Анализ полифосфата аммония

На основании исследования карбонизации пентаэритрита в присутствии полифосфата аммония и полифосфорной кислоты, а также других наиболее распространенных компонентов пеногенных систем авторами работ [175, 176] делается вывод о том, что на этот процесс влияют скорость нагрева, природа и соотношение основных составляюищх, их эффективная теплоемкость, наличие дополнительных компонентов. С увеличением содержания фосфорного соединения в смеси выход коксового остатка растет, причем взаимодействие компонентов и образование кокса, как следует из данных термогравиметрии и дифференциально-термического анализа (ДТА), происходит при температурах выше температуры разложения фосфорных солей. Вполне допустимо, что в процессе их термического разложения образуются фосфорные кислоты, которые реагируют с гидроксилсодержащим соединением с эндотермическим эффектом в области 200-300 °С (ДТА проводили в воздушной среде при скорости нагрева 3 °С/мин). Концентрационная зависимость выхода кокса от содержания фосфатов в смеси позволила авторам предположить химические взаимодействия полиола с фосфорными кислотами. [c.129]

Сухие кристаллы устойчивы при комнатной температуре даже при высокой влажности. Соль не изменяет кристаллографических параметров при пагреваиии до 105 °С в течение 48 ч. Скорость ее растворения очень мала — 0,1 г в 100 мл воды за 24 ч при 25 °С. Дифференциальный термический анализ (скорость нагревания 10°С/мин) показал только один пик — точку плавления при 355 °С. Постоянные решетки пиро- и триполифосфатов аммония представлены в табл. IV. 14 на стр. 156 приведены экспериментальный и стехиометрический состав индивидуальных полифосфатов [60]. [c.157]

Как видно из табл. III.5, с увеличением pH от 2,8 до 4,2 содержание ортоформы снизилось с 50,6 до 3,2% в водонерастворимой части и с 50,0 до 2,9 в лимоннонерастворимой части полифосфата аммония, что указывает на содержание в них полифосфатов. Фазовый состав водонерастворимой и лимоннонерастворимой частей установлен методами химического и рентгенофазового анализа (рис. 111-2), хроматографии и на основе анализа зависимости содержания водонерастворимой части полифосфата аммония от величины pH исходной пульпы. [c.42]

АНАЛИЗ ПОЛИФОСФАТА АММОНИЯ [c.164]

Химический анализ плавов на содержапие полифосфатов аммония пиро- и триполифосфатов проводили по методу Белла [ ], а также Хода-кова и Родионовой [ l. [c.67]

Анализ рентгенограммы показывает, что в полифосфате наряду с кристаллическими фазами имеются рентгеноаморфные, что подтверждается наличием высокого фона в интервале 20=16— 30 °С, причем по мере повышения pH от 2,9 до 4,9 наблюдается значительное увеличение нтенсивности линий, характерных для кристаллических фаз (моноклинной модификации) состава (NH4)2H2P207 при pH 3,4 и 4,2, (МН4)зНР207 и (ЫН4)зН2РзОю при pH 4,9. При увеличении pH до 5,8 происходит изменение кристалличности полифосфата аммония, что подтверждается видом рентгенограмм. [c.40]

С помощью экспериментальной техники термического анализа исследованы [179] процессы температурного разложения смесей дипентаэритрита и полифосфата аммония — компонентов, наиболее популярных [c.134]

ТАБЛИЦА 14. Результаты элементного анализа системы дипентаэритрит—полифосфат аммония [179] [c.136]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]

В основу расчетов капитальных вложений и эксплуатационных затрат на производство термической и экстракционной фосфорной кислоты, твердых удоорений (аммофоса, нитроаммофоски и полифосфатов аммония) положены проектные данные Х ипрохима и Ленниигипрохима. На основании анализа указанных затрат по производственным стадиям аммонизации, смешения, сушки и грануляции, а также фактических показателей работы Ионавского завода азотных удобрений определены затраты, связанные с выпуском ЖКУ, [c.27]

Последующее развитие ионообменной методики связано с применением автоматических устройств, описанных Лундгреном и Лёбом 136 ]. Метод, рекомендованный для производственных анализов смесей конденсированных фосфатов в составе детергентов, основан на градиентном элюировании и непрерывном анализе элюата с помощью автоанализатора. Прибор программируется для проведения кислотного расщепления полифосфатов, присутствующих в элюате. Образующийся при этом ортофосфат выделяется путем диализа и взаимодействует с молибдатом аммония. Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается гидразинсульфатом голубая окраска восстановленного раствора используется для непрерывных колориметрических измерений, результаты которых регистрируются автоматически. Прибор калибруется с помощью смесей известного состава. Образцы, содержащие только орто-, пиро- и три(поли)фос-фат, могут быть проанализированы в течение 1 ч. В присутствии триметафосфата для анализа требуется обычно 2 ч. Точность метода 3% от количества основного компонента. Для компонентов, присутствующих в меньших количествах, точность определения несколько ниже. [c.394]

В пробе воды, содержащей фториды (фосфаты и полифосфаты) в концентрациях не более 0,3 мг/дм и 0,2 мг/дм соответственно, а также не содержащей органических веществ (фульвокислот, аминопо-ликарбоновых кислот), связывающих алюминий в прочные комплексы, алюминий определяется непосредственно. Для этого в мерную колбу или коническую колбу вместимостью 50 см помещают 25,0 см предварительно законсервированной пробы воды (если массовая концентрация алюминия больше предельно допустимой, равной 0,5 мг/дм , то на анализ берут 10,0 или 5,0 см разбавляя пробу до 25 см подкисленной дистиллированной водой, приготовленной, как указано в п. 3.11). Приливают 25,0 см реакционной смеси и раствор перемешивают. В случае отсутствия реакционной смеси к 25,0 см пробы приливают 1 см сульфата аммония, добавляют 30 мг аскорбиновой кислоты, раствор перемешивают и приливают 2 см раствора алюминона. Раствор снова тщательно перемешивают и доводят до метки разбавленным ацетатным буферным раствором. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология