Синтез привитых и блоксополимеров

При синтезе привитых и блоксополимеров исходными веществами служат либо различные по химическому строению гомополимеры, либо гомополимер и мономер, т. е. прямой синтез из мономеров невозможен. [c.106]

Реакции в цепях полимеров могут происходить без существенного изменения молекулярной массы полимера (так называемые полимераналогичные превращения), с увеличением молекулярной массы полимера (синтез привитых и блоксополимеров) или с уменьшением молекулярной массы (деструкция макромолекул). [c.15]

СИНТЕЗ ПРИВИТЫХ и БЛОКСОПОЛИМЕРОВ [c.52]

Изучена применимость реакции переэтерификации для синтеза привитых и блоксополимеров, для чего полиметилметакрилат и гетероцепной полиэфир нагревали в растворе хлорбензола в присутствии нескольких капель НС1 при 125° С в атмосфере азота 2998-3009 [c.617]

В настоящее время известны три группы методов синтеза привитых и блоксополимеров [c.54]

Среди различных направлений модификаций эластомеров с целью получения полимерных материалов с заранее заданными свойствами наибольшее распространение получил синтез привитых и блоксополимеров, в которых удачно сочетаются свойства гомополимеров Наряду с созданием новых типов модифицированных эластомеров не менее важное значение приобретает разработка новой рациональной технологии их переработки. [c.239]

В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПРИВИТЫХ И БЛОКСОПОЛИМЕРОВ, [c.372]

При синтезе привитых и блоксополимеров механохимическим путем необходимо [c.405]

Чаще всего в промышленном масштабе синтез привитых и блоксополимеров осуществляют посредством реакции передачи цепи и механохимическим методом. Достаточно эффективно применение радиационных процессов при привитой сополимеризации, протекающей уже в готовых изделиях и позволяющей создавать как гибкие эластичные материалы, так и жесткие пластики. Прививкой на готовые изделия можно модифицировать и свойства поверхности, придавая ей повышенную твердость, стойкость к химическим реагентам, улучшенную совместимость с клеями и красками. [c.418]

Бишоф [82] использовал макрорадикалы, образующиеся при виброизмельчении, для инициирования синтеза привитых и блоксополимеров ПММА с ПВХ и ПАН. [c.137]

Как будет подробно рассмотрено в разделе 7.3, очень трудно провести четкую границу между высокоэластическим состоянием полимера и расплавом. При температуре выше T g высокомолекулярные аморфные полимеры находятся в высокоэластическом состоянии. При дальнейшем росте температуры соотношение между вязкими и упругими компонентами изменяется. Перед переходом в истинно вязкое состояние начинается термодеструкция высокополимеров. Если деструкция проводится на стандартном оборудовании и в условиях, аналогичных тем, которые встречаются при промышленной переработке пластмасс, то считается, что процесс идет в полимере, находящемся в расплавленном состоянии. Для введения мономера в полимер был сконструирован специальный экструдер [79]. Синтез привитых и блоксополимеров в расплаве является, таким образом, результатом или механодеструкции, или термодеструкции макромолекул при повышенных температурах. Механодеструкция интенсифицируется при уменьшении температуры и увеличении напряжения. Представ- [c.186]

Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

Синтезу привитых и блоксополимеров, их структуре, свойствам, а также применению посвящены книги Берлента и Хофмана Церезы и ряд обзоров Приводится список, включающий около 1400 блок- и привитых сополимеров 5" . [c.73]

Структура (1) со статистическим распределением звеньев мономеров наиболее характерна для обычной радикальной сополимеризации. Сополимеризация с регулярным чередованием мономерных звеньев [структура (2)] более редкое явление. Классическими примерами являются системы стильбен — малеиновый ангидрид и стирол — малеиновый ангидрид. Получение чередующихся сополимеров возможно также при специальном выборе условий реакции, например в присутствии комплексообразующих агентов [64]. Привитые сополимеры [структуры (3) и (4)] можно рассматривать как химически связанные пары гомополимеров. Их принципиальное отличие от статистических и чередующихся сополимеров заключается в возможности возникновения двухфазной морфологии системы, что обусловлено термодинамической несовместимостью основных и привитых участков цепей при их достаточно большой длине (в отдельных случаях возможна и однофазная морфология). В этом отношении привитые сополимеры имеют много общего с блоксополимерами [структуры (5) — (8)], которые могут быть двухблочными, трехблочными и полиблочными. Что касается возможностей синтеза привитых и блоксополимеров по механизму радикальной полимеризации, то они более разнообразны при получении привитых сополимеров. Это связано с тем, что многие макромолекулы часто содержат большое число центров прививки. Типичным примером являются полимеры и статистические сополимеры диеновых мономеров. Радикальная блоксополимеризация может быть осуществлена с помощью полифункциональных инициаторов [28, 249] или в некоторых особых случаях по механизму живых цепей, [c.145]

Однако выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде не всегда бывает необходимым для их практического использования, так как в некоторых случаях наличие продуктов привитой сополимеризации позволяет в достаточной степени модифицировать свойства смеси полимеров в желаемом направлении. Так, введение привитого сополимера акрилонитрила и поливинилхлорида в композицию на основе плохо совмещающихся гомополимеров ПВХ и полиакрилонитрила в значительной степени повышает однородность материала . Совместимость ПВХ с полиэтиленом также может быть значительно улучшена введением в их смесь привитого сополимера или синтезом последнего in situ путем облучения композиции, состоящей из мономеров и гомополимеров - . Кроме того, быстрое совершенствование методов синтеза привитых и блоксополимеров в последнее время привело к разработке способов, исключающих получение больших количеств гомополимеров в продуктах привитой полимеризации. К ним относится, например, метод гетерогенной прививки в парах мономера, который позволяет осуществлять модификацию уже готовых изделий (волокон, пленок, листов, покрытий, профилей). [c.371]

Пр едставляет интерес синтез привитых и блоксополимеров ви-нилхлорида, основанный на полимеризации мономера в присутст- [c.390]

Все методы синтеза, описанные в предыдущих главах (растирание, виброизмельчение, пластикация, экструзия, перемешивание, ультразвуковое облучение, замораживание — размораживание, воздействие высоковольтного разряда и набухание), применяются для синтеза привитых и блоксополимеров с использованием в качестве инициатора макрорадикалов, образовавшихся при механодеструкцин макромолекул. [c.134]

Решение этих задач возможно. Несомненно, механохи-мические (так же, как и радиационные) способы синтеза привитых и блоксополимеров позволят создать материалы, которые будут сочетать высокую тепло- и огнестойкость природных неорганических полимеров с замечательными и разнообразными качествами синтетических полимерных веществ. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология