Электронные спектры испускания

Флуориметрический метод анализа основан на возбуждении электронных спектров испускания молекул определяемого вещества при внешнем УФ-облучении и измерении интенсивности нх фотолюминесценции. Для возникновения явления люминесценции молекулы вещества необходимо перевести из основного состояния в возбужденное с длительностью его существования, достаточной для осуществления излучательного электронного перехода из возбужденного состояния в основное. Это возможно для молекул с относительно устойчивым возбужденным состоянием. [c.94]

Наряду с обменом колебательной, вращательной в поступательной эпергии при столкновениях молекул, находящихся в основном электронном состоянии, значительный интерес представляет обмен энергии электронновозбужденных молекул. Практически единственным экспериментальным методом определения вероятности или констант скорости этих процессов является оптический метод, основанный на измерениях интенсивности электронных спектров испускания (флуоресценции). [c.100]

Б качестве довода в пользу существования равновесия в горячих пламенах, далее, можно привлечь результаты измерения интенсивности излучения и температуры этих пламен. Если интенсивность излучения разреженных пламен на много порядков превышает интенсивность равновесного излучения при температуре пламени и представляет собой практически чистую хемилюминесценцию, то интенсивность горячих пламен обычно мало отличается от интенсивности равновесного излучения, а в случае бесцветных пламен, т. е. пламен, не содержащих твердых частичек, значительно уступает равновесной интенсивности. Равновесный характер излучения некоторых горячих пламен следует из распределения интенсивности в спектре этих пламен, в частности из близкого совпадения вращательной температуры, т. е. температуры, вычисляемой из распределения интенсивности в полосах электронного спектра испускания пламени, с его истинной температурой. Таковы, например, пламена водорода и окиси углерода, а также кислородные пламена метилового спирта, формальдегида и муравьиной кислоты, в которых вращательная температура гидроксила оказывается близкой к температуре пламени. Температура, измеренная при помощи того или иного метода (например, метода обращения спектральных линий, основанного на допущении о равновесных концентрациях возбужденных атомов в зоне пламени), часто оказывается близкой к максимальной температуре, отвечающей химическому равновесию в пламени [658], как это видно, в частности, из данных табл. 57. [c.577]

Электронный спектр испускания [c.19]

Электронные спектры испускания 65 [c.65]

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ ИСПУСКАНИЯ [c.65]

Сведения об электронных спектрах испускания имеют большое значение для теории электронно-возбужденных состояний, для понимания того, чем определяются скорости и механизмы взаимопревращений возбужденных состояний, и т. д. [20]. Из спектров испускания молекул можно непосредственно получать сведения [c.65]

Электронные спектры испускания 67 [c.67]

Электронные спектры испускания [c.71]

Электронные спектры испускания TS [c.73]

Электронные спектры испускания 75 [c.75]

Электронные спектры испускания 77 [c.77]

Электронные спектры испускания (люминесценция). Этот раздел изучает спектральный состав и интенсивность излучения, испускаемого возбужденными молекула. и. [c.5]

Наряду с обменом колебательной, вращательной и поступательной энергии при столкновениях молекул, находящихся в основном электронном состоянии, значительный интерес представляет обмен энергии электронно-возбужденных молекул. Практически единственным экспериментальным методом определения вероятности или констант скорости этих процессов является оптический метод, основанный на измерениях интенсивности электронных спектров испускания (флюоресценции). Рассмотрим в качестве примера наиболее детально изученное в работах [565,1113,1541, 1542] превращение колебательной и вращательной энергии при столкновении электронно-возбужденных молекул иода За (-Б По) с различными молекулами. В работе [565] флюоресценция иода возбуждалась 1)-линиями натрия, в [15411 — зеленой линией ртути (5460,75 А), в [1113] — линией аргона (5145,36 А) и в работе [1542] — линией кадмия (5086 А). Соответственно первично возбуждаемыми уровнями молекулы Та являлись уровни г/ о = 15, 25, 43 и 50. [c.201]

Эффекты Фарадея в виде ДМОВ очень чувствительны к наличию в молекуле расщепления электронных уровней энергии, хотя само расщепление невелико, особенно по сравнению с шириной полосы поглощения. Сдвиг же кривых Лг(со) и ni( j) и разность этих кривых простираются на значительный интервал частот. Так, расщепление линий в электронных спектрах испускания или поглощения молекул в полях I Т составляет I см . В то же время ширина полос в конденсированной фазе достигает 10 см . [c.256]

Наличие в молекуле нескольких синглетных и триплетных состояний обусловливает существование электронш.1х спектров поглощения (ЭСП) и электронных спектров испускания (ЭСИ). Последний вид спектров чаще называется спектрами люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции). [c.107]

Флуориметрический метод анализа основан на возбуждении электронных спектров испускания молекул определяемого вещества за счет внешнего УФ - облучения и измеренаи интенсивности их фотолюминесценции. [c.27]

Колебательные постоянные азе и ЫеХе, ч>еУе определяются по электронным спектрам испускания и поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях, инфракрасным спектрам поглощения, спектрам комбинационного рассеяния и, в последние годы, по микроволновым спектрам в субмиллиметровом, миллиметровом и, менее точно, сантиметровом диапазоне . [c.13]

С). Была проведена оценка кажущейся энергии активации процессов термолиза в диапазоне температур 90—160° С. На представленной зависимости 1д/(—1/Г (рис. 4) можно условно выделить три прямолинейных участка и рассчитать значения кажущейся энергии активации для каждого из иих. В интервале температур до 110° С значение энергии активации сосгавляет 10 ккал/моль. На этой стадии в слое фоторезиста наблюдается формирование пленки с удалением следов растворителя и происходит соответствующая ориентация функциональных групп в полимере. Частичное удаление азота возможно за счет последовательного многоквантового возбуждения колебательных уровней основного электронного состояния электроноакцепторных диазогрз пп (скорость лимитируется процессами термодиффузии). Энергия активации в интервале 110—140°С составляет 26 ккал/моль. воздействие приводит к образованию продуктов азосочетания, что подтверждается появлением в элекгронных спектрах интенсивного поглощения с максимумом 530 нм. В электронных спектрах испускания наблюдается появление новой полосы с максимумо л 700 нм, что также указывает на образование продуктов азосочетания. Для третьей стадии (140—160° С) энергия активации соответствует 60,0 ккал/моль, т. е. идентична энергии возбужденного триплетного состояния. Процесс сопровождается полной потерей азота в ЭНДАХ, о чем свидетельствует практически полное уменьшение полос поглощения с максимумами 530, 410 и 345 нм. [c.54]

Термодинамические свойства ионов, связанные с колебательными движениями, определяются частотами колебаний (более точно набором колебательных постоянных), число которых зависит от количества колебательных степеней свободы. Указанные величины находят но электронным спектрам испускания и поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях инфракрз1сным спектрам поглощения спектрам комбинационного рассеяния микроволновым спектрам в санти-, МИЛЛИ- и субмиллиметровом диапазонах, а также при использовании некоторых других методов. Частоты, установленные различными методами, согласуются между собой и определяются с достаточно высокой точностью. Наряду с частотами колебаний, найденными из экспериментальных данных, при проведении расчетов широко используют оцененные значения. Частоты колебаний большого числа ионов приведены в работах [63, 65—69] и др. Зависимость частот колебаний от различных факторов имеет сложный характер и подробно обсуждена в специальной литературе [66—71]. Там же приведены характеристики групп симметрии многоатомных и комплексных ионов и формы их колебаний. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология