Установка титра 0,1 н. раствора едкого натра

Установка титра раствора едкого натра по фиксаналу. Метод приготовления титрованных растворов при помощи фиксанала описан ранее (см. гл. I, 8). [c.129]

Для установки нормальности щелочи с метилоранжевым в коническую колбу емкостью 100 мл отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора едкого натра, прибавляют к раствору 2—3 капли метилоранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты до появления оранжевой окраски. При таком порядке титрования допускается некоторая ошибка, так как небольшое количество соляной кислоты расходуется на реакцию с индикатором. Эту ошибку можно учесть контрольным опытом. [c.336]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом пипетирования. Величина навески щавелевой кислоты для приготовления 250 мл 0,1 н, раствора должна быть равна [c.127]

Установка титра. Около 2,5 г (точная навеска) калия гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высущенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 50 мл воды и далее поступают так же, как при установке титра раствора натра едкого (1 моль/л). [c.66]

Установка титра раствора едкого натра. Титр раствора едкого натра устанавливают кондуктометрическим титрованием 5,0 мл раствора серной кислоты с установленным титром. Перед титрованием раствор разбавляют водой до 30 мл. [c.175]

Установить нормальность раствора едкого натра можно и по рабочему стандартизированному раствору соляной кислоты. При этом, учитывая возможность присутствия СОз в растворе щелочи, пользуются метиловым оранжевым. Титруют так же, как описано в 6. Однако этот способ менее точен, так как приводит к сложению ошибок, допущенных при установке нормальности раствора соляной кислоты по тетраборату и при установке нормальности раствора едкого натра по соляной кислоте. [c.344]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом отдельных навесок. Навеска щавелевой кислоты должна быть равна [c.128]

Раствор серы в ацетоне готовят каждый раз заново при установке титра раствора едкого натра. [c.132]

При установке титра раствора едкого натра с бифталатом калия получены прекрасные результаты. Эта соль так же хороша и для установки титра растворов гидроокиси бария. Если навеску бифталата растворить в 75 мл горячей воды (40—50°) и титровать при этой температуре, получаются результаты, совпадающие с теоретическими. В этих условиях раствор остается прозрачным во все время титрования. Если работать при комнатной температуре, к концу титрования выпадает фталат бария, который окклюдирует следы гидроокиси бария. По опытным данным, отклонение от теоретического результата составляет при этом примерно 0,05%. [c.118]

Установка титра раствора едкого натра по бифталату калия. За последнее время для установки титров стандартных растворов оснований все чаще стали применять бифталат калия, К00ССвН4С00Н. Это объясняется тем, что он вполне удовлетворяет требованиям, предъявляемым к установочным веществам (см. гл. I, 8). [c.174]

Установка титра раствора едкого натра. Титр [c.183]

При установке титра раствора едкого натра применяют смешанный индикатор. [c.52]

Авторы предпочитают устанавливать титр раствора едкого натра (свободного от карбоната) по бензойной кислоте или по бифталату калия (стр. 208), а затем перечислять на фосфор, основываясь на соотношении 23 1. В этом случае при осаждении фосфора должны строго соблюдаться предписанные условия. Б огда это невыполнимо, проще всего определять фосфор любым-другим вариантом алкалиметрического метода, но применять тот же вариант при установке титра раствора едкого натра по стандартному образцу с определенном содержанием фосфора, имеющему одинаковый с анализируемым материалом состав. [c.790]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по [c.444]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по основным веществам. Кривая, приведенная на рис. 351, показывает, что при установке, титра можно поступать двояко можно остановиться при pH 3—4 (титрование с метиловым оранжевым), и тогда титр будет выражать общую щелочность (за счет едкого натра и примеси карбоната натрия), или Hie титрование закончить при pH 8—9 (титрование с фенолфталеином), и тогда титр будет выражать содержание едкого натра и половину содержания карбоната натрия. [c.544]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте. Щавелевая кислота диссоциирует по двум ступеням [c.171]

Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору хлористоводородной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС), предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,4—6,2), фенолфталеина (8,0— [c.173]

Эшли и Хьюлет нашли, что при установке титра раствора едкого натра по серной кислоте, выделенной описанным способом, по,лучаются результаты, совпадающие в границах 0,04% с полученными тремя другими методами (титрованием бензойной кислоты, кислого фталата калия и соляной кислоты с постоянной точкой кипения). Этот метод имеет научное значение, поскольку, пользуясь им, можно непосредственно приготовлять точные титрованные растворы серной кислоты. Так как на практике он вряд ли будет часто применяться, дальнейшие подробности здесь опущены. [c.129]

Установка титра 0,01 М раствора комплексона III. Отбирают пипеткой 50 мл стандартного раствора молибдена в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 50 мл воды, 2—3 капли раствора бромтимолового синего и раствор едкого натра до появления синей окраски раствора. Затем к раствору приливают 2 мл раствора винной кислоты, перемешивают и приливают 40 мл раствора комплексона III, разбавленную 1 1 соляную кислоту до появления желтой окраски и сверх этого количества в избыток 10 мл, 10 мл раствора хлорида гидразиния раствор кипятят в течение 4 мин, охлаждают, прибавляют одну каплю бромтимолового синего и раствор аммиака до появления зеленого оттенка, затем вводят разбавленную 1 3 соляную кислоту до появления желтой окраски раствора и сверх этого количества в избыток 2 мл, 15 мл раствора уротропина и через 10 мин 0,6—2 мл раствора ксиленолового оранжевого. После перемешивания раствор титруют раствором ацетата цинка до изменения окраски раствора до винно-красной. [c.176]

Установка титра 0,1 и. раствора едкого натра [c.126]

Установку титра проводят так же, как в случае раствора едкого натра (0,1 моль/л) в смеси метилового спирта и бензола. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Установка титра. Проводят так же, как в случае установки титра раствора натра едкого в смеси метилового спирта и бензола (0,1 моль/л). [c.68]

При установке титра pa TBOipa едкого натра применяют смешанный индикатор. При отсутствии смешанного индикатора можно применять 1%-ныи спиртовый раствор метилового красного. [c.167]

УСТАНОВКА ТИТРА 0,1 н. РАСТВОРА ЕДКОГО НАТРА [c.127]

Берут 3—4 навески янтарной кислоты (стр. 61) в отдельные бюксы (по 0,2—0,25 г для установки титра 0,1 н. раствора NaOH и по 1—1,25 г для установки титра 0,5 н. раствора NaOH) с точностью до 0,0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100°С до постоянного веса, затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25—50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором едкого натра до появления не исчезающего в течение 50—60 сек розового окрашивания. [c.79]

Едкий натр, 0,01 н. )аствор. Титр раствора едкого натра можно устанавливать по бииодату калия (см. стр. 96) или по х. ч. борной кислоте. Для этого около 20 мг борной кислоты помещают в мернзгю колбу емкостью 100 мл и растворяют свеженрокипяченной дистиллированной водой. К аликвотной части раствора 10 мл прибавляют 2 капли индикатора Таширо и приливают раствор щелочи до перехода лиловой окраски в зеленую. На это требуется 1—2 капли щелочи. Эту операцию проводят для того, чтобы сохранить при установке титра условия, в которых определяют бор. Затем при- [c.130]

Растворы кислот. Титрованным раствором кислоты, наиболее часто применяемым при ультрамикротитрованин, служит 0,02 н. серная кислота. Недостатком соляной кислоты, особенно в диффузионном анализе, является ее летучесть. Соляную и серную кислоты приготовляют обычным способом из чистых реактивов. Перед установкой титра к кислоте добавляют метиловый красный в количестве, достаточном для того, чтобы при внесении капли кислоты в чашку для титрования отчетливо была видна окраска. После этого титр кислоты может быть установлен с помощью первичного исходного вещества (см. гл. I) или тщательно устааовленного титра раствора едкого натра. Титр устанавливают с помощью бюретки емкостью 10 мл, с делениями 0,02 мл. Для большинства целей нет необходимости в тщательной установке титра кислоты, поскольку обычно добавляют избыток кислоты, который затем оттитровы- [c.137]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты растворяюо р 2.0 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде и титруют приготовленным раствором едкого натра в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,01221. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]

Определение Нз504 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированно водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. Очень часто прибегают к способу титрования от щелочи к кислоте, хотя такой порядок титрования н менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см. 14). [c.130]