Образец с установкой образца

Для испытаний трубчатых образцов под внешним давлением, применяли разработанное нами устройство [105], показанное на рис.2.9. Образец (1) прикрепляется к корпусу (3) этого приспособления фланцевым соединением (4). В полость между поверхностью корпуса (3) и образца (1) через штуцер (7) нагнетается жидкость под давлением. По отношению к образцу оно является внешним давлением. Давление контролируется манометром, который вворачивается в штуцер (2). Отверстие (5) служит для выпуска воздуха в процессе заполнения корпуса жидкостью. Коррозионная среда заливается внутрь образца. С целью уменьшения количества коррозионной среды в образец вставляется фторопластовая вставка (6). Постоянное давление в приспособлении создается с помощью гидрав-л пгс <ого цилиндра и рычажной установки (рис.2.9,б). [c.104]

Напыление проводят на вакуумном универсальном посту согласно инструкции по проведению работы на данной установке. Образец закрепляют на объектном столике и устанавливают угол оттенения (30°). В держателях укрепляют заточенные углеродные стержни и рабочую камеру закрывают колпаком с металлической сеткой. После создания вакуума в установке в течение 10—20 с подают ток на испаритель. По окончании испарения электрическую и вакуумную системы отключают и рабочую камеру разгерметизируют. [c.115]

В КПИ создано также оборудование, позволяющее вырабатывать гранулированное сухое обезжиренное молоко, например, установка СГ-500 производительностью 500 кг испаренной влаги/ч. Там же разработан опытный образец установки производительностью 500—550 кг/ч по испаренной влаге или 160—180 кг/ч сухого гранулированного яичного продукта. Расход пара (давление до 0,3 МПа) не превышает 2 кг на 1 кг испаренной влаги, что в два раза меньше, чем в распылительной сушилке. По сравнению с распылительной сушилкой равной производительности на изготовление установки расходуется в 10 раз меньше нержавеющей стали, а капитальные затраты ниже в три раза [31. [c.142]

На такой установке изучали ванадиевые катализаторы нанесенного типа [230]. Помещенный в установку образец нагре- [c.259]

В процессе опыта замерялась температура, изменение веса образца, состав газовой смеси на входе и на выходе из реактора. Процесс велся в обеих установках непрерывно в течение 470 час. Из модельной установки образец периодически извлекался для контрольного взвешивания на аналитических весах и определения газопроницаемости. В качестве показателей изменения [c.45]

На рис. 1.2 приведена схема резистометрической установки. Образец 18 в специальной ячейке 9, заполненной исследуемой жидкостью, помещается в термостат 17. Температура термостата автоматически записывается с помощью электронного регулирующего моста 20. Точность термостатирования 0,01 °С. Сопротивление образца может быть измерено с помощью моста постоянного тока 12. При измерении сопротивлений от 100 до 10" Ом [c.13]

Изготовлен промышленный образец установки рулонного прессования, предназначенный для выпуска ленточных тонких фольгированных диэлектриков шириной до 400 мм [23]. [c.185]

Удельное объемное сопротивление представляет собой сопротивление 1 см материала. При его определении применяют такие же образец, установку и приборы, как при измерении удельного поверхностного сопротивления, но ток пропускается не по поверхности образца, а через его объем, поэтому электродами служит ртуть 2 и 5, а ртуть 6 заземляется (см. рис. И-11). [c.52]

Установив образец, наливают в стакан раствор какой-либо ртутной соли (2—3%), подключают установку для измерения потенциалов, подвешивают груз на 100—200 г меньше разрывающей силы на воздухе, отмечают время начала опыта и ведут наблюдения, записывая показания потенциометра и стрелки динамометра, если работа ведется на установке, показанной на рис. 23,а. Отмечают время конца испытания (разрыв), измеряют длину образца. [c.53]

Проведенное сопоставление показало, что разделение в тонких слоях в большой степени зависит от типа силикагеля и способа его получения. Указанные в качестве лучших образцы силикагелей получены разными способами из разных видов кремнийсодержащего сырья и поэтому имеют разные характеристики пористости. Практически универсальные свойства обнаружил силикагель КСК. Близко к нему стоит аморфная двуокись кремния — полупродукт опытной установки (образец 79). Готовый продукт этой установки (образец 81) также может найти применение для разделения органических смесей. Заслуживает внимания термохимическая двуокись кремния, получаемая сразу в мелкодисперсной грануляции (образцы 12, 32 и 9). Наконец, в применении к неорганической смеси оказались интересными образцы 27 и 28, получаемые из четыреххлористого кремния. [c.230]

Машину трения со скрещенными цилиндрами использовал также Тейбор [13] для измерения трения между скрещенными волокнами в различной газовой среде. В этой машине нижний образец был туго натянут в зажиме, который мог перемещаться с небольшой скоростью — около 0,2 см мин. Верхнее волокно располагалось под прямым углом к нижнему и прижималось к нему за счет прогиба в вертикальной плоскости. Когда нижнее волокно приводилось в движение, верхнее волокно следовало за ним. Горизонтальный изгиб волокна позволял судить о силе трения. Изгиб оценивали при помощи микроскопа через стеклянное окно в кожухе испытательной установки. В основном движение было прерывистым. При каждом испытании наблюдалось большое число остановок. В связи с этим воспроизводимость измерений коэффициентов статического трения была удовлетворительной. Верхнее волокно представляло собой консольную балку. Поэтому диапазон нагрузок, при которых проводили испытания, был невелик — нагрузки могли быть увеличены не более чем в 50 раз. Чтобы расширить нх диапазон, использовались волокна различной толщины. [c.47]

В этом методе используется полоса спектра поглощения, чувствительная к степени кристалличности. Кобе с сотрудниками разработали оригинальный метод, основанный на измерении поглощения в инфракрасной области. Согласно этому методу, тонкую пленку полимера нагревают в печке до температуры, превышающей температуру плавления, и быстро переносят в термостат, который монтируется в спектрометре и в котором поддерживается требуемая температура кристаллизации. Если позволяет конструкция установки, образец можно перенести достаточно быстро это дает возможность получить полную кривую изотермической кристаллизации. [c.216]

Автоматическая запись кривых ползучести освобождает экспериментатора от необходимости следить за ходом опыта и по скорости вращения барабана позволяет определить время от начала опыта до разрыва образца. Для изучения зависимости долговечности от температуры в установке предусмотрена система термостатирования, позволяющая проводить испытания в интервале температур от —196 до +1000°С. При повышенных температурах образец помещается в теплоизолированную камеру 6. Температура камеры поддерживается постоянной с помощью электронного потенциометра, который регулирует ток в печи на камере. Для термостатирования при пониженных температурах на держатель с образцом надевается широкая пробирка, изолирующая образец от внешней среды. Пробирка погружается в дьюар с жидким азотом. Таким путем создается постоянный источник охлаждения образца. Регулировка температуры достигается миниатюрной печью — подогревателем, помещенной вблизи образца. Меняя ток через подогреватель, можно менять охлаждение образца от любой температуры вплоть до —196 °С. Термостатирование здесь также достигается с помощью термопары и электронного потенциометра. Фотография стенда, включающего несколько рычажных приборов для испытаний на долговечность, показана на рис. 5. [c.25]

Опытно-промышленный образец установки был укомплектован оборудованием для осушки трансформаторно- [c.109]

В качестве источника монохроматического. излучения при контроле содержания титана в матированном полимере использовали изотоп °9 d активностью около 3,7 10 с (1 мКи). В основу работы макета абсорбционной рентгеновской установки непрерывного контроля было положено выражение (65), реализуемое по балансной схеме. В макете, устроенном по двухлучевой схеме, сравниваются интенсивности прошедшего через контролируемый материал излучения с эталонной интенсивностью, эквивалентной интенсивности излучения, прошедшего через эталонный образец с номинальной концентрацией определяемого элемента. Для непрерывной записи концентрации была выбрана электронная решающая схема, выполненная на базе самопишущего прибора. Шкалу прибора градуировали в единицах концентрации. [c.122]

Примечание. Образцы 1—4 получены на укрупненной лабораторной установке образцы 5 — 6 — на полупромышленной установке образец 7 — сама глина О, образец 8 — сама глина Б. По рентгеновским данным образцы 1 — 6 имеют структуру фожазита. [c.160]

Для определения коэффициента теплообмена сушильной установки образец (изделие) нагревают в сушильной установке, фиксируя его температуру через определенные промежутки времени до момента достижения им постоянной температуры. [c.216]

Сидорович, Ващенко и Кувшинский [91] в своих работах использовали установку, в которой полоски полимера подвергались растяжению в воздушном термостате с надежной терморегуляцией. К нижнему их концу подвешивался деформирующий груз а указатель деформацию (до 30%) измеряли с помощью катето-аетра. В другой установке образец помещался горизонтально, 1 удлинение его фиксировалось с помощью электронного потен-а иометра [118]. Для этого нить, передающая деформирующее уси-1И6 к образцу, перебрасывалась через шкив, поворачивающий щек реохорда, напряжение с которого снимается на самописец, ia этой установке удавалось измерять удлинения до 100% при )авномерном нагреве образца. [c.53]

В свя и с происшедшей аварией в Уральском регионе, при ликвидации разлива нефти был испытан опытно-промышленный образец установки в модернизированном варианте УАСН-ЗООМ, [c.128]

Сопоставление каталитической активности образцов А, Б, В, Г желе-зо) ромового катализатора СТК-1-7 по степени превращения изопропилбензола показало (рис. 1.12), что в результате длительной интенсивной прэпарки активность образцов Б и В несколько снизилась по сравнению с активностью свежего катализатора (образец А), при этом температура пошого глубокого окисления возросла лишь на 25°С - с 300 до 325°С. Активность катализатора, отобранного после длительного пробега с промышленной установки (образец Г), практически не отличается от активности свежего катализатора (образец А). [c.48]

Перед загруэкой в установку образец замеряют, взвешивают, закрепляют на верхней части фарфоровой [c.255]

Определение действия реагентов на изменение фильтрационных сопротивлений по потенциалам протекания. Потенциалы протекания при фильтрации различных жидкостей определяются компенсационным методом на установке, представленной на рис. 44. Опыты проводятся на естественных проэкстрагированных образцах керна (с1 = (30—40) 10 м I = = (40-50) 10 м),отмытых от солей и высушенных до постоянной массы [24]. Для измерения потенциалов протекания используются хлорсереб-ряные электроды диаметром 0,2 10" м. После подготовки и опрессовки установки образец керна, насьпценный исследуемым раствором, упаковывается в кернодержатель и при внешнем атмосферном давлении замеряется потенциал асимметрии, возникающий из-за погрешностей электродов, который должен быть стабильным в течение проведения экспериментов. После этого при заданных градиентах давления через образец фильтруется исследуемый раствор и замеряется потенциал протекания. Разность между замеренными значениями потенциала и потенциалом асимметрии является истинным значением потенциала протекания для заданных градиентов давления. Каждый эксперимент проводится не менее трех раз, и определяется среднее значение потенциала протекания для данного градиента давления. [c.118]

Опытный образец установки имел производительность 150 м /ч (габариты реактора ЗХ 1,5 X 2,8 м). В зоне реакции размещено 10 радиационных труб-горелок диаметром 102 мм. Реакции конверсии осуществляются на частицах алюмоникелевого катализатора со средним размером 0,44 мм при 900—850 °С. В процессе испытаний достигнута производительность по готовому газу более [c.204]

Нашим институтом разработана универсальная моечная установка ( черт. Т.-36.000.00 ), которая с успехом может применяться дая мойки узлов насосов. Опытный образец установки был изготовлен, испытан и внедрен на Волгоградскш НШ. [c.129]

В установке Дю Монда монохроматор состоит из двух кристаллов неподвижного и подвижного. Образец помещают на пути лучей между кристаллами. Интенсивность рассеянного излучения фиксируют неподвижной ионизационной камерой с узкой щелью или счетчиком Гайгера. В статье Дю Монда указывается также способ исправления эксперимешаль-ных данных, даваемых подобными установками, при использовании линейных источников рентгеновских лучей. [c.46]

В ЭКБ разработан и испытан в заводских условиях опытный образец установки шпательного типа, позволяидий наносить смазку слоем 200 мкм на оцинкованный профиль без применения растворителей. Образцы панелей с защитной смазкой ЗЭС смонтированы на компрессорной станции в Иоменской области. Разрабатывается универсальная установка для механизированного нанесения смазки ЗЭС на различные профили. [c.177]

НзАш изготовлен опытный образец установки ДФС-31, предназначенной для экспрессного количественного спектрального анализа чугунов и сталей на серу, фосфор, углерод и другие элементы. Прибор позволяет одновременно определять содержание девяти элементов. [c.46]

Рис. 1. Образец установки пмпульсиого фотолиза. Четыре фотолитические лампы расположены вокруг реакционного сосуда, и вся система окружена рефлектором, покрытым окисью магния. Кварцевый капиллярный источник находится слева. В реакционном сосуде установлена система многократно отражающих зеркал для увеличения общей толщины поглощающего слоя.

На рис. 2 приведена схема установки для определения адсорбции объемным методом, использованная Редхедом [7] в его элегантном и необычайно тщательно выполненном исследовании хемосорбции окиси углерода на вольфраме, имеющем ноликристаллическую поверхность. Так как это частное исследование дает ценное представление о точности измерений и тех возможностях, которые открывают современные объемные методы определения величины адсорбции, мы опишем здесь в общих чертах использованную Редхедом установку. Образец представлял собой проволоку из вольфрама диаметром 25 мк (длино11 60 см), скрученную в спираль длиною 4 см. (Такой [c.74]

При исследовании катализаторов важно проводить измерения на образце в условиях легкого доступа газа. В показанной установке равномерный тонкий сло11 ката.лизатора нанесен на нижний электрод, сделанный из пористого серебра и помещенный в углубление посеребренного медного блока-нагревателя. Нижний конец блока сделан ребристым, чтобы облегчить охлаждение жидким азотом, в который он погружен. Внутренний электрический нагреватель используется как криостат для получения постоянной низкой температуры во время освещения, а затем для программированного нагревания с изменением скорости от 1 до 15° в 1 мпн. Образец освещают параллельными лучами, проходящими пли через монохроматор, или через узкополосные интерференционные фильтры, причем освещенность непрерывно регулируется фотоэлементом и частично отражающим зеркалом. Фотопроводимость измеряется между электродом, сделанным из проводящего стекла NESA, прижатым пружиной к верхней поверхности образца, и нижним пористым серебряным электродом при помощи электрометрического усилителя, причем на двухкоординатном самописце записывается ход зависимости электрического термостимулированного тока от температуры. На рис. 18 приведен типичный график, полученный на ультрачистой окиси свинца [36]. [c.307]

Опытно-промышленный образец установки состоит из шестеренчатого маслонасоса 1 типа РЗ-3 маслоподогре-вателя 2 (для опытно-промышленного образца был использован маслоподогреватель от центрифуги производительностью 500 л/ч) входного фильтра 3, который служит для очистки масла от механических примесей и защищает поверхность гранул цеолита от загрязнения адсорбера 4, который является основной рабочей частью установки выходного фильтра 5, назначение которого задержать цеолиты в случае нарушения сетки в верхней горловине адсорбера объемного жидкостного счетчика 6 [c.110]

Установка образца. Образец готовится в виде столбика толщиной в 0,1 —0,2 мм, полученного набиванием порошка в стеклянный капилляр, или в мешочек из коллодия, или, что лучше, наклеиванием на тонкий стеклянный волосок (если образец не реагирует с воздухом), и устанавливается но оси камеры в держатель, где центрируется вращением основания с держателем. Правильность установки контролируется в микроскоп или в лупу (см. [18[). Камера с вложенной пленкой ставится на аппарат. С помощью светящегося в рентгеновском луче экрана проверяется правильность прохождения луча через камеру, после чего производится съемка. При съемке образец обычно врап1,ается, чтобы луч отражался от возможно большего количества плоскостей, отвечающих требованию уравнения Вульфа — Брэгга. В этом случае нормальный (см. 11.19) образец дает сравнительно равномерные тонкие линии. Если образец крупнозернистый, линии получаются неоднородными, почернение на них проявляется пятнами даже при вращении образца. Для характеристики величины зерна иногда целесообразно сделать съемку не только с вращением образца, но и без вращения. В последнем случае зернистость фазы проявляется пятнами на ее рефлексах. [c.138]

Ниже представлены данные о содержании активного компонента в образцах масла ДС-14, сульфированного серным ангидридом в лаборатории (образец 1) и на промышленной установке (образец 2). Приводятся также данные о последовательно полученных лз этих масел сульфонатов аммония, кальция и высокощелочных присадок ПМС (щелочное число 120—135 мг КОН/г) [c.115]

Перед выполнением анализа установка для титрования укрепляется в надлежащем положении. Платиновый и вольфрамовый электроды присоединяют медными проводами к входным клеммам чувствительного потенциометра. Образец, содержащий 0,05—0,2 г воды, вносят в колбу для титрования. В нее же добавляют избыток реактива Фишера из бюретки, защищенной надлежащим образом от соприкосновения с влажным воздухом. Колба присоединяется к установке для титрования, и через отверстие в пробке колбы вводится конец бюретки, содержащей раствор воды в метаноле (см. рис. 11). Потенциометр устанавливается в таком положении, чтобы стрелка находилась в середине шкалы. При помощи мешалки, вращающейся с надлежащей скоростью, обеспечивается надежное перемешивание. Раствор воды в метаноле, содержащий 5—6 мг воды на 1 мл, быстро вводят (в случае слабо окрашенных растворов) до первых признаков изменения цвета раствора от бурого к оранжевому. В этот момент включают потенциометр, а дальнейшее прибавление раствора воды в метаноле производят по каплям. Когда количество добавленного раствора на I мл меньше количества, необходимого для достижения конечной точки, стрелка потенциометра начинает немного отклоняться от среднего положения. При дальнейшем титровании стрелка прибора отклоняется в сторону, противоположную своему первоначальному отклонению. Когда это случится, титрование можно считать законченным. Если это отклонение вызвано временным местным из1менением [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология