Осаждение гидроокиси железа III

Гидроокись железа является аморфным осадком. Поэтому прн ее осаждении нужно соблюдать правила для осаждения аморфных осадков, рассмотренные в теоретической части. Лучше всего, чтобы объем раствора был небольшим, например 10—15 мл. Осаждение необходимо вести из горячего раствора. Это способствует получению осадка с наименьшей поверхностью, вследствие чего значительно уменьшается соосаждение. [c.154]

Сущность способа заключается в спекании бокситов с содой и известняком в трубчатых вращающихся печах. Полученный спек охлаждают и выщелачивают промывными водами. В раствор переходит алюминат натрия, в осадке остается кремнезем в виде двукальциевого силиката, гидроокись железа и титанат кальция. Небольшая часть кремнезема, образующая при спекании растворимый силикат натрия, который не отделяется после выщелачивания и осаждения двукальциевого силиката, удаляется уже из раствора с помощью известкового молока при нагревании в автоклавах. [c.483]

В разделе, посвященном избирательному осаждению (глава 10, раздел IVБ), отмечалось, что pH, при котором осаждается гидроокись металла, зависит как от значения произведения растворимости, так и от степени окисления осаждаемого иона металла. Так, гидроокись железа (III) осаждается при гораздо более низких значениях pH, чем гидроокись железа(II) предварительное окисление железа позволяет количественно удалить его из раствора, содержащего ионы двухвалентных металлов. [c.366]

Коллоидные агрегаты очищают при помощи переосаждения. Для этого выделившийся осадок снова растворяют в минимальном объеме раствора кислоты или другого подходящего реагента. Затем раствор разбавляют и проводят осаждение, используя минимальный избыток осадителя. На этой стадии из-за низкой концентрации электролита адсорбируется значительно меньшее количество ионов. Желательно, чтобы добавляемый для коагуляции электролит можно было легко разрушить на заключительной стадии при помощи нагревания. Например, гидроокись железа обычно переосаждают в присутствии нитрата аммония, поскольку эта соль возгоняется при температуре, необходимой для высушивания осадка. [c.379]

Если в растворе было достаточно железа, то при осаждении гидроокиси железа появляется заметное количество ионов 2п+ +. Ионы цинка уменьшают растворимость окиси цинка и ослабляют ее действие как осадителя в противном случае гидроокись [c.96]

Железо, присутствующее в больших количествах, каталитически разлагает перекись. Отделение его от урана щелочным карбонатным осаждением неудобно, так как могут произойти потери урана за счет его адсорбции на гидроокиси железа. При небольших количествах железа адсорбция урана невелика, если гидроокись железа хорошо скоагулирована. [c.115]

Эманирующий препарат может быть приготовлен осаждением мезотория или радиотория на рыхлой поверхности таких осадков, как, например, гидроокись железа или пальмитат бария. [c.199]

Хлорирование воды наряду с обеззараживанием в значительной степени меняет ее органический состав. Хлор, как уже отмечалось, окисляет и разрушает органические примеси воды, вследствие чего снижается ее цветность и другие показатели, связанные с наличием в воде органических веществ, например ее вспениваемость. Разрушение при хлорировании гумусовых веществ, стабилизирующих неорганические суспензии (гидроокись алюминия, гидроокись железа, глинистые частицы) и препятствующих их слипанию и осаждению, способствует улучшению процессов очистки воды коагулированием [4, 121. [c.260]

Из табл. 7-15 следует, что гидроокись железа захватывает при однократном осаждении до 90% активных продуктов, извлечение их при повторных осаждениях резко снижается. Полученные данные создают предпосылку для проведения однократной групповой очистки малоактивных проб. [c.600]

Гидроокись железа (III) Ре(ОН)з—красно-бурый плотный порошок. В воде почти нерастворима, свежеосажденная гидроокись растворима в минеральных и органических кислотах. При 500—700° С полностью обезвоживается, образуется РегОз. При осаждении легко образует коллоидный раствор. [c.101]

Кроме хроматографического метода отделения бария от накопившегося лантана, можно произвести осаждение бария в виде хлорида бария с носителем, смесью концентрированной соляной кислоты (5 частей) и диэтилового эфира (1 часть). Возможно также соосаждение лантана с гидроокисью железа. Для этого к раствору радиоактивного бария (с носителем) и лантана прибавляют хлорное железо и, осторожно прибавляя раствор аммиака, не содержащий угольной кислоты, до рН=6,0—7,0, осаждают гидроокись железа, а с ней к лантан. Барий остается в растворе. [c.268]

Рубидий и железо являются элементами с резко различными химическими свойствами, но при обычном способе выделения железа из раствора, содержащего рубидий, путем осаждения аммиаком, гидроокись железа увлекает (адсорбирует) значительные количества рубидия. Адсорбированный рубидий не удается удалить промыванием для этого необходимо провести переосаждение гидроокиси железа. Полученные растворы рубидиевой соли содержат-значительные количества аммонийной соли, в большинстве случаев, без удаления последней не могут быть использованы. Значительно проще и быстрее можно осуществить разделение железа и рубидия хроматографическим путе.м. [c.319]

Свежевыпавшая гидроокись железа может поглощать растворенные в воде газы — кислород и двуокись углерода. Кислород поглощается в небольших количествах. Их, однако, достаточно для того, чтобы вызвать коррозию под осаждениями [20]. У двуокиси углерода способность поглощаться выражена значительно сильнее, но зато адсорбированная СОг ингибирует коррозию [21]. [c.14]

Получающаяся при осаждении гидроокись железа представляет собой типичный аморфный осадок, легко образующий коллоидные растворы. Во избежание этого осалсдение нужно вести при нагревании и в присутствии электролита-коагулятора. Следует иметь в виду, что в растворах соли трехвалентного железа при нагревании сильно гидролизуются с образование.м сначала основных солей железа, а затем Ре(ОН)з, например [c.297]

Железо (П1) лучше соэкстрагируется с бериллием, чем алюминий. Так как железо (HI) не вытесняется бериллием, емкость растворителя по бериллию снижается и расход химикатов для реэкстракции увеличивается. Кроме того, вследствие осаждения железа во время реэкстракции щелочью могут быть значительные потери бериллия, если не перерабатывать осажденную гидроокись железа. [c.232]

Наряду с образованием сульфидов для разделения ионов в количественном анализе широко применяется также осаждение различных катионов в виде малорастворимых гидроокисей. При этом для разделения иоиов используют либо амфотерность некоторых из них, либо различия в растворимости разных гидроокисей. Так, железо отделяют от ванадия, молибдена и алюминия, обрабатывая раствор избытком едкой щелочи. При этом неамфотерная гидроокись железа выпадает в осадок, тогда как остальные указанные металлы вследствие амфотерного или кислотного характера их гидроокисей остаются в растворе в виде анионов (VO.3, ЖоОТ и AIO2). [c.121]

Примером окисных осажденных катализаторов являются же-лезоокисные контакты с различными лромоторами, используемые при конверсии окиси углерода с водяным паром. В этом случае осадок представляет собой аморфную гидроокись железа в смеси с гидроокисями промоторЗв (хроШ висмута и дрТ). При последующей термообработке полученные гидроокиси переходят в окислы соответствующих металлов. [c.98]

При осаждении никеля диметилглиоксимом в щелочной среде в случае присутствия железа выделяется гидроокись железа для устранения влияния железа его связывают (маскируют) винной к слотой или ее солями в прочный комплекс, который не разрушается щелочью. [c.43]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Осаждение СаСОз иа частицах Са30 4 затрудняет растворение последнего. Осаждение его же на зернах СаМо04 прекращает растворение последнего. Кроме того, благодаря наличию ионов СОГ в растворе в отвальные хвосты переходит не гидроокись железа, а карбонат, который меньше адсорбирует молибден. Это снижает переход молибдена в остатки от выщелачивания [7]. Сухой остаток после выщелачивания и сушки составляет 10—30% от массы огарков. В нем 5—25% Мо. Поэтому на заводах дополнительно обрабатывают остаток по особой схеме (см. далее). [c.199]

К фильтрату приливают 25%-ный раствор NH OH до полного выделения Fe(OH)s. Осадку дают коагулироваться, отфильтровывают его и промывают горячим 1 %-ным раствором NH4 I (содержащим небольшое количество NH4OH) и смывают осадок с фильтра горячей разбавленной H l (1 1) в колбу, в которой вели осаждение. При большом содержании кадмия гидроокись железа необходимо переосадить. [c.192]

Малые количества кобальта. можно отделить от больших количеств ннкеля соосажденнем с двуокисью марганца [21].. Аналогичный. метод при.меняется для выделения примесей кобальта из растворов сульфата цинка [327], Необходи.мое для осаждения pH 5 создают прибавление.м окиси цинка. Далее прибавляют раствор сульфата. марганца и пер.манганат (или хлорат калия, персульфат калня). При этих условиях в осадок переходит до 99% содержащегося в растворе кобальта. Коллектором. может служить и гидроокись железа [123]. Способ разработан для технологических целей. [c.68]

Разрушение органических веществ может производиться сер-нсй каслотсй и азотнокислым аммонием (стр. 105) . Для исследования берется до 25 г. Полученную жидкость по разбавлении водой (см. стр. 106) осаждают сероводородом (As, u и др.). Фильтрат от осаждения сероводородом подщелачивают аммиаком и снова насыщают сероводородом. Остаток сернистых соединений (главным образом сернистого железа) растворяют в разведенной азотнсй кислоте, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте, осаждают аммиаком гидроокись железа, отфильтровывают, фильтрат подкисляют уксусной кислотой (или муравьиной) и осаждают сероводородом сернистый цинк (реакции цинка, см. стр. 161). [c.164]

В 1955 г. Чактержи [12] применил для анализа руды термометрическое титрование из обычной бюретки с использованием термометра Бекмана в качестве температурного датчика. Руду ( 2,5—3 г) вначале растворяли в соляной кислоте. После разбавления раствора к нему прибавляли избыток хлорида аммония и гидроокись аммония до полного осаждения гидроокисей железа (III), алюминия и титана (IV). Затем с помощью уксусной кислоты pH раствора делали равным 4 и объем раствора доводили до 250 мл. Затем аликвотную часть раствора 50 мл титровали 0,5-м. раствором оксалата аммония. После полного осаждения оксалата кальция, что на энтальпограмме отмечается четким изгибом, к анализируемому раствору прибавляли концентрированный аммиак и затем титровали его раствором двузамещенного фосфата натрия и аммония для определения магния по реакции осаждения нерастворимого фосфата магния. [c.75]

Рентгенограмма полученного нами образца Mg(0H)2 имеет четкие интерференционные линии. Гидроокись железа Ге(ОН)з оказалась рентгеноаморфной, что находится в соответствии с литературными данными. В отличие от чистой гидроокиси магния образцы соосажденных гидроокисей Mg(0H)2—Ре(ОН)з, содержащие 50% и более последнего компонента, оказались рентгеноаморфнымп, как и гидроокись железа. В литературе также имеются указания на аморфный характер свежеосажденной системы Mg(0H)2—Ге(ОН)з [ ]. Препарат В, имеющий значительный избыток Mg(0H)2, дает на рентгенограмме отражения, соответствующие межпло-скостным расстояниям Mg(0H)2. В отличие от совместно осажденных гидроокисей препарат Ж, имеющий близкое к ферритному соотношение компонентов (1 1.8), но полученный последовательным осаждением Mg(0H)2 п Ре(ОН)з, дает довольно четкую интерференционную картину Mg(0H)2. [c.267]

Навеску шлама (1 — 2 г) растворяли в царской водке. Раствор, полученный после разложения навески, выпаривали досуха сухой остаток обрабатывали несколько раз соляной кислотой и упаривали досуха. После отделения нерастворимого остатка в фильтрате осаждали гидроокись железа аммиаком в присутствии нитрита натрия. Осаждение повторяли. Раствор, полученный после растворения осадка в соляной кислоте, иере-водили в делительную воронку и в присутствии тартрата натрия устанавливали pH 10—12 едким натром по феноловому красному с добавлением избытка щелочи. Добавляя цианистый калий, висмут экстрагировали в виде диэтилдитиокарбамината хлороформом. [c.306]

Введение обоих реагентов в капилляры геля и образование в них сернистого металла —основная черта этого метода. Аналогичным способом можно осаждать сульфиды свинца, меди и других металлов. Этот метод применяют также для равномерного осаждения окисей металлов. Пористый гель погружают в раствор хлорного железа, высудавают, активируют, затем адсорбируют аммиак и смачивают водой, аммиак реагирует с водой, давая гидрат окиси аммония, который в свою очередь реагирует с хлорным железом, образуя гидроокись железа [c.483]

Гидроокись железа получали осаждением из 1-н. раствора солей железа 1-н. раствором щелочи или аммиака (pH осаждения 10,5). Пасту наносили на марлевую основу в виде полосок 4 X 18 сж, прикрепленных к стальным держателям. Образцы подвешивали в камере динамометрического контрак-тометра и высушивали при 24°. Скорость потока, просасываемого через камеру осушающего воздуха, поддерживали постоянной — 3,2 л1мин. [c.185]

В присутствии больших количеств железа трудно заметить переход окраски, так как гидроокись железа выделяется прежде, чем раствор становится шелочным по метиловому, красному. Конечвую точку нейтрализации легко установить, если после прибавления достаточного для осаждения железа количества аммиака раствор- кратковременно прокипятить и дать ему отстояться. В отстоявшейся жидкости отчетливо [c.568]

Железо в фильтрате после выделения кремнекислоты может быть и в закисной форме, поэтому может быть не полностью осаждено аммиаком, так как в присутствии аммонийных солей диссоциация ЫН40Н сильно подавлена, в растворе мало 0Н , т. е. мал pH. Для осаждения же Ре(0Н)2 требуется рН=7,3. Гидроокись железа начинает выделяться уже при рН=2,2, и осаждение в этих условиях будет полным. [c.254]

Для лучшего удаления иттрия рекомендуется прибавить иттрий и повторить, осаждение. После удаления плавиковой кислоты к раствору добавляют хлорное железо и осаждают гидроокись железа, которая увлекает в осадок цирконий. Путе.м растворения осадка в 6 и. соляной кислоте и экстрагирования хлорида жатеза эфиро.ад получают раствор циркония с ничтожным содержанием железа. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология