Тиосульфат-ионы отделение

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Обнаружение и отделение тиосульфат-ионов. Тиосульфат-ионы обнаруживают в центрифугате I при добавлении к 2—3 каплям его такого же объема 2 п. НС1. Помутнение раствора свидетельствует о присутствии в нем тиосульфат-ионов. В отсутствие сульфид-ионов определение тиосульфатов можно проводить и в первоначальном растворе. [c.177]

Уран и торий маскируют фторидом, а ниобий — перекисью водорода. Определению мешают только золото(1П), цианид- и тиосульфат-ионы. Этим методом определяют серебро в черновой меди [293] после отделения серебра от основы тетрафенилборатом. Тройной комплекс можно экстрагировать нитробензолом и измерять оптическую плотность экстракта [767]. [c.103]

Определение сульфит-ионов. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают в избытке титрованный раствор иода, прибавляют 5—10 мл уксусной кислоты, вливают вторую (такую же по объему) порцию фильтрата, после отделения сульфида приливают 1—2 мл раствора крахмала и титруют непрореагировавший иод раствором тиосульфата натрия. Израсходованное на титрование количество иода отвечает суммарному содержанию сульфит-и тиосульфат-ионов. [c.203]

Мешающие вещества. Осаждение хлоридом цинка приводит к отделению также сульфид- и тиосульфат-ионов, ксантогенатов, многих органических кислот, а также различных коллоидных частиц. Роданид цинка очень хорошо растворим в воде и переходит количественно в фильтрат. [c.248]

Отделение серебра в виде хлорида. Как уже было сказано, серебро можно отделить этим методом почти от всех других катионов металлов, за исключением РЬ, Pd, Hg(I), u(I) и T1(I), хлориды которых также нерастворимы кроме того, в присутствии сурьмы и висмута осадок будет содержать некоторое количество этих элементов из-за гидролиза, приводящего к образованию нерастворимых основных солей. При отсутствии зтих ионов, а также ионов тиосульфата и цианида, образующих с серебром комплексы, отделение может быть проведено следующим образом [73]. [c.141]

Для отделения катионов алюминия и титана от катионов железа и от ряда ионов двухвалентных элементов применяют также осаждение тиосульфатом при кипячении. Тиосульфат восстанавливает железо до двухвалентного [c.97]

Фиксирующий раствор, оставшийся в резервуаре 12, перекачивают в анодное отделение 5, где он может быть подвергнут электролизу. Если фиксирующий раствор (анодный раствор) не содержит ионов сульфита, ионы тиосульфата превращаются в серу. Продолжительность использования фиксирующего раствора в качестве ано лита зависит от плотности тока н объема анодного раствора. Фиксирующий раствор, остающийся в резервуаре 12, перекачивают в анодное отделение 5 иасосом 17 по линии 15. [c.329]

Отделение Hg -и Си -ионов в виде сульфидов. 10 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 2 и. раствор серной кислоты до явно кислой реакции, 2—3 мл 2 н. раствора тиосульфата, натрия, нагревают [c.72]

Отделение d -ионов. Раствор 8 подкисляют 6 н. раствором серной кислоты и выпаривают почти досуха к сухому остатку прибавляют 5—10 капель концентрированного раствора тиосульфата натрия и нагревают [c.145]

Для отделения тиосульфатов от сульфитов и сульфатов применяются растворимые соли стронция, образующего малорастворимые соединения SrSO i (ПР 4-Ю ) и SrS04 (ПР=3,2 10 ). Растворимость же тиосульфата стронция значительно более высокая, поэтому тиосульфат-ионы не осаждаются ионами а остаются в растворе. [c.177]

На рис. 146 приведена схема аппарата для осуществления этого процесса. Аппарат состоит из электролизера 1 с катодным отделением 2, отделенным от анодного отделения 7 проницаемой диафрагмой 11. Сосуд 1 предпочтительно изготавливать из инертного изолирующего материала, например из стекла, пластмассы или керамики. В резервуаре 14 хранится отработанный фиксирующий фотографический раствор 15, откуда он подается в катодное отделение 2 при открывании вентиля 16. Отработанный фиксирующий раствор содержит ионы натрия, аммония, тиосульфата, серебра и бромида. [c.327]

Определение содержания меди. В колбу вместимостью 250 мл берут с точностью до 0,0002 г навеску около I г нафтената меди, приливают 25—30 мл серной кислоты (ГОСТ 4204—66), разбавленной в отношении 1 2, и нагревают смесь при перемешивании до разложения нафтената меди на сернокислую медь и нафтеновые кислоты. Для отделения от нафтеновых кислот сернокислой меди содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой, подкисленной серной кислотой. Фильтрат, собранный в коническую колбу, нагревают до кипения, затем приливают в колбу 35—40 мл 15%-ного раствора тиосульфата натрия и кипятят содержимое колбы в течение 30 мин. После полного осаждения выделившейся сернистой меди содержимое колбы фильтруют через беззольный фильтр. По окончании фильтрации осадок на фильтре промывают горячей водой до полного удаления ионов 804. Фильтр с осадком высушивают, сжигают и прокаливают в муфель ной печи до получения постоянного веса остатка после сжигания — окиси меди. [c.578]

В разбавленных азотнокислых растворах ионы серебра осаждают тиосульфаты. Это можно использовать при отделении тио-сульфатов от ионов, которые не образуют осадков в данных условиях. [c.595]

Для отделения тиосульфатов используют ионный обмен. Для разделения сульфатов, сульфитов, тиосульфатов и сульфидов применяют анионообменные смолы в нитратной форме [1. В дальнейшем используют различные элюенты. Так, для смеси сульфатов, сульфитов и тиосульфатов предложено первоначальное элюирование аммиачным раствором нитрата натрия для удаления сульфата и сульфита. Затем нейтральным раствором нитрата натрия элюируется тиосульфат. [c.596]

Для отделения тиосульфата от других ионов предложено несколько методик, использующих тонкослойную хроматографию (табл. 41). [c.596]

Недостатки описанной схемы плохое отделение 2п от неточное разделение 8п , РЬ , соосаждение нек-рых сульфидов четвертой группы (Ре и Тп) с Си8, окисление сульфидов в р-римые сульфаты и др, а также высокая токсичность Н28 Имеются бессероводородные методы систематич КаК ним относятся методы с применением заменителей Н28, дающих ион 8 в водных р-рах (тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат), и наиб распространенные методы без иона 8 кислотно-щелочной, аммиачно-фосфатный, гидразин-гидроксиламиновый, фторидно-бензоат-ный и др Напр, в кислотно-щелочном методе катионы раздел5гют на группы малорастворимых хлоридов или сульфатов, амфотерных гидроксидов, нерастворимых в щелочах гидроксидов, амминокомплексов, растворимых в воде солей [c.359]

Эта реакция может быть применена для отделения иона Си" от d", который тиосульфатом не осаждается. [c.129]

Тиосульфат натрия или роданид аммония Без отделения основы Ионный обмен [c.130]

Аликвотную часть анализируемого раствора прибавляют к избыточному Количеству стандартного 0,1 N раствора хлорамина Т в 2 IVH2SO4, через 5 мин. неизрасходованный хлорамин Т определяют после добавления KJ титрованием тиосульфатом выделившегося иода. Таким образом находят количество Хлорамина Т, необходимого для титрования суммы. К другой аликвотной части анализируемого раствора прибавляют свежеприготовленную суспензию гидроокиси кадмия для осаждения сульфид-ионов. В отфильтрованном и промытом осадке определяют сульфидную серу, используя хлорамин Т в кислой среде. В фильтрате после отделения кадмия определяют сульфит- и тиосульфат-ионы фильтрат подкисляют, подбавляют избыток раствора и его избыток оттитровывают тиосульфатом. [c.113]

Фиксирующий раствор может использоваться в качестве анолнта до тех пор пока в ходе электролиза количество ионов сульфита (стабилизатор) не снизится до нуля, а ионы тиосульфата не превратятся в серу. Минимальный объем анодного отделения должен быть 0,5 л, а его максимальный объем составляет 50 % от объема отработанного фиксирующего раствора, подаваемого на электролиз. Практически минимальный объем раствора электролита, выводимого в виде отходов, равен минимальному объему анодного отделения, т. е. 0,5 л. При использовании меньших объемов аппаратура будет слишком маленькой для практического использования в переработке больших количеств фиксирующего раствора. Таким образом минимальный объем анодного отделения должен быть равным минимальному объему отходов, выводимых нз системы. [c.329]

Осаждение ионов меди тиосульфатом натрия и отделение их от других ионов металлов основано на том, что в результате диссоциации КааЗ Оз в водных растворах образуются ионы [c.364]

Отделение меди тиосульфатом натрия. Раствор, полученный после выпаривания пробы с серной и азотной кислотами с целью разрушения комплексных соединений меди с цианид-, роданид- и т. п. ионами, разбавляют водой так, чтобы содержание свободной серной кислоты было примерно равно 3—4% по объему, доводят раствор до кипения и прибавляют к нему небольшими порциями также нагретый до кипения 10%-ный раствор тиосульфата натрия. Сначала происходит восстановление железа(III) до желе-за(П) исчезновение желтой окраски железа(III) покажет завершение этого процесса. Продолжают добавление раствора тиосульфата, вводя его в избытке 5—6 мл, кипятят до полной коагуляции черного осадка сульфида меди СпгЗ и добавляют еще 2—3 мл раствора тиосульфата. Выпадение при этом белого осадка указывает на полноту осаждения меди, а при выпадении черного осадка добавляют еще 2—3 мл раствора тиосульфата и продолжают кипячение до полной коагуляции осадка. Фильтруют через быстро фильтрующий фильтр и промывают осадок несколько раз горячей водой, слегка подкисленной серной кислотой. [c.157]

Для отделения меди при определении d++-HOHOB к синему раствору (5) прибавьте 2 н. раствор НС1, тиосульфат натрия и прокипятите. Медь выпадает в виде черного осадка ujS+S. Ионы кадмия находятся в растворе. [c.276]

Ион тетрафениларсония (СбН5)4Аз+ и аналогичные катионы используют для отделения роданида от других серусодержащих анионов методом экстракции. При этом роданид экстрагируется хлороформом при pH = 1—2 на 97%, в то время как тиосульфат, сульфит и сульфат почти не экстрагируются [6]. При рН = 2— 12 роданид полностью экстрагируется хлороформом с помощью тетрафенилфосфонийхлорида. Ионы ЗгОз", 50з и 50 экстрагируются незначительно [7]. [c.222]

Главное назначение экстракции — разделение элементов и веществ..Для повышения эффективности отделения используют маскирование с помощью ЭДТА, тартратов, цитратов, тиосульфата, фторидов и прочего, образующих с сопутствующими элементами неэкстрагируемые комплексы. Разделение ионов металлов в виде внутрикомплексных соединений осуществляют при контролируемых значениях pH. [c.44]

Поскольку речь идет об отделении и определении больших количеств хрома в присутствии остальных ионов, самым пригодным оказывается метод Херинга и Мурра [П5и], по которому Сг (ИI) предварительно окисляют до хромата и затем разделение проводят в ацетатной среде на монофункциональной иминодиуксусной смоле. При pH 5 монофункциональная иминодиуксусная смола не окисляется хроматом, а непродолжительное промывание ацетатным буфером полностью вымывает его из слоя смолы. Последующему определению хромата 0,01 М тиосульфатом натрия присутствие ацетата не мешает. [c.251]

В коническую колбу емкостью 250 ил наливаю в избытке титрованный раствор иода, прибавляю 5-10 мл уксусной кисАош, вливают вторую (такую же по объему) порцию фильтрата после отделения сульфида, приливаю 1-2 ил раствора крахмала и,титруют непрореагировавший иод раствором тиосульфата натрия.Израсходованное на титрование количество иода отвечает суммарному сод -жанию сульфит- и тиосульФаг-ионов. [c.192]

При анализе раствора тиосульфата натрия, содержащего примесь сульфида и сульфита, ион 8 чаще всего отделяют осаждением в виде сульфида цинка. Растворяя отделенный осадок, можно в полученном растворе определить содержание Концентрация N328 может быть установлена также титрованием кислотой по фенолфталеину, что требует значительно. меньше времени, чем определение 8 в осадке 2п8. [c.175]