Полимеры экстракционной

Значительное количество побочных продуктов, получаемых в результате синтеза диметилдиоксана, не было учтено в исходных данных, используемых при проектировании, а свойства их не изучены. Это привело к отклонению от принятых для расчета в проекте таких свойств выделяемых фракций, как температура их кипения, растворимость в воде, экстракционная способность, способность к смолообразованию, образованию твердых полимеров и вспениванию. Следствием этого явилось нарушение проектного режима по стадиям, в том числе на установке очистки сточных вод. [c.172]

Растворитель в смеси с бензолом выводят снизу экстракционной колонны и подают в отпарную колонну, где бензол отгоняют от растворителя. Растворитель, содержащий до 5 вес. % бензола, вновь подают в колонну экстрактивной перегонки. Часть растворителя перегоняют для вывода из системы полимеров. Отбор бензола в процессе составляет 95% от его потенциального содержания в сырье, чистота бензола выше 99,9%. [c.46]

Современное состояние жидкостной хроматографии. Нер. е англ.. М., 1974 Жидкостная колоночная хроматография, пер. с англ.. М., 1978 Экстракционная хроматография, пер. с англ., М., 1978. В. Я. Давыдов. ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ полимеров, время, в течение к-рого термореактивные полимеры сохраняют после введения в них инициаторов или катализаторов отверждения способность к переработке в вязкотекучем состоянии. Определяется хим. составом и агрегатным состоянием полимера. т-рой среды, давлением при формовании, кол-вом и природой отвердителей, ингибиторов, пластификаторов, наполнителей (обычно Ж. снижается цри новышении т-ры и [c.204]

В клеях и герметиках определяют содержание сухого остатка и его состав. Для определения состава сухого остатка часть клеевой композиции освобождают от растворителей при комнатной температуре или путем коагуляции полимера спиртом и дальнейшей отмывкой полимера на холоду спиртом, ацетоном и затем горячей экстракцией ацетоном до полного извлечения органических веществ. В некоторых случаях остаток после выделения разделяют экстракционными методами. Для экстракции сухого остатка применяют индивидуальные растворители или систему растворителей различной полярности. Схема анализа сухого остатка аналогична схемам анализа резин. Для анализа экстракта из клея, состоящего из различных органических добавок, применяют уже упомянутые в схемах анализа резин и классические методы для определения функциональных групп и основных классов органических соединений. [c.144]

Из приемника 8 спирт-сырец направляется в агрегат разделения, состоящий из трех ректификационных и одной экстракционной колонны. Через теплообменник 7/подогретый спирт-сырец поступает в ректификационную колонну 11 для отгонки этилового эфира, легколетучей фракции полимеров, а также некоторого количества этанола и воды. Для повышения температуры конденсации до 70°С, что позволяет охлаждать дефлегматор водой, в колонне 11 поддерживается небольшое давление (до 0,16 МПа). Отгон колонны, представляющий собой широкую фракцию, содержащую кроме эфира и полимеров этанол и некоторое количество [c.409]

Вместо несовершенного однократного экстрагирования полимеров зеленым маслом устанавливается противоточная экстракционная колонна 8, обеспечивающая наиболее полное удаление полимеров из отработанной серной кислоты. [c.425]

В этом процессе вначале осуществляется полимеризация этилена в присутствии хлористого алюминия. Продукт, содержащий около 5% хлористого алюминия, перемешивается в автоклаве в течение 3—4 час. при темнературе 99—121° с равным количеством минерального масла. В первую очередь в реакцию вступают ароматические и олефиновые углеводороды минерального масла с полимерными соединениями этилена. Продукт реакции освобождают от хлористого алюминия и нейтрализуют. Полученные масла характеризуются более благоприятной химической структурой (кольцевым составом). В табл. 22 приведены свойства этих масел, полимера этилена и рафината, вырабатываемого глубокой экстракционной очисткой минерального масла. [c.379]

Бензины для резиновой и лакокрасочной промышленности, промышленно-технических целей, экстракционный, полимер-дистиллят [c.98]

У1П. 4. Осадительная и экстракционная тонкослойная хроматография полимеров [c.296]

Вариантом ТСХ, связанным с растворением полимера, является экстракционная ТСХ, где растворение полимера в стартовой зоне происходит по принципу все или ничего , и полимеры разделяются на зоны с Rf = д п Rf = i. Этот вариант ТСХ можно применить для разделения полимеров, сильно различающихся по свойствам, напри мер изотактического и атактического ПММА [10] и ПС [И]. [c.301]

По-видимому, экстракционная ТСХ полимеров включает как случаи, где в используемой системе растворителей нет адсорбции полимера, так и случаи, где адсорбция играет главную роль в селективной экстракции полимеров из стартовой зоны. В осадительной тех природа адсорбента не играет существенной роли в разделении полимеров. Так, показано [43], что в 0-растворителе (система диоксан — метанол в соотношении 72 28) 7 ПС на адсорбентах различной химической природы и пористости имеют примерно одинаковые значения. Отсюда можно сделать вывод, что осаждение полимерной гель-фазы происходит на внешней поверхности зерна адсорбента. Поэтому при сопоставлении разделяющей способности осадительной и адсорбционной ТСХ [8] необходимо учитывать пористую структуру адсорбента, существенным образом влияющую на адсорбцию полимера. [c.302]

Вторая группа носителей для экстракционной хроматографии — различные органические полимеры, которые обладают низкой поверхностной энергией, хорошо смачиваются различными органическими растворителями (гидрофобны). К ним относятся полиэтилен (33 дн/см), политетрафторэтилен (19 дн/см) [6], политрифторхлорэтилен (31 дн/см) [4]. [c.187]

Было высказано предположение, то экстракционная способность экстрагента, вошедшего в матрицу полимера-носителя, будет пониженной за счет сольватации полимера экстрагентом [32]. Другими исследователями [33, 34] также отмечается, что в колонках, наполненных сополимерами стирола с ДВБ, обработанными экстрагентом, коэффициенты распределения элемента заметно ниже, чем для такого же экстрагента в статической экстракции. Это явление пытались объяснить, рассматривая матрицу полимера как инертный разбавитель для экстрагента [34]. Поэтому расчет условий хроматографического разделения из данных по статической экстракции затрудняется. Однако более прочная связь экстрагента с носителем приводит к меньшей растворимости экстрагента в элюентах, чем при хроматографии на колонках, заполненных другими носителями, или чем растворимость экстрагента в условиях статической экстракции. [c.201]

Экстракционная хроматография с применением синтетических полимеров. Дисс., 1966, 50 стр. (франц.) [c.508]

Несмотря на многообразие методов получения полимеров, все они представляют собой многостадийные технологические процессы, включающие следующие типовые операции синтез полимера, экстракционную промывку, фильтрацию и сорбционную очистку, концентрирование раствора, выделение полимера из раствора, сушку, конфекционирование и грануляцию, а также регенерацию растворителей и очистку сточных вод. Поэтому в книге рассмотрены особенности аппаратурного оформления каждой из этих стадий, даны методы расчета и рекомендации для выбора оптимального типа оборудования. [c.5]

В работе [1197] рассмотрены также методы определения связанного акрилонитрила, стирола и бутадиена в АБС-сопо-лимерах, а также в растворимой и нерастворимой фракциях, полученных из этих полимеров экстракционным разделением. В табл. 52 приведены результаты полного анализа гелевой и растворимой фракций различных АБС-сополимеров. Как в исходном сополимере, так и в обеих фракциях сумма всех определенных компонентов составляла 100 2%. [c.280]

На основе фундаментальных исследований характеристик и свойств высокомолекулярных составлящих нефтяных остатков Институт химии нефти СО АН СССР совместно с БашНИИНП предложил использовать в качестве стабилизатора полимеров концентрат нефтяных асфальтенов и смол в оцраделенном их соотношении,характеризующийся температурой размягчения по КиШ 120-130°С. Бшш подобраны условия экстрактивного выделения соответствующих концентратов асфальтенов и смол из нефтяны остатков углеводородными растворителями (цроцесс Добен). Метод разделения тяжелых нефтяных остатков на асфальтено-смолистые и масляные компоненты экстракционной обработкой парафиновыми углеводородами основан на их различной растворимости в растворителе. [c.124]

Смесь бути.т1ена-1, бутиленов-2 и бутадиена подвергается экстракционной перегонке с фурфуролом для отделения бутилена-1 от смеси бутадиена с бутиленами-2. Последняя вновь направляется на обычную ректификацию с получением в качестве ректификата целевого бутадиена, в остатке бутиленов-2 с некоторым количеством полимеров, образующихся при перегонке. [c.214]

Вообще же системы, содержащие галоген в металлорганическом соединении, отличаются пониженной скоростью реакции (повышенным расходом катализатора). В литературе и особенно в патентах предлагается ряд веществ и металлорганических соединений, повышающих тактичность полимера. В действительности же нередко речь идет о псевдотактичности. При полимеризации иногда образуется полимер большого молекулярного веса. Если оценку тактичности производить экстракционными методами, результаты окажутся неверными, поскольку растворимость полимера является функцией не только тактичности, но и длины цепи (молекулярного веса). [c.41]

Луонго [9] описывает определение тактичности при помощи инфракрасной спектроскопии. Метод основан на сравнении инфракрасных спектров поглощения полностью изотактического и полностью атактического полипропиленов. Результаты определения не зависят от физической природы исследуемого образца, молекулярновесового распределения и содержания в полимере вспомогательных веществ, таких, как стабилизаторы и т. п. По сравнению с применяемым в настоящее время экстракционным методом исследование с помощью инфракрасных спектров требует меньше времени и вместе с тем более надежно, [c.65]

Необходимо заметить, что к результатам фракционного растворения следует относиться критически и обязательно учитывать при этом все факторы, влияние которых может сказаться. Поэтому фракции, выделенные из полипропилена путем последовательного экстрагирования, правильнее обозначать не как атактический, стереоблочный и изотактический полимеры, а как эфирорастворимые, гептанорастворимые и т. п. фракции, и указывать, на каком образце проводилось исследование. Изучению факторов, оказывающих влияние на результаты экстракционного анализа тактичности, посвящена работа Рассела [6]. [c.97]

Экстракционная ТСХ (ЭТСХ) основана на селективном растворении полимера в области стартового пятна по принципу все или ничего . Используют однокомпонентный растворитель, который позволяет разделить в стартовом пятне полимерные фракции, С помощью ЭТСХ разделяют изо- и атактический полистирол и полиметилметакрилат, транс-1,4-, цис-1,4-и 1,2-полибутадиен, блок-сополимеры стирол -метилметакрилат и соответствующие гомополимеры, [c.101]

Полициклические арены, содержащиеся в масляных фракциях, удаляют экстракцией фенолом, фурфуролом, Ы-метилпир-ролидоном, нитробензолом, смесями фенола с крезолами. Наиболее широко используемые для этой цели растворители — фенол и фурфурол — имеют существенные недостатки. Фенол малоселективен, что приводит к невысокому качеству и выходу рафинатов, кроме того, он вызывает ожоги при попадании на кожу, имеет сравнительно высокую температуру кристаллизации. Основной недостаток фурфурола — низкая термоокислительная стабильность, что приводит к большим потерям экстрагента и забивке экстракционного оборудования образующимися полимерами. Нитробензол находит ограниченное применение из-за высокой токсичности и сравнительно высокой температуры кипения, что осложняет регенерацию экстрагента. Наи- [c.103]

Выполнение анализа. Навеску измельченного полимера 6—10 г помещают в экстрактор аппарата Сокслета, колба которого предварительно взвешена. Затем в колбу вливают ацетон в количестве, приблизительно в полтора раза превышающем объем экстракционной части прибора. Соединив прибор с холодильником, нагревают колбу прибора на водяной бане 6 ч. По истечении указанного срока разбирают прибор, соединяют колбу отводной трубкой с холодильником Либиха, отгоня ют ацетон на водяной бане, высушивают остаток в колбе до постоянной массы при 80 °С и взвешивают. [c.115]

Полимеры канифольно экстракционного производства ис пользуются для производства эмульгатора при бурении скважин Они также могут быть разделены под глубоким разреже нием на фракцию сесквидитерпенов и фракцию сесквитерпено вых спиртов, испотьзуемых в животноводстве как средство, подавляющее развитие болезнетворных микроорганизмов и обладающее одновременно свойством дезодоранта [c.259]

Качество продукции Экстракционная канифоль по цвету со ответствует маркам Р, Е и О Она имеет по сравнению с жи вичной канифолью пониженную температуру размягчения (не ниже 48—54 °С) Экстракционный спипидар высшего сорта имеет плотность 0,855—0,864 г/см , коэффициент рефракции 1,465—1,472, начальную температуру кипения не ниже 155 °С Объем отгона до 170 °С должен быть не менее 90 % (для скипидара I и И сорта 80 и 75 % соответственно) Сосновое флото масло может выпускаться трех сортов с содержанием спиртов не менее 75, 65 и 50%, температура начала кипения для всех сортов не ниже 170 °С Полимеры имеют плотность 0,940— 1,020 г/см , кислотное число не менее 60 и вязкость при 50 °С не более 50 °Е (0,36 Па/с) [c.260]

На одном из заводов в качестве сырья испотьзуют скипи дар без пинена Его пропускают через изомеризатор, заполненный шариковым алюмосиликатным катализатором В изомери-заторе при 130—150 °С бициклические терпены (в основном Л карен) изомеризуются в моноциклические Образующийся изомеризат поступает в полимеризатор, заполненный таким же катализатором, здесь при 140—180 °С, моноциклические тер пены полимеризуются Полимеризат охлаждают и отгоняют о г него под разрежением (остаточное давление 10—15 кПа) ос татки мономеров до достижения заданной вязкости Выход полимеров около 50 % от скипидара без пинена С некоторыми изменениями параметров процесса возможно использовать в качестве сырья также экстракционный скипидар [c.322]

Полоски сита 325 меш из нержавеющей стали размером 3X30 см помещают в 10%-ный раствор поливинилацетата в метаноле. Затем их вынимают и высушивают на воздухе, перегибают гармошкой и загружают з экстракционный сосуд. Носитель берут из такого расчета, чтобы общая поверхность составляла около 1500 см . Поливинилацетата брали около 1,5 г, и слой полимера на носителе при этом составлял 8—10 [г. [c.47]

Из приемника 12 полученная широкая фракция для отделения от нее этанола поступает в экстракционную противоточную колонну 16, куда сверху подается предварительно охлажденная в теплообменнике 7и холодильнике / фузельная вода из колонны 13. Из колонны 16 отводятся сверху — отмытый от этанола диэтиловый эфир с примесью полимеров снизу - промывная вода, содержащая этанол с примесью эфира. Промывная вода рециркулирует в ректификационную колонну 11, а верхний продукт колонны 16 поступает в ректификационную колонну 19, где в качестве дистиллята отбирается товарный продукт, так называемый технический эфир из куба колонны 19 отводится значительная часть загрязняющих товарный эфир полимеров. В целях использования воды в качестве дешевого хладагента для охлаждения дефлегматоров в колонне 7Рподдерживается давление до 13,6 кПа. [c.410]

Экстракционная ТСХ (ЭТСХ) основана па селективном растворении полимера в области стартового нятпа и использована [c.278]

Интересными особенностями характеризуется ТСХ олигомеров [13, 14], где благодаря низким молекулярным массам отчетливо проявляется вклад концевых функциональных групп в ад-сорбируемость. В результате этого с помощью адсорбционной ТСХ удается разделять олигомеры не только по молекулярным массам, но и по числу и характеру функциональных групп (но функциональности). Разновидности ТСХ полимеров можно объединить в две группы. Первая группа включает методы, основанные на адсорбции собственно адсорбционная ТСХ, где проявляется положительная адсорбция полимеров, и гель-проникающая ТСХ с отрицательной адсорбцией. Ко второ грунпе относятся методы, осповапные на растворимости полимеров — фазовом разделении их растворов осадительная и экстракционная ТСХ полимеров. [c.280]

Первый метод создания градиента, связанный с селективным растворением полимера в области стартового пятна, следует назвать экстракционным вариантом осадительной ТСХ, а второй— когда на нластинке создается градиент растворимости полимера [c.300]

В качестве носителей для экстракционной хроматографии применяются различные порошкообразные материалы, как выпускаемые специально для различных хроматографических разделений (носители и сорбенты для газовой, адсорбционной, гельпроникаю-щей хроматографии и т. д.) [1], так и выпускаемые для других целей (силикагели, порошки полимеров). [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология