Анализ воды. Анализ пыли

ГЛАВА X. АНАЛИЗ ВОДЫ. АНАЛИЗ ПЫЛИ [c.402]

Предварительная очистка газа от пыли, подача его в абсорберы, Приготовление абсорбирующих жидкостей определенного состава и концентрации. Регулирование подачи воды или кислоты на орошение в абсорберы. Контроль и регулирование параметров процесса абсорбции температуры газа, его разрежения, давления, вакуума в абсорбере по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов, Улавливание брызг орошающих жидкостей и тумана. Передача готового продукта на склад, слив продукта в цистерну или хранилище или отправка его потребителям. Расчет количества кислоты, подаваемой на абсорбцию, количества воды, необходимой для орошения абсорбционных башен и для нейтрализации водооборотной воды. Подсчет тепла реакции абсорбции и расчет производительности абсорбера в зависимости от количества выделяемого тепла и температуры охлаждающего агента. Подсчет количества готовой продукции. Определение концентрации кислоты по показаниям контрольно-измерительных приборов и пересчет по таблицам. Обслуживание оборудования абсорберов, десорберов, сборников, брызгоуловителей, насосов, напорных баков, оросительных и газовых холодильников, пыльников, вентиляторов и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, арматуры и коммуникаций. Управление—регулирование оборудованием вручную с помощью контрольно-измерительных приборов или дистанционное с переходом на ручное. Отбор проб для анализа, проведение анализов. Выявление и устранение неисправностей в работе оборудования. Чистка, смазка оборудования. Мелкий ремонт оборудования. Ведение записей в производственном журнале. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.6]

АНАЛИЗ ВОДЫ. АНАЛИЗ ПЫЛИ [c.399]

При анализе пыли ксантогенатов фильтр осторожно снимают с воронки, складывают пылью внутрь. Затем фильтр помещают в широкогорлую колбу, заливают 10 мл дистиллированной воды, расправляют стеклянной палочкой и раствор взбалтывают. 5 мл раствора отбирают в коническую колбу, добавляют 20 мл иод-азидного раствора и оттитровывают раствором мышьяковистой кислоты при непрерывном помешивании магнитной мешалкой. [c.221]

ГЛАВА-X. АНАЛИЗ воды. АНАЛИЗ пыли [c.410]

Полученные на коррозионных станциях результаты должны быть увязаны с климатическими характеристиками района и степенью загрязненности воздуха промышленными газами, солями морской воды и пылью. Поэтому на коррозионных станциях большое внимание уделяют проведению метеорологических наблюдений и химическому анализу воздуха. [c.467]

Пример анализа. Условия проведения анализа пыль кварцевая дисперсионная жидкость — дистиллированная вода температура суспензии 20 °С объем суспензии в цилиндре 500 мл объем отбираемых проб 10 мл масса порошка в цилиндре 5 г стабилизатор 20 мл 0,1 н. раствора тринатрий-фосфата плотность дисперсионной среды 1 г/см плотность материала частиц 2,65 г/см вязкость дисперсионной среды 0,001005 Па-с. [c.45]

В редуктор 1 непрерывно подают раствор едкого натра, нитробензол и суспензию цинковой пыли в воде. Цеховые хранилища рассчитаны на двухсуточный запас сырья, что дает возможность своевременно провести его анализ. Подача цинковой пыли полностью механизирована и автоматизирована. Дозировка цинковой пыли в суспензаторы проводится дозирующими весами. Расход нитробензола, раствора едкого натра и воды регулируется автоматически. [c.111]

Набивку из фторопластовой стружки можно применять многократно, поскольку она легко регенерируется при промывании в воде или других (хорошо растворяющих пыль) жидкостях. При этом отмытая проба пыли может быть подвергнута химическому анализу, поскольку ни пыль, ни жидкость не реагируют с фторо-пластом-4. [c.28]

Точность анализа существенно повышается, если подготовку проб и удаление пыли из продуктов истирания проводить методом мокро-сухого рассева, описание которого приведено выше. При испытаниях порошкообразных катализаторов в соответствии с требованиями технических условий применение этого метода обязательно. В тех редких случаях, когда частицы порошка набухают в воде, метод не применим. [c.71]

Пример анализа. Условия проведения анализа пыль кварцевая плотность материала частиц 2,60 г/см дисперсионная жидкость — дистиллированная вода стабилизатор—1 мл 0,1% раствора ОП-10 плотность дисперсионной среды 1 г/см вязкость дисперсионной среды 0,001 Па-с концентрация суспензии 0,2% объем суспензии 25 мл время центрифугирования 1 5 10 и [c.53]

Оседающую пыль собирают на листы чистой гладкой бумаги. Можно также воздух, содержащий пыль, прососать через фильтр и затем исследовать задержанную пыль. Для анализа пыль должна быть освобождена от посторонних примесей и жировых веществ. Это достигается при 2—3-кратном взбалтывании пробы с этиловым спиртом в микропробирке. Каждый раз осадку дают отстояться, и спирт сливают. Затем таким же образом осадок взбалтывают с водой для удаления растворимых в ней веществ. После сливания воды остаток высушивают и проводят с ним следующие испытания . [c.329]

Разрыв трубы змеевика водяного охлаждения может произойти в результате прогара трубы из-за высокой температуры (при прекращении циркуляции воды) или износа стенок труб под действием потока катализатора. Высокое содержание солей и кислорода в воде ведет к отложению накипи на внутренних поверхностях змеевиков и к коррозии труб, что в свою очередь способствует их прогару. Признаками попадания воды в поток катализатора являются высокое содержание влаги в дымовых газах на выходе из регенератора (обнаруживается анализом дымовых газов на содержание влаги и повышенное содержание крошки и пыли в катализаторе, отводимом из регенератора. [c.153]

Самая чистая дистиллированная вода содержит в 1 мл 20 ООО— 30 ООО частичек пыли. Так называемые чистые для анализа реак- [c.38]

Новую, не бывшую в употреблении посуду необходимо механически очистить при помощи специальных щеток для мытья посуды. После механической очистки посуду промывают внутри водопроводной водой, затем очищают хромовой смесью или другим моющим средством, вновь промывают водопроводной водой и затем 2—3 раза ополаскивают дистиллированной водой. Во время анализа стаканы, колбы, чашки должны быть прикрыты от попадания пыли. Наиболее устойчиво стекло по отношению к кислотам и наименее устойчиво к щелочным растворам, особенно при выпаривании щелочных растворов досуха в стеклянной посуде. [c.303]

При взаимодействии нефелина с соляной кислотой необходимо определение нерастворимых компонентов в нефелине. Такой анализ можно осуществить по известному в химии методу. Для этой цели раствор гелеобразующей композиции фильтруют через складчатый фильтр, доведенный до постоянной массы высушиванием в термостатированном сушильном шкафу при температуре 80 °С с последующим охлаждением в эксикаторе, содержащем сухой хлористый кальций. Затем остаток на фильтре промывают дистиллированной водой до нейтральной среды промывных вод и сушат при 80 °С до постоянной массы. Проводят три — четыре параллельных определения. Нерастворимый в соляной кислоте остаток нефелинового концентрата содержит пыль и мелкие частицы исходного реагента, в котором, очевидно, изменились соотношения исходных компонентов. [c.272]

Перед проведением анализа подбирают опытным путем ширину выпускного отверстия бункера 1. Для этого из нескольких навесок исследуемой пыли и при включенном вибраторе 2, уменьшая или увеличивая ширину выпускного отверстия бункера, добиваются, чтобы время высыпания 1 г частиц составляло 2 0,1 мин. Затем стеклянный сосуд 4 заполняют дистиллированной водой ниже его верхней кромки на [c.25]

Определения проводились для фракций кокса 0,10—0,16 мм. Перед анализом пробы коксов промывали дистиллированной водой для удаления пыли, присутствие которой мешает определению эквивалентной точки. [c.255]

К суспензии 20 г порошкообразного Те (обычный промышленный препарат) в 200 мл дистиллированной воды, находящейся в литровом химическом стакане, медленно приливают 95 мл концентрированной азотной кислоты (d 1,42). Смеси дают постоять в течение 10 мин, периодически взбалтывая ее. Случайные нерастворившиеся примеси (селениды, теллуриды и т. д.) быстро отсасывают и к фильтрату приливают еще 65 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления всех оксидов азота. Если введенный в реакцию теллур содержит некоторое количество сурьмы или висмута, то выпадают основные нитраты этих элементов, которые в случае необходимости можно отфильтровать через стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат упаривают в стакане (емкостью 600 мл) на водяной бане до объема 100 мл, дают охладиться и отсасывают выкристаллизовавшийся Te2O3(0H)N03. Соль промывают водой и высушивают на глиняной тарелочке на воздухе. Чтобы получить ТеОг, высушенную соль нагревают в течение 2 ч при 400—430 °С (на песчаной бане или электрической плите) в фарфоровом сосуде, который прикрыт от пыли перевернутым стаканом (во избежание восстановления до теллура ). Полученный таким образом чисто белый ТеОа представляет собой чистый для анализа препарат. В случае сильного загрязнения исходного вещества Te203(0H)N03 можно перед прокаливанием еще раз перекристаллизовать из 40%-ного раствора азотной кислоты d 1,25). После охлаждения ТеОг тотчас переносят в хорошо закрывающийся чистый сосуд во избежание его окрашивания восстанавливающими органическими веществами из воздуха. При хорошем качестве исходного теллура выход составляет около 21 г, что соответствует 84%. [c.475]

Для разделения молибдена и рения а случае анализа пылей, получаемых при обжиге руд и концентратов молибдена, навеску анализируемого материала (1—1,5 г) осторожно сплавляют в железном тигле емкостью 50 лел с 5 г едкого натра на газовой горелке. Когда прекратится выделение пузырькоя, прибавляют 5 г перекиси натрия и нагревают на полном пламеии горелки до тех пор, пока материал полностью не разложится, а плав не станет гомогенным. Расплавленную массу выливают на чистую железную плиту. Тигель охлаждают и обмывают струей горячей воды, собирая остатки плава в стакан на 250 М.Л. Туда же переносят основную часть плава. Разбавляют до 80 М.Л водой и напревают до распадения плава. Раствор выдерживают 1 час при 5° С, затем фильтруют через пористый фарфоровый тигель. Промывают осадок гидроокиси несколькими порциями (по 10 мл) ледяной воды. [c.129]

Технический анализ пыли показал значительный выход летучих веществ (14,4 %), что свидетельствует о нали ши в ш>ши частиц, не подвергавшихся прокалке. Этими частицами является полукоксовая пыль, поступающая из несформованного угля в аммиачную воду из гидрозатвора узла загрузки. [c.46]

Эгиер, Эриксон и Эмануальсон [19] применили метод ионного обмена к анализу атмосферных осадков. Ионы извлекались из дождевой воды путем пропускания ее последовательно через две колонки, первая из которых содержала катионит в Н-форме, а вторая — слабоосновной анионит в ОН-форме. Ионы аммония количественно поглощались катионитом из раствора, содержащего 0,5 жг л аммонийного азота. Преимущество рассматриваемого метода перед ранее известными состоит в том, что атмосферные осадки непосредственно пропускаются через колонку без предварительного сбора. Благодаря этому уменьшается время, в течение которого осадки находятся в контакте с пылью, насекомыми и пыльцой растений. Удобство метода состоит также в возможности хранения извлеченных из осадков ионов в малом объеме, поскольку основная масса воды может быть сброшена. Недостаток же метода — неполнота удаления сульфат-иона из катионообменной колонки, в результате чего сера не может быть определена с достаточной точностью [18]. Эту трудность можно, однако, обойти, пропуская воду непосред--ствепио через сильноосновной анионит. [c.282]

Выполнение анализа, а) Несколько пылинок пробы растворяют в микрокапельной пробирке (рис. 51) в 2 каплях азотной кислоты (сплавы золота и хромо-никеля растворяют в 2 каплях царской водки). Полученный раствор выпаривают на микроводяной бане, сухой остаток растворяют при легком нагревании на пламени микрогорелки в нескольких каплях уксусной кислоты. Наклоняя пробирку, переносят раствор небольшими каплями на реактивную бумагу. В присутствии меди и отсутствие других металлов, реагирующих с рубеановодородной кислотой, образуется в зависимости от количества меди черное или оливково-зеленое пятно или кольцо (рубеановокислая медь). Если сплав содержит одновременно и никель, то появляется вначале черное или оливково-зеленое пятно (медь), а затем фиолетово-голубое кольцо (никель, не более 2%). Если раствор содержит больше 2% никеля, его разбавляют водой. При одновременном присутствии серебра черное пятно (медь) находится в середине коричневого кольца (серебро), которое в свою очередь расположено в середине черного или оливково-зеленого кольца (медь). Образования коричневого кольца (серебро) можно избежать, если к уксуснокислому раствору, полученному по-предыдущему, прибавить кристаллик бромистого калия. [c.166]

Проведение анализа. Масса пробы пыли на фильтре должна быть не менее 10 мг. Фильтр с пробой помещают в платиновый тигель и ставят в слегка нагретую муфельную печь, где фильтр постепенно обугливается, затем по мере повышения температуры печи (до 600 °С) дожигается до золы. Золу из тигля количественно переносят в полиэтиленовый стакан. Тигель промывают 10 мл хлористоводородной кислоты (1 1) и выливают в стакан, который помешают на водяную баню при 70 °С на 5—7 мин. Затем раствор фильтруют через бумажный фильтр синяя лента , а остаток обрабатывают 10 мл азотной кислоты (1 1) и снова нагревают на водяной бане. Обработку кислотами производят для удаления металлических (несиликатных) примесей. При необходимости обработку кислотами повторяют несколько раз. К остатку, полученному после предварительной обработки кислотами, добавляют 5 мл горячей дистиллированной воды и 5 мл борофтористоводородной кислоты. Стакан с содержимым помещают в водяную баню при 70°Сна 1 ч. Обработку борофтористоводородной кислотой производят для разрушения аморфной формы двуокиси кремния, находящейся в пробе, а также коллоидной формы, образовавшейся при обработке кислотами. [c.325]

К сернокислому остатку прибавляют 50 мл воды, кипятят для растворения солей, отфильтровывают нерастворимый остаток и промывают его 8—10 раз горячей водой. При анализе пылей с содержанием мышьяка выше 0,5% фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют раствор до метки водой и перемешивают. Для определения мышьяка отбирают 5—10 мл раствора (в отобранной части содержание мышьяка не должно превышать 7—8 мг), прибавляют к нему равный обьем соляной кислоты, 0,05 г смеси каломели с хлоридом натрия (1 10) и 5 или 10 мл 40%-ного раствора хлорида олова в концентрированной соляной кислоте. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 1 ч, охлаждают до 25—30 °С и отфильтровывают выделившийся элементарный мышьяк через тампон из фильтробумажной массы. Осадок и колбу промывают соляной кислотой (1 3) до отрицательной реакции на хлорид олова, в чем убеждаются по отсутствию синего окрашивания промывных вод с раствором сили-комолибденовой кислоты. После этого промывают еще три—четыре раза 5%-ным раствором хлорида аммония. При анализе пылей, содержащих меньше 0,5% мышьяка, используют весь фильтрат. Его упаривают до 20 мл, прибавляют 20 мл соляной кислоты, 0,05 г смеси каломели с хлоридом натрия, 15 мл 40%-ного раствора хлорида олова и продолжают анализ, как описано выше. [c.121]

Хорошая растворимость двуокиси селена в воде в отличие от других форм селена указывает на возможность извлечения ее из анализируемого материала в первую очередь. Однако при этом надо иметь в виду, что получающаяся селенистая кислота—довольно сильный окислитель (еНгЗеОз/Зе. . =-Ь0,74 В), поэтому при наличии восстановителей в анализируемом материале четырехвалентный селен селенистой кислоты может восстановиться до элементарного селена и снова перейти в твердую фазу. При анализе пылей свинцового производства, содержащих обычно значительное количество восстановителей — углерод, металлы (цинк, свинец, кадмий), сульфиды, селениды, этой вторичной реакции следует особенно опасаться. Необходимо также иметь в виду, что селенистая кислота — довольно сильная (/Сдисс=3-10 ) и поэтому она будет взаимодействовать с основными окислами и образовывать нерас- [c.217]

Предложена более короткая схема анализа свинцовых пылей, предусматривающая определение нескольких групп соединений селена [2]. Первая группа включает все окисленные водорастворимые соединения селена — двуокись селена, селенаты (кроме селе-натов свинца и бария), селениты селена, селениты щелочных металлов, все кислые селениты. Однако при обработке водой навески пыли не все перечисленные соединения селена полностью переходят в раствор, во-первых, из-за плохой смачиваемости пыли и, во-вторых, из-за взаимодействия получающихся селеновой и селенистой кислот с ионами цинка, свинца и кадмия в растворе и с окислами этих металлов в твердой фазе с образованием соответствующих нерастворимых в воде селенитов. [c.224]

Очевидно, анализируемая авторами смесь состояла из аморфных, т. е. растворимых в воде двуокиси и дисульфида германия. Применить эту методику для анализа пылей нельзя, так как в пылях эти соединения находятся в кристаллической, т. е. нерастворимой в воде, форме. [c.241]

В результате анализа информационных материалов установлено, что основными причинами чрезвычайных событий в угольной промышленности России являются подземные пожары, газодинамические явления (взрывы газа, угольной и породной пыли, горные удары), обрушения, внезапные прорывы воды и пульпы. Наибольшие размеры экологического ущерба обусловлены подземными пожарами, внезапными прорывами воды и пульпы, затапливающими горные выработки и щахты. [c.198]

Сэндерс и Лэмберт тоже пользовались сухим искусственным пятнообразующим веществом, состав которого они определили на основании результатов анализа уличной пыли. Приготовленную ими смесь, состоящую из 15 составных частей, они разбавляли в течение 18 часов в галечной мельнице с водой, количество которой должно быть равным половине веса смеси. Образовавшуюся жидкую массу они выпаривали, после чего они просеивали твердый остаток через сито 200 меш. В итоге они получали мягкий, свободно текущий порошок. Способ нанесения ими на ткань искусственного загрязнителя изложен в одном из следующих разделов. [c.33]

Микрокристаллоскопический анализ проводят на предметном стекле, помещаемом на столике микроскопа. Можно использовать биологический микроскоп с увеличением в 50—200 раз. Работа с микроскопом требует аккуратности и внимания. Все реакции проводят на предметных стеклах 25x75 мм. Для нагревания лучше применять стекла 10x75 мм. Предельная толщина предметного стекла 0,6—0,8 лш более толстые стекла трескаются при нагревании. Предметные стекла моют мягкой губкой, пропитанной мыльной пеной, затем водопроводной и дистиллированной водой. Сушат стекла в вертикальном положении, защищая от пыли, или вытирают чистой тряпкой. Реактив и испытуемый раствор наносят капиллярными пипетками. Диаметр капли 2шг, объем 1—2 мм . В маленьких каплях растворитель более быстро испа- [c.129]

Анализ шихты и продуктов техногенного сырья колошниковых пылей, шлаков, оборотньге вод проводили методом масс-спектрометрии с индуктивносвязанной плазмой. Установлено повьш1енное содержание рения в исходных образцах шунгитовой шихты - 0,075 г/т, в техногенных продуктах рений не обнаружен [c.66]

Любая работа с веществами столь высокой чистоты требует исключительной аккуратности и самых тщательных предосторожностей против возможного загрязнения препарата. Малейший недосмотр приводит к резкому понижению чистоты препарата. Если, например, растереть препарат в агатовой ступке, содержание Си увеличивается с 6 10 до 1 10 %, т. е. в 2 раза. Достаточно проводить анализ чистейшей HNO3 или НС1 на открытом воздухе (а не в боксе со специально очищенным воздухом), как содержание Са, Mg, Fe, Ni, Ph и других примесей возрастает на целый порядок. Следует отметить, что труднее всего проводить очистку вещества от обычных загрязнений, как перечисленные выше. Это объясняется тем, что имеется очень Ашого источников загрязнения кальцием, магнием, железом и подобными примесями. Лабораторная посуда, вода, пыль, находящаяся в воздухе п на спецодежде, — все зто создает возможность попадания ничтожных загрязнений в очищаемый препарат. Даже использование экспериментатором косметических средств (пудра, губная помада) может привести к снижению качества препарата высокой чистоты из-за загрязнения его цинком, магнием Ш др. [c.17]

Метод основан на отмывке пыли с поверхности цеолита и определении ее в промывных водах. Ввиду того, что вода может разрушать цеолиты, с целью придания им гарантированной водостой-костп перед анализом образец прокаливают при 650 °С в течение 4 ч. [c.48]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Суден [520] подвергал анализу раствор, полученный обрабог-кой фильтра с пылью из воздуха H2SO4 и HNO3 и разбавлением остатка водой (вводят сульфат кобальта, 8 мг Со). Использована техника вращающегося графитового диска и разряд прерывистой дуги. Сравнивают интенсивности аналитических линий Ве 2348,5 и Со 2347,3 А. Чувствительность определения 0,1 мкг Ве на фильтре или 0,2 мкг/м воздуха. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология