Элементарные стадии процессов пол и конденсации

Пиролиз углеводородов — сложный процесс термических превращений, протекающих при высокой температуре. Согласно радикально-цепному механизму [79—84], реакция пиролиза состоит из нескольких элементарных стадий, в которых принимают участие промежуточные активные частицы — свободные радикалы. В качестве основных элементарных стадий рассматриваются реакции (рис. 1-5) инициирования, замещения, распада радикалов, присоединения и конденсации, рекомбинации и диспропорционирования радикалов. [c.20]

Последняя реакция, возможно, не является элементарной. В модель включены как прямые, так и соответствующие обратные реакции, согласованные через константы равновесия (всего 188 элементарных стадий). Хотя модель [16] не учитывает образование углеводородов состава С3 и выше, она позволяет количественно описывать окислительные процессы с участием молекул метана и этана в широком диапазоне условий, по крайней мере от 1 до 100 атм и от 600 до 1200 К, включая окислительную конденсацию метана в этан и этилен и процессы распространения пламени при не очень высоких температурах [18, 25]. Данную модель можно рассматривать как уже относительно отлаженную составную часть моделей окисления в аналогичных условиях более тяжелых алканов. [c.185]

Процесс включает следующие стадии 1. Введение отработанной серной кислоты в расплав серы, имеющий температуру 250 °С, в результате чего образуется газовая смесь, состоящая из сернистого газа, паров элементарной серы и воды. 2. Охлаждение газовой смеси до температуры, превышающей температуру плавления серы, но ниже 160 °С, для конденсации элементарной серы, отделение сконденсировавшейся серы и возврат ее в резервуар с расплавленной серой. 3. Дальнейшее охлаждение газовой смеси для конденсации воды и отделение сконденсировавшейся воды. [c.355]

В формуле (31) второй член определяет количество тепла ( 1 — о), которое надо отнять от 1 кг газа, чтобы из начального состояния 1 перевести его в жидкую фазу О. Характерной особенностью идеального цикла является то, что тепло отводится в две стадии при переменной температуре от Гх до отводится тепло ( 1 — 2), а при постоянной температуре Т — тепло конденсации ( 2 — /о)- Именно непрерывность отвода тепла на участке 1—2 сначала при более высоких, а затем при более низких температурах позволяет обеспечить минимальную затрату работы. Следует подчеркнуть, что обратимый цикл Карно, построенный на изотермах Т1 и То, для целей ожижения является существенно менее выгодным, чем идеальный цикл, так как в цикле Карно все тепло отводится только на самом низком уровне температур То- Это обстоятельство особенно важно для таких веществ, как гелий, водород, неон, у которых теплота конденсации невелика по сравнению с теплотой охлаждения (( 1 — 1 ). Теоретически процесс непрерывного отвода тепла на участке /—2 можно представить как последовательность бесконечно большого количества элементарных циклов Карно, осуществляемых в интервале температур Т —То- [c.36]

Процесс термического разложения углеводородов, состоящий из многих элементарных реакций, которые протекают одновременно и последовательно, условно можно расчленить на две последовательные стадии. На первой стадии протекают первичные реакции термического расщепления алканов и циклоалканов с образованием олефинов,. диолефинов и алканов с меньшим, чем у исходных углеводородов или равным числом атомов углерода, а также водорода. На второй стадии образовавшиеся олефины и диолефины подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных (циклополиенов) и ароматических углеводородов. В дальнейшем ходе реакции [c.15]

Поликонденсацией, или полимерной кондгнсацией, называется процесс образования макромолекулы полимера из многочисленных отдельных молекул в большинстве случаев различных), сопровождающийся выделением низкомолекулярных побочных продуктов воды, хлористого водорода, аммиака и др. Поликонденсация протекает ступенчато. В первой стадии происходит реакция между отдельными молекулами исходных веществ, - потом между молекулами исходных веществ и продуктами начальной конденсации в последней стадии образуются макромолекулы из продуктов конденсации. Элементарный состав образовавшегося полимера отличается от состава исходных мономеров. [c.222]

Если реакции полимеризации и конденсации ацетилена (по крайней мере, некоторые пх стадии) протекают в объеме, то элементарный распад ацетилена, сопровождающийся образованием новой фазы, должен, очевидно, всегда быть гетерогенным. Относительная доля этпх процессов меняется при изменепии температуры [76, 77]. Соотношение этих процессов также должно быть различным при исследовании процесса в разных условиях в ударной трубе, в статическом илп проточном реакторе, прп различных режимах (турбулентном или ламинарном). В большинстве работ по исследованию термического разложения ацетилена кинетика его элементарного распада не рассматривалась. Исследование этого процесса иногда затрудняется невозможностью разделения реакции образования сажи или кокса непосредственно из ацетилена или путем превращений продуктов его термического распада (винилацетилена, диацетилена, бензола и т. п.). Но-видимому, в чистом виде элементарный раснад ацетилена наблюдается только при взрыве ацетилена (гл. VI). Некоторые значения кажущихся энергий активации элементарного распада, приведенные в табл. 3, свидетельствуют об очень большом разбросе в определении этой величины. [c.663]

Ука.чанные процессы подтверя дены экспериментально лабораторным синтезом [3]. Тонкодисперсный кремнезем возгоняется в печи при побочных процессах, частично, вероятно, проходя через стадию SiO. Образование шлама за счет адсорбции фосфора на частицах пыли начинается еще в газовом тракте до конденсаторов, там где температура газов понижается до точки росы. При содержании пара фосфора в газовой смеси —6,5 объемн. % точки росы равняется 443° К [6]. Витающие в газовом потоке частицы пыли я являются, видимо, первичными центрами конденсации. Подтверждением этого является наличие отложений шлама в относительно холодных частях газоходов до конденсаторов и наличие элементарного фосфорав ныли, осаждаемой в электрофильтрах. [c.144]

Теория Опарина предполагает, что жизнь возникла в несколько стадий. Первая стадия — это процесс образования простейших углеводородов. Вторая стадия — освобождение углеводородов в атмосферу Земли, где они реагировали с парами воды, аммиаком и другими газами. Коротковолновое УФ-излучение и электрические разряды в атмосфере инициировали протекание этих реакций. УФ-излучение разлагало воду (фотоокисление) на водород и кислород. Водород уходил в космическое пространство, тогда как кислород окислял аммиак до молекулярного азота, а углеводороды — до спиртов, альдегидов, кетонов и органических кислот. Затем эти соединения с дождями выпадали из влажной, холодной атмосферы в моря и океаны, где они накапливались, а потом благодаря процессам полимеризации и конденсации становились близкими по строению к тем химическим соединениям, которые входят в состав живых организмов. Так возникли первые биологически активные химические полимерг-ные соединения, подобные белкам и нуклеиновым кислотам. На третьей стадии образовывались так называемые коацерватные (от лат. асегиаШз — скрученный) капли, которые, достигая определенной величины, становились способными к обмену с окружающей средой. Затем в ходе эволюции эти коацерватные капли приобрели способность к самостоятельному существованию, т. е. они обособились от среды, и в них стали протекать элементарные химические превращения. На четвертой стадии у коа-церватов совершенствовался химический обмен (первоначальный метаболизм), синтезировались и упорядочивались мембраны, происходила самосборка первичных носителей информации — нуклеопротеинов. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология