Качественное и количественное определение золота

К у л ь б е р г Л. М. Новый метод качественного открытия и количественного определения следов золота в присутствии меди. Заводская лаборатория, 1936, т. 6, стр. 170. [c.42]

Им разработаны способы качественного и количественного определения важнейших в народном хозяйстве металлов — железа, золота, цинка. [c.20]

Комплексные соединения, особенно внутрикомплексные, имеют большое значение для качественного открытия и количественного определения различных элементов в промышленности платиновых металлов, золота, серебра, никеля, кобальта, меди, редкоземельных элементов, в гальваностегии и др. [c.26]

Кроме того, все методы делятся на химические, физические и физико-химические [8]. На протяжении многих десятилетий, даже столетий, преобладали чисто химические методы, основанные на определении каких-либо атомов или групп атомов в составе данного вещества с помощью осаждения, взвешивания или титрования. Они могут быть качественными или количественными. Однако параллельно существовали, начиная со знаменитого опыта Архимеда по определению золота в короне, методы, которые мы сейчас называем физическими [4]. Все дискуссии по поводу сходства и различия химических и физических методов, - писал академик И.П. Алимарин, - основываются на ортодоксальном понимании этих двух наук и нежелании рассматривать их с единых современных позиций о строении материи и ее свойствах.. .. В науках (между науками) нет четких границ . На протяжении уже ряда десятилетий в развитии химии отчетливо проявляются тенденции к использованию различных физических методов исследования. Я полагаю, что в науке нет области с более обещающими открытиями, чем исследование химических явлений на основе физических методов и физических явлений , - говорил известный английский физик Дж. Томсон, открывший в начале XIX века электрон. [c.14]

Один метод локализации со специфической физиологической активностью был позаимствован нз ПЭМ. Этот метод меток поверхности клетки, который, будучи применен к образцам для РЭМ, приводит к образованию на поверхности клетки морфологически различаемых или аналитически идентифицируемых структур. Такие методики в сочетании с растровой электронной микроскопией высокого разрешения позволяют изучать природу, распределение и динамические свойства антигенных и рецепторных состояний на поверхности клеткн. Методы нанесения меток на поверхность клетки в общем случае достаточно сложны и включают процедуры иммунохимической и биохимической очистки. Подробные ссылки на них можно найти в работах [359—361], но сущность методик состоит в следующем. Для крепления антител в определенных антигенных состояниях на поверхности клетки используются стандартные иммунологические процедуры. Хитрость состоит в том, чтобы модифицировать антитела таким образом, чтобы они также несли морфологически различимую метку, такую, как латексные шарики или сферы из двуокиси кремния, распознаваемый вирус, как, например, вирус табачной мозаики, или один из Т-четных фагов, как показано на рис. 11.18, илн белковая молекула известных размеров, как ферритин или гемоцианин. В работе [362] (рис. 11.19) использовались гранулы золота, которые имеют большой коэффициент вторичной электронной эмиссии. Одна часть антитела имеет средство для специфичного антигенного закрепления на поверхности клетки, в то время как другая часть несет морфологически различимые структуры. В настоящее время иммунологические методы достигли такого уровня, когда они не могут быть использованы для изучения как качественных, так и количественных характеристик поверхности клетки [363, 364]. [c.244]

Химическими превращениями человек пользовался еще в глубокой древности. Тысячелетия тому назад люди уже умели выплавлять металлы из руд, получать и применять различные сплавы, обрабатывать драгоценные металлы, варить стекло, извлекать из растений лекарства, краски и т. д. В связи с этим и возникла потребность в химическом анализе состава веществ. Качественный анализ первоначально заключался в определении состава некоторых видов сырья и готовой продукции только по их внешним, легко наблюдаемым свойствам. Количественный анализ сырья и готовой продукции возник несколько позже — в виде так называемого пробирного искусства и сводился главным образом к определению чистоты драгоценных металлов (золота и серебра). [c.6]

Возникновение и развитие практических приемов аналитической химии, вызванное нуждами первых химических производств—керамики и металлургии, относится к глубокой древности. Качественный анализ сводился первоначально к определению некоторых минералов и соединений по их свойствам. Количественный анализ зародился сначала в форме так называемого пробирного искусства, заключавшегося в определении чистоты (пробы) драгоценных металлов—золота и серебра. Приемы его в общем повторяли основные процессы производства этих металлов. [c.37]

Отдельные качественные реакции были известны в глубокой древности. Качественный анализ сводился первоначально к распознаванию состава некоторых минералов по их свойствам. Количественный анализ зародился в виде так называе.мого пробирного искусства , заключавшегося главным образо.м в определении чистоты золота и серебра. [c.13]

Первоначально с помощью качественного анализа распознавались свойства некоторых соединений и минералов. Количественный анализ применялся в пробирном деле для определения содержания благородных металлов — золота, платины, серебра как в изделиях, так и в руде. Методы испытания благородных металлов были известны еще в древнем Египте и Греции. В IX — X вв. применялись они в Киевской Руси. [c.4]

Первоначально химические методы анализа сводились к качественному анализу рудных и нерудных ископаемых и некоторых веществ, получаемых искусственным путем. Лишь впоследствии начали развиваться методы количественного анализа. Сначала количественный анализ служил целям пробирного искусства, состоявшего в определении содержания и степени чистоты (пробы) золота и серебра. По мере совершенствования количественный анализ стал применяться для определения состава солей, кис.пот, оснований и органических веществ. [c.18]

Кинетические методы анализа, иснользующие для количественного определения элементов каталитические свойства их соединений, разработаны главным образом для осмия и рутения. Они преимущественно основаны на способности металло в ускорять ряд окислительно-восстановительных реакций и, в большинстве случаев на использовании спектрофотометричеокого метода для определения изменения концентрации одного из реагирующих веществ ИЛИ продуктов реакции во времени. Например, используют способность рутения ускорять реакцию взаимодействия Се (IV) и As (III) [412]. Осмий является катализатором окио.ления различных органических соединений перекисью водорода, хлоратом калия и др. [413-—417]. Другие платановые металлы и золото также ускоряют ряд реакций, однако большинство этих реакций использовано для качественного апределения металлов—катализаторов и лишь немногие — для количественного апределения следов металлов (палладий, иридий, золото) [418—420], [c.206]

Теория Бора сыграла большую роль и в развитии спектрального анализа, так как она позволила понять основные процессы возбуждения, определяющие вид спектра и интенсивность спектральных линий. Это дало возможность применять эти методы со значительно большей уверенностью. Мировая война 1914 —18 гг. и следующие за ней годы привели к более широкому использованию этих методов, причём наряду с применением спектральных методов для качественных анализов началось и использование их для количественных определений. Здесь можно указать, например, на работы де-Грамона, проводившиеся по заданию военного министерст.ча Франции и приведшие, в частности, к расшифровке состава немецких снарядов, деталей моторов цеппелинов и т. д. работы Кисса и Меггерса по контролю чистоты золота на монетном дворе в Сан-Франциско и ряд других работ. [c.12]

Большое внимание В. М. Севергин уделял анализу руд и минералов и создал много оригинальных методик их исследования. Им разработаны способы качественного и количественного определения важнейших в народном хозяйстве металлов — железа, золота, цинка. [c.19]

Для определения всех платиновых металлов и золота обычно приходится предварительно их концентрировать и отделять от других элементов при помощи методов, используемых в количественном анализе (см. гл. V и VI). Применяемые качественные реакции на платиновые металлы и золото пригодны главным образом для анализа растворов комплексных хлоридов этих элементов, о способе получения которых в этом разделе лищь кратко упоминается (см. гл. IV). Не для всех реакций, приведенных ниже, известен механизм и состав образующихся продуктов. Часто также отсутствуют данные, характеризующие чувствительность реакции. Для качественного открытия платиновых металлов и золота могут быть использованы и каталитические свойства этих элементов, способных ускорять многие реакции, особенно окислительно-восстановительные. Каталитические реакции обладают высокой чувствительностью. [c.74]

К тому же следует еще иметь в виду, что требования к методу, долженствующему обслуживать цели специально медицинские, могут быть-довольно многообразны. Так, например, требуется и качественный общий анализ подлежащей анализу ткани, должно быть опытным путем проверено качественное и количественное распределение в ней того или другого определенного элемента, должно быть выяснено распределение различных элементов в органах тела или желательно определить, где и как отложилось данное вещество в ткани или даже внутри отдельной клетки. Прежде всего вопрос распределения тогда играет важную роль, когда приходится устанавливать, откладывается ли определенное лечебное средства в определенных тканях или органах. Эта органная специфичность солей тяжелых металлов, например, была за последнее время предметов подробных исслеаований (свинец для опухолей, золото для туберкулезной ткани). Именно в этой области сказывается особенно ясно необходимость-в методе определения тяжелых металлов. [c.75]

В 1958 г. Буфатин, Зайдель и Калитеевский [804] описали метод химического концентрирования платины и палладия, содержащихся в уране, и последующее их спектральное определение. Лосев [805] описал методику рентгеноспектрального определения платины в руде путем пробирного концентрирования и химической обработки королька перед анализом. Пьянков [806] описал метод коллектирования платины, палладия, золота и родия в меди после растворения руды и химического обогащения. Затем благородные металлы определяли в меди спектрографически. Брукс и Аренс [204] определяли благородные металлы в силикатных породах, используя ионообменные смолы для выделения этих металлов из раствора. Растворы упаривали до сухого остатка, который вводили в хлористый натрий как в основу для спектрального анализа, и анализировали качественно. Авторы считают, что эту методику можно превратить в количественную. Миамото [807] в 1961 г. использовал пробирный зо-лото-серебряный королек для спектрального определения платины и палладия в рудах. [c.286]

Первоначально качественный анализ служил для распознавания некоторых соединений и минералов по их свойствам. Количественный анализ развивался вначале в форме пробирного искусства—совокупности приемов для определения главным образом золота, серебра и других драгоценных металлов в рудах. Приемы пробирного анализа воспроизводили в небольшом масштабе производственные металлургические процессы. Методы испытания драгоценных (благородных) металлов были известны уже в древнем Египтеи Греции они применялись в IX—X веках в Киевской Руси. В XVI веке итальянский ученый В. Бирингуччио (1480— 1539) и немецкий врач Г. Агрикола (Г. Бауэр) (1494—1555) составили первые подробные и систематические сводки современного им пробирного искусства, т. е. анализа сухим путем , поскольку [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология