Фона уровень

Определенная доля естественной радиоактивности минералов и почвы связана с присутствием радиоактивного изотопа калия. Его период полураспада очень велик (1,32-10 лет) и поэтому уровень радиоактивного фона, обусловленного калием, невысок. [c.152]

Поведение электронов в почти заполненной валентной зоне и в почти пустой зоне проводимости различно. Если один донорный уровень создает один носитель тока, то один акцепторный уровень как бы приводит в движение всю систему электронов валентной зоны. Однако описания этой сложной картины можно избежать. Представим целиком заполненную валентную зону электрически нейтральным сплошным фоном. Тогда отсутствие электрона на одном из уровней будет своего рода дыркой в сплошном фоне, по- [c.172]

Для наблюдения за акустическим контактом РС-преобразователя рекомендуется следить за сигналами, проходящими от излучателя на приемник через наплавку по кратчайшему расстоянию. Эти сигналы образуют шумовой фон, уровень которого обычно на 16. .. 20 дБ ниже браковочного уровня чувствительности. С учетом этого рекомендуется использовать дефектоскопы с большим динамическим диапазоном по экрану. Для облегчения обнаружения несплошностей используют систему звуковой и световой сигнализации, [c.611]

Шумомер состоит из микрофона, усилителя с детектором (выпрямителем) и указателя измерений. При помощи такого прибора можно измерять уровень громкости шума от 35 до 130 фонов, уровень силы звука (шума) от 35 до 130 дб. Кроме того, этим прибором можно измерять также интенсивность вибрации различных тел. [c.53]

Совершенно недостаточно при конструировании оборудования для подземного ремо нта скважин, разра ботке структур отдельных ЧМС, объемно-пространственной среды используется цветное оформление. Между тем взаимодействие света с фактурой поверхности объекта значительно влияет на световой комфорт, уровень освещенности (при одной и той же мощности светильника), контраст, фон, величину отражения. При прочих равных условиях объекты светло-желтого цвета отражают от своей поверхности 75% падающего света, а темно-зеленые, каштановые, огненно-красные соответственно 14, 7 и 7%. [c.137]

При промывке водородом вакуумной системы МХ-1,303 постоянный уровень фона устанавливался через 40—45 мин. Хорошие результаты дает прогрев до 300—350° С в течение 15—20 мин ионизационной камеры, которая, как показано [74], является основным источником фона. Ослабление памяти достигается также споласкиванием прибора анализируемым образцом, поскольку оно способствует насыщению поверхности и установлению адсорбционно-десорбционного равновесия для исследуемого продукта. [c.49]

Выбор оптимальных параметров контроля основан на анализе соотношений полезных сигналов и среднего уровня структурных помех. В табл. 2.1 эти соотношения приведены без учета влияния на них качества акустического контакта (см. п. 1.3.5). Поскольку изменение акустического контакта может уменьшить амплитуду сигнала в несколько раз, а максимальный уровень структурных помех в 2 раза выше среднего, для надежного обнаружения полезного сигнала на фоне помех сигнал должен быть в 6... 8 раз выше их среднего уровня. Используя эти соотношения, можно дать следуюш,ие рекомендации по оптимизации условий контроля [c.137]

Решение. На экране наблюдали не средний, а максимальный уровень структурных помех. Для того чтобы сигнал от дефекта надежно фиксировать на фоне этих помех, достаточно, чтобы он превосходил их на 3 дБ. Амплитуда полезного сигнала может быть меньше, чем от бокового отверстия, на 13—3=10 дВ (в 3,2 раза). [c.150]

Попытка газохроматографического анализа даже однородных (в смысле цикличности) фракций обычно не приводит к успеху, и хроматограммы смесей нафтенов имеют обыкновенно вид горба , т. е. углеводороды элюируются сплошным фоном (см. рис. 102). Все это указывает на исключительную сложность, а главное многокомпонентность смесей нафтеновых углеводородов. Не надо, впрочем, думать, что газовая хроматография вообш е бессильна при анализе высококинящих нефтяных углеводородов. В тех случаях, когда в смесях находятся углеводороды, концентрации которых на порядок и более превышают средний уровень концентрации, то газовая хроматография может служить прекрасным методом анализа нефтяных углеводородов любого молекулярного веса. Этим путем, например, хорошо определяются концентрации нормальных алканов и изопреноидных углеводородов [28]. Для иллюстрации на рис. 102 приведены хроматограммы насыщенных углеводородов во фракции 200—300° С двух нефтей парафинистой и нафтеновой. [c.360]

Выполнение. Снять пробку, вставить воронку и, слегка наклонив трубку, налить спирт (приблизительно столько же, сколько было воды). Отметить уровень резиновым кольцом. Плотно вставить пробку и, перевернув два раза трубку, перемешать жидкости. Поставить трубку снова в вертикальное положение и отметить уровень вторым резиновым кольцом. На белом фоне отчетливо видно уменьшение объема. [c.68]

Фоновые сигналы спектрометра, перекрываясь с пиками спектра анализируемого вещества, могут превышать допустимый уровень, что приведет к искажению интенсивностей линий спектра (рис. 6.3, б). Основные источники фона — загрязнение деталей спектрометра остатками предыдущих образцов, а в хромато-масс-спектрометрах — следами неподвижной фазы, увлекаемой газом-носителем из хроматографической колонки. Вычитание фона при обработке спектров сопряжено с дополнительными погрешностями, при расчете вручную требует больших затрат времени и поэтому не всегда целесообразно. Для устранения фона обычно предварительно прогревают все элементы спектрометра, контактирующие с образцами, при температурах, превышающих рабочие, а также увеличивают количество анализируемого вещества до такого уровня, когда фоном можно пренебречь. [c.174]

Рентгеновское излучение рассматриваемого интервала длин волн (0,7-2,3 А ), проходя через вещество, рассеивается электронами (доля рассеяния ядрами атомов пренебрежимо мала) или вызывает процессы типа фотоэффекта выбиваются электроны с различных уровней облучаемого образца, а это вызывает появление вторичного рентгеновского излучения. По длине волны и интенсивности вторичного излучения можно определить содержание того или иного элемента в образце, что используется в рентгенофлуоресцентном анализе. При съемке рентгенограмм такое вторичное излучение лишь увеличивает уровень фона, т.е. снижает качество рентгенограмм. Поскольку вторичное излучение и первичное, используемое для съемки, имеют близкие длины волн, применение амплитудных анализаторов для уменьшения влияния вторичного излучения на уровень фона обычно неэффективно. [c.8]

Цоскольку неравенство Чебышева приводит к размытым статистическим оценкам (низкий уровень доверительной вероятности), к нему редко прибегают при обработке аналитических данных. Однако, по-видимому, и в химическом анализе имеется область количественных оценок, где требуется гарантировать соблюдение заданного уровня надежности с заведомой избыточностью. Такой подход, в частности, оправдан при оценке предела обнаружения. Пределом обнаружения называют минимальное количество /Пты (или концентрацию min) определяемого компонента, которое может быть обнаружено с заданной достаточно высокой (Я = 0,95 или Я =0,99) доверительной вероятностью. Понятие предела обнаружения применимо и в отношении аналитического сигнала. Поскольку определение всегда происходит на фоне сигнала холостой пробы, предел обнаружения в единицах измерения аналитического сигнала представляет собой минимальный сигнал i/min, который можно с уверенностью отличить от сигнала холостой пробы (фона) уф. Вполне очевидно, что между пределом обнаружения аналитического сигнала и концентрационным min или абсолютным /Птш пределом обнаружения существуют простые соотношения, выражаемые через соответствующие коэффициенты инструментальной чувствительности Sy/ и Su/x. [c.97]

В 1940 г. Т. А. Крюкова описала и дала объяснение максимумов второго рода, которые появляются в концентрированных растворах фона (выше 0,1 н.). В зависимости от чистоты раствора максимумы могут значительно превышать уровень предельного тока (до [c.186]

Определяющим в отношении предела обнаружения является значение стандартного отклонения фонового (холостого) сигнала Sy, ф. Следует подчеркнуть, что именно размах колебаний фонового сигнала около среднего значения, а не сам средний уровень фонового сигнала определяет минимально обнаруживаемый сигнал. Именно в этом смысле следует стремиться с целью увеличения надежности определения и снижения предела обнаружения к увеличению отношения сигнал/шум. Поэтому при переходе к количественной интерпретации этого отношения под шумом следует понимать стандартное отклонение фонового сигнала. Таким образом, для снижения пределов обнаружения необходимо в первую очередь предпринимать меры для стабилизации фона. [c.114]

На этом фоне уровень лабораторных и семинарских занятий по общей и неорганической химии существенно ниже как по содержанию, так и по экспериментальному оснащению, и уже не соответствует совремецным требованиям. В связи с этим в литературе предлагаются новые принципы подхода к содержанию и порядку проведения лабораторных и семинарских занятий (см. учебные пособия Б. Айлетта и Б. Смита Задачи и упражнения по неорганической химии и 3. Е. Гольбрайха Практикум по неорганической химии ). [c.3]

Во многих практических случаях при наблюдении несамосветящихся стимулов имеется также ахроматический фон, яркость которого может быть равной или больше яркости стимула. У глаза, перемещающегося между исследуемым образцом и фоном, уровень адаптации палочек выше, чем у глаза, постоянно фиксированного на образце, из-за времени, которое требуется палочкам на переадаптацию. В результате вероятность интрузии палочек имеет тенденцию к уменьшению при использовании яркого фона. Этот смягчающий фактор, естественно, не действует, когда (в некоторых визуальных колориметрах) уравниваемое иоле имеет темный фон, или фон с примерно такой же скотопической яркостью, как и само поле. [c.193]

Уровень громкости фон Уровень громкости звука, для которого уровень звукового давления равногромкого с ним звука частотой 1000 гц равен / дб [c.22]

Фон (уровень) внутреннего трения (механических и диэлектрических потерь) хо, монотонно возрастающий с температурой, проявляется во всех без исключения блочных полимерах. Коэффициент механических потерь х—это величина, равная отношению энергии, потерянной при циклическом процессе нагружение— разгрузка, к полной работе деформирования. На возрастающем с температурой фоне механических потерь у всех блочных полимеров отчетливо проявляются максимумы, характеризующие соответствующие области релаксации. Однако в отлилие от металлов важнейшая характеристика — фон — для полимеров практически не изучена В настоящее время известно, что для полимеров а) фон механических потерь на несколько порядков выше, чем для металлов б) не наблюдается области резкого изменения фона внутреннего трения в некотором достаточно широком интервале температур в) фон внутреннего трения щ зависит от структуры [c.25]

Уровень громкости шума 8 (фон) — уровень силы равногромкого с ним звука, имеющего частоту 1000 гц. [c.419]

Требуемый уровень освещенности определяется степенью точности выполняемой работы. Для рациональной организации освещенности необходимо не только обеспечить достаточную освещенность, но и создать необходимые качественные показатели освещения. К основным качественным показателям, определяющим точность выполняемой работы, относятся такие понятия, как равномерность распределения светового потока, контраст между объектом и фоном, видимость, показатель ослепленности, коэффициент пульсации освещепности. [c.109]

Как правило, перед реконструкцией установок рекомендуется выполнить ряд мероприятий, повышаюш.нх культуру и технический уровень эксплуатации. Основные из них следующие 1) обеспечение установки сырьем проектного состава 2) обеспечение необходимого времени отстоя сырья 3) перевод поршневых компрессоров на работу без смазки цилиндров 4) замена сальниковых уплотнений сырьевых теплообменников на силь-фоны 5) замена сальниковых уплотнений насосов на торцевые. [c.222]

Использование статистической обработки регистрируемых данных позволяет выявлять начало процесса трещинообразова-ния (появление микротрещин, их слияние и образование макротрещины) на фоне протекания макропластической деформации. При установке датчиков акустической эмиссии непосредственно вблизи дефекта представительный уровень эмиссии может быть зарегистрирован при нагрузках, составляющих от 5 до 50% от предельной нагрузки, которая соответствует разрушению. Во избежание перебраковки необходимо использовать сложные виды обработки данных. [c.194]

Весьма чувствительны к релаксационным переходам методы внутреннего трения и термомеханических кривых, а также реологические методы. Наблюдаемые при периодических деформациях механические потери характеризуют внутреннее трение в полимерах. Так, на температурной зависимости коэффициента механических потерь на диффузный фон (или уровень потерь) накладываются отдельные максимумы внутреннего трения. Каждый максимум потерь свидетельствует о существовании отдельного релаксационного механизма с наивероятнейшим временем тг, которое может быть рассчитано из соотношения вида [c.133]

Выполнение. Цилиндр с оксидом азота вместе с ванной иеренести на демонстрационный стол. Струю кислорода из баллона отрегулировать так, чтобы газ шел отдельными пузырьками. Впустить несколько пузырьков в цилиндр с NO. Появляется бурый газ, и после растворения уровень воды в цилинде поднимается (белый фон ). Впуская новые порции кислорода и слегка покачивая цилиндр, можно заполнить его водой почти полностью. [c.134]

Несколько сложнее обстоит дело с выбором излучения для съемки препаратов элементов от йода до диспрозия, так как три полосы поглощения L -серии охватывают значительный интервал длин волн (0,3-0,35 А). При обсуждении этого вопроса следует иметь ввиду, что выгоднее использовать излучение, возбуждающее только одну из полос, необходимо также помнить о зависимости коэффициента поглощения от Я Поэтому при съемке рентгенограмм препаратов Ва, например, оптимальным является излучение Си Ко( полосам поглощения иг, Ь)7, и соответствуют длины волк много меньшие, чем у этого излучения. Можно использовать то же иалучение и при съемке препаратов 1>у и ТЬ (возбуждается только линия ). Во всех трех случаях интенсивность вторичного излучения и повышение фона невелики. При большой разнице в длинах волн первичного и вторичного излучения используется тот же закон пропорциональности коэффициента поглощения Л и поверх рентгеновской пленки следует помёс-тить слой алюминиевой фольги или засвеченной рентгеновской пленки. Так, при съемке препаратов хрома на Си КЫ. -излучении возникает вторичное излучение Сг/С, хотя интенсивность его не очень велика, но уровень фона повышается. Коэффициенты поглощения Z xK и СгК фольгой или засвеченной пленкой различаются в 3,5 раза, поэтому поверх экспонируемой пленки накладывают засвеченную. Время экспозиции возрастает в полтора-два раза, но качество рентгенограммы улучшается. [c.12]

Анализ причин, вызываюндих флуктуации сигнала, является важной задачей при проведении любого анализа. Действительно, исследователь всегда измеряет сигнал на фоне шумов. Имеется много методов нахождения среднего уровня шумов, который обычно принимают за начало отсчета. Очевидно одно чем больше средний уровень шумов, тем труднее измерить слабый сигнал, поэтому важно найти такие экспериментальные условия, при которых этот уровень был бы минимальным. [c.27]

Основной трудностью в достижении малого предела детектиро вания при работе г ДЭЗ является большой уровень флуктуаций, связанный со значительным фоновым током детектора. Этот фоно вый ток неизбежен, так как для получения высокой чувствительности и пропорциональных сигналов от сравнительно больших количеств пробы необходима высокая концентрация свободных электронов. По той же причине недопустимо присутствие в газе-носителе примесей (например, кислорода), снижающих количество электронов или их подвижность. Обычно уровень фонового тока составляет (1—5) 10" А, при этом уровень шума трудно уменьшить ниже 10" А, Значение предела детектирования ДЭЗ находится в интервале S —10" мг/мл, что в среднем на два порядка ниже предела детектирования ионизационно-гламенного детектора и позволяет фиксировать нано- и даже пикограммовые количества веществ, обладающих большим сродством к электрону (например, I4, СвНпС и т. п.). [c.62]

Ознакомившись с инструкцией и описанием полярографа, собирают установку. Устанавливают на приборе нужный начальный потенциал и выбирают область изменения потенциала. Сначала полярограмму снимают в растворе фона, затем в исследуемых растворах, содержащих ионы деполяризатора. Для этого заполняют ячейку 10—15 мл исследуемого раствора и пропускают через него водород в течение 20—25 мин. Уровень ртути в капилляре поднимают до тех пор, пока она не начнет капать. Отсчитывают по секундомеру время образования 10 капель. Оно должно находиться в пределах 20—40 с. Ячейку подсоединяют к выходным клеммам прибора и включают мотор. Перед началом поля-рографирования убеждаются в отсутствии кислорода в растворе фона. Снимать полярограмму можно на трех различных скоростях. [c.202]

Положение уровня выбраковки сигнала выбирается таким образом, чтобы вероятности ошибок I и И рода были достаточно малы. Назовем ошибкой второго рода ошибку переоткрытия, т. е. ошибку, в результате которой компонент в пробе обнаружен, когда на самом деле его нет. Иными словами, допустить ошибку второго рода — принять сигнал фона за сигнал искомого компонента. Такая ошибка может возникнуть за счет большой флуктуации фонового сигнала. Вполне очевидно, что вероятность такой ошибки тем меньше, чем выше от среднего фонового сигнала уровень дискриминации и чем ниже шум — размах колебаний фона. Допустить ошибку первого рода — принять сигнал определяемого компонента за сигнал фона, т. е. это ошибка недоот-крытия компонента или ошибка пропуска аналитического сигнала. Поскольку выбраковка сигналов происходит на уровне дискриминации, ошибка I рода тем меньше, чем выше предел обнаружения Ут1п по отношению к уровню дискриминации. Если считать, что сигналы фона и сигналы в непосредственной близости от него распределены по одному закону и их стандартные отклонения приблизительно равны Оу,ф ау.тш, можно положить расстояние между сигналом фона и уровнем дискриминации, определяющим вероятность ошибки II рода, равным расстоянию между пределом обнаружения и уровнем дискриминации, определяющим вероятность ошибки I рода. [c.98]

Описанные реакции очень чувствительны к присутствию в среде кислорода, поэтому их приходится вести в атмосфере инертного газа. Кроме того, главное и особенно трудное требование состоит в совершенной полноте протекания реакции в каждом цикле. В нротивно.м случае, очевидно, от цикла к циклу будут накапливаться полипептиды, укороченные не должным образом, а производные аминокислот, которые должны были отщепиться в предыдущих циклах секвенирования, будут загрязнять продукты последующих циклов, создавая постепенно нарастающий уровень фона . Даже при 98%-ном выходе реакции в каждом цикле через 50—60 циклов фон становится настолько высоким, что дальнейшее секвенирование оказывается невозможным. [c.512]

В два стакана вместимостью 300 мл помещают навески в один стакан 5-7 г анализируемого цинка, в другой - рассчитанную навеску металлического кадмия (навески взвешивают на аналитических весах). Приливают в оба стакана но 60 мл хлористоводородной кислоты, добавляют несколько кристаллов бромата калия и растворяют навески нри нагревании. После растворения навесок растворы кипятят 30 минут и выпаривают досуха. Остатки растворяют в 5 мл хлористоводородной кислоты. Растворы количественно нереносят в мерные колбы вместимостью 100 мл, добавляют но 30 мл раствора аммиака и доводят уровень раствором фона до метки. Перемешивают и через один час полярографируют оба раствора. [c.220]

Параметр кристаллической решетки в наноструктурных материалах, как и в случае традиционных исследований, рассчитывают исходя из положений центров тяжести рентгеновских пиков. Уширение и связанное с ним возможное наложение хвостов рентгеновских пиков, а также повьш1енный уровень фона на рентгенограммах наноструктурных материалов могут несколько увеличить погрешность получаемых результатов, оцениваемую снизу в случае крупнокристаллических материалов значением порядка 0,004% [134]. [c.73]

Изучение внутреннего трения в наноструктурной Си, полученной РКУ-прессованием, проведено в работах [316, 314, 413], где исследовали его амплитудную и температурную зависимости методом крутильного маятника. Было выявлено, что в наноструктурной Си наблюдается высокий уровень фона (амплитуднозависимой части) внутреннего трения, который был в 4-5 раз выше, чем у крупнокристаллических образцов, полученных отжигом при высоких температурах, и в 2-3 раза выше, чем у деформированного серого чугуна (50 х 10 ), который является критерием при определении условной границы [315, 316] высокого демпфирования. [c.180]

Даже при оптимальной юстировке дискриминатора есть энергия, ниже которой полезные имлульсы настолько близки к уровню шума, что дискриминация становится бесполезной. Такая ситуация для магния и кремния схематически иллюстрируется на рис. 5.31. Импульсы магния почти не разрешаются на фоне шума, и, следовательно, для магния трудно осуществить должную настройку дискриминатора. Более того, из-за дрейфа в электронных схемах, обусловленного изменениями температуры, влажности, временными нестабильностями и т. д., уровень ограничения дискриминатора может изменяться. Таким образом, если для кремния можно достичь адекватной дискриминации по совпадению импульсов (рис. 5.32, а), дискриминации для магния практически достичь нельзя (рис. 5.32,6), где [c.228]

Для измерения интенсивности рентгеновской линии в спектре мы должны отделить эту линию от других И от непрерывного излучения. В предыдущем разделе о бсуждалось, как устранить средний уровень фона. В этом разделе мы обсудим различные способы отделения рентгеновской линии от влияния других линий, когда имеет место наложение пиков в спектре. Будем предполагать в дальнейшем обсуждении, что в спектре проведена коррекция фона. [c.118]

Другой способ совдания спектра — соединение вместе более простых спектров (с поправкой на средний уровень фона), полученных непосредственно при измерении образцов известного состава в известных условиях. Каждый из этих спектров называется справочным спектром. Например, если бы неизвестный спектр получали от латуни, содержащей медь и цинк, были бы получены два справочных спектра путем измерения образцов из чистой меди и чистого цинка. В этом случае единственным параметром, который мы должны от регулировать, является амплитуда каждого из двух относительных спектров. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология