Реакции фторид-иона

Реакции фторид-иона не рассматриваются. [c.254]

При реакции фторид-ионов с цирконием (IV) образуются комплексные фтористые соли. Устойчивость этих комплексов больше, чем устойчивость цветных комплексов циркония (IV) с органическими красителями, в данном случае с ализаринсульфонатом. Выделение эквивалентного количества красителя из комплексной соли обнару- [c.152]

Метод прямого фотометрического определения фторидов основан на реакции фторид-ионов с гидролизованным цирконием и последующем взаимодействии фторидного комплекса циркония с ксиленоловым оранжевым с образованием трехкомпонентного комплексного соединения [1—3], Молярный коэффициент поглощения комплексного соединения при pH 1,8 и Л=560 нм равен 3,4-10 , Интервал градуировочной кривой от 0,008 до [c.36]

РЕАКЦИИ ФТОРИД-ИОНА р- 329 [c.329]

Реакции фторид-иона F [c.329]

Реакции фторид-иона Р [c.470]

РЕАКЦИИ ФТОРИД-ИОНА F" 471 [c.471]

Реакции фторид-иона [c.470]

РЕАКЦИИ ФТОРИД-ИОНА F" 47 [c.471]

РЕАКЦИИ ФТОРИД-ИОНА р" 477 [c.477]

В присутствии значительных количеств перекиси водорода рав новесие устанавливается при значительной концентрации ne вступивших в реакцию фторид-ионов. Поэтому график зависимости обесцвечивания от содержания ионов F" криволинеен. [c.300]

При реакции фторид-ионов с цирконием (IV) образуются комплексные фтористые соли. Устойчивость этих комплексов больше, чем устойчивость цветных комплексов циркония (IV) с органическими красителями, в данном случае с ализаринсульфонатом. Выделение эквивалентного количества красителя из комплексной соли обнаруживается по изменению окраски, интенсивность которой соответствует концентрации фтора. [c.151]

Характерные реакции фторид-иона [c.187]

Ниже будут рассмотрены некоторые особо селективные и чувствительные реакции фторид-ионов, а также реакции прямого обнаружения фторида во фторорганических соединениях. [c.63]

Открытие фторид-иона. Фторид-ион обнаруживают по обесцвечиванию красного раствора тиоцианатных комплексов железа(Ш), которые разрушаются в присутствии фторид-1юнов с образованием устойчгаого бесцветного фторидного комплекса железа(1П) [FeFe] " (см. выше Аналитические реакции фторид-иона F ). [c.489]

Можно привести некоторую аналогию между ролью фторид-иона в реакциях с непредельными фторуглеродами и ролью протона в реакциях с соответствующими непредельными углеводородами. Так, при реакции фторид-иона с полифторалкенами могут генерироваться карбанионы, последующие реакции которых могут приводить, например, к димеризации или олигомеризации алкенов. Эти процессы сходны с хорошо известными реакциями алкенов, индуцируемыми протоном ряд примеров приведен на схемах (164) — (167), соответственно по работам [131—134]. Используя [c.684]

Аналогичным образом в реакциях фосфорсодержащих соединений, например, хлорангидрида 0,0-дифенилтио( )осфорной кислоты, скорость хорошо соответствует значениям р/Са кислород- или серусодержащих нуклеофилов [185] (рис. 5-27), несмотря на то что реакция проводилась в /прет-бутаноле. Смысл кривизны на рис. 5-27 неизвестен, хотя для этой среды с низкой диэлектрической проницаемостью большое значение должно иметь существование ионных пар. Высокая скорость реакции фторид-иона с диизопропил-хлорфосфатом [182] (в этаноле) должна быть связана с большим вкладом кулоновского члена в энергию Р—F- связи. Нуклеофильный порядок по отношению к /г-нитрофенилфосфату [186] определяется главным образом электростатическим отталкиванием из-за большего отрицательного заряда на этом эфире например, пиридин в 30 раз более реакционноспособен, чем гидроксил-ион. [c.242]

Эта область была разработана Миллером и его сотрудниками, которые систематически изучали реакции фторид-иона и других галогенид-ионов с фторолефинами. Найти удобный источник фторид-иона уже само по себе представляло целую проблему, которая заслуживает особого упоминания. Устойчивые неорганические фториды нерастворимы в инертных апротонных растворителях, например в насыщенных углеводородах, в то время как в протогенных растворителях, например спиртах, эфирах и т. д., происходит перенос протона к промежуточному карб-аниону. Миллер и сотрудники пользовались растворами фторидов калия и натрия в формамиде, а также раствором фторида тетраэтиламмония в таких растворителях, как, например, хлороформ, метиленхлорид или ацетон Формамид хорошо растворяет фтористый калий, но, к сожалению, плохо — фторолефины, а также склонен вызывать побочные реакции растворы же фтористого тетраэтиламмония трудно получить в чистом виде, и они недостаточно устойчивы. Поэтому применение таких реагентов сопряжено с некоторой неуверенностью. В литературе есть сведения об успешном применении гликолей диметилсульфонаацетонитрила , а также N-мeтил-2-пиppo-лидона и некоторых других соединений в качестве растворителей в реакциях с участием неорганических фторидов. [c.280]

Определение фтора представляет трудности при работе с любыми количествами вещества. Два наиболее широко применяемых метода — осаждение в виде хлорфторида свинца с последующим гравиметрическим или титриметрическим окончанием и титрование нитратом тория —не пригодны для применения к субмикроколичествам вещества хлорфторид свинца недостаточно растворим, а титрование нитратом тория, хотя и очень чувствительно, требует контрольных титрований для компенсации влияния электролита [1] при работе с субмикроколичествами такие контрольные титрования практически невозможны. Были предприняты попытки использовать осаждение фторида кальция, однако в случае самого маленького возможного объема, который мог быть использован, даже в присутствии органических растворителей осаждение было далеко не количественным. Были рассмотрены спектрофотометрические методы, однако известные в то время методы были основаны на ослаблении окраски соответствующего окрашенного комплексного соединения металла под влиянием фторид-иона или на реакции фторид-иона с катионом умеренно растворимого осадка для освобождения эквивалентного количества окрашенного аниона. На эти методы влияет присутствие других анионов, и, кроме того, в случае методов последнего типа необходимо фильтрование. [c.84]

Тем временем исследования в другой области привели к открытию новой реакции фторид-иона [2—4]. Было синтезировано новое соединение 1,2-диоксиан-грахинон-3-ил-метиламино-Ы,Ы-диуксусная кислота, ко- [c.84]

Описанный автоклав, называемый автономным, применяли для вскрытия труднорастворимых неорганических соединений различных классов. Выбор растворителя (кислоты, смеси кислот) обусловлен химической природой вскрываемого препарата, а также условиями дальнейшего анализа. При вскрытии фторидов щелочноземельных металлов и алюминия целесообразно применение смеси хлорной и борной кислот, что вызвано образованием прочного комплексного соединения HBF4, которое выводит из сферы реакции фторид-ионы и сдвигает равновесие в сторону легкорастворимых соединений. Результаты изучения условий автоклавного вскрытия труднорастворимых веществ особой чистоты и сопоставление их с условиями вскрытия в открытом сосуде приведены в табл. 1.1. Применение автоклавного способа вскрытия позволяет сократить время высокотемпературной обработки с нескольких часов до 10—30 мин, за исключением некоторых случаев, использовать кислотный способ вскрытия и снизить результат холостого опыта на 1,5—3 порядка. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология