Натра едкого раствор раствор

Натр едкий, растворы 50%-ный. ..... 0,773 0,769 0,767 0,765 0,763 0,762 [c.808]

Муравьиная кислота. . Натр едкий, растворы — 1244 1220 1195 1171 1147 1121 1096 [c.805]

Натр едкий, растворы 50%-ный..... 0,446 0,457 0,465 0,47 0,476 0,479 0,481 [c.810]

Натр едкий, растворы 50%-ный..... 130 130 129 129 128 128 [c.812]

Выполнение определения. Для анализа используют поглотительную пипетку (см. рис. 171, стр. 779), применяемую при определении окислов азота. Пипетку наполняют газом, содержащим цианистый водород. В воронку пипетки вводят 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра, который впускают в пипетку, предварительно охладив ее для создания разрежения. При встряхивании пипетки цианистый водород поглощается раствором едкого натра. Затем выпускают раствор из пипетки через двухходовый кран в маленькую коническую колбу, ополаскивают поглотительную пипетку небольшим количеством воды, прибавляют к раствору приблизительно 1 мл 1 %-ного раствора тетратионата натрия и несколько капель 10%-ного раствора аммиака. Раствор нагревают 5 мин на водяной бане при 50—55° С, затем охлаждает его и прибавляют к нему 2 Л1л 4 н раствора азотной кислоты и 3 капли 1 н. раствора хлорида железа (И1) Появляющуюся красную окраску роданида железа (III) сравнивают фотометрически с окраской растворов с известным содержанием рода нида 1 мл 0,1 н. раствора роданида калия соответствует 2,21 мл циани стого водорода. [c.790]

Для работы требуется П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота.—Аппарат Киппа для получения водорода.—Штатив с пробирками.—Трубка газоотводная с пробкой.—Щипцы тигельные.—Промывалка.—Фарфоровая чашка.—Цилиндр мерный емк. 25 мл.—Цилиндры со стеклами, 2 шт.—Колба емк. 100 мл.—Мерная колба емк. 250 мл.—Стакан емк. 400 мл, 2 шт.—Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт.—Пипетка на 20—25 мл.— Кристаллизатор большой.—Палочка стеклянная.—Цинк гранулированный.— Медные стружки.—Фосфор красный.—Сульфат железа (II) перекристаллизованный.—Уголь кусковой.—Азотная кислота дымящая.—Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная.—Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы.—Соляная кислота концентрированная и 2 я. раствор.—Нитрат висмута, 0,5 н. раствор,—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.—Едкий натр, 0,1 и. титрованный раствор и 2 и. раствор.—Нитрит натрия, насыщенный раствор.—Сульфат железа, насыщенный раствор.—Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор.—Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метафосфорная кислота, 1 н. раствор.—Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор.—Роданид калия, 1 н. раствор.—Ниобат калия, 2%-ный раствор.—Перекись водорода, 3%-ный раствор— Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор.—Пирофосфат натрия, 0,5 и. раствор.— Метафосфат натрия, 0,5 и. раствор.—Раствор альбумина.—Растворы лакмуса и метилового оранжевого.—Поваренная соль.—Лед. [c.263]

Натр едкий, слабый раствор. . Натр едкий, концентрированный сч сч с с — С [c.226]

Натра едкого раствор. 10 г натра едкого растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствору дают отстояться и прозрачную жидкость сливают. Хранят в стеклянных сосудах с резиновыми пробками. [c.120]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

В результате реакции между ионами могут получаться не только осадки но и малодиссоциирующие вещества. Приливая к разбавленному раствору едкого натра разбавленный раствор соляной кислоты до тех пор, пока лакмусовая бумажка при погружении в раствор не примет фиолетовую окраску, мы не наблюдаем видимых признаков реакции никакого осадка не образуется. Но реакция произошла кислый вкус раствора кислоты исчез. Опустив в раствор термометр, можно убедиться, что раствор нагрелся, следовательно, выделилась теплота. Произошла реакция нейтрализации, которую раньше мы выражали молекулярным уравнением [c.16]

Приготовление исходного раствора. 160 г натра едкого растворяют в 300 мл воды, сосуд плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют до следующего дня. Прозрачную жидкость сливают с осадка и используют для приготовления растворов натра едкого. [c.65]

Приготовление. 4,2 г натра едкого растворяют в 100 мл ме- [c.67]

Гидроксид натрия (едкий натр, каустическая сода) очень сильное основание — щелочь (А"ь = 5,9). В громадных количествах потребляется самыми разнообразными отраслями промышленности, главные из которых — производство мыл, красок, целлюлозы и др. Получают NaOH либо электролизом водных растворов Na l, либо химическими методами. Из последних наиболее распространен известковый способ. Р его основе лежит реакция взаимодействия раствора карбоната натрия (соды) с гидроксидом кальция (гашеной известью) [c.533]

Нейтральный раствор. Растворяют кристаллический нитрат аммония в воде (свежепрокипяченной и охлажденной). Берут 25 мл полученного раствора и добавляют три капли раствора фенолфталеина. Раствор должен оставаться бесцветным. От прибавления одной — двух капель 0,1 N раствора едкого натра должна появиться устойчивая розовая окраска. Если от прибавления фенолфталеина сразу проявляется розовая окраска, то необходимо прибавить по каплям при перемешивании 0,1 N раствор азотной кислоты до обесцвечивания. [c.53]

Маточные растворы от нитрата никотиновой кислоты после упаривания представляли собой темную густую массу. Этот остаток растворялся в небольшом количестве воды н точно нейтрализовался крепким раствором едкого натра. Нейтральный раствор помешался в автоклав и нагревался в течение четырех часов при 220—230°. Накапливающийся углекислый газ время от времени выпускался. После охлаждения реакционная масса сильно подщелачивалась и несколько раз экстрагировалась эфиром. Эфирный раствор сушился прокаленным поташом и отгонялся. [c.54]

Дальнейшее увеличение концентрации едкого натра в растворе приводит к появлению в осадке диураната натрия, содержание которого возрастает с повышением концентрации едкого натра. Состав образующихся осадков также в сильной степени зависит и от продолжительности взаимодействия с едким натром [190]. Из раствора [c.265]

Приготовление щелочно-аммиачного раствора 50 г натра едкого растворяют при перемешивании в 870 мл воды. После охлаждения раствора прибавляют 80 мл концентрированного раствора аммиака и перемешивают. Раствор годен в течение суток. [c.233]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

Параллельно проводят контрольный опыт. В колбу вместимостью 50 мл помещают 1 мл раствора натра едкого (0,1 моль/л), прибавляют 4 мл воды и 5 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,2 моль/л), перемешивают, прибавляют 2 капли раствора метилового красного и оттитровывают избыток кислоты раствором натра едкого (0,1 моль/л) до появления желтого окрашивания. [c.337]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Навеску препа(рата, содержащую 10 г едкого натра (едкого кали), взвешивают в платиновой чашке с точностью до 1 мг, нейтрализуют азотной кислотой 1 1 до pH 8, разбавляют водой (в случае нейтрализации едкого натра до 60 мл, а при нейтрализации едкого кали—до 120 мл) и приливают 1 мл раствора азотнокислого свинца. Содержимое чашки нагревают на водяной бане до 80°, приливают 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония и оставляют на 30 минут. Образовавшийся осадок отфильтровывают через фильтр синяя лента , промывают 1%-ным раствором углекислого аммония (дваж,ды, порциями по 10 мл). Осадок на фильтре растворяют 10 мл горячей 0,5 и. азотной кислотой и собирают раствор в чашку, в которой проводилось осаждение. Содержимое чашки нагревают до 80°, прибавляют по кашлям раствор аммиака до слабого помутнения раствора (вследствие выпадения основных солей свинца) и повторяют осаждение углекислого свинца, приливая 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония. Промывание и растворение осадка производят КЭ1К описано выше. Осадок на фильтре растворяют [c.93]

Электролитическое получение раствора гипохлорита натрия осуществляют электролизом раствора поваренной соли в ваннах без диафрагмы. При этом хлор, выделяющийся на аноде, реагирует с едким натром, образующимся на катоде. Во избежание образования хлората натрия электролиз ведут при 20—25°, охлаждая циркулирующий раствор электролита. Электродами служат платино-иридиевые сетки В рассол добавляют хлористый кальций и ализариновое масло для предотвращения катодного разложения. При начальной концентрации раствора 100—120 г/л НаС1 и содержании в конечном растворе 15—20 г/л активного хлора расход энергии составляет 5,5—6 квт-ч на 1 кг активного хлора. При увеличении конечной концентрации активного хлора расход энергии возрастает за счет снижения выходов по току. [c.942]

Один из них основан на нерастворимости углекислого натрия в концентрированном растворе едкого натра . 50 г загрязненного едкого натра растворяют при сильном перемешивании в ЪО мл воды и раствор переливают в высокий цилиндр, который xopoiuo закрывают резиновой пробкой. Через некоторое время Naa Oa осаждается на дно цилиндра, и прозрачный раствор щелочи над осадком не содержит примеси углекислого натрия. Нужное количество этого раствора осторожно отбирают пипеткой и разбав- ляют водой так, чтобы получить приблизительно 0,1 н раствор. [c.333]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Гидроокись натрия (едкий натр, или каустическая сода) NaOH представляет собой белое гигроскопичное (притягивающее воду) кристаллическое вещество, легко растворимое в воде. Растворы гидроокиси натрия напоминают мыльные растворы, но они сильно разъедают кожу (именно поэтому слово едкий вошло в ее название). Гидроокись натрия получают одним из двух методов электролизом раствора хлорида натрия или действием гидроокиси кальция Са(ОН)г на карбонат натрия [c.520]

Б. Получение восстановителя. 126 г (0,505 мол.) кристаллической сернокислой меди растворяют в 500 мл воды в 2-литровом стакане и добавляют 210 мл концентрированного водного аммиака (уд. вес 0,90). Раствор охлаждают до 10°. Отдельно приготовляют раствор 42 г (0,256 мол.) технического сернокислого гидроксиламина (примечание 1) в 120/ил воды и раствор охлаждают до 10° к нему добавляют 85 мл 6-н. раствора едкого натра полученный раствор гидроксиламина, если он не прозрачен, фильтруется с отсасыванием его немедленно прибавляют к аммиачному раствору сернокислой меди, размешивая смесь от руки. Тотчас происходит восстановление, причем выделяется газ, и раствор становится светлоголубым. Если этот раствор не применяют немедленно, то его следует предохранять от действия воздуха. [c.210]

Когда загрузка закончена, при перемешивании и охлаждении приливают 50 мл (1 моль) 52%-ного раствора едкого натра, а затем добавляют 450 г безводного сернокислого натрия (при этом растворяется не вся соль). Холодный раствор переливают в делительную воронку и после расслаивания обе фазы разделяют. Органический слой нейтрализуют 52%-ным едким кали чтобы довести pH до 7, требуется около 20 мл щелочи. Водный слой вместе с выпавшей в осадок гидроокисью железа добав ляют к водной части реакционной смеси и все вместе экстрагируют 400 мл грег-бутилового спирта. Эту вытяжку также обрабатывают 52%-ным раствором едкого натра (требуется около 5 мл). Полученный водный слой присоединяют к основной водной фракции, которую вновь экстрагируют 400 мл грет-бутило- [c.138]

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

Осаждение Mg(0H)2 из 15—20%-ного раствора Na l аммиаком протекает медленнее и не столь полно, как осаждение Mg(0H)2 едким натром из раствора Na l, что объясняется буферным действием смеси аммиака и хлорида аммония. Все же прн совместном осаждении смесь карбоната кальция и гидроксида магния после 6—7 ч отстаивания выпадает достаточно полно и в растворе остается лишь около 20 г-экв/м ионов Mg +, что позволяет применять умягченный раствор NH4 I повторно с достаточной эффективностью. [c.228]

Раствор 10 г анабазина в 300 мл 35% -ной серной кислоты нагревался на водяной бане. К нему добавлялось в течение 5 часов при постоянном помешивании 68 г перекиси марганца После нагревания на кипящ,ей водяной бане в течение Ю часов реакииоиная масса фильтровалась в горячем состоянии. Фильтрат подщелачивался 40%-ным едким натром и отсасывался от выпавшей перекиси марганца затем упаривался до небольшого объема и отделялся от сульфата натрия. К раствору, подкисленному 10%-ной соляной кислотой (на конго), прибавлялось 2 г двузамещенного фосфорнокислого натрия, и все упаривалось досуха. Сухой остаток обрабатывался при кипении в несколько приемов 100 мл бутилового спирта. После охлаждения из раствора выпадали кристаллы никотиновой кислоты. Очистка кислоты производилась перекристаллизацией из спирта с применением животного угля. Выход—3,4 г (45%). [c.58]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

Кобальт осаждают из нагретого до кипения раствора, содержащего ацетат натрия, прибавляя избыток 1%-ного раствора изонитрозотиокамфары. Осадок промывают сначала горячей водой для удаления ацетата натрия, затем раствором едкого натра для удаления избытка реагента и, наконец, раствором соляной кислоты и горячей водой. Высушивают при 105—110° С и взвешивают. Б присутствии никеля прибавляют к раствору после осаждения кобальта 2N раствор соляной кислоты. [c.104]