Персульфатный способ

Фогельсон Е. И. Определение марганца и хрома персульфатным способом с небольшим количеством азотнокислого серебра. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 3, с. 25— 27. 6011 [c.229]

Определение марганца. Марганец определяют персульфатным способом. Затруднение представляет присутствие в вытяжке ацетатного иона и органического вещества, которые должны быть полностью разрушены. [c.127]

Другой недостаток персульфатного способа заключается в необходимости тщательно регулировать температуру раствора, которую необходимо поддерживать в узком интервале 60—-65° обработка при более низких температурах ухудшает качество пленки и удлиняет время оксидирования, а повышение температуры ускоряет самопроизвольное разложение персульфата калия. [c.355]

Метод определения МпОг-редуктазы основан на учете количества восстановленной в почве окиси марганца персульфатным способом. [c.337]

Из химических способов оксидирования наибольшее распространение получили персульфатный и медно-аммиачный. В первом случае оксидирование производится в щелочном растворе персульфата калия. Образующаяся оксидная пленка имеет черный цвет, она тверже пленок, полученных в медно-аммиачном растворе, и более устойчива против коррозии в атмосферных условиях. Лучшие результаты дает применение персульфатного раствора для оксидирования медных или омедненных деталей. На спла вах, содержащих менее 90% меди, качество оксидных пленок получается неудовлетворительным. Для таких спла ВОВ рекомендуется применять раствор с пониженной концентрацией персульфата или, что более целесообразно, подвергать их предварительному меднению. [c.79]

Бруциновый метод. Метод основан на реакции окисления бруцина церием (IV), в результате чего образуются продукты окисления бруцина, окрашенные в оранжево-красный цвет . Интенсивность окраски зависит от продолжительности стояния раствора после введения в него реагентов. Интенсивность получаемых окрасок отвечает закону Бера. Ионы других металлов не влияют на определение. Посторонние окислители должны отсутствовать. Определение выполняют следующим способом. Окисляют церий в растворе, как указано выше (см. Персульфатный метод ). Затем, если требуется, добавляют к раствору воду и продолжают кипятить еще 10 мин. до полного разрушения персульфата. По охлаждении до комнатной температуры в раствор вводят 0,25 мл 0,1 %-ного раствора бруцина в 1 н. серной кислоте и разбавляют до определенного объема (если возможно до 10 мл). [c.579]

В углеродистой стали или легированной стали марганец (если содержание его не более 3%) определяют по персульфатно-арсенит-ному способу (ГОСТ 2331—43). [c.368]

Фортунатов А. В. и Няньчук Е. М. Опыт применения хлорамина Т как окислителя галогенидов и механизм его окислительного действия. Уч. зап. (Сарат. ун-т), 1952, го, с. 32—39. Библ. 13 назв. 6009 Фогельсон Е. И. Определение марганца и хрома персульфатным способом в присутствии малых доз азотнокислого серебра. Зав. лаб., 1945, 11, № 2-3, с. 228—230. [c.229]

Вернидуб А. С., Петрашень В. И. Персульфатный способ окисления хрома и ванадия с кобальто-медным катализатором.— Тр. совещ. раб. вузов и завод, лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля произв. Ростов н/Д., изд. Ростовск. ун-та, 1959, 255—259. Библиогр. 20 пазв. [c.162]

Марганец после элёктролиза частью находится в виде двуокиси на аноде, частью в растворе. Двуокись марганца удгляют с анода растворением в серной кислоте [с прибавлением перекиси водорода или сернистой кислоты] и соедмяют раствор с раствором, оставшимся после электролиза, также подкисленным серной кислотой, где потом определяют марганец в присутствии железа по персульфатному способу. [c.175]

Содержание марганца определяют также колориметрическим способом (персульфатным). Предварительно для удаления хлоридов, затрудняющих проведение эксперимента, добавляют сернокислую ртуть, что приводит к образованию малорастворимой соли Hg l2. Затем весь имеющийся в растворе марганец переводят в перманганат под дейст-впем персульфата в присутствии ионов серебра, которые служат катализатором [c.32]

ОТ продолжительности стоягая раствора после введения в него реагентов, йнтенсивность получаемых окрасок отвечает закону Бера. Ионы других металлов не влияют на определение. Посторонние окислители должны отсутствовать. Определение выполняют следующим способом. Окисляют церий в растворе, как указано выше (см. Персульфатный метод ). Затем, требуется, добавляют к раствору воду и продолжают кипятить ще 10 мин до полного разрушения персульфата. По охлаждении до комнатной температуры в раствор вводят 0,25 мл 0,1 %-ного раствора бруцина в 1 н. серной кислоте й разбавляют до определенного объема (если возможно до 10 мл). [c.634]

В чем сущность персульфатного метода определения Мп Написать реакции процесса определения. В каких кислотах растворяют навеску и какова роль этих кислот Каковы условия окисления Mn+-t- в НМПО4 В чем назначение AgNOg при окислении При каком методе надо удалять AgNOj и почему В чем достоинства и недостатки арсенитного и арсенитно-нитритного способов [c.343]

В растворимом феррохроме хром определяют или иодометрическим HsiH персульфатно-серебряным способом. В первом случае после растворения навески в соляной кислоте хром окисляют в щелочном растворе марганцовокислым калием, как описано при стали (см. ниже, стр. 143). Степень точности этого способа стандарт оценивает в 0,3%. [c.141]

По персульфатно-серебряному способу навеску в 0,2 г растворяют при нагревании в серной кислоте (1 2), окисляют азотной кислотой и для полного разрушения карбидов хрома вводят избыток последней в количестве 5 мл. Удалив окислы азота кипячением, разбавляют водой до 300 мл, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора КМпО ,8 5 2,5%-ного раствора AgNOg и окисляют 6 г (NHJjS.jOg, как при определении хрома в стали (см. добавление редактора, стр. 143). Малиновое окрашивание раствора, зависящее от образования марганцовой кислоты, свидетельствует о полном окислении хрома, который окисляется раньше марганца. Дальнейшее — как при стали. Д. М.] [c.141]

Эмульсии с повышенной механической стабильностью и устойчивостью при замораживании и оттаивании были получены при последовательном смешении определенных количеств мономеров и раствора персульфатного инициатора. Был описан полунепрерывный эмульсионный метод синтеза сополимеров бутилакрилата с акрилонитрилом (65—70) (30—35) и проведено сравнение физических свойств этих сополимеров со свойствами продуктов, получаемых периодическим способом. К преимуществам полуненрерьшного процесса относятся большая стабильность температуры процесса, более высокая скорость реакции, возможность образования однородного продукта с высоким содержанием акрилонитрила и повышенная стабильность латекса В качестве примера проведения процесса в растворе можно рассмотреть сополимеризацию бутилакрилата с акрилонитрилом (60—90) (10—40) в четыреххлористом углероде, который является одновременно растворителем и агентом передачи цепи. В этом случае образуется сополимер с очень низким молекулярным весом. Было предложено использовать такие сополимеры для пластификации бутадиен-стирольного и нитрильных каучуков 1 . [c.471]

Метод эмульсионной полимеризации является наиболее широко используемым методом полимеризации ХТФЭ и многих других фторолефинов [41]. Вначале в этом методе использовали растворимые в воде инициаторы — персульфаты щелочных металлов в комбинации с бисульфитами. В последующих работах [42] к этим смесям добавляли соли серебра в качестве ускорителей. Таким образом удавалось повысить скорость полимеризации без понижения вязкости расплава образцов, полученных с данным инициатором. Использование других добавок приводило к различным результатам. Опыты, проведенные с большим числом эмульгаторов (органические кислоты) с использонанием персульфатных инициирующих систем, привели к получению полимеров, мало различающихся по свойствам [43]. Добавление дихлорбензола либо метилакрилата позволило получить устойчивый латекс с размером частиц 1800 А вместо получаемых обычно коагулирующих систем [44]. При добавлении 05 5 перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, получены образцы полимеров, обладающих большей твердостью по Шору и высоким пределом прочности на растяжение [45]. Определяющими факторами при использовании персульфатных систем являются также температура и pH среды [46]. Когда эти параметры оптимальны, степень превращения достигает 80—100%. К 1964 г. инициирование с помощью персульфатных систем было достаточно хорошо изучено и использовано Болстадом [47] во многих работах по полимеризации и сополимеризации. Ниже приводится типичная методика полимеризации этим способом. [c.14]

Из химических способов оксидирования меди наибольшее распространение получили персульфатный и медно-аммиачный. Первый из них особенно пригоден для обработки чистого металла, медных покрытий и сплавов с содержанием основного компонента не менее 90 %. Для успешного оксидирования в нем других медных сплавов целесообразно предварительно осадить на них медное покрытие толщиной 2—4 мкм. Персульфатный раствор содержит 50—70 г/л NaOH, 15—25 г/л K2S2O8, оксидирование ведут при 60—65 °С в течение 5—10 мин. При обработке латуни и оловянистой бронзы концентрацию персульфата следует уменьшить до 10—20 г/л. Увеличение содержания щелочи свыше 70 г/л повышает скорость растворения металла и приводит к формированию более толстых, но рыхлых пленок. При ее концентрации ниже 45 г/л формируются тонкие пленки бурого цвета. Изменение содержания в растворе окислителя — K2S2O8, играющего основную роль в формировании оксида, оказывает противоположное влияние при концентрации персульфата свыше 25 г/л увеличивается скорость образования кристаллических зародышей и формируется тонкая пленка бурого цвета, при уменьшении ниже [c.264]

При содержании марганца менее 1 % его определяют колориметрическим методом — окислением перйодатом калия (или натрия) или персульфатом аммония,а при более высоком содержании — объемными методами а) персульфатно-арсе-питным, б) арсенитно-питритным и в) висмутатным. Все эти методы подробно описаны в анализе силикатных горных пород (т. I, стр. 157—169). Отличие анализа состоит только в способе разложения. Навеску руды разлагают обычно соляной кислотой, выпаривают досуха и соответствующей обработко1 1 переводят в азотнокислый или сернокислый раствор. Нерастворимый остаток отфильтровывают, и если он содержит нераз-ложенные марганцевые минералы, его прокаливают, обрабатывают НГ Н23 04, остаток сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия, сплав переводят в раствор и присоединяют к главному фильтрату. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология