Осаждение гидроокиси трехвалентного железа

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Получающаяся гидроокись железа представляет собой типичный аморфный осадок, легко дающий коллоидные растворы. Во избежание этого осаждение нужно вести при нагревании, в присутствии электролита-коагулятора. Следует иметь в виду, что при нагревании растворов солей трехвалентного железа они сильно гидролизуются с образованием сначала основных солей железа, а затем Ре(ОН)з, например [c.181]

Ход осаждения. К раствору соли трехвалентного железа прибавляют требуемое количество комплексона, 20 г хлорида аммония и нагревают до 30°. Добавлением щелочи или кислоты pH раствора доводят до 3 и прибавляют 10 мл ЗОо- -ного раствора перекиси водорода. Через час при нормальной температуре количественно выделяется гидроокись железа, которую отфильтровывают через беззольный фильтр (с белой полосой), основательно промывают горячим 3%-ныМ раствором нитрата аммония и прокаливают обычным способом. [c.139]

Коллекторы. Особым случаем осаждения является использование коллекторов (см. Качественный анализ , гл. III, 14), применяемых для разделения малых количеств (следов) определяемого вещества. Действие коллектора основано на использовании явления соосаждения (см. Качественный анализ , гл. I, 29) определяемых примесей, осаждающихся вместе с коллектором. Примерами осаждения на коллекторе могут служить методы отделения примесей при очистке некоторых металлов. Содержание примесей часто столь мало, что обычные методы осаждения при помощи наиболее чувствительных реагентов не приводят к желаемым результатам. Применяя коллектор, можно количественно осадить эти примеси. Так, например, при осаждении примесей, содержащихся в металлической меди, в качестве коллектора применяют гидроокись и оксикарбонат трехвалентного железа, образующиеся при действии Na2 Oa на раствор, содержащий Ре+++-ионы. [c.499]

Так как определению меди мешают катионы железа, и, наоборот, катионы меди мешают определению железа, то сначала необходимо эти катионы разделить. Для этой цели берут 5 мл пробы, помещают в 300 мл термостойкий стакан, приливают 20 мл 1 н. раствора хлористого аммония. Содержимое стакана нагревают и к горячему раствору приливают 25—50 мл 2 н. раствора гидроокиси аммония (контролируют полноту осаждения железа по образованию интенсивно темно-синего цвета рН В—9). Железо при этом выпадает в осадок в виде гидроокиси, а гидроокись меди растворяется с образованием синего аммиачного комплекса меди. Раствор нагревают для лучшей коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера с двумя плотными фильтрами синяя лента и промывают горячей дистиллированной водой. На фильтре остается двух- и трехвалентное железо, а двухвалентная медь проходит в фильтрат. [c.84]

В ГОСТ и ТУ на соли двухвалентного и трехвалентного железа [гидроокись железа, хлорид железа (III), сульфат железа (II), квасцы железо-аммонийные, соль Мора и др.] примесь меди определяют в кислой среде сероводородным методом в фильтрате после осаждения железа аммиаком. [c.251]

Железо, частично погруженное в раствор солей магния или кальция. Железо, помещенное в раствор сернокислого магния, содержащий кислород, начинает корродировать в большинстве случаев таким же образом, как и в растворах солей калия или натрия. Однако вскоре выявляются определенные различия, обусловленные тем, что гидроокись магния недостаточно хорошо растворима. На внешней стороне дугообразных площадок коррозии катодная реакция быстро способствует осаждению твердой гидроокиси магния, которая затрудняет доступ кислорода к покрытым участкам и этим самым способствует развитию анодной реакции. Белая гидроокись магния взаимодействует затем с образующимся в результате анодной реакции сульфатом железа, давая сначала соединение светлозеленого цвета (очевидно, подобное уже рассмотренным ранее соединениям двух-, трехвалентного железа с учетом того, что часть двухвалентных ионов железа заменена магнием), позже благодаря абсорбции кислорода образуется светлая плотно прилегающая к поверхности ржавчина, содержащая магний. На этой стадии гидроокись магния, которая со временем осаждается на более высоком уровне образца, в свою очередь способствует началу анодной реакции, так что, в конечном счете, коррозия будет распространяться почти до ватерлинии. На конечном этапе узкий участок внутри менисковой зоны покрывается белым соединением магния (вероятно, гидроокись или основание карбоната), в то [c.91]

При осаждении гидроокиси кобальта и последующем прибавлении раствора иодида калия необходимо удалять воздух пропусканием СО2. Гидроокись кобальта растворяется в кислоте очень медленно. Ионы трехвалентного железа мешают, так как количественно восстанавливаются иодистоводородной кислотой. Однако никель не мешает. Вместо пербората можно применять персульфат [610, 1413]. [c.114]

Таково же действие а амонийной соли на ионизацию гидроокиси аммония. Согласно табл. 8 (стр. 37) произведение растворимости гидроокиси железа равно 1,1-10"" , а гидроокиси магния 1,2-10 . Эти числовые значения показывают, что требуется лишь крайне низкая концентрация гидроксильных ионов, чтобы было достигнуто произведение растворимости гидроокиси железа, и во много раз большая концентрация их для достижения произведения растворимости гидроокиси магния. Если прибавить гидроокись аммония к раствору, содержащему ионы трехвалентного железа и магния, то выпадет осадок гидроокисей как железа, так и магния. Но при прибавлении к раствору достаточного количества хлористого ммония ионизация осно-.вания будет понижена точно так же, как (понижается ионизация уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, лричем в таких размерах, что. магний не будет осажден, хотя осаждение железа будет практически полным. [c.65]

Гидроокись индия 1п(0Н)з — студенистое вещество белого цвета, получается при действии едких щелочей, аммиака и органических оснований на растворы солей. Осаждению препятствует присутствие сахаров, тартрат-цитрат- и малат-ионов [13], а также аскорбиновой кислоты. Комплексов III осаждению не мещает. Свежеосажденная гидроокись легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах, а также уксусной, муравьиной, винной и аскорбиновой. В едких щелочах растворяется с образованием ионов гидрооксоиндатов, однако раствор скоро мутнеет и при кипячении, а также прп добавлении солей аммония дает осадок гидроокиси индия. Гидроокись можно количественно выделить в осадок при действии едких щелочей в присутствии коллектора — трехвалентного железа (40—50 мг), если избыток щелочи в растворе не превыщает 4%. (Доп. ред.) [c.109]

Иная картина наблюдается в системах с g (0Н)2, где вторыми колшонентаыи являются гидроокиси трехвалентиых металлов — алюминия [21 ], марганца и железа [22]. системы были приготовлены совместным осаждением едким натром из смеси растворов соответствующих хлоридов. При исследовании выяснилось, что слоистая гексагональная решетка построена из упорядоченных слоев Mg (0Н)2, между которыми располагаются неупорядоченные слои гидроокисей трехвалентных металлов, причем каждый четвертый слой повторяет первый. Гидроокиси с такой структурой названы [21, 221 двойными гидроокисями или двойными слоистыми структурами , а состав их условно обозначен индексом M4AJ, где М означает гидроокись магния, а А — гидроокись алюминия. Параметры решетки двойных гидроокисей близки к таковым для индивидуальной Mg (0Н)2. С увеличением ионного радиуса катиона (от 0,57 А для А " до 0,67 А для Ре " ) элементарная ячейка по оси с несколько сжимается, а по оси а расширяется. [c.9]

К более или менее необратимым процессам на поверхности монообменников относятся различные изменения, которые вызываются воздействием или переносом кислорода (например, как уже упоминалось, частое загрязнение фильтра при обмене двухвалентного железа с последующим окислением до трехвалентного и осаждением на обменнике в результате последующего гидролиза). С другой стороны, подобный окислительный процесс находит применение при удалении марганца из вод с помощью введенного марганцевого фильтра. Осажденная на гравии гидроокись марганца является ионообменником, который [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология