Декантация и набухание

Колонки заполняют ионитами во влажном состоянии. Для этого сухой ионит помещают в стакан, заливают дистиллированной водой и оставляют стоять на 30 мин для набухания зерен, затем отмывают декантацией от пыли и постепенно переносят ионит в стеклянную колонку. В колонку помещают предварительно небольшое количество воды, чтобы предотвратить попадание пузырьков воздуха. Если в слой ионита попадают пузырьки воздуха, то образуются каналы, понижающие эффективность действия ионообменной колонки. [c.295]

Подготовка катионита. В стакан помещают 15 г воздушно-сухого сильнокислотного катионита, заливают дистиллированной водок и оставляют на 30 мин для набухания зерен катионита. Затем катионит отмывают декантацией дистиллированной воды от пыли. Набухший катионит переносят в стеклянную колонку (диаметр 12—20 мм, высота 300 мм), в которую предварительно на Чл высоты наливают воду. Над слоем ионита все время должна находиться жидкость. В случае попадания пузырьков воздуха в колонку ионит надо взрыхлить стеклянной палочкой. [c.307]

Порошок силикагеля (0,5 г) суспендируют в 25 мл дистиллированной воды, оставляют до полного его набухания. Набухший гель дважды промывают водой, удаляя избыток жидкости декантацией. Промытый осадок переносят- в стеклянный сосуд-смеситель, содержащий [c.114]

Присутствие хлорида натрия в растворе для замачивания ионита позволяет предотвратить,механическое разрушение его гранул при набухании. Декантация — способ промывки осадка (твердой фазы) жидкостью, которая после перемешивания суспензии и отстаивания осадка удаляется сливанием. [c.87]

Подготовка катионита. Навеску (5—10 г или 20 г) гранулированного катионита (размер зерна 0,4—2 мм) промывают в стакане вместимостью 25Q мл декантацией 2—3 раза дистиллированной водой для освобождения от пылевых частиц и оставляют в воде на сутки для набухания. Воду сливают, катионит заливают 3 %-ным раствором НС1 и оставляют стоять на сутки (можно на 6—12 ч), закрыв стакан часовым стеклом. Катионит при этом превращается в Н+-форму. Кислоту после настаивания катионита сливают и проверяют на отсутствие Fe + по реакции с 5 %-ным раствором тиоцианата аммония. Если реакция на Fe + положительна, то выдержку с 3 %-ным раствором НС1 повторяют несколько раз до отрицательной реакции на Fe +. Слив кислоту, катионит промывают 2—3 раза водой и переводят в ионообменную колонку. Подготовленный к работе катионит в колонке хранят всегда под слоем воды. [c.278]

Метод А. Смолу помещают в стакан соответствующей емкости, заполненный приблизительно на 1/3 объема дистиллированной водой. Воду прибавляют в таком количестве, чтобы ее уровень был по крайней мере на 10 см выше уровня смолы. Смолу оставляют для набухания в течение нескольких часов, перемешивают и после седиментации сливают воду декантацией. Эту операцию повторяют несколько раз. Последняя промывная вода должна быть прозрачной и бесцветной. Затем к смоле прибавляют раствор 3 — 4 М соляной илн серной кислоты (смола не должна содержать ионов, образующих нерастворимые соединения в этих растворах). Общая концентрация ионов Н (катионообменники) нли соответствующих анионов (анионообменники) должна превышать полную обменную емкость смолы приблизительно на 25%. Суспензию смолы оставляют в кислом растворе на 1 — 2 ч при периодическом помешивании. Кислоту декантируют и промывают смолу дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.74]

Катионит КУ-2 заливают водой и оставляют на 1 —2 суток для набухания, после чего промывают неоднократно декантацией 2 М НС1, загружают в хроматографическую колонку или бюретку с краном диаметром 10 мм и высотой слоя катионита 100—150 мм и отмывают 2 М НС1 до отрицательной реакции на ионы железа с роданидом аммония. Затем смывают кислоту дистиллированной водой. Катионит используют неоднократно. Регенерацию осуществляют промыванием 200—300 мл 3 М НС1, [c.27]

Фракцию на сите с диаметром отверстий в 0,2 мм используют для определения. Просеянную смолу помещают в стакан, промывают декантацией дистиллированной водой и оставляют на 8 для набухания в дистиллированной воде. [c.57]

Заливают дистиллированной водой 10 г продажной измельченной ионообменной смолы — катионита КУ-2 и оставляют на сутки для набухания. Слив воду, взбалтывают катионит с 2 н. соляной кислотой. Оставляют стоять на 1—2 ч, после чего декантируют жидкость. Обработку соляной кислотой повторяют 8—12 раз — до полного исчезновения в фильтрате ионов железа (проба роданистым аммонием). После этого промывают катионит дистиллированной водой (декантацией или на воронке Бюхнера) до нейтральной реакции промывных вод. Встряхивают с 1 н. раствором хлористого натрия, взятым в количестве 15— 20 объемов на один объем катионита. Оставляют на ночь. Отфильтровывают, отмывают 2 и. соляной кислотой от Ма+, как указано выше. Промывают катионит дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (на лакмус). Отфильтровав катионит, высушивают его на воздухе и ссыпают в банку. Эта подготовка ионообменной смолы может быть заранее выполнена лаборантом. [c.102]

Катионит измельчают до величины зерен 0,2—0,4 мм. Отсеивают от пыли и более крупных частиц, несколько раз промывают водой (методом декантации), заливают водой и для набухания оставляют на 12 час. [c.108]

Иониты можно фракционировать, просеивая их в сухом или влажном состоянии. Различие в размерах частиц, измеряемых этими методиками, обусловлено набуханием. При работе с металлическими ситами катиониты должны всегда быть в солевой форме. Чтобы добиться лучшего фракционирования осаждением, применяют также гидравлические методики. Методика такого разделения описана в работах [66, 123, 128, 235]. Однако в настоящее время в продаже имеются достаточно узкие фракции ионитов, специально предназначенных для хроматографии (ГХ, хроматографические иониты), поэтому заниматься фракционированием ионитов в лаборатории нецелесообразно. Если экспериментатору покажется, что случайно смешаны две фракции ионита, то проверить это довольно просто чем более однороден ионит по размерам частиц, тем более четкая граница его слоя в процессе декантации (сосуд с ионитом после перемешивания должен оставаться в покое), причем эта поверхность должна быть единственной. [c.268]

Прежде всего имеет значение стабильность искусственных ионитов в неводных средах. Из проведенных до сих пор исследований следует, что большинство искусственных смол достаточно устойчиво в неводных средах. Как и в воде, в некоторых органических растворителях иониты более или менее набухают. При обычной температуре набухаемость в органических растворителях меньше набухаемости в воде. При длительной работе в некоторых органических растворителях при повышенной температуре все же можно ожидать значительного набухания. Контакта обменников конденсационного типа с растворами высокомолекулярных ароматических спиртов надо избегать, так как, очевидно, вследствие сходства спиртов с природой смолы (фенольными компонентами) набухание в них при повышенной температуре приводит к полному разрушению смолы. В растворах алифатических спиртов (одно- и многоатомных), ацетона и углеводородов смолы конденсационного типа практически устойчивы. Обменники полимеризационного типа по сравнению с конденсационными смолами, как известно, химически более устойчивы. Уменьшения фильтрующей способности, возникающего в результате набухания об.менника, можно избежать, применяя аппарат с мещалкой и последующую декантацию продуктов реакции. Длительность работы ионитов при каталитических процессах при высокой температуре ограничена прочностью связи активных групп на смоляном каркасе это свойственно [c.356]

Подготовка катионита. В стакан помещают 15 г воздушносухого сильнокислотного катионита, заливают дистиллированной водой и оставляют на 30 мин для набухания. Затем катионит отмывают от пыли декантацией дистиллированной водой. Набухший катионит пере- [c.337]

В продаже имеются производные целлюлозы, с которыми проводилась операция набухания такие адсорбенты не подвергают описанной выше обработке. Чрезвычайно мелкие частицы ионообменных смол (размером менее 40 мкм, т. е. мельче 400 меш) оседают плохо, и такие смолы не удается очистить простой декантацией. [c.268]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Выполнение работы. 1. Подготовка катионита к работе. Помещают в стакан 10 г воздущно-сухого катионита КУ-2, заливают дистиллированной водой и оставляют на 30 мин для набухания. Затем катионит отмывают от пыли декантацией дистиллированной водой. Набухщий катионит переносят в стеклянную колонку (бюретку вместимостью 25 мл со стеклянным краном), на дно которой помещена стеклянная вата (высота слоя 1 см) и налита дистиллированная вода на 1/3 высоты бюретки. В случае попадания в колонку пузырьков воздуха катионит надо взрыхлить стеклянной палочкой. [c.81]

Сухие гели истираются при транспортировке, поэтому от мелких частиц надо освобождаться повторной декантацией ( отмучивани-ем ), как было описано в гл. 3. Одновременно гель переводят в нужный для элюции буфер. Если набухание геля проходило при комнатной температуре, то его суспензию после отмучивания необходимо деаэрировать, как обычно, в колбе Бунзена. Не следует ее при этом интенсивно перемешивать во избежание дальнейшего истирания. Элюпруюш ий буфер также деаэрируют. [c.127]

Подготовка колонки с сефадексом G-200. Размер колонки 3x80 см. Сефадекс G-200 суспендируют в 0,1 М трис-НС1 pH 8,0, содержащем 0,2 М Na l, и на сутки оставляют для набухания. Мелкие плавающие в надосадочной жидкости частицы удаляют декантацией. На дно колонки кладут фильтр из бумаги или стеклянную вату и наполняют колонку на 1/3 высоты буферным раствором. Сначала в колонку вносят порцию сефадекса G-25, образующего слой высотой 2 см (сефадекс G-25 должен быть предварительно оставлен на сутки в буферном растворе для набухания) Затем начинают заполнять колонку разбавленной суспензией сефадекса G-200 и через несколько минут оседания открывают выходное отверстие. По мере вытеканид буферного раствора продолжают заполнение колонки суспензией сефадекса, следя за тем, чтобы образующиеся при заполнении пузырьки воздуха не задерживались в столбике геля. Когда образуется столбик геля требуемой высоты, через колонку пропускают один объем буф ного раствора. [c.222]

Подготовка анионита. Навеску анионита отмывают от пыли водой декантацией, как и катионит, и оставляют на сутки в воде для набухания. Затем анионит заливают 5 %-ным раствором NaOH и дают выстояться 3—4 ч, после чего 5 %-ный раствор заменяют 10 %-ным и снова дают стоять 3—4 ч. Сливаемый раствор щелочи (порцию) нейтрализуют разбавленной (1 ) HNO3 и проводят реакцию на хлорид-ион с 2 %-ным раствором нитрата серебра. Промывание раствором щелочи продолжают до отрицательной реакции на С1 -ион. Затем анионит промывают водой и переводят в колонку. После обработки растворами щелочи анионит будет в ОН -форме. [c.278]

Способ отделения РО4 -ионов при помощи ионообменных смол получил за последнее время большое практическое применение. Для анализа применяют стеклянные колонки (см. стр. 77). На дно колонки помещают стеклянную вату, а затем катионообменную смолу. Катионообменную смолу (СДВ-2 или СДВ-3) в количестве 10 г (размер зерна 0,3—1 мм) предварительно помещают на 2—3 часа в стакан с дестиллированной водой для набухания и отделения посторонних примесей. Раствор сливают. Смолу промывают декантацией. [c.433]

Подготовка хроматографической колонки. Катионит марки КУ-2 измельчают в зерна размером 0,5—1 мм. Измельченный сухой катионит помещают в стакан с насыщенным раствором Na l и оставляют примерно на сутки для набухания. Затем декантацией сливают воду, заливают катионит 5%-ным раствором едкого натра и оставляют стоять на [c.293]

Ионообмевшую смолу КУ-1 или КУ-2 нросеивают через сито, размеры ячеек которого соответствуют верхнему пределу диаметра частиц (0,4 мм). Катионит промывают несколько раз дистиллированной водой декантацией, после чего заливают водой и оставляют для набухания на сутки. Затем воду сливают и смолу заливают 10% раствором НС1 для очистки ее от ионов железа. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология