Титрование железистосинеродистым калием по

Титрование железистосинеродистым калием в аммиачном ра [c.565]

Титрование раствором ферроцианида калия (железистосинеродистого калия, желтой кровяной соли) [c.48]

Из приведенного выше уравнения реакции, а также уравнения на стр. 563 видно, что титр одного и того же раствора железистосинеродистого калия будет различен при титровании этим раствором в кислой и аммиачной среде. [c.565]

В некоторых случаях электрометрическим методом можно с успехом пользоваться при титровании окислителей и восстановителей, например при титровании железистосинеродистых солей марганцевокислым калием ) (ср. стр. 197). [c.247]

Приготовление вспомогательных растворов. 0,025 М раствор железистосинеродистого калия. Навеску 10,6 г К4[Ре(СЫ)б1 ЗНгО, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу емкостью 1 л и растворяют в дистиллированной воде. Объем раствора доводят той же водой до метки. Поправку для приведения концентрации приготовленного раствора к точно 0,025 М определяют титрованием 100 мл этого раствора, подкисленного 30 мл 20%-ной серной кислоты, 0,1 н. раствором перманганата калия. Поправку вычисляют по формуле [c.135]

Проведение капельного анализа чрезвычайно просто и не требует специальной аппаратуры. Каплю испытуемого раствора наносят на бумагу, пропитанную реактивом, или каплю испытуемого раствора и каплю реактива наносят на фильтровальную бумагу, на часовое стекло или на белую фарфоровую пластинку (например, при определении избытка железистосинеродистого калия внешним индикатором при титровании цинка). [c.49]

А—количество цинка, содержащееся в 20 мл стандартного раствора, г а—количество раствора железистосинеродистого калия, израсходованное на титрование, мл. [c.31]

Согласно Williams y, прибавление калиевой соли к раствору, подлежащему титрованию, важно для получения при этом титровании определенного осадка, представляющего собой смешанный ферроци-анид меди и калия с формулой С1цК8[Ре СМ)б]3. Прибавляя достаточным избыток калиевого раствора, можно этим методом определить фер-роцианид натрия или кальция, и состав осадка будет тот же, что и при титровании железистосинеродистого калия. [c.64]

Определение производят путем титрования железистосинеродистым калием по методу Оа1е111 (см. стр. 563 и 573), применяя в качестве индикдтора раствор молибденовокислого аммония. При этом, в противоположность общепринятому способу титрования, работают не с солянокислым, а с сернокислым раствором. Было замечено, что при растворении стружек электрона в разбавленной серной кислоте осаждение меди магнием проходит полнее, чем в случае применения соляной кислоты с добавками, в случае надобности, хлористого аммония. Вследствие этого и переход окраски в капельной пробе значительно резче. Удается также титровать на холоду при сохранении определенной концентрации кислоты. Необходимой предпосылкой для применения метода является, как известно, знание приблизительного содержания цинка, которое хотят определить, потому что для получения удовлетворительных цифр всегда надо придерживаться одинаковых условий. Определение производят нижеследующим, образом. [c.222]

Титрование железистосинеродистым калием в солянокислом растворе по Galetti [c.563]

Когда хотят определять цинк путем титрования железистосинеродистым калием, нельзя окислять железо азотной кислотой. Для окисления надо брать только З /д-нз ю перекись водорода. Иных отличий от компенсационного метода здесь нет. Железа и аммиака добавляют так же, как описано выше только навеску цинка для установки титра растворяют всего в 15 муг соляной кислоты. Отмеренный для титрования раствор кипятлт для удаления аммиака, подкисляют 10 мл соляной кислоты (плотн. 1,19), разбавляют примерно до 400 мл и титруют при температуре около 60° (см. стр. 563). [c.573]

К рабочему раствору железистосинеродистого калия прибавляют немного Кз[Ре(СЫ)51 эта соль является окислителем и в кислом растворе вызывает окрашивание дифениламина. В начале титрования, при избытке соли цинка, оба аниона [Ре(СЫ) 1" и [Ре(СМ) ] находятся в осадке. Соединение Кг2пДРе(СЫ)значительно менее растворимо, чем соответствующее соединение аниона [Ре(СЫ)51, поэтому отношение концентраций ионов [Ре(СЫ)Л [Ре(СЫ)Л = = в растворе над осадками возрастает. Это приводит к повышению окислительного потенциала в соответствии с формулой Нернста [c.417]

Титрованный раствор железистосинеродистого калия приготовляется растворением в дестиллированной воде 10 г хим. чистого K4Fe N)e ЗН20, содержащего точное количество кристаллизационной волы, и разбавлением до литра. [c.64]

Раствор ферро цианид а.—10 г ферроцианида растворяется в воде, и раствор разводится до 500 см9. Из этого раствора берут для анализа 50 см3, разбавляют водой и слегка подкисляют разбавленной серной кислотой (около Юсж31 /10 н. чистой кислоты, свободной отжелеза). 15% раствор чистых железных квасцов употреиляется, как"индикатор, титрование производят при 15 — 20° бумага, употребляемая для титрования, должна быть свободна от железа и в особенности, по возможности, беззольной При титровании раствор сернокислого Цинка прибавляется. к подкисленному раствору железистосинеродистого калия. Конец реакции определяется следующим образом 2 —> 3 капли титруемого раствора при помощи стеклянной палочки переносят на фильтровальную бумагу и оставляют на несколько минут, чтобы жидкость хорошо впиталась. Тогда одну или несколько капель раствора индикатора помещают на бумагу на расстоянии 1 —. l1 см. Конец титрования наступает тогда, когда в месте соприкосновения двух жидкостей не наблюдается никаких следов синего окрашивания. Нужно убедиться, что и через 2 — 3 минуты после соприкосновения двух жидкостей синего окрашивания не появ- [c.67]

Метод Хагедорна—Иенсена позволяет определять сахар в небольшом количестве крови (0,1 мл). В основу метода положена реакция восстановления красной кровяной соли (феррицианид калия, железосинеродистый калий, КзРе(СМ)б) в щелочной среде в присутствии глюкозы и некоторых редуцирующих веществ (мочевой кислоты, глута-тиона, креатина, креатинина и др.) в желтую кровяную соль (железистосинеродистый калий, ферроцианид калия, К4ре(СЫ)б). Остаток невосстановленного КзРе(СЫ)б определяют йодометрическим титрованием в кислой среде [c.21]

Метод основан на титровании уксуснокислого цинка, извлеченного из катализатора (активированного угля, пропитанного уксусн01 ислым цинком), железистосинеродистым калием. Титрование MOHiHO проводить потен-трилонометрически. [c.410]

Конец титр увания узнают, смешивая каплю жидкости с каплей 3°/о-ного раствора азотнокислого урана или 1%-ного раствора молибденовокислого аммония, как только весь цинк будет осажден, избыточное количество железистосинеродистого калия будет реагировать с этими растворами, давая желтое или коричневое пятно. Поскольку реакция требует известного времени, необходимо по ле каждого добавления раствора железистосинеродистого калия выждать некоторое время, прежде чем взять стеклянной трубкой из эрленмейеровской колбы несколько капель жидкости для образования пятна. Титр раствора K Fe( N)Q устанавливают по металлическому цинку тем же способом, как это описано на стр. 562. При применении этого метода также надо работать, по возможности соблюдая одинаковые условия при исследовании пробы и при установке титра. Однако, здесь мы имеем большое преимущество по сравнению с методом S ha fine г а, состоящее в том, что титр раствора железистосинеродистого калия можно считать постоянным по отношению к растворам солей цинка, в которых содержание цинка колеблется в широких пределах. Поэтому нет необходимости, производить установку титра для каждой пробы. Титр раствора железистосинеродистого калия устанавливают после того, как отстоится раствор, содержащий 44 г кристаллического железистосинеродистого калия и 5 г сернистокислого натрия в 1 л. Титр следует проверять только через сравнительно большие промежутки времени, а в течение 2—3 дней можно считать его постоянным. Лишь когда исследуемые пробы очень сильно расходятся по содержанию в них цинка, как, например, при одновременном исследовании цинковых обманок, содержащих 50% цинка, и пустой породы с 1—2% цинка, целесообразно установить отдельно титр для бедных цинком растворов. Приближение конца реакции узнается по тому, что раствор внезапно делается молочным пока же в нем был избыток цинка, осадок оставался коагулированным. Конец титрования достигается после этого прибавлением, по большей части, лишь 2—3 капель раствора железистосинеродистого калия. [c.563]

Третий вариант титрования цинка железистосинеродистым калием предложили Сопе и ady. 1 Пользуясь им, можно избежать как обратного титрования раствором цинка, так и применения внешних индикаторов. Титровать можно либо в сернокислом, либо в солянокислом растворе. В случае солянокислого раствора надо прибавить к нему около 5 г сернокислого аммония, так как иначе индикатор не обнаруживает конца реакции. В качестве индикатора применяется 1%-ный раствор дифениламина или лучше дифенилбензидина в концентрированной серной кислоте. Раствор железистосинеродистого калия должен содержать в 1 литре 0,15 г железосинеродистого калия. Титрование ведут при 60—70°. В начале титрования раствор имеет голубую окраску, а по мере хода титрования делается все темнее. Эта окраска возникает вследствие действия на индикатор незначительных количеств KgFe( N)g, добавляемых к раствору KjFe( N)g. Так как окраска эта исчезает в присутствии свободного железистосинеродистого калия, то конец титрования обнаруживается по переходу синей окраски в желто-зеленую. Приближение конца реакции замечается по появлению желто-зеленой окраски в тех местах, куда падают капли. Так как колбу все время энергично встряхивают, эти светлые пятна сейчас же исчезают. Тогда начинают приливать раствор еще медленнее, и переход окраски в желто-зеленую можно установить с точностью почти до одной капли. Но так как в конце титрования осаждение цинка замедляется, то при осторожном титровании наступающее сперва обесцвечивание опять исчезает, и появляется окраска, которая может быть от светлоголубой до фиолетовой. Продолжают по каплям титровать дальше, пока обесцвечивание не будет удерживаться в течение, приблизительно, 20 секунд. Этот [c.564]

Затем к раствору прибавляют 5—35 г Ма РгОу (в зависимости от содержания железа), 0 мл 10% раствора (К1Н 2504, 3—4 капли 1% раствора К4ре(СЫ)в, нагревают до 60—70° С. К этому раствору прибавляют 3—5 капель дифениламина и при постоянном перемешивании титруют раствором железистосинеродистого калия. В конце определения титрование ведут по капле до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленовато-желтую. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Титрование железистосинеродистым калием по: [c.285] [c.556] [c.573] [c.573] [c.55] [c.64] [c.163] [c.139] [c.223] [c.247] [c.564] [c.574] [c.574] [c.575] [c.577] [c.98] [c.38] [c.31] [c.38] [c.39] [c.49] [c.49] [c.49] [c.58] [c.59] [c.66] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология