Анализ чугуна

Если количество железа определяется в растворе, содержащем кроме Ее- -ионов также ионы Ее +, то последние предварительно восстанавливаются до железа (П). Так поступают, в частности, прн анализе чугуна, стали и железных руд после растворения их в серной кислоте. Все операции приготовления рабочих растворов, содержащих Ее-+-ионы, и сам процесс титрования следует проводить по возможности быстро, чтобы сократить время контакта растворов с кислородом воздуха. [c.106]

При массовых серийных экспрессных анализах однотипных образцов различных сплавов и сталей, нанример в металлургии, иш-роко применяются полихроматоры, позволяющие одновременно регистрировать спектры более десятка определяемых элементов. В этом случае такие приборы называются квантометрами. Среди выпускаемых в Советском Союзе квантометров для анализа металлов и сплавов следует отметить 16-канальный (для определения 16 элементов) прибор МФС-8, а также 24-канальный прибор ДФС-51 (вакуумированный), которые используют для анализа чугунов, сталей на серу, фосфор, углерод и другие элементы. Кван-тометры ДФС-44 и ДФС-40 предназначены для определения 40 элементов. [c.116]

Для анализа чугуна на содержание в нем серы взяли навеску в 5,904 г и обработали ее следующим образом растворили в соляной кислоте, выделившийся [c.34]

Анализ чугунов и сталей Определение углерода [c.323]

I. Как анализируют карбонатные горные породы 2. Как определяют углерод в чугунах и сталях 3. Как проводят экспресс-анализ на углерод 3. Как проводят экспресс-анализ чугунов и сталей на серу 4. Как определяют марганец в чугунах и сталях 5. Как определяют кремний в чугунах и сталях б. Как определяют фосфор в чугунах и сталях [c.357]

Фотографический метод анализа. Для анализа чугунов и сталей различных марок, сплавов ряда цветных и других металлов можно применять одни и те же спектрографы и придерживаться одинаковых приемов подготовки пробы, введения ее в источник света, построения градуировочных графиков в зависимости от сплава изменяют лишь некоторые детали метода. [c.233]

Совет Экономической Взаимопомощи. Рекомендация по стандартизации, РС 185-64. Химический анализ чугуна и стали. Определение содержания мышьяка. [c.217]

Все трубопроводы от баллонов с аргоном до входа в штативную часть должны быть выполнены из медных трубок диаметром 6—8 мм. После сборки установки все узлы испытывают на герметичность. Даже незначительное попадание воздуха в зону разряда может привести к грубым ошибкам в анализе. Для получения удовлетворительных результатов при анализе чугунов и сталей окончательное содержание кислорода в аргоне должно быть не более [c.75]

Анализ чугунов и сталей [c.725]

Область применения анализ чугуна, сталей, никелевых сплавов, чистых металлов и сплавов на их основе [c.793]

Чугун. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Чугун и сталь. Методы спектрографического анализа Порошок железный. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Сталь. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Кобальт Методы химико-атомно-эмиссионного спектрального анализа [c.821]

Метод удобен для отделения малых количеств ванадия от больших количеств железа отделение осаждением гидроокиси железа приводит к значительным ошибкам вследствие захвата ванадия. В частности, метод применим для анализа чугунов и сталей, содержащих около 1% ванадия. После растворения образца и отделения железа на катионите в Н-форме, в растворе (элюате) определяют ванадий. Проще всего определять его фотометрически. Для этого определения раствор необходимо подкислить до 0,6—5 н. по серной кислоте. Анионы надванадиевой кислоты сравнительно слабо окрашены в более кислой среде образуется комплекс ванадила с перекисью водорода [УОг-НгОа]" этот комплексный катион окрашен значительно сильнее. [c.75]

Выполнение определения. Навеску около 0,5—1 г чугуна, углеродистой или низколегированной стали помещают в стакан емкостью 100—150 мл (взвешивание производят с точностью до 0,0002 г) и растворяют на водяной бане в 20 мл азотной кислоты (1 1). При анализе чугуна графит и кремниевую кислоту отфильтровывают количественно, собирая фильтрат и промывные воды. К полученному раствору прибавляют 5 мл 4 %-ного раствора КМпО и кипятят до образования осадка двуокиси марганца, которую разрушают [c.302]

Для учебных задач можно предложить анализ чугунной стружки, технической поваренной соли (бузуна), гранулированного суперфосфата. [c.220]

На рис. 50 представлены результаты исследования частотной зависимости затухания ультразвуковых колебаний в сером чугуне и стали СтЗ. Как видно из рис. 50, 1дв1п затухание ультразвука резко возрастает с увеличением частоты ультразвуковых колебаний, что позволяет применить относительный ыетод для ультразвукового структурного анализа чугунов [124]. На рис. 51, а дана зависимость относительной скорости ультразвуковых колебаний от размера графитных [c.83]

Приводим ход определения, предложенный Для анализа чугунов и сталей. [c.502]

При анализе чугунов полученный раствор фильтруют через быстро фильтрующий фильтр для удаления графита и промывают водой. Фильтрат разбавляют, если, надо, до 125 жл и продолжают работу, как при анализе сталей. [c.502]

Фл. 360/520 нм Экстр, циклогексаном из 0,1 М НС1 0,01—0,1% Анализ чугуна в чушках 8 [c.522]

ГЛАВА I АНАЛИЗ ЧУГУНОВ [c.11]

Как и в прочих случаях анализа чугуна, необходимо следить за соответствием структуры эталонов и -проб. [c.19]

Спектрографический анализ чугуна, обработанного маг.чием с помощью дугового возбуждения также производят по методике, применяемой для контроля состава передельных чугунов. Дополнительная аналитическая пара линий 2802,69"—Ре [c.24]

Анализ нелегированной стали с фотоэлектрической регистрацией спектра при помощи установки ДФС-10 производится в основном в условиях, которые описаны для анализа чугуна (см. гл. I). Ток дуги увеличивают до 3 а, продолжительность регистрации 30 сек. В дополнение к приведенным аналитическим ли- [c.64]

Определение церия в конструкционной стали и приготовление соответствующих эталонов можно выполнять по методике, описанной применительно к анализу чугунов (гл. I), с переведением проб в раствор. Поскольку количество карбидного осадка при растворении стальных проб невелико, фильтрование, предусмотренное методикой определения церия в чугуне, не обязательно. [c.81]

В работе [46] описан опыт анализа быстрорежущей стали с помощью фотоэлектрического спектрометра ДФС-10. Условия в основном такие же, как и принятые для анализа чугуна (см. гл. 1), продолжительность регистрации 30 сек. Аналитические линии 4008,75 и 4659,87 Сг 5345,81 Мп 4823,51 [c.86]

Предварительные испытания установки ДФС-31 показали возможность ее использования для анализа чугунов и сталей на серу, фосфор, углерод и ряд других элементов. Использование установки требует учета специфических условий разряда в аргоне, а также тщательной проверки и уточнения применяемых методик анализа. [c.50]

В таблице дан химический анализ (%) чугунов, применяемых для изготовления образцов. [c.127]

Метод сжигания применяют при точных маркировочных и экспрессных анализах чугунов и сталей. [c.287]

Для выделения молибдена при анализе чугунов и сталей 1403] отфильтрованный осадок соединения (Молибдена с а-бензоирюксимом растворяют в водном аммиаке в присутствии перекиси водорода, отфильтровывают нерастворимые вещества, а из фильтрата осаждают молибдат свинца, который затем отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. Полученный таким образом осадок молибдата свинца достаточно чист. [c.124]

Этот метод используется в основном для отделения железа. Хлоридный комплекс л елеза экстрагируют диэтиловым эфиром [110, 447, 684, 882, 890, 985, 1046, 1238, 1285], метилизобутилкето-ном [63, 412, 745, 1288], изопропиловым эфиром [1056] или амилацетатом [1252] изб—7IVH 1. Железо окисляют предварительно до трехвалентного состояния. Во многих случаях количественное отделение железа не требуется, удаляют лишь основную его массу, а оставшиеся следы маскируют при помош и K N и три-этаноламина. Метод отделения железа в виде хлоридного комплекса использован при анализе чугуна [63, 110, 447, 1056, 1239, 1252, 1288], цемента [307] и других материалов. [c.49]

Чугун. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Чугун с вермикулярным графитом для отливок. Марки [c.563]

Эти названия происходят от английского слова steel — сталь, так как подобные приборы широко используются в черной металлургии для полуколичественного анализа чугунов и сталей. [c.363]

Особенностью спектрального анализа чугунов является относительно большое влияние структуры образцов на результаты их анализа. Оно проявляется при определении не только кремния [18, 159, 269, 355, 357, 367—368 и др.], но и ряда других элементов [324, 331]. Так, при определении хрома, магния, титана изменение структуры, обусловленное различной скоростью охлаждения сплава (отливка в землю и в кокиль), приводит к ошибке около 10% (отн.), а при определении малых содержаний алюминия до 30% (отн.) (искровое возбуждение) [331]. Обычно подобные влияния более резко выражены при исиользо-вании дугового возбуждения. [c.12]

За1Висимость результатов анализа чугунов от структуры сплава проявляется в виде относительно больших ошибок не только при определении состава образцов, имеющих структуру, не совпадающую со структурой эталонов даже при однотипных структурах эталонов и проб воспроизводимость в сериях параллельных определенпй может изменяться в зависимости от особенностей структуры. Известно, например, что крупнозернистая структура образцов служит причиной большего разброса результатов. К этому же приводят мелкие, часто не обнаруживаемые визуально, газовые раковины, усадочная рыхлость и пористость, ликвация и скопления неметаллических включений, неодинаковая степень графитизации (или отбела) по сечению обыскриваемого участка образца. [c.14]

Определение фосфора в передельном чугуне требует условий, отличных от обычно применяемых при анализе чугуна на элементы — металлы. Ток дуги (генератор ДГ-1 или ДГ-2) увеличивается до 8—12 а, используется угольный подставной элек--трод большего диаметра (8—12 мм). Предварительный обжиг не производится. Съемка — на фотопластинки спектрографические , типа П1, в течение 30—60 сек (в зависимости от чувствительности эмульсии). Аналитические пары линий [c.18]

При анализе чугунов особого внимания требует отбор проб. Повышенное содержание кремния во многих литейных чугунах зачастую ие позволяет обеспечить полный отбел обыскриваемо-го участка пробы. Степень отбела при этом может изменяться в зависимости от колебаний состава и температуры чугуна. Поэтому в подобных случаях отливка образцов в кокиль нецелесообразна. С другой стороны, при отливке в землю приходится опасаться повышенной неоднородности, ухудшающей воспроизводимость определений. [c.20]

Более производительные спектрографические методы определения высоких содержаний ванадия могут конкурировать с методами маркировочного химического анализа лишь в том случае, если погрешность результатов, получаемых с их помошью, не превышает 0,7% (отн.). В связи с этим особенно важно получить однородную пробу. Такая проба может быть получена при отливке сплава в металлический кокиль типа применяемого при анализе чугунов (см. гл. I, рис. 1). [c.48]

НзАш изготовлен опытный образец установки ДФС-31, предназначенной для экспрессного количественного спектрального анализа чугунов и сталей на серу, фосфор, углерод и другие элементы. Прибор позволяет одновременно определять содержание девяти элементов. [c.46]

С другой стороны, Боуерс и Маккензи [22] показали, что крупность кокса может иметь особое влияние на анализы чугуна, [c.360]

Примечание. В случае анализа чугуна, после растворения металла нерастаэренным остается графит и выпадает в осадок кремнекислота, но не полностью. Их необходимо удалить фильтрованием. Если и после фильтрования при стоянии из раствора выпадает кремнекислота, добавляют плавиковую кислоту, при этом кремния переходит в Sip4 и улетучивается [c.304]

Анализ чугуна. Навеску чугуна (0,5—1 г) помещают в коническую колбу и растворяют в 50 мл азотной кислоты уд. веса 1,4 колбу при этом накрывают часовым стеклом. По растворении содержимое колбы разбавляют 150 мл воды и фильтруют для отделения графита и выделившейся кремневой кислоты осадок промывают горячей водой, содержащей немного азотной кислоты. Фильтрат и промывные воды собирают в коническую колбу и упаривают до объема 50 мл. В случае появления осадка кремневой кислоты прибавляют 0,5 мл 40%-ного раствора фтористоводородной кислоты и осторожно кипятят 10 мин. для удаления кремния в виде 51р4. Затем прибавляют 10%-ный раствор тетрабората натрия для связывания оставшейся фтористоводородной кислоты в виде HBF4. После этого добавляют раствор перманганата и далее поступают, как описано выше. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология