ацетилен или этиловый спирт. Первый из этих методов использовали в Германии вплоть до 1945 г., по второму методу в США во время второй мировой войны получали подавляющую часть дивинила, необходимого для производства синтетического каучука. Считается, что в нормальных условиях наиболее экономичным является производство дивинила из н-бутиленов. Из других применений н-бутиленов в химической промышленности следует указать на производство растворителей втор-бутилового спирта и метилэтилкетона. Изобутилен применяют для получения бутил-каучука, полиизобутиленов, диизобутилена и полупродуктов в производстве искусственных моющих средств. [c.405]

Каталитическое дегидрирование, как и гидрирование с переносом водорода, находит ограниченное применение в препаративных синтезах и для установления строения соединений. При этом ход и направление реакции не всегда совпадают с хорошо изученными методами дегидрирования, поэтому к рассматриваемому методу следует прибегать, если другие методы не приводят к успеху. [c.353]

В настоящее время в промышленном масштабе изобутиле получают в основном дегидрированием изобутана и выделением из фракций С4 нефтепереработки и пиролиза нефтепродуктов. Разработан также метод совместного получения оксида пропилена и изобутилена. Другие методы выделения в промышленности находят ограниченное применение. [c.127]

Так, при 600° С для получения максимальной конверсии (30%) к-бутан подогревают в течение 2 сек, а изобутан достигает максимальной конверсии (33%) только после нагрева в течение 4 сек. Аналогичная разница наблюдается и при других температурах, например, при 500° С продолжительность нагрева составляет соответственно 5 и 30 сек. Это различие в реакционной способности, в зависимости от продолжительности нагрева, не позволяет рекомендовать метод дегидрирования смеси бутанов. [c.85]

Кроме дегидрирования соответствующих углеводородов существуют и другие методы получения изопрена и бутадиена, которые являются впол- [c.182]

Дегидрирование пропана не представляет большого интереса и целесообразно в промышленных масштабах лишь при нехватке пропилена, получаемого другими методами. По-видимому, процесс этот вряд ли сможет найти в ближайшие годы практическое применение вследствие невысокого однократного превращения пропана за проход (во избежание образования побочных продуктов желательно, чтобы превращение за проход при 600° С не превышало 35%) и связанных с этим больших энергетических затрат на разделение пропан-пропиленовой смеси и на рециркуляцию пропана кроме того, большие ресурсы пропилена получаются [c.89]

Наиболее часто используемыми методами дегидрирования, нри-водящими к ароматизации, являются 1) каталитическое действие переходных металлов 2) действие серы или селена 3) передача водорода другим органическим соединениям типа хинонов без использования катализаторов. [c.155]

Дегидрирование обычно сопровождается частичной деструкцией. Преимущество данного метода по сравнению с другими способами дегидрирования — меньшее количество побочных продуктов. Реакцию используют при установлении строения стероидов. [c.177]

Ряд авторов 144, 284, 6401 видоизменили и усовершенствовали метод дегидрирования аценафтена над окисью свинца. В других работах 124, 367] описано термическое дегидрирование аценафтена в аценафтилен при пропускании первого через раскаленные докрасна кварцевые трубки. [c.35]

Другой метод дегидрирования состоит в использовании кислорода в качестве акцептора водорода. Сабатье и Сендеренс еще в ранних работах получили хорошие выходы альдегида при пропускании смеси спирта с воздухом над окисью меди при 260—300°. Более поздние работы показали, что особенно эффективны для такого метода проведения реакции серебряные катализаторы. [c.136]

Прегкде в Германии почти половину всего этилена готовили частичным гидрированием ацетилена. Однако но сравнению с другими методами получения этилена (дегидрирование н крекинг газов переработки нефти и природных газов, дегидратация этанола) этот метод экономически менее выгоден. [c.124]

Н. Д. Зелинскому применить метод дегидрирования для исследования различных нефтей, чтобы выяснить состав нефтяных циклических углеводородов. Для этого фракции бензинов различных месторождений по удалении из них сернистьгх соединений и после определения содержания ароматических углеводородов дегидрировали над на угле при 300°. Получаемые конденсаты по содержанию в них ароматических углеводородов отвечали примерно 30% гекса-гидроароматических углеводородов (в бакинской нефти). Таким же путем исследовались и другие бензины (грозненский, сураханский, эмбенский, стерлитамакский), из которых получалось до 60% ароматических углеводородов. Н. Д. Зелинский назвал этот метод ароматизацией катализом. На основании своих исследований он заключил, что кавказские нефти содержат в значительных количествах шести- и пятичленные нафтеновые углеводороды. [c.254]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Кроме указанных выше химических методов дегидрирования холестерина, имеющих техническое значение, известны методы непосредственного биохимического дегидрирования холестерина хиноном, хлораиилом, серой, метиленовым голубым, бензальдегидом и другими окислителями в присутствии света и сукцинатдегидрогеназы сердечной мышцы, дающие до 20% провитам1Гна [258]. [c.133]

Получают пиролизом а-пинена, дегидрированием терпенов ioHi6, алкилированием толуола пропиленом и другими методами может быть выделен также из отходов производства камфоры, сульфитного скипидара и некоторых эфирных масел. [c.110]

Получают дегидрированием о-этиланилина с последующей циклизацией, восстановлением оксиндола или о-нитроко-ричной кислоты и другими методами. [c.183]

Помимо дегидрирования углеводородов имеется еще ряд других методов синтеза мономеров для СК, которые небезинтересно рассмотреть ниже. [c.178]

Ацетальдегид является многотоннажным продуктом нефтехимического синтеза. Например, в США его получают более 500 тыс. т в год. Другими методами ацетальдегид Цолучается окислением этилового спирта воздухом при 450° С над серебряным катализатором, а также дегидрированием этилового спирта над медным катализатором при 300° С [c.313]

Содержащийся в газах этан представляет собой ценное сырье для пиролиза, так как по сравнению с другими углеводородами он обеспечивает наибольпшй выход этилена. Поэтому выделение этана из попутных газов представляет собой одну из важных задач, стоящих перед нефтяной промышленностью. Значительную часть пропана намечается использовать как бытовое топливо однако в ряде случаев он будет подвергаться лиролизу для получения онизпшх олефинов, а также непосредственно перерабатываться в химические продукты. Основное назначение йолучаемых при переработке попутных газов бутанов — использование их как сырья для получения методом дегидрирования бутадиена и изобутилена, являющихся важнейшими мономерами для производства синтетического каучука. Бутадиен, получаемый в настоящее время в значительных количествах из спирта, будет полностью заменен бутадиеном, получаемым из к-бутана или бутилена, что является более экономичным В отдельных случаях может оказаться целесообразной окислительная переработка и-бутана в кислородсодержащие продукты уксусную кислоту, метилэтил-кетон и др. [c.14]

Перераспределение водорода между разными молекулами связано с миграцией водорода и диспропорционированием и может быть использовано как метод дегидрирования или как метод гидрирования. В работах Брауде, Линстеда и Митчелла [44] приводится список литературы по использованию тетралина, циклогексанола и других спиртов в качестве доноров ири гидрировании в присутствии никеля или палладия и малеиновой кислоты, коричной кислоты, бензола и ацетона в качестве акцепторов при каталитическом дегидрировании. Было найдено, что дегидрирование в присутствии палладия с использованием малеиновой кислоты в качестве акцептора [185] в некоторых случаях дает хорошие результаты [290]. Адкинс с сотр. [1—3] тщательно исследовали реакции дегидрирования в запаянной ампуле с использованием палладиевого или никелевого катализатора и бензола в качестве акцептора. Изучено гидрирование этиленовых и ацетиленовых связей [44], нитросоединений [46] и других акцепторов [45] циклогексеном в присутствии палладиевого катализатора. [c.170]

Изучение дегидрирования кафестола иллюстрирует трудности, возникающие при однозначной интерпретации результатов одного только дегидрирования, и подчеркивает важность изучения других методов деградации при выяснении структур сложных природных соединений. [c.182]

Выше уже упоминалось (см. стр. 163) об исследовании Барт-лета, Дикела и Тейлора [24] по дегидрированию ибогаина XII, которое дало возможность наряду с применением другого метода деструкции молекул установить структуру этого соединения. [c.211]

Режим дегидрирования СбН12 был изучен нами вместе с аспирантом Лю Чжун-хуэй на примере более двух десятков катализаторов. Этот режим оказался благоприятным для обнаружения свойств катализаторов, которые трудно обнаружить другими методами. Можно ожидать, что в недалеком будущем изучение и осуществление реакции в хроматографических режимах приобретет широкое распространение [6]. [c.32]

Как и в других классах терпеноидов, метод дегидрирования селеном оказался очень полезным для установления формы скелета. При применении к р-амирину этот метод приводит к получению производного ницена, в котором сохраняется, кроме двух боковых метильных цепей, и НО-группа из положения 3 исходного вещества (эту группу содержат все тритерпеноиды этого класса). [c.872]

Дегидрирование. — Другой метод превращения спирта в альдегид или в кетон состоит в пропускании паров вещества над металлической медью при 200—300 °С. При этом выделяется водород. Реакцию можно проводить в приборе, подобном генератору кетена (см. стр. 454), отличающе,мся от него лишь тем, что в зоне паров находится нагретая медная сетка или нагретая трубка, заполненная весьма эффективным катализатором — восстановленным хромитом меди. В качестве примера можно привести получение циклогексанона из циклогексанола [c.465]

Исследован процесс получения стирола методом дегидрирования этилбензола с примснение.м равновесной воздушной плазмы в качестве теплоносителя и окнсляюшего агента. Получены зависимости выхода стирола и других ароматических углеводородов от удельной энергии, от соотношения реагентов и от наличия инертного разбавителя. Показано, что в оптимальных условиях по стиролу (на пропущенный этилбензол) составляет около 38 мае. %, селективность по стиролу — 48 мае. % при конверсии этилбензола до 82 мас. /о- [c.112]

В связи с бурным развитием производства синтетического каучука большое значение приобретает изыскание дешевого сырья и, в частности, сырья для получения полибутадиенового каучука. В статье Ноддингса, Хита и Гори [308] дан обзор методов и экономики производства 1,3-бутадиена с применением нового катализатора дегидрирования н.бутена, а именно смешанного фосфата Са и N1, промотированного окисью хрома. Приводятся 309, 310] возможные пути использования нефтяных газов для получения бутадиена каталитической дегидрогенизацией бутан-бутиленовой фракции. Описаны и другие методы получения бутадиена [311—313]. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология